Аммоний алкилсульфат

Натрий алкилсульфат (30%) Н-бутиловый эфир этиленгликоля Изопропиловый спирт Аммоний гидроксид (28%) [c.84]

Поверхностные моменты Цо различных алкилсульфатов, рассчитанные по уравнению (154), показаны на рис. 117 в функции от площади на молекулу в пленке. Различия поверхностных моментов этих соединений могут быть объяснены особенностями ориентации на границе раздела полярных групп адсорбированных молекул. Если вращение вокруг связи С — О, соединяющей алкильную группу с сульфатной, ограничено, то возможно различное их взаимное расположение. Это не имеет места для симметричного иона четвертичного аммония, что может служить объяснением постоянства поверхностного потенциала ПАВ этого типа. [c.291]

Сернистые алкилы могут присоединять молекулы галоидного алкила или алкилсульфата, образуя солеобразные продукты присоединения, содержащие трехковалентную серу, — сульфониевые соли (аналоги солей аммония). Их образование может быть выражено схе.мой [c.329]

Алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты можно применять в жесткой воде (их кальциевые соли растворимы). Они не подвержены гидролизу, являясь солями сильных кислот, и таким образом не создается щелочная среда. В качестве катиона в состав таких поверхностно-активных веществ может входить не только натрий, но также калий, аммоний, органические основания, например, амины и др. [c.243]

Алкилсульфонаты аммония. . 30 Вторичные алкилсульфаты. . 5 [c.100]

ВЗЯТЫЙ В смеси с метанолом в соотношении 97 3, и смесь ацетона с 14 н. раствором гидроксида аммония в соотношении 9 1. Более сильные кислотные соединения, используемые в качестве поверхностно-активных реагентов (алкилсульфаты, сульфонаты, фосфаты и т. п.), можно разделить на слоях силикагеля (содержащего 10% сульфата аммония), элюируя смесью хлороформ—метанол с добавкой 5 % 0,1 н. серной кислоты. Точные соотношения компонентов зависят от полярности соединений, причем соотношение хлороформа и метанола меняется в типичных смесях от 97 3 до 4 1. [c.74]

Однако применение очень большого количества воды невыгодно, так как отработанная серная кислота получается слишком низкой концентрации. Ее обычно используют для производства удобрений (сульфат аммония) или укрепляют до исходной концентрации и снова возвращают на абсорбцию. В обоих случаях чрезмерное разбавление серной кислоты ведет к дополнительным затратам на выпаривание. В то же время, если брать мало воды, повышается выход побочного продукта — простого эфира. Таким образом, имеется некоторый оптимум в соотношении воды и алкилсульфатов, подаваемых на стадию гидролиза. Обычно стараются, чтобы получалась 50—60%-ная отработанная серная кислота (при синтезе этанола), 45—50%-ная (для изопропилового спирта) и 40 /о-ная (при получении бутиловых спиртов). При таком разбавлении выход. простого эфира не превышает 10% по абсорбированному олефину. [c.271]

Кроме галоидных четвертичных солей аммония, часто упоминаются его сульфаты, метил- и этилсульфаты. Кроме того, описаны бензол- и алкилбензолсульфонаты, высшие алкилсульфаты, а также нитраты различных поверхностноактивных четвертичных азотистых оснований [65]. [c.86]

Ино1ла алкилсульфаты гидролизуют водным раствором аммиака. При концентрировании полученного водного раствора сульфата аммония образуется сульфатное удобрение стандартных качеств. [c.223]

В качестве ПАВ могут быть использованы различные соединения, в том числе эфиры полиэтиленгликоля, арилалкилсуль-фонаты щелочных металлов и кальция, замещенного и незамещенного аммония, алкилсульфонаты и алкилсульфаты. Кроме ПАВ, в гербицидные препараты вводят комплексоны для предотвращения выпадения осадка кальциевых, магниевых и железных солей арилоксиалканкарбоновых кислот в жесткой воде. Чаще всего добавляют вещества типа Ыа-ЭДТА. [c.246]

Сильно полярные липиды, например алкилсульфаты и алкилсульфонаты, алкилфосфаты и алкилфосфонаты, и другие моющие вещества были хроматографированы упомянутыми выше авторами на смеси из 9 ч. силикагеля Г и 1 ч. сульфата аммония с растворителем из хлороформа и метанола, растворенного в разбавленной серной кислоте. Метод ХТС должен значительно облегчить сложный до сих пор анализ моющих веществ. [c.161]

В основном в состав подобных продуктов входят анионные и неионогенные ПАВ. Анионные ПАВ обладают хорошей способностью удалять масляные пятна и частицы загрязнений при относительно низкой стоимости. Кроме того, они обеспечивают большую стабильность получаемого средства и смываются с очищаемых поверхностей легче неионогенных. Недостатком анионных ПАВ является их взаимодействие с солями жесткости воды кальций и магний снижают растворимость анионного ПАВ, делая их способность удалять загрязнения менее эффективной. Часто используемые анионные ПАВ включают линейную алкилбензолсульфокислоту (ЛАБСК), нейтрализованную гидроксидом натрия, гидроксидом аммония или алканоламином, либо композиции этих соединений с алкилсульфатом (АС) и эфиросульфатом [19]. Алкилэфиросуль-фаты более эффективны в жесткой воде, нежели ЛАБСК, и более мягкие по отношению к коже. [c.83]

Чтобы изыскать наиболее эффективные моющие средства для очистки сельскохозяйственной техники и аппаратуры после ее использования на химических работах, нами была изучена очищающая способность некоторых моющих средств на основе водных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ) — алкилсульфонатов, пасты рафинированные алкилсульфаты (РАС), натровых мыл синтетических жирных кислот, ди-натриевой соли моноалкилсульфоянтарной кислоты (ДНС), смачивателя ОП-7, альфопола-8с, синтанола — ДС-10, синтамида-5 и обеспечивающих разложение ядохимикатов добавок, содержащих активный кислород, пербората натрия и персульфата аммония (1, 2). [c.311]

Глууд и Шнейдер [6] в 1923 г. нашли, что поглощение этилена серной кислотой ускоряется присутствием сернокислого серебра. Это открытие позволило снизить температуру процесса абсорбции этилена со 150 до 40°С. В 1930 г. было предложено вместо разбавления этилсерной кислоты водой обрабатывать кислоту после поглощения этилена кислым раствором сульфата аммония, а затем аммиачной водой, после чего производить отгонку спирта [7]. При этом сульфат аммония выкристаллизовывается и маточный раствор вновь вводится для разбавления серной кислоты. В начале 30-х годов в патентах появились рекомендации производить гидратацию этилена под давлением в жидкой фазе, т. е. в автоклаве [3]. В последующих работах было устанавлено, что повышение парциального давления этилена в значительной степени способствует абсорбции его серной кислотой. В начале 30-х годов Гутыря, Далин и Шендерова описали [8—10] влияние основных факторов и промотирующих добавок на абсорбцию этилена серной кислотой, разработали методику гидролиза алкилсульфатов, нашли способы улучшения контакта газа с кислотой и определили состав конденсата этилсерной кислоты (I) и конденсата спирта (II) [c.264]

Широко используют пасты для подготовки поверхности под покрытия в условиях эксплуатации и ремонта. Обычно в состав паст травления входит 20. .. 350 г/л одной или нескольких сильнодействующих кислот (соляной, серной, фосфорной, хромовой, азотной), 10. .. 150 г/л солей (нитрата железа, бихромата калия, цитрата аммония, фосфата натрия), 1. .. 5 г/л ингибитора коррозии или ПАВ (уротропина, тиомочевины, некаля алкилсульфата) и загустителя (каолина, асбеста), 40. .. 450 г/Л кремниевой кислоты, сульфитцеллюлозного щелока, двуокиси титана. В некоторые пасты вводят буру, борную или сульфамино-вую кислоту. Для подготовки поверхностей титановых сплавов в пасту вводят плавиковую кислоту [А. с. 267287 (СССР)]. [c.709]

Хорошие результаты дает также применение смеси двух эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой алкиларилсульфонатом аммония или щелочного металла, или алкилсульфатом, полученным из высших спиртов 0 -в . Из эфиров полиэтиленгликоля рекомендуют циклогексилдифениловый эфйр . [c.77]

ПАВ, обладающие этими свойствами, могут принадлен<ать к различным классам, поэтому интересно определить влияние природы полярной группы на их деэмульгируйщую способность. Для этого в Гипровостокнефти был исследован ряд ПАВ с различными полярными группами 1) алкилсульфаты 2) алкил-арилсульфонаты 3) соли карбоновых кислот 4) третичные ами-нофенолы 5) четырехзамещенные соли аммония 6) полиэтиленгликолевые эфиры 7) полиглицериды кислот. [c.112]

Алкилсерные кислоты. Во многих органических синтезах алкил-сульфокислоты выделяют и очищают в форме солей, преимущественно щелочных металлов и аммония. Катионообменное превращение этих солей в кислоты (часто как этап для получения других солей) является стандартным приемом. Например, алкилсерные кислоты СдНзп+хОЗОдН, где п = 1 4, получают, пропуская 10%-ные растворы алкилсульфатов аммония в изопропиловом спирте через слой Н-катионита, взятого в трехкратном избытке против стехиометрически рассчитанного [271]. [c.131]

Схема реакционного аппарата для сернокислотной гидратации пропилена показана на рис. 3.36. Абсорбер представляет собой колонну, имеющую 20— 25 колпачковых тарелок с высоким уровнем жидкости на них. На каждой тарелке установлен змеевик для отвода (водой) реакционного тепла. На верхнюю тарелку подают серную кислоту, а из куба выводят реакционную массу, в которой содержатся серная кислота, диизопропилсульфат, вода, изопропиловый спирт, диизопропиловый эфир и низкомолекулярные полимеры пропилена. В верхней части колонны установлен каплеотбойник. Полученную реакционную массу разбавляют водой и подают на стадию гидролиза алкилсульфатов. Затем острым паром отгоняют смесь спирта, диизопропилового эфира и полимеров эту смесь разделяют (отстаиванием и ректификацией), получая спирт с выходом 90%. Оставшуюся после гидролиза 40—50%-ную кислоту используют для получения сульфата аммония (удобрение) или концентрируют и возвращают в процесс. [c.222]

В качестве поверхностно-активных веществ могут быть использованы самые различные вещества, в том числе эфиры полиэтиленгликоля, арилалкилсульфонаты щелочных металлов, незамещенного и замещенного аммония, алкилсульфонаты и алкилсульфаты. Кроме поверхностно-активных веществ в препараты обычно вводят комплексоны, необходимые для предотвращения выпадения осадка кальциевых, магниевых и железных солей арилоксиалканкарбоновых кислот в жесткой воде. Чаще всего добавляют вещества типа трилона Б (этилендиаминполиуксусные кислоты и их соли). [c.291]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды, галоидопроизводные углеводородов, сложные эфиры, различные нефтепродукты, креолин, каменноугольные масла и многие другие соединения. Эмульгаторами являются сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и маннита с высшими жирными кислотами, различные мыла, соли нафтеновых кислот и др. Особенно хорошие результаты дает применение смесей двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой алкиларилсуль-фонатом кальция или аммония или алкилсульфатом, полученным из высших спиртов. Положительным свойством алкилбензолсуль-фоната кальция является растворимость его в органических растворителях, в отличие от соответствующих солей щелочных металлов, которые плохо растворимы в органических растворите лях и при стоянии быстро выкристаллизовываются из концентратов эмульсий. [c.33]

В качестве смачивателей могут быть использованы самые различные вещества, в том числе эфиры полиэтиленгликоля, арилалкилсульфонаты щелочных металлов, незамещенного и замещенного аммония, алкилсульфо-наты и алкилсульфаты, выбор которых зависит от экономических соображений и состава выпускаемого препарата. [c.194]

Для ионных П. В, как и следовало ожидать, наклон прямых g un — с заметно меньше. Так, для бромидов алкилтрнметил-аммония k = —0,29 [112], для алкилсульфатов натрия k = = —0,30 [112], для алкилкарбоксилатов натрия й — —0,28 [112], для алкилфосфатов натрия k = —0,25 [111]. Имеются аналогичные данные и для других гомологических рядов ионных ПАВ [113]. Используя формулу (20.3) и приведенное выше значение х с. можно определить степень связывания противоионов как [c.106]

Особое значение приобрели ПАВ в процессах подготовки нефти к переработке — обезвоживании и обессоливании. Для этой цели в Гиировостокнефти были проведены детальные исследования большого числа ПАВ [66]. Выли исследованы алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, соли карбоновых кислот, третичные ами-нофено.лы, четырехзамещенные соли аммония, полиэтиленглико-левые эфиры, полиглицериды кислот. Алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты являются слабыми деэмульгаторами. Наиболее эффективными деэмульгаторами оказываются нолиэтиленглико-левые эфиры алкилфенолов. [c.46]

Предложен способ сульфоэтерификации серной кислотой при низких температурах, пригодный в особенности для низкоплавящихся ненасыщенных спиртов [71]. Сульфоэтерификации способствует нагревание жирных спиртов с бисульфатом аммония до 100—150° [72]. Другой, высокотемпературный метод состоит в нагревании жирного спирта с солью низшего алкилсульфата, например с этилсульфатом калия [73]. Описан также метод сульфоэтерификации в смеси жидкого сернистого ангидрида с петролейным эфиром [74]. Установлена возможность сульфоэтерификации эфиров борной кислоты и жирных спиртов. При этом образуется, повидимому, смесь эфиров серной кислоты с борной кислотой [75]. [c.60]

Хотя простейшим способом получения дисперсий полимеров является эмульсионная полимеризация, иногда возникает необходимость пептизировать уже готовый полимер, как, например, при получении большинства конденсационных пластических масс. Для этой цели применяют добавки самых различных пептизирующих поверхностноактивных веществ. По одному методу полимер растворяют в соответствующем неводном растворителе, не смешивающемся с водой, раствор эмульгируют в воде и растворитель, если это необходимо, удаляют путем испарения. Таким путем пептизируют продукты конденсации мочевины с формальдегидом, растворимые в бутиловом спирте, причем эмульгаторами служат метилцеллюлоза и хлорид цетилдиметилбензил-аммония [52]. Для эмульгирования фенолформальдегидных смол рекомендуется применение продуктов конденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом [53 . Растворы меламинформальдегидных смол можно эмульгировать, применяя аминовые мыла жирных кислот, алкилсульфаты, катионактивные вещества типа сапамина и др. [54]. Для эмульгирования поливинилацеталей их сначала растворяют в мети-ленхлориде и затем пептизируют с применением бутилнафталинсульфонатов [55]. Аналогичным образом можно получить водные [c.507]

Моющие вещества и активные добавки. В связи с тем, что лаурилсульфат в течение многих лет был основным синтетическим моющим веществом в рецептурах шампуней, не удивительно, что в настоящее время он применяется в виде солей натрия, аммония, триэтаноламина и магния, что позволяет особенно успешно регулировать свойства рецептур, и прежде всего их окраску. Содержание свободного несульфоэтерифицированного жирного спирта строго контролируется, так как он сильно влияет на пенообразующие свойства. Не менее важно точное содержание неорганических солей, поскольку они сильно влияют на растворимость, вязкость и возможность совмещения разных ингредиентов. Содержание ионов тяжелых металлов, влияющих на прочность окраски, также необходимо контролировать. По-видимому, наиболее важным вопросом в усовершенствовании рецептур является выбор правильного соотношения соединений с разной длиной цепи. Установлено, что раздражение кожи вызывают гомологи g и С о. поэтому их присутствие нежелательно. С другой стороны, слишком большое содержание гомологов g и ig понижает растворимость и пенообразующую способность моющего средства. Поэтому был получен ряд продуктов, в которых гарантировались определенные соотношения в содержании различных гомологов ряда алкилсульфатов, и возможные отклонения от них находились в довольно узких пределах [101]. [c.436]

Поливинилхлорид обычно синтезируют эмульсионным методом, начинает интенсивно развиваться производство полимера суспензионным методом и полимеризацией в среде мономера. Хотя установлено, что оптимальным сочетанием свойств характеризуется поливинилхлорид, получаемый при —15° С, полимеризацию обычно проводят при 40—80° С, что экономически более целесообразно Эмульсионной полимеризацией получают порошок поливинил хлорида с размером частиц от 0,2 до 1,5 мкм. В качестве эмульга торов применяют мыла жирных кислот, соли щелочных металлов алкилсульфаты и алкилсульфонаты в количестве 1,5—3% Инициатором служит перекись водорода или персульфат аммония Полимеризацию, проводимую при температуре ниже 50° С, иниции руют системами, состоящими из персульфатов и бисульфита или [c.320]

Чрезвычайно легко обмениваются группы —ОЗОгН и —НКзХ в алкилсульфатах и четвертичных солях аммония. Напротив, группы ОН, ЫНг, 5Н и т. п. вступают в реакцию только в том случае, если в субстрате содержатся активирующие группировки. [c.205]