Полн метилстирол

Для достижения более полного превращения изопропилбензола в а-метилстирол необходима циркуляция изопропилбензола через реактор, что также повышает энергетические затраты понижение давления в реакторе ниже 0,01 атм невыгодно как конструкционно, так и энергетически. [c.272]

При этом состав углеводородной фазы автоматически поддерживается постоянным. На ее приготовление используются не только свежий бутадиен и стирол (а-метилстирол), но и возвратные мономеры, которые выделяются из латекса при дегазации и подвергаются затем концентрированию и дистилляции. Поступающие бутадиен и стирол (а-метилстирол) принимаются в специальные емкости 1 и 3, расположенные на наружных установках, а затем в заданном соотношении насосами подаются на приготовление углеводородной фазы в аппараты 4 я 7. Из емкости 7 углеводородная фаза насосом 9 подается на щелочную и водную отмывку в последовательно расположенные колонны 11 и 12. Отмывка предназначена для полного удаления из смеси мономеров карбонильных соединений, а также [c.219]

Распределение атомов хлора в хлорированном полистироле (ПС) зависит от условий хлорирования. При ионном хлорировании ПС [74] и поли-а-метилстирола [75] происходит замещение в ароматическом ядре. В первую очередь замещение идет в -положении, а затем в о-положении. При более глубоком хлорировании образуются 3,4-, 2,5- и 2,4-дихлорзамещенные структуры. Фотохлорирование ПС в растворе при 13°С сопровождается замещением водорода на хлор в алифатической цепи с равной вероятностью по СН- и СНг-группам, а после полного замещения водорода в этих группах начинается хлорирование бензольного ядра [76, 77]. При повышении температуры реакции до 78 °С замещение в основном происходит в СНг-группах. Фотохлорирование сопровождается деструкцией полимерных цепей, которая в большей степени протекает при 78 °С и выше. [c.41]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Рис. 2.13. Спектры (220 МГц) растворов поли-а-метилстирола (а), поли-3-4,5- з-а-метилстирола (б, г) и полн-4-й-а-метилстирола (в) в ГХБ(а, б, в) при 413 К и в четыреххлористом углероде при 348 К [231]. (См. табл. 2.14 и 2.15.)

Для аналитического исследования смеси продуктов окисления а-метилстирола применили широко развивающийся в настоящее время метод газо-жидкостной хроматографии, дающий возможность достаточно полно анализировать сложные смеси углеводородов и кислородсодержащих соединений. [c.225]

Ионы с массой 77, образующиеся при разрыве а-связи, и соответствующий перегруппировочный ион с массой 78 наиболее представительны в а-метилстироле 4,8 и 6,81% от полного тока. [c.79]

Единственным критерием для определения изомерных по месту двойной связи аллилбензола и р-метилстирола является интенсивность пиков ионов с массой 115 для р-метилстирола она составляет 10,9% от полного тока, а для аллилбензола — вдвое меньше 5,7%. [c.284]

Радикалы а-метилстирола, однако, легко реагируют с бутадиеном с образованием сополимеров. Максимально возможное молярное содержание этого мономера в сополимере 50%, что соответствует полному чередованию обоих типов звеньев в полимерной цепи. Во всех остальных указанных случаях возможно получение сополимеров любого заданного состава. Реакционная способность мономеров обычно оценивается значениями и Г2 (табл. 3), характеризующими относительную активность мономеров М и Ма в реакции со свободными радикалами растущей цепи (см. Сополимеризация). [c.348]

Реакция сополимеризации стирола с кислородом известна уже много лет. Подробное ее рассмотрение можно найти в известной монографии о стироле Еще более полно сополимеризация стирола -с кислородом описана в ряде статей Майо,с сотр., которые суммировали полученные ими результаты в своей последней работе В указанных исследованиях изучались скорости образования полиперекисей, побочные реакции, различные системы. В работе приведен краткий обзор литературы, в котором рассматриваются случаи сополимеризации с кислородом других мономеров. В качестве таких мономеров использовались следующие производные стирола 1,1-дифенил этилен, а-метилстирол, р-метилстирол и инден. Майо с сотр. изучая тройную сополимеризацию в системах стирол — метилметакрилат — кислород и стирол — а-метилстирол — кислород, определили большинство констант сополимеризации и перекрестного обрыва. Кербер изучая влияние диэлектрической постоянной растворителя на скорость образования полиперекиси стирола, показал, что увеличение диэлектрической постоянной растворителя приводит к возрастанию количества вошедшего в сополимер кислорода, а растворители, в которых диэлектрическая постоянная ниже диэлектрической постоянной стирола, способствуют уменьшению скорости сополимеризации. [c.312]

На разложение чаще всего поступает концентрированная гидроперекись (за исключением окисления в эмульсии, когда подается 25%-ная гидроперекись). Однако разложение концентрированной гидроперекиси небезопасно, так как в случае повышения температуры в зоне реакции возможен неконтролируемый распад гидроперекиси, который вследствие мгновенного подъема давления может привести к взрыву. Кроме того, для понижения выхода побочных продуктов желательно понизить концентрацию гидроперекиси и сократить время пребывания фенола и диметилфенилкарбинола в зоне реакции. Понижение концентрации гидроперекиси позволяет также обеспечить полный распад ее за один проход. Поэтому концентрированную гидроперекись разбавляют в зоне реакции каким-либо циркулирующим разбавителем. Разбавление гидроперекиси самим изопропилбензолом нецелесообразно, так как его потом необходимо тщательно очистить от а-метилстирола, имеющего близкую температуру кипения, что усложнило бы систему ректификации. Обычно гидроперекись разбавляют продуктами реакции. [c.372]

Постоянство общей скорости реакции, при котором имеет место изменение только состава продуктов реакции, указывает на то, что стадия, определяющая общую скорость реакции, связана с кислотным компонентом катализатора. Первоначальное образование бензола и пропилена и их последующая реакция на платине, приводящая к образованию метилстирола и водорода, не могут объяснить конечный, полный результат из-за термодинамики равновесия бензол + пропилен метилстирол -f водород. Таким образом, мы пришли к тому, что кислотный катализатор будет порождать промежуточный продукт реакции X, который в присутствии кислотного компонента будет распадаться на бензол и пропилен, а с присутствии платины — на метилстирол и водород [c.660]

Уже при объемной скорости 1,54" достигается практически полное насыщение непредельных соединений. Тиофен при этих условиях почти не затрагивается. При гидрировании стирол переходит в этилбензол, метилстиролы в этилтолуолы, инден в гидринден. Если во фракции присутствует циклопентадиен, то он образует метилциклопентан. При обычном для каталитической гидроочистки режиме (температура 360—380° С, объемная скорость [c.20]

Кубовая жидкость из колонны 4 поступает в вакуумную колонну 5 для полной отгонки изопропилбензола, причем дистиллят возвращается в основную колонну 4, а кубовый продукт, представляющий собой технический диметилфенилкарбинол, направляется на дегидратацию в а-метилстирол. [c.298]

Генерирование радикалов при моно- и бимолекулярном распаде гидроперекисей и в результате взаимодействия последних с углеводородами, кетонами, спиртами и кислотами изучено довольно подробно [65, 78, 79]. Сравнительно полно исследован также термический распад полимерных перекисей стирола [18, 19], а-метилстирола [80], бутадиена [82] и некоторых акриловых и мет-, акриловых эфиров [81, 83, 84]. Предполагалось, что термическое разложение и фотораспад полимерной перекиси стирола происходит по реакциям (1)—(6) схемы 2 [18] [c.17]

Представления о существен ой роли равновесия диссоциации ионных пар в кинетике анионной полимеризации подтвердили не только данные об образовании живущих полимеров стирола, наиболее полно представленные в литературе. В некоторых случаях, как например при полимеризации а-метилстирола [36] или пропиленсульфида [53, 54] наблюдаются практически те же закономерности влияния ионов, ионных пар и среды на скорость [c.390]

По способу, разработанному в СССР [15], термоэластопласт с двумя концевыми поли-а-метилстирольными блоками получают следующим образом. Вначале проводят полимеризацию а-метилстирола в углеводороде в присутствии втор-бутиллития до образования поли-а-метилстирольного блока. Специальный технологический прием позволяет вести полимеризацию а-метилстирола в углеводородной среде с достаточно высокой скоростью. Затем осуществляется полимеризация бутадиена на живом поли-а-метил-стирольном блоке до образования двухблочного сополимера. После полного исчерпывания бутадиена в систему вводят полярную добавку II проводят полимеризацию второй части а-метилстирола до образования трехблочного сополимера. Степень превращения а-метилстирола зависит от температуры на третьей стадии полимеризации. [c.286]

При сушке каучуков- в атмосферу выбрасывается большое количество отработанного воздуха со сравнительно невысокой концентрацией углеводородов и других органических веществ. Это в основном остатки растворителей и мономеров /толуол, изопентан, стирол, <х -метилстирол, изопрен, нитрил акриловой кислоты, хлористый метил и другие/, полная рекуперация которых в процессе выделения каучука по технологическим соображениям затруднительна. Основными источниками выбросов в атмосферу неорганической пыли являются дымовые трубы цехов дегидрирования углеводородов производства мономеров и катализЭторные производства /табл. 2/. [c.4]

Рис. IV. 1. Записимость нормированного коэффиц-пента В (Т) от пормнрэаакной температуры Т. Сплошная лииия рассчитана при = 0,0894 ф — полистирол 16 Д — полиметилметакрилат [6 X — поливинилхлорид (61 О — полистирол (31 А — полн-о-метилстирол (3 .

Из сравнения рис. 1 и 2 видно что при применении ионизационного детектора получается более полный анализ стирола, чем при применении ячейки по теплопроводности. Условия работы даны в подрисуночных подписях. Применение ионизационного детектора приводит к увеличению чувствительности в 10 раз, а также к улучшению разделения, что выражается увеличением числа теоретических тарелок с 400 до 2000 на 1 ж длины колонки (для метилстирола). Число теоретических тарелок вычислялось по уравнению Литтле-вуда [10]. Так как на нашем заводе стирол применяется для изготовления многих сортов полистирола, а также для обогащения некоторых сортов каучука, то проведенный нами полный его анализ [c.86]

В водных растворах разбавленных кислот равновесие между п-заме-щенными а-метилстиролами и соответствующими спиртами сдвинуто в сторону последних (отношение 20 1) [243]. Скорость гидратации и обратной дегидратации подчиняется уравнению d log k = — Но- На основании этого сделан вывод о том, что в переходном состоянии участвуют Н+, Н2О и олефин, т. е. переходное состояние связано с растворителем водородными связями в той же степени, что и протонированные индикаторы Гаммета. Обмен Н на D в а-метилстироле до гидратации не происходит. В 5%-ном. этанольном растворе серной кислоты спирт превращается в этиловый эфир значительно быстрее, чем олефин. Аналогичное превращение оптически активного СбН5С(ОН)(СНз)СН2СНз протекает с полной рацемизацией [49]. При гидратации п-замещенных стцролов [244] наблюдается такой же характер зависимости скорости гидратации от кислотности среды и от природы заместителя, что и при гидратации а-метилстиролов. Результаты по гидратации замещенных стиролов сходны с установленными ранее данными по гидратации олефинов жирного ряда [245, 246]. [c.434]

Пропуская через колбу слабый ток сухого азота, добавьте в нее 20 мл диметилсульфоксида, высушенного над натрием. Для полного растворения гидрида натрия раствор перемешивайте круговыми движениями колбы. Когда выделение водорода прекратится, через холодильник постепенно добавьте 20 г (0,05 моля) трифенилбензил-фосфонийбромида, встряхивая смесь после прибавления каждой порции соли. Смесь окрашивается в ярко-оранжевый цвет, обусловленный образованием фосфорана (IX). После добавления всей фосфо-ниевой соли смойте небольшим количеством диметилсульфоксида прилипшую к внутренним стенкам холодильника соль и смесь выдержите в течение 5 мин. Затем медленно прикапайте 5 мл ацетона и слабо нагревайте реакционную смесь до окончания реакции. Продукт вылейте в 250 мл воды и трижды экстрагируйте петролейным эфиром (т. кип. 40—60 °С). Экстракты объедините, высушите сульфатом натрия и отгоните растворитель на роторном испарителе. Остаток перенесите в небольшой прибор для вакуумной перегонки и для предотвраш,ения полимеризации добавьте несколько кристалликов гидрохинона. Вещество перегоните, собирая фракцию р,р-ди-метилстирола (VI) (т. кип. 60—65 °С при 1—2 мм рт. ст.). Выход 4 г (60%). [c.266]

Правикова с сотр. [40] и ранее Хенгстенберг [12] исследовали не только полистирол, но также и полн-а-метилстирол и сополимеры обоих гомополимеров. Мелвилл и Стид [14] наблюдали характерное различие кривых мутности при титровании линейного и разветвленного полистиролов (рис. 7-15). Разветвленный полистирол был получен путем бромироваиия. [c.203]

Возможно полное удаление изопропилбензола из гидроперекиси необходимо по следующей причине. При кислотном разложении гидроперекиси на фенол и ацетон в результате частичной дегидратации диметилфенилкарбинола под действием серной кислоты будет образовываться а-метилстирол. Близость температур кипения а-метилстирола (165,4 °С) и изопропилбензола (152,4°С), если последний присутствует в смеси, будет затруднять выделение их в чистом виде ц усложнять ректификационную системуТ " Остатки изопропилбензола, отгоняемые при дистилляции, угаекают с собой некоторые -количества гидроперекиси, диметилфенилкарбинола и ацетофенона. Этот дистиллят может быть возращен на повторную ректификацию вместе с основной реакционной смесью, что позволит избежать потерь гидроперекиси. Р [c.118]

Стирол и его м- и и-замещенные эноксидируются достаточно легко. Выходы окисей составляют 70—98% [34, 99, 100, 124, 198, 205]. Не менее полно проходит окисление а-метилстирола [34, 124,198], индена [105]. Окись 3-фенилциклогексена предполагается использовать для трехстадийного синтеза фенилнирокатехина, согласно следующей схеме [c.41]

При пиролизе полистирола с мол. весом 230 ООО в глубоком вакууме (остаточное давление 10" мм рт. ст.) при 350—420° в течение от 0,5 до 4 час. не наблюдалось полной деполимеризации. В перегонном сосуде оставался твердый остаток со средним молекулярным весом 2 182. Первая фракция дестиллата состояла из смеси димера, тримера и тетрамера со средним мол. весом 264. Вторая фракция состояла из 94% (молярных) стирола, 5,6% (молярных) толуола и следов этилбензола и метилстирола Максимальный выход стирола, достигающий 42% (весовых) от взятого полистирола, получается при 420°. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология