Тепловой определение

Некоторые горючие жидкости способны интенсивно окисляться на воздухе при сравнительно низких температурах (16—20° С). При определенных условиях, когда количество тепла, выделяющегося в процессе окисления, превысит теплоотдачу во внешнюю среду, может возникнуть самовозгорание окисляющейся жидкости. Такие жидкости называются самовозгорающимися. К самовозгоранию склонны масла растительного происхождения и животные жиры. [c.230]

Теплопередача внутри пористого зерна катализатора определяется некоторым эффективным коэффициентом теплопроводности так же, как диффузия — эффективным коэффициентом диффузии данного вещества. Конечно, неренос тепла идет в основном через твердую фазу, в то время как перенос вещества — только через норы. Вопрос о том, как связана эффективная теплопроводность со структурой пор и свойствами твердой фазы, обсуждается в главе 5 книги Петерсена (см. библиографию, стр. 147) здесь мы только отметим, что коэффициент теплопроводности может быть определен таким образом, что тепловой поток через единичную площадку внутри частицы будет пропорционален градиенту температуры по направлению нормали к этой площадке с коаффициентом пропорциональности к . [c.142]

При всяком адсорбционном процессе часть энергии выделяется в виде тепла. Определение теплоты адсорбции различных газов или паров металлами, окислами, углем и другими твердыми ве.цествами оказало неоценимые услуги для понимания поверхностных процессов, структуры поверхности и явлений гетерогенного катализа. [c.94]

Тепловой расчет реакционных аппаратов в основном сводится к составлению теплового баланса процесса, определению количества подводимого или отнимаемого тепла, определению [c.9]

Расход тепла, определенный по расчету, увеличивается путем умно- [c.163]

Значение времени задержки можно приближенно определить, используя решение задачи нагрева широким распределенным импульсом, хотя с уменьшением размера реальной зоны нагрева погрешность будет возрастать и более корректные оценки можно получить, решая задачу нагрева пластины с дефектом движущимся источником тепла определенной конфигурации (см. п. 3.4). В качестве кажущегося парадокса следует заметить, что [c.161]

В электролизере типа ФВ-500 на полезную работу — разложение воды с получением водорода и кислорода расходуется только 60—65% затраченной энергии, а остальная ее часть, расходуемая на преодоление необратимых процессов, сопровождающих электролиз,— перенапряжения на электродах, сопротивления электролита, электродов, контактов и т. д., превращается в тепло. Определенное количество тепла отводится из электролизера с водородом, кислородом и парами воды, насыщающими эти газы. Помимо этого тепло теряется через стенки электролизера в окружающую среду. Избыток тепла отводится в теплообменниках охлаждающей водой. [c.147]

В табл. 3 приведены данные, характеризующие скорость выделения тепла, определенного нами в дифенилметановом калориметре [2]. [c.363]

Для определения эффективности схемы теплообмена могут быть использованы также такие показатели, как степень регенерации (использования) тепла Кр и удельный расход топлива Вт <кг/т) [10] [c.319]

Приравнивая приход и расход тепла, определенные в табл. XI—4, имеем [c.306]

При термической деструкции угля протекают различные реакции с выделением и с поглощением тепла. Определение суммарного результата этих реакций и будет составлять тепловой эффект разложения угля. [c.174]

Д<,—перепад температуры, соответствующий потерям тепла через изоляцию на входе в экспериментальный участок -перепад температуры, соответствующий количеству тепла, определенного по взвешенному конденсату Д<а-перепад температуры, соответствующий потерям тепла через изоляцию паровой рубашки Д/а и Д/ 4—даны в тексте. [c.76]

В задачу расчета входит определение расходов воздуха и тепла определение параметров воздуха и tpi — в начале сушилки определение скорости воздуха в сушилке. [c.267]

Выбранные на основании приведенных выше расчетов длина и диаметр печи должны быть проверены тепловыми расчетами, подтверждающими их достаточность для передачи материалу всего количества тепла, определенного тепловым балансом. [c.195]

Определение часового расхода тепла для каждой стадии процесса путем деления общего расхода тепла, определенного расчетом для данной стадии, на время ее проведения. [c.371]

Катализатор размещают з кольцевых пространствах, образованных коаксиальными трубками определенных диаметров. Вода, отводящая тепло реакции, протекает по внутренней более узкой трубке и обтекает наружную поверхность внешней. По сравнению с реакторами низкого давления такая конструкция обеспечивает значительно больший теплоотвод в расчете на единицу реакционного объема. Некоторые детали конструкции показаны на рис. 17. В вертикально устанавливаемом реакторе диаметром 2,7 м размещают 2044 двойных трубок длиной 4,5 м. В двойную трубку помещается примерно 4,9 л катализатора, и, таким образом, общая загрузка реактора составляет около 10 катализатора, что соответствует 1 т ко- [c.110]

Среди применяемых для исследования процесса старения методов можно назвать следующие определение скорости газовы-деления в вакууме , скорости поглощения кислорода под действием света и тепла , определение ненасыщенности -з, поверхностного натяжения , определение интенсивности и характера спектров поглощения в инфракрасной области, позволяющее непосредственно установить количество и природу отдельных групп, связей и т. д. > , определение ультрафиолетовых спектров, по которым можно судить о расходе и изменениях противостарителей, ускорителей вулканизации и т. д.", измерение электропроводности для наполненных резин , а также измерение молекулярного веса полимеров (метод светорассеяния, метод определения вязкости, осмотический метод). Часто применяются простые методы измерения растворимости, набухания и т. д. [c.250]

Следует отметить, что сумма расчетных количеств тепла, переданных воде от донышка и от боковой поверхности калориметра ( р=9д- -<7б.п), составляет в отдельных сериях опытов от 62 до 80% количества тепла, определенного экспериментальным путем, что свидетельствует о приемлемости расчетного метода распределения тепла между донышком п боковой поверхностью. [c.116]

К расходу тепла, определенному таким образом из теплового баланса, необходимо еще прибавить расход тепла на разогрев ограждений сушилки, остывших за время перерыва в работе сушилки. [c.41]

Этот расход тепла отличается от расхода тепла, определенного по Jd-диаграмме, на [c.373]

С другой стороны, количество вытекающего пара (а следовательно и его скорость) определяется скоростью испарения жидкости. Допустим, что в единицу времени к единице площади нижней поверхности капли от горячей поверхности подводится q тепла (определенная таким образом величина q называется удельным тепловым потоком). Для простоты будем считать, что все это тепло идет на парообразование. Если удельную теплоту парообразования обозначить Н, то в единицу времени будет испаряться количество жидкости [c.56]

К расходу тепла, определенному таким образом по тепловому балансу, необходимо еще прибавить расход тепла на разогрев ограждений сушилки, охладившихся за время перерыва ее работы. В этом случае необходимо знать насколько охладилась сушилка, что зависит от продолжительности перерыва работы ее. По формуле охлаждения плоской стенки опреде- [c.30]

НОВЫХ теориях и используя разработанную им номенклатуру, систематизировал накопленные к тому времени знания в области химии. Это был первый учебник по химии в современном понимании. В нем содержался, в частности, перечень всех известных в то время элементов или, вернее, всех веществ, которые Лавуазье, руководствуясь определением Бойля, считал элементами, т. е. веществами, которые нельзя разделить на более простые вещества (рис. 8). Лавуазье привел 33 элемента и, к его чести, только в двух случаях допустил несомненные ошибки. Это касалось света и теплорода (тепла), которые, как стало очевидно спустя несколько десятилетий, представляют собой вовсе не материальные субстанции, а формы энергии. [c.51]

Для поддержания режима стабилизационной колонны, работающей с юрячей струей, необходимо подавать в колонну определенное количество орошения, причем основным регулируемым параметром является расход орошения, а заданным — расход питания подачу тепла автоматически регулировать температурой на тарелке испарительной секции колонны контролировать и регулировать температуру, давление и уровень жидкости в нижней части колонны. [c.152]

Пирогаз содержит приблизительно 30% ацетилена и этилена. Выход составляет 50—60% вес. на исходное сырье, а при применении в качестве сырья одного этана может достигать 80% вес. Остаточный газ можно использовать и как синтез-газ, в этом случае для получения необходимого тепла используется в определенной части само исходное сырье. Схема установки показана на рис. 45 [7]. [c.97]

Течение процесса контролируется определением в оксидате кислотного числа и числа омыления. При применении хорошо очищенного парафина длительность реакции составляет около 21—23 час. Процесс заканчивают, когда кислотное число оксидата достигает 70—75 мг КОН на 1 г. Тепло реакции (на 1 т парафина при 40%-пом превращении выделяется около 500 ООО ккал) отводится охлаждением реакционной колонны водой. [c.163]

В этом процессе природный газ вводят в соприкосновение с нагретой до 870° кирпичной кладкой печи, причем он распадается на элементы. До 50% сажи остается на кирпичах, остальные 50% уносятся водородом и отделяются фильтрами. Через определенное время кладку снова нагревают, сжигая в печи получившийся водород вместе с частью природного газа. При этом сгорает и дает тепло также сажа, находящаяся на кирпичах. Этот процесс также осуществлен в различных вариантах. [c.509]

Расчет суммарной теплоотдачи в топочной камере сводится к определению коэффициента прямой отдачи р., представляющего собой, как отмечалось ранее, отношение общего количества тепла, переданного радиантным трубам (слагающегося из теплоотдачи радиацией и свободной конвекцией), к об1цему полезному тенлу, внесенному топливом [c.117]

Числитель этого вырадения представляет собой полезное тепло, определенное с учетом пот ь ((. г, . Температуры и теплоемюсти теплоносителя отнесены к s< aъ sak входа и выхода его. Прочие обозначения 7Х)пл соответственно теплоемкости и температуры топлива и воздуха на входе в нагреватель с( коэй тиент [c.119]

В книге рассмотрены основные вопросы проектирования теплоподготовительных установок ТЭЦ и котельных выбор схем отпуска тепла в паре и горячей воде, определение расчетной производительности отдельных элементов теплоподготовительных установок и выбор соответствующего оборудования, расчет режимов работы этих установок в увязке с режимами работы тепловых сетей и присоединенных к ней местных систем потребления тепла, определение технико-экономических показателей теплоподготовительных установок. [c.447]

НЫХ сериях опытов от 62 до 80% количества тепла, определенного экспериментальным путем, что свидетелыствует [c.100]

Поясним возможные неточности такого подхода. Из-за случайного характера процесса фронт пламени может наблюдаться в разных точках одного и того же сечения. При этом потери тепла, строго говоря, зависят от того, в какой точке находится фронт пламени. В расчете указанное обстоятельство игнорируется (относительный уровень потерь тепла определен так, что учтена лишь завидимость от одной координаты л ). Принятое предположение можно косвенно обосновать с помощью экспериментальных данных, изложенных в главах 1 и 3, где указьшалось, что статистические характеристики концентрации в турбулентной жидкости слабо меняются по сечению, т.е. внутри колеблющихся границ струи в каждом сечении эти характеристики приблизительно однородны. Так как положение фронта пламени определяется полем z, а это поле статистически однородно в данном сечении, то колебания фронта пламени можно не учитывать. Другая неточность методики связана с тем, что потери тепла в каждой данной точке носят случайный характер, в силу чего распределения температуры и концентрации на каждой поверхности z = onst также носят случайный характер. Это обстоятельство не учитывается,так как результаты расчета зависят только от величины q(x)Q(z), которая при Z = onst не случайна. Строгое обоснование принятых предположений [c.182]

При анализе сложных процессов (например, реакций, проходящих с выделением и отводом тепла) определение идеального вытеснения приходится несколько конкретизировать. Добавляется еще одно свойство. Не только скорость, но и концентрации и температуры в таком потоке выровнены по поперечному сечению. Для изотермических процессов, с анализа которых мы начнем изложение, эта выровненность получается автоматически, если выровнены скорости. [c.129]

Далее Либих выдвигает вопрос о конституции кислых солей. На примере фосфорной кислоты он приходит к выводу, что нельзя применять ко всем кислым солям единый принцип старой системы образования кислых солей путем соединения нейтральной соли с одной частицей свободной кислоты. Он считает, что, кроме мышьяковой, существуют некоторые кислоты, образующие кислые соли аналогично фосфорной т. е. путем замещения в одной частице кислоты одного или двух атомов связанной воды основанием. Другие же кислоты, например серная, хромовая и т. д., образуют кислые соли путем присоединения свободной кислоты к нейтральной соли. В этом и состоит, по мнению Либиха, различие между этими кислотами, с одной стороны, и фосфорной и ей подобных — с другой. Поэтому, при воздействии двумя различными основаниями, например, на серную кислоту, образуются две разные индивидуальные соли, соответствующие этим основаниям, в случае же фосфорной и аналогичных ей кислот образуется одна смешанная соль, соответствующая одной частице кислоты, но в которой связанные частицы воды замещены различными основаниями (например, натрия и калия). Либих выдвигает это свойство в качестве критерия многоосновности кислот Я считаю это свойство решающим при определении конституции этих кислот и всех кислот, дающих соединения, подобные фосфорной [163, стр. 145]. На основе этого критерия Либих доказывает многоосновность целого ряда органических кислот. Обобщая свои взгляды на органические кислоты, Либих пишет Мы, таким образом, знаем три различных класса органических кислот кислоты первого класса нейтрализуют один атом основания, как, например, уксусная, муравьиная и др., кислоты второго класса соединяются с двумя атомами, третьего — с тремя атомами основания. Первый класс кислот, состав которых является простейшим, дает весьма редко пирокислоты, остальные претерпевают под действием тепла определенные изменения, такие же, какие происходят с фосфорной [163, стр. 169]. И далее Кислоты можно разделить на одноосновные, двухосновные и трехосновные. Под двухосновной кислотой надо понимать такую кислоту, атом которой соединяется с двумя атомами основания таким образом, что эти оба атома основания замещают з кислоте два атома воды [там же]. [c.211]

Тепловой расчет в основном сводится к составлению теплового баланса процесса, определению количества подводи.мого или отни.маемого тепла, определению расхода теплоносителей или охлаждающих агентов и вычислению поверхности теплообмена. [c.94]

Jh — фактор переноса тепла, определенный уравнением (34). /й — фактор переноса вещества, определенный уравнением (31). к — теплопроводность в кал м час °С. кд.к — коэффициенты переноса вещества в газообразной и жидкой фазах в кг-молъ м чж атм кг-молъ м- час кг-молъ1кг- моль). [c.70]

Для определения количества тепла, подлежащего отводу, составляем тепловой баланс каждой секции. Количество подаваемого тетрамера пропилена принимаем пропорциональным выходу алкилбензола (в кг/ч) [c.300]

Есл и обеспечить отвод тепла, выделяемого в реакции, то, казалось бы, любое поступающее кошичество хлора и двуокиси серы будет поглощено, Однако по двум причинам это технически неосуществимо. При обычной и нтенси вности освещения в пр омышлеиной установке при слишком большой скорости подачи газов имел бы место проскок хлора, который уходил бы с отходящими газами. Одновременно сильное вспенивание реакционной жидкости потребовало бы установки слишком высоких колонн или же других соответственных мер. Тем не менее выгода снижения продолжительности реакции (поскольку в овяэи с этим производительность, отнесенная на единицу объема и времени, сильно возросла бы) могла бы, несомненно, перевесить эти недостатки, если бы чисто химические соображения позволили сократить время реакции ниже определенного минимума. [c.402]

Постановка задачи определения оптимального варианта технологической схемы теплообмена с помощью декомпозиционно-эв-ристического метода синтеза однородных систем имеет следующий вид [11]. Имеется М горячих технологических потоков 5м- (i= = 1,2,..., М) н /V холодных технологических потоков Sn-j (/ = = 1, 2,..., N), которые должны быть нагреты в теплообменниках заданного типа за счет рекуперации тепла горячих потоков. Каждый технологический поток характеризуется массовым расходом W, начальной tn и конечной t температурами и теплоемкостью с. Для решения задачи — разработки оптигмальной технологической схемы теплообмена — необходимо при заданных типах элементов схемы определить такую структуру технологических связей мел<ду элементами системы и выбрать параметры элементов, которые обеспечат получение и выполнение требуемой технологической операции теплообмена и будут соответствовать минимуму приведенных заират. [c.320]

Совмещенные реакционно-ректификационные процессы очень сложны, и строгий расчет их пока не создан. Однако имеются расчеты для некоторых упрощенных случаев [47—50], Так, Марек [51] предложил общий метод расчета ректификации при наличии химической реакции, взяв за основу итерационный расчет ректификации по Сорелю и Мак-Кэбу и Тиле. При этом наличие химической реакции в жидкой фазе учитывается введением в уравнения материального и теплового балансов дополнительных членов, соответствующих изменению количества вещества и тепла за счет реакции. Общность метода состоит в том, что он не ограничен числом компонентов, типом реакции и т, д, В общем случае, для расчета необходимы исходные данные в полном объеме (для концентрационного симплекса я-ко.мпонентной смеси в целом) о скорости реакции, тепловом эффекте, фазовом равновесии жидкость — пар, Мареком учтены возможные упрощения метода, связанные с рациональными допущениями, которые встречаются при обычном расчете ректификации, В итерациях, наряду с предположением определенных концентрации, предполагается также общее прореагировавшее количество вещества и учитывается в связи с этим задержка жидкости на каж- [c.208]

В /чебном пособии рассмотрены основные понятия и определения, принятые в моделировании химико-технологических процессов на ЭВМ. Приведены методы построения математических моделей. Рассмотрены типовые модели структуры потоков в аппаратах и математические описания некоторых химических, тепло-обменных и массообменных процессов. [c.2]