Сополимеры винилхлорида с метакрилатом

Для анализа акриловых сополимеров все шире применяются физико-химические методы. Сополимеры винилхлорида с метилакрилатом или метилметакрилатом были исследованы методом инфракрасной спектрофотометрии Спектр полиметилакрилата в отличие от спектров ацетата, пропионата, стеарата и метакрилата характеризуется интенсивным пиком при 8,5 мк. В спектре полиметилметакрилата имеется полоса поглощения средней интенсивности при 5,64. нк и очень интенсивная полоса при 8,34 мк. Инфракрасные спектры использовали также при анализе сополимеров винилацетата с метилакрилатом, полосы поглощения которых в сополимерах лежат при 8,05 и 8,57 мк. [c.458]

Сополимер винилхлорида и метакрилата применяют для изготовления листового материала винипроз , отличающегося стабильностью размеров при колебании влажности и температуры. Листовой винипроз используют для изготовления шаблонов, применяемых при разметке металлических листов [150]. [c.221]

Важное техническое значение имеют также перхлорвиниловая смола и сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом и метил-метакрилатом. [c.59]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, винилбутиловым эфиром, метакрилатами и другими виниль-ными мономерами, а также отверждаемые изоцианатами [c.6]

Устойчивость сополимеров винилхлорида к энергетическим воздействиям зависит от природы сомономера, его количества и степени однородности сополимера по составу. Систематические исследования влияния этих факторов на термо- и светостойкость сополимеров винилхлорида еще не проведены. В работе [45] изучалась термостабильность сополимеров винилхлорида со сложными виниловыми эфирами. Было установлено, что стабильность таких сополимеров повышается с увеличением числа атомов углерода в кислотном остатке. Наименее устойчивым был сополимер с винилацетатом, наиболее устойчивым — с винилстеаратом. Термостабильность сополимеров винилхлорида с производными акриловой кислоты повышается по сравнению с гомополимером примерно пропорционально увеличению содержания сомономера. Характер изменения растворимости сополимеров винилхлорида с винилацетатом и акрилонитрилом после нагревания дает основания предполагать, что для сополимера с акрилонитрилом в большей степени характерны процессы, приводящие к усилению межмолекулярного взаимодействия и структурированию [46]. Значительное увеличение термостабильности сополимеров при повышении их однородности по составу наблюдается для сополимеров винилхлорида с метакрилатом [47]. [c.375]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винилиденхлоридом, акрилатами, мале-атами и др. [c.207]

Инициирование полимеризации мономера А в макрорадикалы А А А...., а затем введение В, в которых радикалы А А А.... вызывают полимеризацию В с образованием блок-сополимеров. Таким путем, например, проводят сополимеризацию винилхлорида с метил-метакрилатом. Первой стадией процесса является получение активного полимера, содержащего свободные полимерные радикалы, под действием ультрафиолетового облучения. Эти радикалы, находя, щиеся на стенках реакционного сосуда, инициируют полимеризацию других мономеров с образованием блок-сополимеров [c.642]

Э. п.— основной метод получения полимеров на основе сопряженных диенов. Его широко применяют при получении гомополимеров или сополимеров стирола, винилацетата, винилхлорида, акрилатов, метакрилатов и др. [c.488]

Рейххерцер оценивал влияние трикрезилфосфата на твердость поливинилхлоридных пластиков при 5, 20 и 50° С. Кроме поливинилхлорида, исследовался также игелит МР тип АК [сополимер винилхлорида, метакрилата и бутилмалеата (80 10 10) ]. Кривые, приведенные на рис. 63, представляют собой зависимость глубины вдавливания с точностью до сотых миллиметра от времени в двойной логарифмической сетке. [c.440]

Полиакриловые клеи получают на основе полиме ров акрилатов, метакрилатов и их сополимеров (гл. обр бутилакрилата или этилгексилакрилата с акриловой и мета криловой к-тами, стиролом, винилацетатом, этилакрила том, метилакрилатом). Вьшускают в виде р-ров в орг р-рителях (напр., в этилацетате, толуоле, хлороформе, аце тоне) или дисперсий в воде. Могут содержать наполнители (аэросил, цемент, мел), пластификаторы, полимеры (нитрат целлюлозы, канифоль, сополимер винилхлорида с винилацетатом). Нек-рые типы клеев на основе низкомол. продуктов полимеризации бутил- или этилгексилакрилата и их смесей с высокомол. гомологами (т. н. схватывающие клеи) обладают постоянной клейкостью в отсутствие р-рителя и способны при небольшом давлении и комнатной т-ре быстро схватываться с разл. пов-стями. Клеевые прослойки водо-, атмосфсро-, масло- и топливостойки, м. б. прозрачными. Применяют для склеивания стекол, термопластов, бумаги, тканей в произ-ве тары и др. упаковки, липких лент и нетканых материалов. [c.408]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Винилхлорид, метакрилат или акрилат ненасыщенного спирта с длинной углеродной цепью и 2 или 3 двойными связями Сополимер NaaS04- KaSjOg в бензоле [390] [c.45]

СН — Hj—J толуоле, трихлорэтилене, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. Его получают в блоке, р-ре или эмульсии нри 100—150 °С в присутствии инициаторов (перекиси лаурила, гидроперекиси трет-бутила, Naj02 и др.) или без них. Полимер 9-В., также растворимый в органич. растворителях, получают нагреванием мономера при 100—150 °С. 2-В. сополимеризуется со стиролом, акрилонитрилом, инденом, метакрилатами и др. мономерами. Полимеры и сополимеры 2-В. моЖ1го применять н качестве диэлектриков, используя, если необходимо, пластификаторы и наполнители. Полимер 2-В. в количестве до 35% можно добавлять к сополимеру винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) для повышения термостабильности формуемых из указанного сополимера волокон. Поскольку атом водорода у С, в полимере 2-В. может замещаться на металл, получены натриевые и калиевые производные сополимера 2-В. со стиролом и дивинилбензолом (50 40 10), применяемые для и.звлечеиия кислых примесей из органич. жидкостей, и привитой сополимер (мол. массы 150 000—170 000) литиевого производного полимера 2-В. (мол. масса 25 ООО—35 ООО) с метилметакрилатом. [c.215]

Акрилонитрил— жмлкостъ (т. кип. 77,3 °С), ограниченно растворимая в воде (7,3% при 20°С) и образующая с ней азеотропную смесь, которая содержит 12,5 % воды и кипит при 70,7 °С. Акрилонитрил дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 3,0—17,0 % (об.). Свое главное применение он нашел в качестве мономера для получения синтетических волокон—полиакрилонитрильного (нитрон), сополимеров с метакрилатом (акрилон), с винилхлоридом (виньон N) и др., пластических масс (сополимеры со стиролом), синтетического каучука (сополимер с бутадиеном) и т. д. Кроме того, акрилонитрил является промежуточным продуктом при синтезе акрилатов и акриламида и при введении -цианэтильной группы в органические соединения. [c.410]

Применяют также Л, на оспове сополимеров винилхлорида с винилидепхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л, на основе сополимеров винилхлорида с простыми виниловыми эфирами и с метилакрилатом. Пленки этих Л, по своим защитным свойствам близки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л, начинают применять привитые виниловые полимеры, напр, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Сополимеризация с акриловыми мономерами широко применяется для модификации свойств различных полимеров, в частности, для повышения эластичности поливинилхлорида (ПВХ) [1, 2]. Однако получаемые при этом сополимеры винилхлорида (ВХ) характеризуются, как правило, худшей по сравнению с гомополимером термостабильностью и бензостойкостью. В связи с этим большой интерес представляют акрилаты и метакрилаты, содержащие элементоорганические функциональные группы, в частности, сульфидную серу. Эластомеры на их основе отличаются низкой температурой стеклования и малой набухаемостью в топливах и смазочных маслах [3]. Введение в макромолекулы звеньев серусодержащих акрилатов значительно улучшает морозостойкость и вулканизуемость каучука, резко повышает светостойкость, термостабильность и механическую прочность полимеров акрилового ряда [4, 5]. Однако в литературе отсутствуют данные о сополимеризации ВХ с серусодержащими мономерами акрилового ряда, хотя изучение влияния сульфидной серы на активность мономеров представляет собой самостоятельный интерес. Поэтому настоящее исследование посвящено определению констант сополимеризации ВХ и некоторых алкил-тио-этилметакрилатов (АТЭМ). [c.21]

ХС Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, ви-нилбутиловым эфиром, метакрилатами и другими винильными мономерами, а также смолы, отверждаемые изоцианатами ВС Сополимеры винилацетаты с другими винильными соединениями КС Сополимеры метилвинилэтинилкарби-нола с метилбутилметакрилатом ФА Соконденсаты алкидных и фенольных смол (на основе фенола и его алкил- и арилзамещенных) [c.7]

Сополимеры винилхлорида с метилакрилатом и метилметакрилатом. Сополимер винилхлорида (80%) с метакрилатом (20%)—хловинит обладает химической устойчивостью к воде, спиртам, бензину, уксусной, серной и соляной кислотам и разбавленной азотной кислоте. Он растворим в дихлорэтане, диоксане, хлорбензоле. Применяется для изготовления прозрачных листов, труб и профильных изделий. [c.105]

По данным Робертса , трис-2-этилгексиловый эфир аконитовой кислоты может заменить диоктилфталат в сополимерах винилхлорида и винилацетата. При присоединении триалкршаконитатов к диалкилфумаратам при 200° С образуются продукты, имеющие, вероятно, строение нента-этилового эфира 1-пентан-1,2,3,4,5-нентанкарбоновой кислоты. Несмотря на сильно разветвленную структуру этого эфира, его можно применять в качестве пластификатора поливинилхлорида. Три-и-бутилаконитат применялся для получения лаковых покрытий из сополимеров винилиденхлорида и метакрилата для нленок гидратцеллюлозы. [c.723]

Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом или винил-иденхлоридом (стр. 304), а также сополимеры с метакрилатом или с мономером, содержащим амино- или сульфогруппы, при-менякугся в производстве синтетических волокон, сополимеры, в отличие от пилиакрилои итрила, растворяются б доступных растворителях, что облегчает приготовление прядильных растворов. Получаемые из таких сополимеров волокна хорощо окращиваются. Некоторые сополимеры акрилонитрила, например с п-аминостиролом, содержат звенья, которые легко подвергаются диазотированию. Последующим химическим превращением можно ввести в макромолекулу звенья, придающие материалу окраску, более устойчивую к действию химических реагентов. и повышенной температуры по сравнению с обычной окраской волокон азокрасителями. [c.594]

Винилхлорид (хлорэтилен) СН2=СНС1 получают взаимодействием ацетилена с НС1 и дегидрохлорированием сгиш-дихлорэтана. Винилхлорид - бесцветный газ, т. кип. 13,8 °С. Мало растворим в воде (0,25%), смешивается с органическими растворителями. Применяют в производстве поливинилхлорида, сополимеров с винилацетатом, акрилонитрилом, метил-метакрилатом. Т. самовосплам. 472 °С. ПДК 30 мг/м . [c.652]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомополимер. В качестве регуляторов мол. массы используют ССЦ или HI3. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, винилацетата, метилметакрилата, акрил- и метакриламида, этилена, пропилена, с различными каучуками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с метакриловой к-той акрил- или метакриламида с акрилони-трилом, метакрилатом или винилацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12—13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, но уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр, додецилмеркаптана. [c.225]

Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

Метакрилаты и акрилаты способны сополимеризоваться фактически с большинством применяемых мономеров, таких, как стирол, винилхлорид, вннилацетат, бутадиен, акрилонитрил и др. Это открывает исключительно широкие возможности для применения метакрилатов и акрилатов в качестве сополимерных добавок. Своим участием в реакции они позволяют сополимеризовать даже такие пары мономеров, которые или вообш,е не вступают в совместную полимеризацию, или вступают в нее крайне неохотно, как, например, стирол — винилхлорид, стирол — вн-нилацетат, винилацетат — бутадиен, винилацетат — высыхающие масла и др. Сополнмеризация этих пар мономеров в присутствии акрилатов и метакрилатов приводит к образованию тройных сополимеров. Метакрилаты и акрилаты в качестве компонентов сополимеров выполняют следующие функции. [c.92]

Аналогичным образом получают сополимеры из аллилглицидного эфира или глицидного эфира метакриловой кислоты с бутил-метакрилатом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилхлоридом, винилацетатом и т. д. Эти продукты могут применяться для покрытий, в качестве шлихтовочных средств в текстильной промышленности или для обработки кожи. [c.465]

Применяется вннилиденхлорид, главным образом, для получения сополимеров. Он образует сополимеры с винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, акрилатами, метакрилатами, бутадиеном и др. Широкое техническое ирименение нашли сополимеры винилцденхлорида с винилхлоридом, причем содержание винилхлорида должно быть менее 20%. [c.55]

Продукты полимеризации акрилатов и метакрилатов высших спиртов представляют собой воскообразные твердые вещества. По-видимому, наиболее перспективна со-полимеризация акриловых или метакриловых эфиров высших спиртов с другими мономерами — стиролом, бутадиеном, винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрилонитри-лом, винилацетатом, олефинами. В таких продуктах поли-акрилаты служат не только сополимерами, но и внутренними пластификаторами. Помимо рассмотренного ранее использования нолиакрилатов высших спиртов в качестве добавок к смазочным маслам, имеется много патентных данных о других областях применения нолиакрилатов они пригодны как вспомогательные материалы при выработке текстильных и кон<аных изделий, как защитные покрытия металлов и т. и. [c.155]

Лакокрасочные материалы на основе сополимеров Випилхло-рида с винилиденхлоридом, винилацетатом, винилбзггиловым эфиром, метакрилатом и другими мономерами обладают хорошей эластичностью и удовлетворительными адгезионными свойствами. Наиболее широкое применение получил сополимер СВХ-40, изготовляемый на основе продуктов сополимеризации винилхлорида и винилиденхлорида (60 40) в водно-эмульсионной среде. [c.55]

Изучалась сополимеризацин N-винилпирролидона с метил-метакрилатом, винилацетатом, а также винилхлоридом и стиролом при различных молярных соотношениях исходных сополимеров 119—21]. Процесс осуществлялся в массе или растворе при 60— 5° С в присутствии ДИНИЗ. Определены константы сополимери-зации, а также величины Q ъ е. Некоторые из таких сополимеров применяются в качестве клеев, при изготовлении огнестойких материалов, для покрытий, как присадки к маслам, в качестве добавок к ракетному топливу, как адгезионные вещества, в композициях для синтетических волокон [18, 22—27]. Пленки, получающиеся из таких сополимеров, хорошо окрашиваются. [c.118]

Сополимеризация. Несмотря на достаточно широкую гамму свойств полимеров акриловых и метакриловых производных совокупность требуемых свойств в одно>1 гомополимере часто не достигается. Если же просто смешать растворы различных полимерных акрилатов или метакрилатов, то получаемые пленки после удаления из них растворителя могут оказаться него-могбнными. Напротив, при совместной полимеризации двух разных мономеров конечный раствор дает совершенно прозрачные пленки. Возможна сополимеризация, не только смеси акрилового и метакрилового эфиров, но также акриловых мономеров с мономерами других классов, например со стиролом, винилацетатом, винилхлоридом и др. Состав сополимеров, получающихся из этих смесей, обычно достаточно сложен, так как он почти никогда не соответствует соотношению мономеров в исходной смеси. [c.239]

Пластификатор можно вводить перед или во время полимеризации, независимо от способа ее проведения. По данным Гейтса сополимер хлористого винила и метакрилата можно получать в водной эмульсии с добавкой 35—80% пластификатора. Этот процесс можно осуществить и иным способом. Можно сначала приготовить водную эмульсию пластификатора и в ней проводить полимеризацию (например, в случае винилацетата). По Эрленбаху и Зиглицу для получения поливинилхлорида сначала приготовляют эмульгирующую среду с алкилсульфонатами и буферными веществами, в которую вводят смесь хлористого винила с ди-(2-этилгексил)-фталатом (3,5 1,5) и, наконец, перекись водорода. Таким же способом было введено 2,5% пластификатора — га-толуолсульфанилида, в полиметакрилат, перерабатываемый методом экструзии При добавлении до 15% алкилфталата или других пластификаторов к винилхлориду, подвергаемому суспензионной полимеризации в водной фазе в присутствии сополимеров винилацетата и малеинового ангидрида, размер частиц поливинилхлорида уменьшается [c.857]

Водные дисперсии, содержащие трехслойные частицы, образуются при ступенчатой латексной привитой сополимеризации 90% винилиденхлорида, 10% акрилонитрила (зародыш), 88,5% винилхлорида, 10% акрилонитрила и 1,5% бутилметакрилата (ядро), 95% винилхлорида и 5% этилакрилата (оболочка) [150]. Сополимеры сшитых каучукоподобных акрилатов (алкил С1—Сз), образующихся в присутствии 0,1—5% сшивающего агента типа диакрилата алкиленгликоля и 0,1—1% аллильного эфира а,р-ненасыщенной карбоновой кислоты (размер частиц латекса примерно 0,3 мкм, Гст пространственного сополимера менее 10 °С), модифицируют прививкой метакрилатов С1 — Сц. Дисперсия такого привитого сополимера (7 ст>60°С), содержащего 25—50% каучукоподобного сшитого полиакрилата, формирует пленки улучшенного качества, пригодные для получения покрытий [151]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология