Полистирол разветвления при получении

Например, бромирование полистирола осуществляли фотохимическим методом в четыреххлористом углероде при комнатной температуре до введения 5—10% брома. В этих условиях происходит в основном замещение на бром атомов водорода у третичных углеродных атомов в основной цепи полимера. Бромированный полистирол растворяли в стироле и полученный раствор облучали ультрафиолетовым светом такой длины волны, чтобы произошел фотолиз с удалением атомов брома образовавшиеся активные радикалы в основной цепи полимера инициировали полимеризацию мономерного стирола с образованием разветвленного полимера [125]. Полиметилметакрилатные боковые цепи были привиты на основные цепи полистирола при облучении бромированного полистирола [c.282]

Линейные, разветвленные и сетчатые (сшитые) макромолекулы, полученные из одних и тех же мономеров, являются структурными изомерами. Разветвления образуются в тех случаях, когда при синтезе применяются трифункциональные мономеры или при полимеризации протекают побочные реакции, например реакции передачи цепи (см. раздел 3.1) на полимер. Сшивки возникают в тех случаях, когда в образовании полимера участвуют три- или более функциональные исходные соединения (например, реакции поликонденсации с триолами или реакции полимеризации с бута-диена)ми, которые в этом случае могут реагировать как тетра-функциональные. Ниже приведены примеры образования линейных, разветвленных и сшитых полистиролов (см. опыт 3-49) [c.27]

Были исследованы [75] структурные превращения в растворах олигомеров и полимеров вблизи поверхности твердых тел, применяющихся в качестве подложек и наполнителей в полимерных покрытиях. Оказалось, что уже в растворах пленкообразующих до начала процесса формирования покрытий, связанного с полимеризацией пленкообразующего непосредственно на подложке, удалением растворителей или совместным действием обоих факторов, вблизи твердой поверхности возникают упорядоченные, напряженные структуры, обнаруживающие двойное лучепреломление. Размер этих структур уменьшается с увеличением степени разветвленности молекул полимера, уменьшением прочности адгезионного взаимодействия, диаметра частиц вводимой твердой фазы и увеличением их числа. Об этом свидетельствуют экспериментальные данные, полученные для покрытий, сформированных из растворов ненасыщенных полиэфиров, эпоксидных и алкидных смол, полистирола, нитрата целлюлозы и других пленкообразующих [19, 76— 78]. Так, например, ориентированные структуры образуются в растворах указанных пленкообразующих около частиц кварцевого песка с удельной поверхностью 1 м /г. Формируясь в жидкой фазе, они сохраняются при последующем отверждении покрытий в различных условиях. Для выяснения механизма образования упо- [c.39]

Мейергоф и Кантов [55] использовали установленную зависимость вязкости от молекулярного веса для определения наличия разветвлений в препаратах полистирола трех типов в изотактическом (полученном [c.255]

Применение дейтерия при исследовании разветвленности полистирола, полученного полимеризацией мономера при 70° без инициатора, позволило Уоллу и Брауну [683] сделать вывод о крайне низкой разветвленности полистиролов. [c.205]

Однако наряду с макромолекулами исходных полимеров деструктируются и вновь образующиеся полимерные цепи и, помимо рекомбинации радикалов, возможны реакции передачи цепи, диспропорционирования и др. Продукты механокрекинга, как правило, содержат смесь привитых сополимеров, разветвленных и сшитых гомополимеров. Поэтому для практич. применения Б., как правило, не выделяют из реакционной смеси продукты механохимич. синтеза часто используют в смеси с соответствующими гомополимерами. Б этом случае важна только воспроизводимость состава и свойств таких систем. Механохимич. метод применяют в основном для получения Б. на основе различного рода эластомеров с целью улучшения их физико-механич. свойств (жесткости, прочности и т. д.), а также для повышения ударной прочности ряда более жестких полимеров (полистирола, поливинилхлорида и др.) путем их блоксополимеризации с эластомерами. [c.135]

Осуществление полимеризации на поверхности частиц в таких системах подтверждается тем, что степень разветвления полистирола, полученного эмульсионной полимеризацией, примерно такая же, как и полистирола, синтезированного блочной полимеризацией [30]. Если бы полимеризация протекала внутри полимерной частицы, то на протяжении всей реакции концентрация полимера вблизи реакционного центра была бы высокой. В таких условиях следовало ожидать большего разветвления в результате реакций передачи цепи на полистирол, чем при блочной полимеризации. На поверхности же частицы концентрация полимера намного ниже, поэтому при полимеризации на поверхности разветвление не должно протекать в заметной степени. [c.271]

Степень разветвленности можно оценить из значений ПЧВ, если имеется неразветвленный полимер того же молекулярного веса. Отношение величины ПЧВ для фракций полимеров двух типов можно связать с теоретически найденными параметрами, характеризующими степень разветвленности [85] (см. [7], стр. 285). При определении зависимости между ПЧВ и молекулярным весом для искусственно разветвленного полистирола [76] было показано, что при постоянстве показателя степенна уравнение(91) не соблюдается при этом в области высоких молекулярных весов ПЧВ разветвленного полимера оказалось значительно ниже ПЧВ линейного полимера. Необходимо отметить, что правильные выводы могут быть сделаны на основании подобных исследований только в том случае, если в опытах применялся полимер, полученный тщательным фракционированием, так как реакции, приводящие к разветвлению, обусловливают значительное расширение распределения по молекулярному весу [71 ] данный фактор может сделать неясным влияние [c.267]

В качестве регулятора, препятствующего росту цепей полистирола, в реакционную массу можно добавлять до 20% а-метил-стирола от массы стирола . 121 Этот регулятор мало склонен к гомополимеризации и сополимеризации, но облегчает получение гомогенных продуктов. Однако и - -за разветвленной структуры цепи он придает пленке мягкость и снижает ее стойкость к растворителям. [c.63]

Наличие разветвлений в макромолекулах вызывает сильные отклонения от соотношения (102). В последнее время Хан использовал метод Флори для доказательства одинакового строения препаратов полистирола, полученных в различных условиях. [c.178]

Изучение разветвленности с помощью светорассеяния может основываться на сопоставлении величины Для линейных и разветвленных образцов данного полимера. Уменьшение отношения Л /Л1 может служить мерой разветвленности. Ряд авторов исследовал таким способом разветвленность полистирола [81, 82] и полиэтилена [83, 84]. Такой метод исследования разветвленности связан, однако, с существенной трудностью, обусловленной полидисперсностью разветвленных образцов. Разветвленность сильно затрудняет фракционирование по молекулярным весам и получение достаточно гомогенных фракций. Обычно фракционирование идет одновременно как по молекулярному весу, так и по степени разветвленности. Между тем метод светорассеяния дает величины Ш к М разного усреднения. Определение степени разветвленности по отношению требует поэтому введения поправки на полидисперсность. Эта поправка никогда не бывает достаточно точной для уверен- [c.298]

Регулярность структуры. Кристаллизоваться могут только такие полимеры, молекулы которых построены регулярно. Б гомополимерах может возникнуть нерегулярность за счет разного пространственного расположения заместителей. Поэтому к кристаллизации способны только стереорегулярные полимеры. Чем больше нарушений регулярности в полимере, тем меньше содержание его кристаллической части. В таких промышленных полимерах, как полистирол или полиметилметакрилат, заместители расположены нерегулярно, эти полимеры аморфны и не содержат кристаллической части. Поливинилхлорид содержит сильно полярные атомы хлора, которые взаимно отталкиваются и поэтому значительная часть макромолекул поливинилхлорида построена относительно регулярно даже при получении полимера методом эмульсионноГ полимеризации. Поэтому поливинилхлорид частично кристаллизуется. В полиэтилене нет заместителей, поэтому полиэтилен мог Оы быть идеально кристаллическим. Однако в условиях синтеза в макромолекулах его возникают разветвления, которые нарушают регулярность, и это приводит к снижению степени кpи тaJrличнo ти в тем большей степени, чем больше разветвлений. Так, полиэтилен, полученный путем разложения диазометапа (так называемый полиметилен), является полностью линейным. Степень кристалличности достигает в нем 95%. Полиэтилен высокой плотности, полученный на катализаторах Циглера — Натта, разветвлен в большей степе- [c.182]

Вопросы фракционирования и поведения растворов ПВХ с высокой молекулярной массой обсуждались в работе [1500]. Для исследования ПВХ после термодеструкции использовали гель-проникающую хроматографию [1501]. Проведено [1502] (шределение осмотических давлений с целью оценки величины Мп в ПВХ различной молекулярной массы. В тех случаях, когда Мп превышало 10 000, значения, полученные при измерении осмотического давления и методом гель-проникающей хроматографии, совпадают. Для исследования сетчатой структуры водного геля [1503] и количественных определений молекулярной массы линейных и разветвленных компонентов в полистироле использовали [1504] метод гель-проникающей хроматографии в сочетании с тонкослойной хроматографией. [c.326]

Было предпринято несколько попыток оценки разветвленности полистирола сравнением гидродинамических свойств различных образцов. Из теории растворов известно, что линейный полимер при равных значениях молекулярного веса имеет большее значение [т)], чем разветвленный. В работе [74] попытались сравнить разветвленность полистирола, полученного термической полимеризацией в массе при 60 и 100 °С, используя вискозиметрию и ГПХ, для которой известно, что элюированный объем разветвленного полимера больше, чем линейного. Используя универсальную калибровочную кривую ГПХ [c.47]

Правикова с сотр. [40] и ранее Хенгстенберг [12] исследовали не только полистирол, но также и полн-а-метилстирол и сополимеры обоих гомополимеров. Мелвилл и Стид [14] наблюдали характерное различие кривых мутности при титровании линейного и разветвленного полистиролов (рис. 7-15). Разветвленный полистирол был получен путем бромироваиия. [c.203]

Определение разветвлеппости у ряда полимеров, полученных свободно-радикальным способом, показало, что если в полистироле разветвления едва обнаруживаются, а в полиметилметакрилате одно разветвление приходится на 5000—10 000 мономерных звеньев, в поливинилацетате разветвления встречаются в 10 раз чаще [13]. [c.26]

Свободные радикалы — частицы с очень высокой реакционной способностью, и присутствие в реакционной смеси небольших количеств иных веществ кроме инициатора и мономера может резко изменить ход полимеризации. Для получения полимеров с большой молекулярной массой необходимо использовать тщательно очищенные мономеры. Влияние примесей может осуществляться по двум основным направлениям. Примером первого из них служит полимеризация стирола в присутствии небольшого количества тетрахлорида углерода. Полимеризация происходит с такой же скоростью, что и в отсутствие ССЦ, но образующийся полистирол имеет меньшую среднюю молекулярную массу и содержит следы хлора. Это обусловлено явлением передачи цепи , когда обрыв цепи приводит к образованию радикала, способного инициировать цепную полимеризацию находящегося в системе мономера (схемы 10, 11). Число растущих цепей и, следовательно, скорость полимеризации не изменяются, но число элементарных актов на стадии роста цепи до ее обрыва уменьшается. Особенно важен тот случай, когда сами макромолекулы выступают в роли передатчиков цепн. Это приводит к появлению разветвлении (схема 12), причем образующиеся боковые цепн могут быть очень длинными. В тех случаях, когда растущий радикал атакует свою собственную цепь (схема 13), образуются более короткие боковые цепи. Типичными агентами передачи цепи являются тетрахлорид углерода, толуол и тиолы. [c.303]

Экспериментальные результаты, полученные для различных полимеров — полидиметилсилокеана, полибутадиена, полистирола и др., — показывают, что в целом все они ведут себя как частично проницаемые клубки, так что при соответствующем выборе параметра взаимодействия к обеспечивается удовлетворительное соответствие теории с экспериментом, и химическая природа гибкой полимерной цепи не играет здесь никакой роли. Пример результатов сопоставления теории с экспериментальными данными, относящимися к предельно разбавленным растворам, представлен на рис. 3.10 для растворов полистирола в двух различных тета-растворителях. Согласие теории с экспериментом сохраняется и для растворов в хороших растворителях. Дальнейшие исследования показали также, что рассмотрение частотных зависимостей [( ] и [0" позволяет подтвердить существующие теоретические представления о вязкоупругих свойствах не только линейных, по и разветвленных макромолекул, поведение растворов которых может трактоваться в терминах модели Зимма при учете частичной проницаемости макромолекулярного клубка. При этом, однако, значение к для разветвленных полимеров оказывается несколько меньшим, чем для линейных макромолекул того же химического строения. [c.257]

Если бы такая передача цепи происходила в процессе деполимеризации, то она, несомненно, имела бы место и при реакции полимеризации, что приводило бы к образованию разветвленных цепей, так как при поли меризации имеется высокая концентрация мономера. Однако Уолл и Браун [93 ] не обнаружили доказательств наличия разветвлений в полистироле, полученном полимеризацией в блоке при температуре 70°, следовательно, по-видимому, поведение полистирола и кумола по отношению к свободным радикалам имеет принципиальные различия. Было предположено, что передача цепи в полистироле все-таки происходит, но образующиеся радикалы теряют атом водорода, находившийся у соседней метиленовой группы основной цепи полимера, в результате чего образуется двойная связь. Если бы это происходило, то отБЗ,епляющийся атом водорода инициировал бы рост новой полимерной цепи, в результате чего молекулярный вес полистирола должен был бы сильно зависеть от степени превращения мономера в полимер, причем молекулярный вес был бы ниже при более высоких степенях превращения. В действительности же этого не наблюдается. [c.44]

Шульц, Генрики и Оливе [51] изучили кинетику реакции разветвления в процессе свободнорадикальной полимеризации стирола, проводя полимеризацию стирола в присутствии олигостирола. На основании влияния низкомолекулярного олигомера на длину цепи полистирола они смогли рассчитать константу реакции передачи цепи. Полученное ими значение п/ р равно 1,3-10 при 50° эта величина несколько выше других данных, характеризующих незначительную степень разветвленности этого полимера. Позднее Генрики-Оливе и Оливе [52] изучили эффект Троммсдорфа в процессе полимеризации стирола и показали, что молекулярный вес увеличивается в значительно большей степени, чем можно было объяснить, исходя из предположения об увеличении скорости, что указывает на возможность разветвления. Они исследовали молекулярные веса полимеров, образующихся при полимеризации в растворе при высоких степенях превращения (исключая, таким образом, влияние эффекта Троммсдорфа), и наблюдали увеличение молекулярного веса, аналогичное тому, которое они объяснили разветвлением. [c.255]

Химич( ская структура боковых цепей, образующихся в результате саморазветвления в процессе полимеризации, ограничена природой мономеров, присутствующих в реакционной смесн. Следовательно, боковые цени разветвленных полимеров, полученных в процессах как цепной полимеризации, так и поликонденсации, аналогичны по составу основной цепи, т. е. полистирольные боковые цепи связаны с основной цепью полистирола, а полиэфирные боковые цепи — с основной цепью полиэфира. [c.262]

НИХ модельных соединений видна из сопоставления устойчивости полистирола и кумола. Кумол окисляется быстро при 80°, в то время как полистирол окисляется медленно только при 140°. Полиизопропилстирол недостаточно устойчив к окислению [13]. Поскольку водороды у третичных атомов углерода являются основным местом атак в разветвленных полимерах при окислении, было предположено, что стабильность полистирола возрастает в результате экранирующего эффекта фенильной группы [14] и, возможно, частично вследствие потери энергии резонанса, вызванной невыгодной ориентацией большого числа фенильных групп, присоединенных к основной цепи [15]. Данные, полученные Хансеном [c.455]

Кристаллизующиеся полимеры метод полимеризащ1и. Обычно немногие полимеры являются высококристаллическими. Полистирол и полиметилметакрилат, полученные нри свободно-ра-дикальной полимеризации, совершенно аморфные материалы, которые не проявляют какой-либо тенденции к кристаллизации. Наряду с этим политетрафторэтилен легко кристаллизуется и, как правило, находится в кристаллическом состоянии. Натуральный каучук, однако, обычно существует в аморфном состоянии, по кристаллизуется нри растяжении или при низкой темнературе. Часто для достижения кристалличности полимеров требуются весьма жесткие условия даже если существует полная структурная упорядоченность, могут быть необходимы особая обработка и экстремальные давление и температура. Упорядоченная макроскопическая структура (кристаллический материал) в общем является результатом высокой степени однородности молекулярной структуры. Из-за больших размеров молекул полимеров имеется большая возможность образования, в полимерных цепях структурных дефектов и нарушений. Часто встречаются два структурных дефекта, нарушающие однородность строения цени 1) беспорядочное разветвление и 2) беспорядочность асимметрии атомов углерода в цени. Эти дефекты являются результатом способа полимеризации гомогенная свободнорадикальная полимеризация при достаточно высоких температурах благоприятствует возникновению обоих дефектов. [c.273]

Предыдущая работа [1] была посвящена исследованию влияния молекулярного веса Л1 и концентращ1и с на наибольшую ньютоновскую вязкость I] растворов полимеров. Эти исследования проводили в широком диапазоне значений М и с на примере концентрированных растворов линейных и разветвленных поливинилацетатов (ПВА) и полистиролов (ПС) в хороших и плохих растворителях. Наиболее детально в этой работе изучался вопрос о связи мел<ду М и с в той области значений этих параметров, в которой в растворе образуются переплетения (зацепления) ). Было установлено, что зависимости log т] от log М и log г от loge можно совместить сдвигом вдоль оси абсцисс до образования единой обобщенной характеристики вязкостных свойств раствора. Исходя из полученных экспериментальных данных, были найдены численные значения двух показателей степени а и Р, которые определяют характер зависимости вязкости от концентрации и молекулярного веса полимера [c.322]

При исследовании [8] методом ГПХ полистиролов (ПС), поли-пропиленоксидов (ППО), полиэтиленоксидов, сложных полиэфиров, полученных из адипиновой кислоты и 1,3-пропиленрликоля (линейный олигомер) и глицерина (разветвленный олигомер), на полиуретановом геле в ацетоне показано, что зависимость Уд от lg М имеет линейный характер (рис. IV.5) и различна для олигомеров разного типа. Как видно из рис. 1У.5, при этом отсутствуют различия в поведении линейных и разветвленных полиэфиров одинаковой химической природы при ГПХ. Последнее коррелирует с одинаковыми гидродинамическими характеристиками линейных и разветвленных олигоэфиров [17]. [c.142]

Строение разветвленного полистирола, полученного путем графт-полимеризации стирола, меченногоС , в присутствии бромированного линейного полистирола, и бутадиенстирольного сополимера, исследовано Бове, Соболевой, Маклецовой и Медведевым [193, 1884] методом светорассеяния. [c.296]

Нестабильность течения в головке экструдера исследована во множестве работ. Первые опыты проводились с атактическим полистиролом [27], хотя через несколько лет большая часть исследований уже была посвящена полиэтилену. В 1950-х гг. Торделла [28-30] описал разрыв течения в головке для разветвленного полиэтилена низкой плотности (ПЭНП), произведенного компанией I I. Полученные экструдаты были однородны при низких скоростях экструзии, но становились существенно неоднородными при высоких скоростях. Разрыв потока зависел от отношения скорость/диаметр фильеры и происходил при критическом напряжении около 10 Па [28,30]. Аналогичные исследования проводились также БСл еггом [31]. [c.156]

В первом приближении привитой сополимер можно рассматривать как разветвленный полимер. Мэнсон и Крэгг [34] привили стирол на полистирол. Предполагалось, что к для привитого сополимера будет иметь большую величину, чем для линейного полимера. Однако экспериментальная величина к в пределах экспериментальных ошибок была равна к, полученной для линейного полимера, растворенного в том же растворителе. Это было неожиданно, поскольку к, как показал Хаггинс [35] и подтвердили многие экспериментальные исследования [36, 37], является мерой степени разветвленности. [c.147]

Р и с. 7-15. Кривые турбидиметрического титрования торгового препарата полистирола (- ), бронированного образца этого полимера (2) и полученной из продукта бромироваиия смеси разветвленных полимеров (5) [14]. [c.202]

При совместном замораживании двух полимеров вероятно появление различных макрорадикалов, взаимодействие которых может привести к образованию линейных и разветвленных блок-сополимеров и привитых сополимеров. Действительно, замораживанием нри —78° в атмосфере аргона или воздуха достаточно концентрированных эмульсии, состоящих из водного раствора крахмала и концентрированного раствора полистирола в бензоле, были получены продукты блок-сополимерпзации крахмала и полистирола. Наибольшее количество химически связанного крахмала обнаружено в образцах, полученных в атмосфере воздуха. Криолитическрш блок-сополимеры крахмала и полистирола обладают высокой эмульгирующей снособ-постью и этим напоминают привитые сополимеры, полученные при взаимодействии озонированного крахмала и полистирола. [c.340]

Характеристическая вя.чкость полученных сополимеров очень нижа по сравнению с [т)] для линейных гомополимеров стирола того же молекулярного веса и в таком же растворителе. Эти данные подтверждают образование структур, обладающих высокой степенью разветвления (табл, 2), Фракции полученного звездообразного полимера обладают одинаковой характеристической вязкостью, однако они имеют разные молекулярные веса. Молекулярный объем звездообразного полимера зависит от длины индивидуальных ответвлений в большей степени, чем 01 их числа. На основании полученных результатов звездообразную структуру полученных полимеров можно считать доказанной. Известно, что образцы полистирола, полученного методом анионной полимеризации, характеризуются очень низкой полидисперсностью. [c.39]

Поэтому МОЖНО предположить, что длина ответвлений в звездообразных макромолекулах в среднем одинакова. Поскольку процесс ассоциации при сополимеризации полистирола с дивинилбензолом протекает статистически, число ответвлений в каждой макромолекуле образца не одинаково. Этим объясняется, почему полученные звездообразные полимеры характеризуются широким молекулярновесовым распределением. Интересные результаты получены при дробном осаждении образцов полимеров. Растворимость полимера возрастает с увеличением степени разветвления и с этим связаны затруднения разделения индивидуальных фракций дробным осаждением. Полученные фракции полидисперсны, что обнаруживается при сравнении средневесового и среднечислового молекулярных весов этих фракций. [c.40]

Проведено [978] микрофракционирование смесей линейных и разветвленных полистиролов гель-проникающей хроматографией с последующей тонкослойной хроматографией полученных фракций. Это позволило количественно определить содержание линейного и разветвленного компонентов, молекулярную массу линейных полистиролов, а также гидродинамические радиусы линейного и разветвленного компонентов [978]. Для определения молекулярно-массового распределения в полистироле предложен [979] метод высокоскоростной гель-проникающей хроматографии. [c.242]

Исследована [1249] химическая структура сополимеров, полученных радиационной прививкой стирола к волокнам полиэти-лентерефталата. Привитые сополимеры выделяли из смеси продуктов экстракцией, после чего проводили их гидролиз в смеси 35%-ная НС1 — диоксан (4 30) при 95°С в течение 20 ч и измеряли осмотическое давление. Среди использованных агентов набухания наиболее эффективным оказался метанол. С его помощью удалось увеличить степень прививки к полиэтилентере-фталату как радиационным методом, так и с предварительным облучением. В тех случаях, когда к раствору мономера не добавляли специальный агент-переносчик цепи, молекулярная масса полистирола, образовавщегося в матрице субстрата, увеличивалась на 1 млн. В обоих случаях выделенный привитой сополимер имел только одно разветвление на каждую молекулу. Интересно, что в системе полиэтилентерефталат — стирол степень прививки очень низка. Это может быть связано с низкой чувствительностью полиэтилентерефталата к облучению. [c.288]

Из рассмотрения была исключена также реакцйя передачи цепи на полимер, приводящая к разветвлению цепей. Это допущение основано на том, что все опубликованные данные по количественной характеристике разветвленности цепей полистирола, полученного методом радикальной полимеризации, показывают незначительное влияние этой реакции на МВР продукта. Большего влияния разветвленности можно ожидать при изучении гидродинамических свойств растворов и расплавов полимера. [c.135]

Здесь используется жидкая неразбавленная мономерная систе-лма, которая может быть переведена в полимерное состояние по радикальному, ионному и координационно-ионному механизму. Процесс проводится в специальных аппаратах, куда загружают мономер и инициатор. С течением времени и при соответствующих условиях происходит постепенное образование полимера с заметным увеличением вязкости системы, что затрудняет перемещива-ние и обусловливает местные перегревы. Повышение вязкости способствует образованию полимера с повышенной молекулярной массой, но вследствие неравномерного обогрева более полидисперс-ного и разветвленного. Для обеспечения лучшего качества полимера иногда процесс полимеризации умышленно прерывают при достижении определенных степеней превращения мономера (порядка 20—40%). Подобная техника ведения полимеризации вызывает дополнительные операции по отгонке мономера, его очистке и пр. Несмотря на относительную простоту оформления процесса и возможности обеспечения непрерывности производства, блочный способ все же ограниченно применяется на практике и главным образом в тех случаях, когда требуется высокая степень превращения мономера. Его, в частности, используют для получения по-лиметилметакрилата, полистирола, но почти не применяют для получения пленкообразователей. [c.85]