Бензол, реакция с окисью углерод

Другим примером такого поведения служит возможность получения бензальдегида из бензола и окиси углерода в присутствии хлористого алюминия (реакция Гаттермана — Коха). Бензол и окись углерода сами по себе не реагируют, давая бензальдегид, так как при комнатной температуре и выше следует ожидать возрастания свободной энергии этой реакции [9]. Так, например, изменение свободной энергии при комнатной температуре (AG"gg) составляет 2060 кал и при 100° равно 4350 кал для реакции [c.21]

Этилен был одним из исходных материалов. Предварительно из этиленового сырья тщательно удаляют органические кислоты, формальдегид, ацетилен, кислород, окись углерода, бензол и высшие углеводороды. Из хлористого алюминия (5—7% на конечный продукт) и легкого масла процесса приготовляют каталн-заторную смесь. Затем добавляют этилен до давления в реакторе 30 ат и повышают температуру до 70°. При этой температуре начинается реакция. [c.375]

Парофазный катализ фенола на промышленном алюмосиликатном катализаторе в интервале температур 400—500° приводит к образованию продуктов фенольного и нейтрального характера, среди которых идентифицированы бензол, дифениловый эфир, окись дифенилена, дифенил и п-оксидифенил. Газообразные продукты реакции содержат водород, окись углерода и двуокись углерода. [c.109]

Реакция (10.24) предполагает наличие у акцептора возбужденных состояний, энергия которых ниже энергии возбужденных состояний донора. Бензол в данной смеси удовлетворяет этому требованию. Таким образом, в результате защитного действия дейтеробензол в смеси с пропионовым альдегидом действительно способствует разложению альдегида на этан и окись углерода [311 [c.333]

Окись углерода может быть получена взаимодействием концентрированной серной кислоты с муравьиной кислотой. В случае работы под повышенным давлением применяют окись углерода из специальных баллонов. В качестве источника окиси углерода для формилирования бензола, толуола, л -ксилола и мезитилена был использован также карбонил никеля , который добавлялся к смеси ароматического углеводорода с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода. Однако выходы соответствующих альдегидов получаются при этом ниже, чем при проведении реакции обычным путем. Вольф использовал в качестве источника окиси углерода пентакарбонил железа. [c.292]

В качестве карбюризатора используются газы природный, нефтяной, коксовый, светильный, сжиженные газы (бутан и пропан), а также газы, получаемые при газификации керосина, бензола, пиробензола. Последние содержат значительное количество метана, который (через ряд промежуточных реакций) распадается на углерод и водород (СН4.Ц С-)-2Нг). Метан значительно более активный карбюризатор, чем окись углерода. [c.308]

Бензальдегид, являясь простейшим ароматическим альдегидом, изучен достаточно полно. Его разложение в газовой фазе при достаточно высокой температуре на окись углерода и бензол является почти исключительно первичной реакцией [c.224]

Полученные результаты сведены в таблицу. Продуктами распада для всех изученных соединений являются газообразные, жидкие и твердые вещества. Из данных, приведенных в таблице, видно, что для всех соединений наблюдается практически один и тот же качественный состав продуктов реакций, основную часть которых составляет этил-бензол и окись углерода, то есть преимущественно идет молекулярный распад аренметаллтрикарбонильных комплексов с выделением металлов и лигандов [c.80]

Если в ароматический углеводород в присутствии хлористого алюминия пропускать смесь газов СО и НС1, то реакция получения альдегида идет, но с ничтожными выходами. Вводя в смесь добавочный катализатор в виде хлористой меди ug lj, делающей очевидно активной окись углерода, Гаттерман и Кох достигли весьма успешных результатов, делающих доступным техническое использование этого метода для получения альдегидов i). Реакция хорошо проходит с гомологами бензола, и СНО-группа становится в пара-положение к боковой цепи. Реакцию проводят при постоянном размешивании и при надлежащей температуре, колеблющейся в отдельных случаях между комнатной и 50°. [c.425]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Очень неустойчивым оказался аддукт тетрациклона с норборна-диеном в процессе реакции он отщепляет не только окись углерода, но и молекулу циклопентадиена, что приводит к тетрафенил-бензолу с 92%-ным выходом [c.79]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Было показано [149], что атомарный кислород присоединяется к оле-финам и ароматическим соединениям при очень низких температурах, если реагирующие вещества перед их конденсацией на холодную поверхность находились в виде смеси. Из этилена получились твердые вещества, которые при —110 начинали разлагаться с образованием окиси этилена, формальдегида, ацетальдегида и их продуктов конденсации. Бензол количественно реагируете атомарным кислородом при —80° с образованием стекловидного вещества, разлагающегося при —30°. В последнее время были исследованы реакции твердых олефинов с газообразным атомарным кислородом [190]. Оказалось, например, что твердый пропилен превращается в пропиональ-дегид, окись пропилена и ацетальдегид, но окись углерода и двуокись углерода, которые обычно получаются при протекании реакции в гомогенных условиях в газовой фазе, при этом не образуются. [c.273]

Введением в смесь добавочного катализатора (хлористая медь u l) достигнуты хорошие результаты, делающие доступным техническое использование этого метода для получения альдегидов (Гаттерман и сотр. >з ). Реакция. чорошо проходит с гомолога.ми бензола, и СНО-группа становится в пара-положение к боковой цепи. Реакцию проводят при постоянном размешивании и при надлежаш,ей температуре (между 20 и 60°). Окись углерода пропускают в количестве, приблизительно в 2 раза большем, чем НС1. Воздействие продолжают в течение нескольких часов. Масса в большинстве случаев в конце реакции загустевает так сильно, что мешалка двигается с трудом или совсем останавливается. Реакционную смесь вы.иивают на лед и очищают обычным способом (отгонка с водяным паром и очистка альдегида через биеульфнтное соединение). [c.739]

Как было показано, ди( жнил, нафталин и антрацен присоединяют и атомы водорода, и сольватированные электроны (последние образуют отрицательные ионы, например С14НГ0), а бензол акцептирует только атомы водорода. Окись углерода образуется по ион-молекулярным реакциям [например, (9.122) , так как на выход СО не оказывают никакого влияния любые акцепторы радикалов. [c.309]

В случае работы при повышенном давлении реакционную смесь насыщают хлористым водородом, помещают в автоклав, затем в нее пропускают окись углерода по мере вступления в реакцию окиси углерода добавляют новые ее количества до тех пор, пока давление в автоклаве не перестанет падать. Галуоэй и Кразе указывают на возможность разработки непрерывного процесса получения бензальдегида из бензола под давлением. Непрерывный процесс получения бензальдегида описан также в американском патенте . [c.293]

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Установлено, что в результате реакции ларофазного окисления бензола кислородом образуются фенол, различные конденсированные соединения (включая дифенил), так называемые амолы , с температурой кипения выше, чам у фенола, окись углерода, углекислый газ, продукты пиролиза (метан, этилен, ацетилен, водород и др.), а также хинон и формальдегид. Малеиновый анпидрид и дифениловый эфир не обнаружены. Количество смолы определяют (путем отгонки бензола из навески конденсата на полумикродистиллящ ионной колонке. Разгонкой с паром и обработкой щелочью установлено, что смола в основном состоит из дифенила (от 30 до 50% по весу) и высокомолекулярных кислородсодержащих соединений, нерастворимых в щелоча Х. [c.96]

Комплексы тина НС=СК Со4(СО)ю реагируют с избытком алкина при темнературе —70°, давая соответствующие комплексы КС=СК Со2(СО)в (рис. 6, д).Ъ результате дальнейших реакций образующихся комплексов в некоторых случаях могут получаться соединения тина (КС=СК )зСоз(СО)4 и производные бензола. Если же через реакционпуто смесь барботируется окись углерода, то единственным продуктом реакции является КС = =С1ГСо (СО. [c.218]

При взаимодействии шиффовых оснований с одной окисью углерода [4, 7—И, 14] с высоким выходом получаются замещенные фталимидииы, которые легко выделить из реакционной смеси. Так, например, анил бензальдегида реагирует с окисью углерода под давлением 100—200 атм при 200— 230° в присутствии кобальтового катализатора в бензоле, давая К-фенилфта-лпмидин (1) с выходом 72%. Эта реакция служит первым примером катализируемого октакарбонилом кобальта процесса, при котором окись углерода присоединяется к ароматическому ядру. Аналогично различные замещенные анилы были подвергнуты циклизации в присутствии окиси углерода с об- [c.311]

Окись углерода присоединяется также к ароматическим соединениям, подобным бензолу и толуолу. Продуктом такого присоединения является альдегид, но так как ароматические альдегиды легко полимеризуются в условиях, требующихся для присоединения окиси углерода, простого продукта присоединения не получается. Эти реакции про водились в лаборатории автора с помощью методики, подо бной методике присоединения к спиртам и галоидным алкилам. Полученные продукты представляют те же самые шеллакоподобные смолы, какие образуются при обработке теоретически ожидаемого альдегида фтористым водородом при прочих равных условиях. [c.269]

Не менее важны методы, заключающиеся во введении группы СНО на место водорода ароматического ядра. Так, метод Гаттермана — Коха заключается в действии на бензол (или вообще на ароматический углеводород) окисью углерода и хлористым водородом в присутствии AI I3 и u l. Окись углерода, по-видимому, образует с хлористым водородом неустойчивый хлористый формил, который далее реагирует по реакции Фриделя — Крафтса [c.125]

Согласно Буркеру [218], ангидрид камфарной кислоты дает с бензолом и хлористым алюминием фенилкамфарную кислоту (т. пл. 142°) вместе с другими продуктами. При реакции выделялась окись углерода. [c.567]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол, реакция с окисью углерод: [c.644] [c.340] [c.271] [c.279] [c.28] [c.233] [c.990] [c.822] [c.332] [c.227] [c.253] [c.239] [c.32] [c.39] [c.231] [c.27] [c.129] [c.739] [c.166] [c.283] [c.274] [c.331] [c.735] [c.599] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология