Серная в сернокислом натрии

Одной из первых теорий органической химии было учение Берцелиуса об электрохимическом дуализме (1820—1840). Причину химического сродства Берцелиус отождествлял с притяжением частиц, несущих разноименные электрические заряды. Молекула сложного вещества состоит из двух частей, заряженных противоположными зарядами. Такое воззрение возникло из наблюдений над электролизом солей, кислот, оснований. Самым электроотрицательным элементом считался кислород, атомы щелочных металлов—самыми положительными. Сера, соединившись с кислородом, давала серный ангидрид SOg—молекулу с преобладанием отрицательных зарядов. В окислах металлов—натрия и калия—имеется избыток положительных зарядов. Отсюда следовало, что сернокислый натрий представляет собой молекулу +) (-) [c.33]

Получение диэтилсульфата. Диэтилсульфат получен многими путями, большинство из которых имеет лишь второстепенное значение для изготовления этого реагента в больших количествах. Небольшой выход диэтилсульфата получен действием олеума или серного ангидрида на этиловый эфир или этиловый спирт [435], обработкой этилата натрия или этилового спирта хлористым сульфурилом или этилхлорсульфатом [436], а также путем медленной перегонки этилсерной кислоты в вакууме [4371. Можно несколько повысить выход, перегоняя этилсерную кислоту над безводным сернокислым натрием [438]. Диэтилсульфат обра- [c.75]

Углекислый магний отфильтровывают, к фильтрату приливают немного серной кислоты раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток состоит из сернокислых солей калия и натрия. Чашку с сернокислыми солями взвешивают, затем остаток растворяют в воде при правильной работе он должен полностью раствориться. После удаления раствора пустую чашку промывают, прокаливают и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят вес сернокислых солей калия и натрия. Затем вычисляют вес окиси натрия (Na,0), условно принимая, что остаток состоит только из сернокислого натрия. [c.471]

С целью очистки бензол промывают три раза концентрированной серной кислотой, порциями по 80 мл, а затем сушат над безводным сернокислым натрием. Использовать его следует немедленно после того, как будет отфильтрован осушитель. [c.527]

Вискоза, подаваемая с определенной скоростью через трубку / (рис. 55), погруженную в осадительную ванну 2, содержащую раствор сернокислого натрия и серной кислоты, выдавливается через ряд отверстий диаметром 0,1 мм, имеющихся в специальном колпачке-фильере 3, закрепленном на конце трубки. Образующаяся нить, состоящая из 40—60 волокон (по числу отверстий в фильере), проводится сначала вверх, перек . дывается через вращающийся ролик 4, а затем через стеклянную воронку 5 опускается внутрь быстро вращающегося (5000—6000 об/мин и более) алюминиевого барабана центрифуги 6. Центробежной силой нить отбрасывается к стенкам барабана при этом она укладывается правильными витками и одновременно скручивается. [c.352]

Серная кислота углекислый натрий хлористый кальций сернокислый натрий [c.82]

Углекислый натрий серная кислота эфир сернокислый натрий [c.95]

По охлаждении раствор переливают в делительную воронку, прибавляют 10% Ную серную кислоту до кислой реакции (конго красный), вводят еще небольшой избыток ее и затем добавляют 20 МУ1 эфира. Смесь встряхивают, отделяют водный слой и обрабатывают его еще два раза эфиром (по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием. [c.96]

Двухромовокислый натрий (или калий).. 56 г (около 0,2 моля) Серная кислота сернистый газ (из баллона) эфир сернокислый натрий активный уголь [c.112]

Соляная кислота эфир бисульфит натрия спирт серная кислота сернокислый натрий [c.196]

Разложение комплекса. Из реактора 48 реакционную массу спускают в реактор 52, в котором содержится охлажденная до 0° смесь воды и хлористого аммония, и 10%-ной серной кислотой доводят до pH 8,0—8,5. Эфирный слой отделяют в делительной воронке 53 и направляют в сборник 54 и далее в перегонный аппарат 55. Отгоняют эфир, а остаток растворяют в петролейном эфире (50° С). Раствор промывают водным метиловым спиртом (1 2) в делительной воронке 56. Эфирный слой отделяют и подсушивают сернокислым натрием в смесителе 57. В вакуум-перегонном аппарате 58 при температуре 30—40° С отгоняют часть петролейного эфира до получения 20% сухого вещества. Сгущенный раствор спускают в кристаллизатор 59 и кристаллизуют при температуре минус 10° С. Кристаллы технического гликоля отфильтровывают на друк-фильтре 60. Кристаллы перекристалли-зовывают из петролейного эфира в реакторе 61, кристаллизаторе 62, друк-фильтре 63. Маточный раствор 1 сгущают. Затем из него выкристаллизовывают дополнительное количество гликоля, направляемого на перекристал- [c.33]

Какие газы можно получить, используя серную кислоту, едкий натр, хлористый аммоний, сернокислый натрий и двуокись марганца [c.249]

К 1-литровой колбе Клайзена, снабженной капельной воронкой и термометром, шарик которого погружен в жидкость, присоединяют обращенный вниз холодильник, приспособленный для отгонки. В колбу помещают 150 г безводного сернокислого натрия, 200 г (108 mji) концентрированной серной кислоты и 100 ЗАЛ воды. Колбу нагревают на проволочной сетке и, поддерживая температуру жидкости при 130—135°, прибавляют к ней раствор соли диазония порциями по 25 жл, причем прибавление ведут с той же скоростью, с которой собирается дестиллат (примечание 2). Когда эта операция закончится, к содержимому колбы добавляют 200 жл воды порциями по 25 мл и продолжают перегонку до тех пор, пока не будет собрано дополнительно 200 лгл дестиллата. Вся перегонка занимает 3—3,5 часа. [c.118]

Раствор 134 г (0,81 моля) хлоральгидрата (примечание 1) в 400 мл эфира (примечание 2) помещают в 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, которую снабжают капельной воронкой, обратным холодильником и эффективной мешалкой с ртутным затвором (примечание 3). Из капельной воронки в течение 15 мин. к содержимо.му колбы прибавляют раствор 12 г цианистого калия (примечание 4) в 220 мл концентрированного водного аммиака (уд. вес 0,90) с такой скоростью, чтобы вызвать сильное кипение эфира. Перемешивание продолжают в течение еще 20 мин. (примечание 5). Слои разделяют и эфирный слой промывают один раз 75 мл воды и один раз 75 мл 10%-ного водного раствора серной кислоты (примечание 6 промывные растворы сохраняют и позднее используют снова). Водный слой из реакционной смеси экстрагируют тремя порциями эфира по 75 мл и каждую эфирную вытяжку промывают последовательно теми же порциями воды и водного раствора серной кислоты, которые были применены ранее. Соединенные вместе эфирные вытяжки сушат над 40 г сернокислого натрия, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из 200 лл бензола. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и [c.242]

Анализ смеси о-, м- и л-аминобензолсульфокислот посредствоы бромирования легко может быть проведен [164, 169] путем определения вытесненной свободой серной кислоты или по весу осадкц триброманилина. Если смесь загрязнена сернокислым натрием, то его можно удалить из раствора, содержащего трибромметаниловую кислоту, а затем раствор оттитровать азотистокислым натрием. При бромировании 5-хлор анилин-2-сульфокис лоты образуется [c.221]

Раствор 78 г 4-диметилметоксисилилстирола (см. стр. 127) в 25 мл эфира и 125 мл 5%-ной серной кислоты перемешивают в течение трех часов. Эфирный слой отделяют, промывают до полного удаления кислоты, сушат сернокислым натрием и отгоняют эфир.Остаток перегоняют в вакууме и выделяют [c.212]

В колбу помещают 31 мл пропилового спирта и нагревают его до кипения. Затеи через капельную воронку медленно, в течение 15 -2U мин вносят хромовую смесь из 19 г двухромовокислого калия, 36 мл концентрированной серной кислоты и 300 мл воды. Во время прилива-ния содержимое колбы перемешивают и поддерживают сильное кипение. После внесения всего количества хромовой смеси содержимое колбы кинЯ Гяг 15-20 мин, чтобы отогнать следы пропионового альдегида. За-гйм альдегид сушат безводным сернокислым натрием. [c.86]

Протекание этой реакц ш до конца возможно в том случае, если один из продуктов (кислый сернокислый натрий или азотная кислота) выводится из реакции. Азотная кислота может быть удалена вследствие летучести при нагревании. Но удалить ее из водных растворов трудно. Поэтому процесс можно вести лишь при повышенной температуре, используя твердый нитрат и концентрированную серную кислоту. [c.214]

В заниснмостц от условий задачи для учебных целей можно взять раствор серной кислоты или сернокислого натрия. Если определение сульфатов связывается с определением железа, то можно взять фильтрат после отделения гидроокиси железа [c.161]

Оставшиеся в делительной воронке эфирные вытяжки отмывают от щелочи несколько раз водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. Затем эфирные вытяжки сушат, пропуская их через воронку, на фильтре которой насыпано 10—15 з свежеирокаленного сернокислого натрия. Фильтрат собирают в тарированную колбу. После этого к колбе присоединяют холодильник и отгоняют серный эфир на водяной бане, а остаток неомыляемых в колбе сушат при 85—95° С до постоянной массы. [c.302]

Если нет фосфорной кислоты, то в раствор 200 г вольфрамовокислого натрия и 120 г фосфорнокислого натрия (Na2HPOj-12HjO) в 1 л воды приливают 100 мл серной кислоты (пл. 1,84). В полученном растворе фосфорно-вольфрамовой кислоты содержится значительное количество сернокислого натрия. [c.196]

Колбу нагревают на водяной бане и через равномерно кипящий раствор в течение 2,5—3 часов пропускают быстрый ток хлористого водорода, предварительно высушенного пропусканием через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. После охлаждения раствор сливают в колбу, содержащую 1 литр воды, отделяют выделившийся маслообразный продукт, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл каждая. Эфирный экстракт присоединяют к основному продукту, промывают 5-проц. раствором углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат над прокаленным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют, собирая жидкость, кипящую при 176—177°/680ж>1. Выход 200—206 г или 79,3—81,6% теоретического количества (примечание 1). [c.162]

К неочищенному диэтиловому эфиру о-питробензоилмалоновой кислоты прибавляют раствор 60 мл ледяной уксусной кислоты и 7,6 жл концентрированной серной кислоты в 40 мл воды и смесь кипятят в течение 4 час. (примечание 4) или до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Затем реакционную смесь охлаждают в бане со льдом, подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра и экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединенные вместе эфирные вытяжки промывают водой и сушат сперва над безводным сернокислым натрием, а затем над безводным сернокислым кальцием, после чего растворитель отгоняют. Остаток подвергают фракционированной перегонке и получают 27,0—27,4 г (82—83% теоретич.) светложелтого о-нитроацетофенона с г. кип. 158—159° (16 мм) n f 1,548 лп 1,551 1,236 (примечание 5). [c.371]

Под воздействием гидроокиси аммония, перекиси водорода, сероводорода, серного газа, углекислого натрия, сернокислой меди, цианистого, двухромово- нслого, фосфорнокислого и сернокислого натрия, а также бисульфата и сульфата натрия титан не корродирует. [c.192]

Для получения сульфокислот ароматического ряда можно применять также полисульфаты щелочных металлов, например мононатриевую соль дисульфата ЫаНз(804)2, которая образуется при нагревании эквимолекулярных количеств кислого сернокислого натрия и водной серной кислоты. [c.106]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Затем ОТГОНЯЮТ сполна весь спирт, остаток растворяют в вод , щелочной раствор нейтрализуют соляной кислотой и прибавляют хлорй стого кальция. Полученную кальциевую соль диэтилмалоновой кислоты отсасывают, разлагают соляной кислотой и извлекают эфиром ). Эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием ), эфир отгоняют на водяной бане, а остаток переливают в клисталлизатор. После удаления последних следов эфира (выпариванием в вакуум-эКсикаторв над серной кислотой), выделяется белая кристаллическая масса представляющая диэтилмалоновую кислоту. [c.77]

В сернисто-щелочных сточных водах газофракционирующих установок (опыт 8) в процессе обработки выпадает до 50 г/л кристаллов Na2S04 с примесью Naj Oa. Этот факт объясняется высокой исходной концентрацией NajSOi в сточных водах. В процессе же окисления серы и сернистых соединений образуется серная кислота, которая, реагируя со щелочью, увеличивает концентрацию сернокислого натрия выше насыщающей, и соли кристаллизуются. Выпадения кристаллов можно избежать, если сток предварительно разбавить. С другой стороны, этот эффект можно использовать для извлечения сернистого натрия. [c.111]

Смесь 4,2 г уретана и 50 г 2<>/о-ной серной кислоты перегоняют с паром, дестиллат экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат с сернокислым натрием. При перегонке получают 1 г (56о/о) фенил-уксусного альдегида т. кип. 81—82°/12лл. Если выделять альдегид из дестиллата в виде кристаллического бензоилгидразона путем обработки бензгидразидом, то выход возрастает до 980/о [c.365]

Для обратного выделения диизовалерилметана медную соль энергично взбалтывают с 500 мл Ю ц-ной серной кислоты и 200 мл эфира до полного ее растворения. Водный кислотный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл и соединенные вместе эфирные растворы сушат над безводным сернокислым натрием. Растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Выход диизовалерилметана составляет 32—42 г (58—76% теоретич., считая на метилизобутилкстон) т. пл. 115—116 " 20 мм) о 1,4565 (примечания 4 и 5). [c.161]

При обработке полученного осадка смесью льда и воды (1 л) натриевая соль енола растворяется непрореагировавший сложный эфир удаляют, экстрагируя водный слой двумя порциями эфира по 200 мл (примечание 5). Формильное производное выделяется в виде масла после подкнсления водного слоя разбавленной серной кислотой. Масло извлекают тремя порциями эфира по 200 мл, после чего эфирные вытяжки промывают несколько раз водой и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем эфир отгоняют и, чтобы удадать следы этилформиата, масло нагревают в течение 1 часа на паровой бане под давлением 20 0 мм. Оставшееся м<елтое формильное производное весит 27 —29 г (примечание 6). [c.198]

Реакционную смесь охлаждают в бане со льдом и разлагают обычным способом, прибавляя к пей около 600 г льда и воды, а затем 20%-ную серную кислоту в количестве, достаточном для образования двух прозрачных слоев (примечание 2). Водный слой отделяют в 2-литровой делительной воронке и экстрагируют двумя порциями бензола по ЮОмл. Обе бензольные вытяжки помещают в две делительные воронки емкостью по ЪООмл. Первоначальный бензольный слой и каждую из вытяжек промывают последовательно водой (200 мл), 5%-ным раствором соды (200 мл), снова водой (200 мл) и насыщенным раствором хлористого натрия (100 мл) (примечание 8), а затем каждый из растворов фильтруют через слой безводного сернокислого натрия. Для промывания делительных воронок и фильтра применяют небольшое количество свежего растворителя. [c.315]

В 1-литровой конической колбе приготовляют раствор 100 г (0,26 моля) нитрила пентаацетилглюконовой кислоты (стр. 372) в 150 мл хлороформа и охлаждают его до —12 ". К полученному раствору прибавляют при непрерывном охлаждении и встряхивании охлажденный до - 12"" раствор 16 г (0,7 грамматома) натрия в 250 мл безводного метилового спирта. Вскоре смесь затвердевает в бледножелтую желатинообразную массу. Последнюю выдерживают при —12 в течение 10 мин., а затем разбивают толстой стеклянной палочкой и растворяют в 600 мл смеси льда с водой. Полученный раствор подкисляют охлажденной до 0 " смесью 33 г (18 мл, 0,32 моля) 95%-ной серной кислоты, уксусной кислоты и 45 г льда. Водный слой отделяют, промывают один раз 50 мл хлороформа и без промедления (примечание 1) упаривают в вакууме. Получившийся густой сироп растворяют в 300 мл воды и вновь упаривают в вакууме, по возможности полнее, чтобы удалить оставшийся цианистый водород (примечание 2). Весьма вязкий остаток, в котором содержится большое количество кристаллов сернокислого натрия, растворяют в 500 мл горячего метилового спирта. Примерно через 10мин. сернокислый натрий отфильтровывают с отсасыванием и промывают двумя порциями метило- [c.77]

Для приготовления раствора кристаллической уксуснокислой меди 240 г этой соли (ч. д. а.) растворяют в 3 л воды при температуре около 85° и раствор фильтруют, чтобы освободить его от основной уксуснокислой соли, если она имеется. Затем осаждают медную соль ацетилацетона, прибавляя 1 400. л-ьг горячего раствора уксуснокислой меди к первой фракции ацетилацетона, 700 мл — ко второй, 500 мл — к третьей и 400 мл— к четвертой. Смесь оставляют в холодильном шкафу на 3 часа или еще лучше на ночь затем соль отфильтровывают, промывают один раз водой и тщательно отсасывают. В делительной воронке соль встряхивают с 800 мл 20%-ной серной кислоты и с 800 мл эфира, после чего эфирный слойотделяют. Водный слой экстрагируют сперва 400 мл, а затем 200 мл эфира. Соединенные вместе вытяжки сушат над 250 г безводного сернокислого натрия и эфир отгоняют. Остаток перегоняют, применяя колонку Видмера (примечание 3). Выход ацетилацетона с т. кип. 134—136° составляет 160—170 е (80—85% теоретич., считая на ацетон). [c.93]

Жидкость декантируют в 5-литровую колбу, а натриевую соль дикетона растворяют и смывают в колбу с помощью 2 500 жл ледяной воды. После растворения соли слой сложного эфира по возможности быстро отделяют (примечание 9). Водный слой дважды экстрагируют эфиром порциями по 300 мл и эфирные вытяжки отбрасывают. К водному раствору прибавляют охлажденнук> до 0° разбавлеппую серную кислоту (150 г концентрированной кислоты и 400 2 колотого льда) до тех пор, пока реакция раствора на лакмус не будет слегка кислой. Дикетоп извлекают из раствора четырьмя порциями эфира по 300 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки сушат в течение суток над 60 г безводного сернокислого натрия в холодильном шкафу. Эфирный раствор декантируют в 2-литровую круглодонную колбу и сернокислый натрий экстрагируют 100 мл абсолютного эфира. Вытяжки прибавляют к эфирному раствору и эфир отгоняют на паровой бане. Остаток переносят в другую колбу емкостью 500 мл, смывают последние следы вещества небольшим количеством эфира и перегоняют раствор,. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология