группы общие

Элементы побочной подгруппы VI группы. Общая характеристика 271 I 10. Хром 273 И. Железо 277 12 Решение задач 281 [c.383]

Каталитические реакции разделяются на три основные группы реакции гомогенного, гетерогенного и микрогетерогенного катализа. Н. И. Кобозев считает, что современные каталитические теории вообще бессильны объединить эти три группы общим механизмом, так к ак они неверно трактуют природу активных центров и их строение. Главным препятствием к обобщению каталитических процессов является принимаемая всеми концепция кристаллической природы активных центров при гетерогенном катализе, что и пресекает пути перехода к гомогенным и ферментативным реакциям. [c.145]

Трансляции размножают элементы симметрии кристаллического класса в семейство параллельных элементов симметрии (см. рис. II.9) и преобразуют поворотные оси симметрии в винтовые, а зеркальные плоскости — в плоскости скользящего отражения. В результате из каждого кристаллического класса образуется несколько пространственных групп. Общее число пространственных групп 230. Это значит, что помимо одного непрерывного и изотропного пространства Евклида существует 230 типов дискретных и анизотропных периодических пространств, представителями которых являются кристаллы. В числе 230 [c.60]

Элементы ПА-группы. Общая электронная конфигурация, электроотрицательность элементов, характерная степень окисления. Простые вещества, их восстановительные свойства. Взаимодействие с кислородом, водородом, азотом, галогенами, серой, водой. Распространение в природе и применение. [c.169]

Элементы П1А-группы. Общая электронная конфигурация, электроотрицательность, степени окисления. Изменение химических свойств оксидов и гидроксидов элементов при увеличении порядкового номера. Бор как неметалл. Оксид и гидроксид бора. Бура. Распространение в природе. [c.176]

Каучуки можно разбить, в зависимости от области применения, на две группы общего (или универсального) назначения и специального. [c.241]

В зависимости от области применения индустриальные масла, предназначенные для смазывания различного промышленного оборудования, можно подразделить на две группы — общего и специального назначения. За последние годы в связи с разработкой легированных индустриальных масел объем производства и ассортимент индустриальных масел существенно возросли. Сейчас из группы масел общего назначения выделяют такие, как масла для высокоскоростных механизмов, гидравлических систем и зубчатых передач промышленного оборудования, направляющих скольжения станочного оборудования. [c.457]

Замещая атом водорода полуацетальной группы алкилом, арилом или другой группой (общее название такого заместителя—агликон ), получаем важные производные сахаридов — гликозиды. Эти соединения с химической точки зрения являются ацеталями, и поэтому в отличие от сахаридов они устойчивы в щелочной среде. В кислой среде или под действием ферментов гликозиды гидролизуются до сахарида и соединения несахарной природы (обычно спирта или фенола), образующегося из агликона. Они не обладают восстановительными свойствами, так что, например, с реактивом Фелинга не реагируют. [c.206]

Для предотвращения коррозии и уменьшения трения между отдельными проволоками и прядями стальных канатов служат канатные смазки. Их делят иа три группы общего назначения— для стальных канатов всех видов фрикционные—для канатов, используемых в подъемных механизмах с фрикционными шкивами пропитки для пеньковых сердечников канатов. [c.251]

Приемные и промежуточные резервуары, за исключением промежуточных для хранения сжиженных горючих газов под давлением, могут располагаться отдельно один от другого или группами, общий объем которых не должен превышать 6000 м (объем одного резервуара 3000 м ). [c.37]

В самостоятельный подраздел выделяются показатели технико-экономического уровня производства и выпускаемой продукции, разделяемые на две группы общие и специфические отраслевые. Последние должны характеризовать качественные изменения выпускаемой продукции, например среднее содержание питательных веществ в минеральных удобрениях уровень технической базы и использования оборудования, например производительность, среднюю единичную мощность, объем производства продукции с применением прогрессивной технологии, оборудования, например на установках большой единичной мощности производительность труда в натуральном выражении материалоемкость производства и т. д. [c.132]

Как видно из примеров, карбоновые кислоты можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены на карбоксильные группы. Общая формула гомологического ряда [c.387]

Этерификация карбоксильных групп Общая схема реакций этого типа следующая [c.371]

Благодаря большим размерам метильных групп общая поверхностная концентрация адсорбционных силовых центров на модифицированной поверхности по сравнению с концентрацией силовых центров на исходном кремнеземе сильно уменьшается. Кроме этого расстояния между адсорбирующими молекулами и остовом кремнезема возрастают. Поэтому для молек ул достаточно большого размера дифференциальная теплота адсорбции при небольших за- [c.93]

Элементы VA-группы. Общая 1лек1ронн я формула. Степени окисления. Простые вещества. Водородные соединения, их восстановительные свойства. Кислородные соединения, кислотно-основные свойства. [c.133]

Объем товарного горизонтального резервуара для сжиженных газов под давлением не должен превышать 200 м . Такие резервуары могут быть установлены блоками объемом до 2000 и группами общим объемом нё более 4000 м (два блока по 2000 м ). [c.38]

В этой таблице впервые появляются 8 групп элементов. Группа— это совокупность элементов, имеющих, как правило, валентность по кислороду в их высщих солеобразующих оксидах, равную номеру группы. Общие формулы этих оксидов приведены Д. И. Менделеевым внизу под номером группы. Впоследствии каждая группа разделилась внутри на подгруппы — главную и побочную. На рис. 5.2 и периоды почти соответствуют по составу современным, но не отвечают им по номерам. [c.76]

Главная подгруппа I группы. Общая характеристика [c.262]

Химические свойства кислот можно подразделить на две группы общие для всех кислот реакции, связанные с наличием в их растворах иона водорода Н+ (иона гидроксония Н3О+), и специфические, т. е. характерные для отдельных конкретных кислот. [c.240]

Указанные выше каучуки можно разделить на две группы общего назначения (дивиниловые, изопреновый, дивинил-стирольный) и специального назначения (бутилкаучук, дивинил-нитрильный, хлоропреновый). [c.178]

Углеводороды — это соединения, молекулы которых содержат атомы только углерода и водорода. По своей структуре они делятся на несколько групп. Общая химическая черта углеводородов— способность подвергаться радикальному замещению, как по связям С—Н, так и по связям С—С. Частным случаем такого радикального замещения является окисление кислородом (или воздухом), которое после преодоления энергетического барьера (с помощью электрического разряда или поджигания) протекает иногда взрывообразно с выделением тепла и света и известно под названием горение. Поэтому при работе с углеводородами, особенно низкокипящими, нужно соблюдать определенную осторожность. Это относится прежде всего к газообразным и летучим углеводородам, которые могут образовывать с воздухом п определенной пропорции взрывоопасные смеси. При горении ароматических углеводородов выделяется много сажи, что является результатом высокого процентного содержания углерода в их молекулах. [c.118]

Карбонильная группа (карбонил) С = 0 — структурная группа, общая для большого числа функциональных групп, многие из которых имеют важное значение для природных соединений. Ниже приведены и названы некоторые из таких функциональных групп [c.113]

Резервуары емкостью до 400 м включительно для нефти и нефтепродуктов следует располагать на одной площадке в группе общей емкостью до 4000 м при этом расстояние между стенками резервуаров в этой группе не нормируется, а расстояние между ближайшими резервуарами соседних групп емкостью по 4000 м следует принимать 15 м. [c.115]

Одноосновные непредельные кислоты содержат ненасыщенный углеводородный радикал, связанный с карбоксильной группой. Общая формула таких кислот (с одной двойной связью) имеет вид nHjn-i OOH. В молекуле ненасыщенных карбоновых кислот могут содержаться две и более этиленовых связей, а также тройная связь. Примерами таких кислот могут быть акриловая кислота СН2 = СН—СООН, метакриловая кислота СН2 = С(СНз)—СООН, кротоновая кислота СНз—СН = СН—СООН, пропиоловая кислота СН=С—СООН, а также высшие ненасыщенные кислоты (олеиновая, линолевая и линоленовая (см.с. 155). [c.151]

Ранее нами были разработаны практически универсальные высокоселективные методы получения хлорпиридинов, содержащих различные, в том числе функциональные, группы общей формулы [c.22]

В качестве примера рассмотрим молекулу титаноцена ( jHj)2Ti. Было много споров относительно предложенной геометрической структуры этого соединения, поскольку теоретические соображения говорят в пользу изогнутой структуры, тогда как вполне возможна структура, аналогичная структуре ферроцена. Обнаружено, что ( 5115)2X1 существует только в димерной форме, и, таким образом, этот вопрос имеет смысл только для недавно синтезированной молекулы ( 5M 5)2Ti, в которой все атомы водорода замещены на метильные группы. Это соединение в растворе представляет собой мономер если его выделить в виде твердого кристалла, то в элементарной ячейке симметрии P2i/ содержатся две молекулы [5]. В этой группе общая точка порождает четыре молекулы на элементарную ячейку, в то время как особых точек всего две с симметрией Т. Очевидно, для того чтобы молекула ( 5Me5)2Ti находилась в центре симметрии 1, ее структура должна иметь центр инверсии, и поэтому одно циклопентадиенильное кольцо будет порождать другое, параллельное первому. Поскольку при воздействии рентгеновских лучей кристаллы этого вещества при комнатной температуре медленно разлагаются, точные данные по интенсивности рентгеновского излучения получить трудно однако ограниченный набор данных согласуется со сделанным предположением о наличии только центровой симметрии. [c.372]

Как видно из примеров, карбоновые кислоты можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены на карбоксильные группы. Общая формула гомологического ряда СпНг +1С00Н или СООН (у первого гомолога вместо Н — атом водорода). [c.325]

Занятие 22. Общие и специг ические реакции Ш группы ( АГ-, С ""-). Лаб.работа "Анализ смеси катионов Ш группы ( Общие и спе- [c.182]

Занятие 23. Лаб.работа "Анализ смеси катионов 1У группы. Общие и спе-циг ические реакции катионов У и У1 групп"(Со , Си Ни ). Лаб.ряботя "Анчлиз смеси катионов У и У1 групп (без Ии" )". [c.182]

Карбоновыми кислотами называют органические соединения, в молекулах которых органический радикал связан с одной или несколькими карбоксильными группами. Общая формула гомологического ряда одноосновных насьш1енных карбоновых кислот — СдНзп+ СООН. [c.48]

Представляет интерес взаимодействие поверхностных гидроксилов с хлоралкоксисиланами различного состава, что дает возможность осуществить прививку к поверхности большого набора функциональных групп. Общая схема реакции следующая [c.23]

Разделение на группы. Общая схема деления на группы дана в табл. 8.3 (см. приложение, схема П). В анализируемом растворе прежде всего отделяют катионы 1 и П групп. Для этого 10— 15 капель раствора помещают в пробирку и добавляют по каплям смесь 2 М НС1 и 1 М H2SO4. Оставляют осадок на 10 мин, затем его центрифугируют и промывают водой, подкисленной НС1. В осадке смесь хлоридов и сульфатов Ag+, РЬ +, Ва +, Са +. Возможно и присутствие основных солей сурьмы. В растворе катионы П1—VI групп. [c.266]

В настоящее время почтп любой элемент периодической системы может пойти в состав органической молекулы, причем нередко в впде нескольких различных по строению функциональных групп. Общее число нх весьма велико, поэтому возникает потребность классифицировать функции, объединить их в родственные семейства и тем самым облегчить общее представление о них. [c.273]

Поскольку при гидролизе каждой молекулы циклического мономера возникают две концевые функциональные группы, общее число функциональных групп возрастает во времени и реакция имеет автокатали-тический характер. По мере приближения системы к равновесию скорость полимеризации уменьшается. [c.125]