Анилиновая ряда углеводородов

Большое распространение при систематическом анализе псф 1о продуктов получил метод анилиновых точек. Он основан на том, что анилиновые точки ароматических углеводородов резко отличаются от анилиновых точек углеводородов нафтенового и парафинового рядов. [c.136]

Оболенцев Р. Д., Физические константы углеводородов, жидких топлив и масел, 2-е изд., Москва—Ленинград, 1953. В справочнике в табличной форме для ряда углеводородов, содержащихся в жидких топливах и маслах, приведены молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, плотность, анилиновая точка октановое число, вязкость, теплота сгорания теплота испарения критические константы. Углеводороды расположены по классам и внутри класса по возрастающим молекулярным весам. [c.97]

Вообще анилиновые точки понижаются по мере того, как молекулы становятся более ароматическими или сферическими. На рис. 29 приведены анилиновые точки для нескольких рядов углеводородов. [c.131]

Рис. 29. Анилиновые точки углеводородов некоторых гомологических рядов.

В табл. 22 приведены значения анилиновых точек для углеводородов различных гомологических рядов и молекулярного веса. Данные этой таблицы показывают, что по мере увеличения молекулярного веса в гомологических рядах анилиновые точки углеводородов возрастают. Наиболее важным является то обстоятельство, что для углеводородов близкого молекулярного веса, но различного строения разница в значениях анилиновых точек весьма значительна. Самые низкие анилиновые точки у ароматических углеводородов. Далее следуют алкены, цикланы и самые высокие анилиновые точки у алканов. Такая большая разница в анилиновых точках и послужила основанием для создания аналитической методики определения группового химического состава углеводородных смесей (см. стр. 128), [c.85]

К — коэффициент, соответствующий одному градусу депрессии он представляет собой содерн<ание углеводорода ароматического ряда (в вес. %), понижающее анилиновую точку неароматической части фракции на 1 С. [c.176]

Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68]

Величина анилиновой точки различных углеводородов зависит от строения их молекул. Для разных гомологических рядов и углеводородов различных молекулярных масс в одном гомологическом ряду АТ имеют разное значение. По мере увеличения молекулярной массы углеводородов одного гомологического ряда их анилиновая точка возрастает. Самые низкие анилиновые точки имеют ароматические углеводороды, несколько большие — циклоалканы и самые высокие — алканы. Например, для углеводородов с одинаковым числом атомов углерода (Се) АТ равна для бензола — около 30° С, для циклогексана—ЗГ С и для гексана — 69,1° С. [c.116]

Групповой углеводородный состав бензиновых фракций определяют анилиновым методом, но для удаления ароматических углеводородов вместо серной кислоты применяется силикагель. Замена серной кислоты силикагелем имеет ряд преимуществ [c.17]

Для ряда 20%-ных (по объёму) растворов углеводородов в эталонном бензине на опытном одноцилиндровом двигателе при 850 об/мин. и постоянном (30°) угле опережения зажигания были определены анилиновые эквиваленты и октановые числа. [c.245]

Эта диаграмма устанавливает зависимость между удельной рефракцией и анилиновой точкой масел, не содержащих ароматических углеводородов. Диаграмма проверена для ряда парафино-нафтеновых смесей с различными пределами кипения. Установлено, что во всех случаях, когда ароматические углеводороды отсутствуют, анилиновая точка совпадает с отсчитываемой по шкале, но малое содержание ароматических углеводородов уже вызывает значительные расхождения в значениях анилиновых точек, измеренных и найденных по диаграмме. [c.40]

Фиг. 7-1. Анилиновые точки различных типов углеводородов, нанесенные как функция числа углеродных атомов в молекуле. (Кривая со сплошными кружками соответствует ряду фракций из смазочных масел нефти, как описано в главе 22).

Ароматические углеводороды характеризуются самыми низкими значения анилиновой точки, парафины — самыми высокими значениями анилиновой точки, а циклопарафины и олефины — промежуточными значениями этой точки. В гомологическом ряду значения анилиновых точек возрастают с увеличением молекулярной массы. [c.415]

Если теперь точно отметить эту температуру и другую порцию обработать серной кислотой для удаления ароматических углеводородов, и снова определять критическую температуру растворения анилина в тех же условиях, что и раньше, то в силу отсутствия углеводородов, легко растворяющих анилин, температура полного растворения окажется выше. Для большинства метановых углеводородов бензина она лежит около 70°. Разность температур растворения аяи-лина до и после удаления ароматических углеводородов по(чтв пропорциональна содержанию ароматических углеводородов. 1Ср яче-ская температура растворения анилина называется сокращешо анилиновой точкой . На величину критической температуры вл ряд факторов, которые все должны быть учтены. [c.151]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

Заметное различие в величинах анилиновых точек у углеводородов основных рядов было положено в основу определения г])уп-повогэ состава бензинов прямой гонки анилиновым способом. [c.174]

Кс ждую фракцию анализируют отдельно. Вначале во фракции опредзляют но двум анилиновым точкам и Т., содержание углеводородов ароматического ряда. Анилиновую точку 7, онре-делякт в исследуемой фракции, а анилиновую точку — в той же фракции после полного удаления углеводородов ароматического ряда 97—99 %-ной серной кислотой или смесью серной кислоты и фосфорного ангидрида (смесь Каттвинкеля). [c.174]

Анилиновые козффициен ты для определения углеводородов ароматического ряда во фракциях от 60 до 150° С [9, стр. 116] [c.176]

Панболынее влияние на величину коэффициента К оказывает п])ир(да yгJ[eвoдopoдoв ароматического ряда. Средние значени>1 анилиновых коэффициентов ири переходе от бензола к толуолу и затем к ксилолу следующие 1,15 —1,20—1,26. Анилиновые коэффициенты фракций, выкипающих при 150—200° С, колеблются между 1,22—1,50 вследствие наличия в этих фракциях нескольких углеводородов ароматического ряда. [c.177]

В предетах каждой фракции состав неароматической части практически ие влияет на величину анилинового коэффициента. И шенение сопцентрации углеводородов ароматического ряда до 25% также ючти не оказывает влияния на величину К. При концентрациях выше 25% рекомендуется разбавлять исследуемую фракцию тол же фракцией, но лишенной углеводородов ароматического ряд 1. [c.177]

Тэчиостэ при определении анилиновым методом парафинов и на(()тенов несколько ниже, чем при определении углеводородов ароматичес]<ого ряда. Это объясняется сложностью химического состава во фракции, содержащих парафины и нафтены. Так, во фракции 95 —122 " С может находиться практически один бензольный углеводород — толуол, тогда как число нафтенов может достигать десяти, а парафинов — около двадцати. С увеличением молекуляр][ого веса фракций число насыщенных углеводородов и их изомеров еще больше возрастет. Кроме того, во фракциях, [c.179]

Определение группового состава основано на различии физико хи.мимсских свойств углеводородов различных рядов, в частности, нг различии простых и комбинированных констант. Так как все этк константы являются аддитивными величинами, можно рассчитать групповой состав, зная константы углеводородов каждой группы г копстапты исследуемой фракции. Наиболее быстрым методом определения группового состава бензиновых фракций является метод анилиновых точек. [c.86]

Анилиновая точка (АТ) — это температура, при которой происходит взаи.мное растворение смеси равных объемов анилина и уг,1еводорода. Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка увеличивается при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам (20— 60°) и от нафтенов к парафинам (70—80°). Олефины и циклооле-фпиы имеют более низкие АТ, чем соответствующие насыщенные углеводороды. [c.86]

Определение анилиновой точки основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях, например, в анилине, при обработке углеводородной фракции анилином смесь разделяется на два слоя. Смесь нагревают до момента полного смешения (исчезноваения )слоев и температуру смешения называют анилиновой точкой. [c.33]

Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка возрастает при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют несколько меньшую анилиновую точку, чем нафтены близкого с ними молекулярного веса. Полициклические нафтены характеризуются значительно более низкими щшлиновыми точками, чем соответствующие им по молекуля )-ному весу моноциклические алкилнафтены. [c.33]

Иосле удаления из фракций углеводород ов ароматического ряда содержание нафтенов определяют по анилиновой точке ноаромптичсскои части (То). Различие анилиновых точек для нафтенов и парафинов, которое служит основанием у1я этого определения видно из табл. [c.63]

Ввиду близости химических свойств углеводородов метанового и нафтенового рядов для идентификации и количественного анализа используют различие физических констант этих углеводородов. В качестве измеряемых физических констант служат плотность, анилиновая точка, показатель преломления и удельная рефракция. В лабораторной практике чаще других применяют описанный выше метод анилиновых точек. В табл. 20 в качестве примера приведены значения АТ для метановых и нафтеновых углеводородов бензиновых фракций и значения коэффициентов Кв для вычисления процедт- [c.139]

Построив графически зависимость анилиновых эквивалентов от октановых чисел, Гарнер и сотрудники перевели анилиновые эквиваленты всех испытанных Левеллом и сотрудниками углеводородов в октановые числа смешения. Найденные таким образом октановые числа смешения основаны на ряде допущений со стороны авторов (подробности см. [38]), которые позволяют нам принять эти числа, как приближённые сравнительные данные. [c.245]

Схема I (стр. 152) иллюстрирует наиболее распространенный метод группового анализа продуктов, не содержащих непредельных соединений (метод анилиновых точек). Однако, используя остальные схемы, представлершые на стр. 152—153, можно достичь не менее точных и достоверных результатов, а в ряде случаев эти схелш даже заслуживают предпочтения. При анализе по всем схемам необходимо удаление ароматических углеводородов из смеси. Это проще, удобнее и безопаснее проводить методом адсорбции на силикагеле, чем обработкой серной кислотой. Кроме того, в этом случае можно анализировать небольшие количества фракций. [c.156]

Значение коэффициента зависит от ряда факторов н. в частности, от природы ароматических углеводородов и от фракционного состава исследуемого бензина для того чтобы устранить влияцие последних факторов, бензин сначала разгоняют на узкие стандартные фракции, соответствующие индивидуальным, либо близким по составу ароматическим углеводородам. Обычно фракции собирают в температурных пределах, приведенных на стр. 17. Во фракции 1 ароматических углеводородов не содержится. Что касается лигроиио-вых и керосиновых фракций с температурой кипения выше 175°, то определение в них ароматических углеводородов по способу анилиновых точек не может считаться надежным, поскольку в нефтяных фракциях, кипящих выше этой температуры наряду с моноциклическими ароматическими углеводородами (гомологами бензола) присутствуют также и-бициклические, анилиновые точки которых весьма отличны от анилиновых точек моноциклических ароматических углеводородов. Поэтому при наличии бицикл ических ароматических углеводородов (например, нафталина) следовало бы пользоваться иными коэффициентами при расчете, чем в отсутствие таких углеводородов. Поскольку- же нам заранее че известно относительное содержание моно- и бицикличе-ских ароматических утлеводородов, результаты, получаемые-по анилиновому способу при анализе фракций с температурой кипения выше 175°, могут считаться только сугубо приближенными. [c.24]

Наши исследования масляной фракции были опубликованы в ряде сообщений, в которых детально описаны как применявшаяся аппаратура и методика, так и полученные результаты [АНИИП 6-46, 49, 50, 51, 59, 64, 65,66, 67]. Можно составить некоторое представление об объеме работы, выполненной при изучении масляной фракции, если принять во внимание, что кроме тщательной и трудоемкой работы по подготовке сырья, было сделано следующее (приблизительно) число определений свойств различных фракций анализов на углерод и водород — 185 определений температуры кипения при давлении 1 мм — 75 измерений плотности — 730 измерений показателя преломления — 1500 определений дисперсии — 220 измерений кинематической вязкости — 6400 определений анилиновой точки — 130 определений содержания ароматических углеводородов путем проведения тщательно контролируемых опытов по 1 идрогенизации — 15 измерений оптического вращения — 95. [c.312]

Количественное определети е нафтенов проводили ио интегральной интенсивности сигналов от протонов в области нафтеновых углеводородов после соогветству.ющей нормировки. Как видно из табл. 3, в ряде фракций содержание нафтенов было выше содержания парафиновых углеводородов. Эти результаты подтверждены также анализом фракций по анилиновому способу [6]. [c.38]

Критические температуры растворения в анилине (а также в некоторых других растворителях, например в нитробензоле и т. п.) настолько характерны для различных классов углеводородов, что свойством этим оказалось удобно пользоваться как для качественной характеристики отдельных углеводородов, так и для количественпого их оиределения в смесях. Постепенно возрастая с увеличением молекулярного веса углеводородов, температуры эти в ряду парафины — нафтены — ароматика резко снижаются в направлении от парафинов к ароматике. Так, например, для углеводородов с 8 углеродами в частице (Са) в округленных цифрах имеем здесь следующие характеристики 70 (парафины), 45 (нафтены) и 20 (ароматика). Все подробности, относящиеся к анилиновому методу , изложены в следующих главах (IV и VI, стр. 102 и 205) в связи с вопросами количественного оиределения ароматики, парафинов и нафтенов в углеводородных смесях однако уже из приведенного примера ясно, нас1 олько яркой характеристикой углеводорода является его анилиновая точка . [c.90]

Значительно меньше отражается изомерия на критической температуре растворения различных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана в анилине и некоторых других растворителях. Ввиду этого описанный в гл. IV, стр. 102, в применении к определению ароматики метод анилиновых точек приложим также и к определению нафтенов в смеси их с парафинами. Определение ведется здесь также на отдельных, более или менее узких фракциях нефтепродукта, обыкновенно на тех же, которые применяются для определения ароматичес1шх углеводородов. [c.205]

В табл. 63 приведены [54] средние критические температуры растворения в анилине нафтенов и парафинов для ряда бензиновых фракций, а также коэффициентов К для вычисления процентного содержания нафтенов в бензинах. Как ясно из вышеизлонгенного, точность метода анилиновых точек в данном случае значительно уступает точности его в применении к определению ароматики. Для более высококипящих нефтяных фракций, ввиду недостаточной выясненности природы образующих их углеводородов, источники ошибок при применении к ним анилинового метода должны быть, естественно, еще значительнее, так что на весь полученный таким образом цифровой материал следует смотреть пока как на ориентировочный. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология