Предметное стекло работа на нем

При работе с ультрамикроколичествами анализируемой смеси в качестве пластинок для ТСХ применяют предметные стекла, методика нанесения тонкого слоя на которые несколько отличается от обычной. [c.138]

Выполнение работы. Несколько кристалликов буры положить на предметное стекло и рядом на некотором расстоянии немного растертого в порошок нитрата кобальта. [c.184]

Несколько мелких кристалликов положить на предметное стекло и рассмотреть под микроскопом. Зарисовать форму кристаллов. Исследовать полученную соль доказать присутствие ионов и 50Г, используя известные реакции. Написать уравнение диссоциации полученного вещества. Написать отчет о проведенной работе. [c.191]

Методика работы. Образцы закрепляют на предметном стекле в строго определенном положении и подвергают травлению с помощью линейного безэлектродного высокочастотного газового разряда (рабочий газ—кислород). На обработанную поверхность напыляют углерод (угол оттенения 30°). При этом обязательно регистрируют направление напыления и предпочтительное совпадение направлений силового поля и напыления. Удаляют реплику с поверхности полимера, промывают ее, просушивают и укладывают на медную сетку, которую укрепляют в специальном патроне. Патрон с репликой через камеру объектов вводят в колонну (работа [c.117]

Методика работы. Из приготовленных образцов скальпелем вырезают пластинки размером (2,5Х 10) 10 з м, укрепляют их на предметном стекле и протравливают в плазме линейного безэлектродного высокочастотного газового разряда. С подготовленной поверхности снимают реплики, помещают их в специальные патроны а сетках и просматривают в электронном микроскопе. Просмотр начинают с малых увеличений и при обнаружении характерных участков увеличение повышают и изображение фиксируют на фотопластинках, с которых делают микрофотографии. [c.119]

Методика работы. Из деформированных образцов вырезают скальпелем пластинки размером (2,5ХЮ) м вдоль, перпендикулярно и под углом 45° к направлению деформации. Закрепляют образцы на предметном стекле в строго фиксированном положении и подвергают травлению в плазме безэлектродного высокочастотного газового разряда. На подготовленную поверхность напыляют углеродную реплику (направление напыления строго фиксировано и одинаково для всех образцов). Обработанную соответствующим образом углеродную реплику просматривают в электронном микроскопе сначала при малых увеличениях, а после нахождения характерных участков при больших увеличениях. Изображение фиксируют на фотопластинки и с них изготавливают микрофотографии. Параллельно с этим из деформированных образцов вырубают лопатки (по ГОСТ 16337—70) в направлении деформации и перпендикулярно ему. Лопатки испытываются на растяжение. Рассчитывают значения разрушающего напряжения при растяжении и относительного удлинения при разрыве (см. работу 43). [c.120]

При работе со сравнительно небольшими количествами вещества, но большими, чем в микрометоде (приблизительно 0,05 г твердого вещества и 1,0 раствора), применяется полумикрометод. Помимо большой экономии в реактивах (в 20—30 раз) по сравнению с макрометодом, этот метод позволяет экономить время, место на рабочих столах и, что очень важно, значительно более безопасен, чем макрометод. Поэтому полумикрометод, разработанный вначале для целей аналитической химии, все чаще применяется в области неорганической химии. Для работы с небольшими объемами веществ требуются небольшие реактивные склянки или капельницы на 10—15 см с пипетками, пробирки на 2—4 см — круглодонные или конические с удлиненным дном, что позволяет лучше рассмотреть образующиеся осадки и отделять их с помощью центрифуги (см. стр. 18) штативы для небольших пробирок небольшие химические стаканы, фарфоровые тигли с крышечками часовые и предметные стекла. [c.14]

Для работы требуется. Прибор см. рис. 69, стр. 196). — Рисовальный аппарат. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные. — Крышка ет фарфорового тигля. — Микроскоп. — Предметное стекло. — Покровное стекло. — [c.330]

Склянки с жидкими и твердыми реактивами для индивидуального пользования размещают в специальном штативе, как показано на рис. 4. Все они имеют этикетки с химическими формулами или названиями реактивов. Склянки заполняет реактивами лаборант. В штативе имеются выдвижные ящики (рис. 4), в которых хранятся стеклянная посуда, предметные стекла, тигли, лакмусовая и фильтровальная бумага, асбестовый картон и т. п. Обычно штатив с набором реактивов предназначается для одновременной работы двух—четырех учащихся. [c.10]

По окончании работы с микроскопом убирают предметное стекло и осматривают столик и объектив если на объектив попала капля раствора, его и столик нужно протереть мягкой сухой тряпкой. [c.26]

По окончании работы с микроскопом необходимо убрать предметное стекло, тщательно осмотреть столик и объектив и, если надо, протереть их чистой мягкой тряпочкой. [c.54]

Образец для исследования готовили по методике, изложенной в работе [1]. Каплю пробы наносили на тщательно очищенное предметное стекло, сверху накладывали покровное стекло (пластинку слюды). Нижнее стекло нагревали на электроплитке-до расплавления образца и осторожно прижимали (без сдвига) покровное до тех пор, пока проба не становилась прозрачной. Правильность воспроизведения структуры подтверждалась многочисленными наблюдениями. [c.136]

Метод основан на образовании характерных кристаллических осадков, которые рассматривают под микроскопом о присутствии определяемых ионов судят по внешнему виду кристаллов. Для выполнения анализа используют 1—2 мкл исследуемого раствора, к которому на предметном стекле прибавляют на острие оттянутой стеклянной палочки сухой реагент или, при помощи капиллярной трубочки, его раствор. Для наблюдения можно использовать любой микроскоп с увеличением в 40—200 раз (в частности — М-10, МВИ-1) при работе с ультрафиолетовым излучением рекомендован микроскоп МУФ-2. Техника работы описана в руководстве [191]. При наблюдении в УФ из-за поглощения кристаллами коротковолнового излучения с длиной волны 365 нм и менее тень от них на флуоресцирующем экране из тонкого уранового стекла становится красной на фоне зеленой флуоресценции (окраска вызывается красной линией ртутного спектра, пропускаемой стеклом УФС-1, испытуемым осадком и урановым стеклом) [392, стр. 71]. [c.41]

При необходимости транспортировки материала в лабораторию его помещают в стерильные пробирки, контейнеры, между предметными стеклами и др., указав в направлении паспортные данные больного, локализацию поражения, дату взятия материала, диагноз. Несмотря на то что многие возбудители микозов устойчивы во внешней среде, материал рекомендуется держать во влажной атмосфере в присутствии кислорода и доставлять в лабораторию в течение 2 ч, особенно в случае контаминации материала бактериями. С возбудителями гистоплазмоза, кокцидиоидоза и других особо опасных микозов работают в специально оборудованных лабораториях с соблюдением специальных правил, позволяющих предотвратить лабораторное заражение и распространение инфекции. [c.312]

Для работы необходимо иметь тонкостенный капилляр внутренним диаметром 0,1—0,3 жж. Параллельно с определением внутреннего диаметра капилляра следует убедиться, что сечение капилляра представляет собою круг. Для этого отрезок капилляра длиной 15—25 мм прикрепляют цапон-лаком или канадским бальзамом в вертикальном положении к краю предметного стекла (как показан на рис. 80) и фокусируют микро- скоп на верхний срез капилляра. Окулярным микрометром измеряют диаметр капилляра в трех или четырех разных направлениях при увеличении 80—400 раз. Если все измерения дают [c.90]

Ход работы. 1. Перед началом работы готовят раствор амилазы и определяют ее активность. Для этого смешивают 1 мл раствора крахмала и 0,5 мл разбавленной 1 10 слюны. Через каждые 2 мии отбирают по 1 капле этой смеси и смешивают ее с каплей раствора иода на предметном стекле. Крахмал должен полностью расщепляться приблизительно за 10 мин (появляется желтая окраска при пробе с иодом). Если расщепление происходит быстрее, слюну надо развести еще в 2, 3 или 4 раза. [c.64]

Ход работы. I. Получение кристаллов мочевой кислоты. На предметное стекло наносят каплю мочи и осторожно упаривают ее при температуре не выше 60—70 °С. В то же самое место наносят вторую каплю мочи и тоже упаривают ее. В упаренную жидкость добавляют 1 каплю разбавленной (1—2%-ной) соляной кислоты, накрывают покровным стеклом и наблюдают образование кристаллов мочевой кислоты под микроскопом. [c.107]

При подготовке минералогических шлифов следует обратить внимание также на удаление канадского бальзама, которым пропитывается образец перед изготовлением шлифа. Как показали исследования ряда авторов и выполненные в ГЕОХИ АН СССР работы, в микроанализаторах можно изучать не только массивные шлифы, но и прозрачные минералогические шлифы, которые представляют собой прозрачные пластинки толщиной около 20 мк, наклеенные на предметные стекла. Малая толщина образца и нанесенная защитная пленка металлизации не сказываются отрицательно на результатах количественного анализа и не изменяют процесса самого анализа. [c.60]

При применении для исследовательских и аналитических целей других методов дисперсионного анализа также возникают трудности, лишающие возможности их полноценного использования для нахождения функции распределения. Так, в микроскопическом методе, чрезвычайно ценном с точки зрения возможности непосредственного измерения частиц, приходится считаться с вероятностью грубых ошибок при работе с веществами, состоящими из частиц различной и неправильной формы. Исследование при помощи микроскопа частиц пластинчатой или чешуйчатой структуры (графит, слюда и т. д.) обычно приводит к завышенным результатам, поскольку на предметном стекле частицы такой формы ориентируются так, что плоскость чешуйки совпадает с плоскостью предметного стекла. [c.17]

Несколько большие трудности возникают при необходимости работать с иммерсионными сплавами во-первых, тогда оказывается необходимым приготовление нескольких препаратов, так как замена одного сплава другим на одном и том же препарате невозможна во-вторых, только лишь при некотором опыте удается получить препарат, лишенный вовсе или содержащий небольшое количество пузырьков воздуха. Способ приготовления такого препарата следующий порошок твердого сплава с соответствующим показателем преломления помещается на предметном стекле поверх сухого остатка, все осторожно разогревается до начинающегося расплавления затем с предосторожностями, во избежание захвата пузырьков воздуха, препарат накрывается кусочком покровного стекла, который несколько прижимается концом карандаша, иначе может получиться недостаточно тонкий и непрозрачный препарат. [c.26]

Выполнение работы. На предметное стекло нанести одну каплю раствора сульфата алюминия и добавить к нему несколько кристалликов сульфата калия. Через некоторое время (около минуты) размешать каплю стеклянной палочкой и поместить под объектив микроскопа. Рассмотреть полученные кристаллы (рис. 51). [c.211]

Выполнение работы. Два предметных стекла с углублениями положить на лист белой бумаги. На одно из них поместить [c.222]

Выполнение работы (2-й вариант). На предметное стекло поместить 1 каплю раствора нитрата окисной ртути, прилить [c.224]

Выполнение работы. На предметном стекле с помощью кисточки сделать кольцо из вазелина и, поместив в него каплю 0,1 и. раствора нитрата серебра и каплю 2 н. раствора азотной кислоты, смешать их стеклянной палочкой, В середину капли внести кристаллик бихромата калия. Наблюдать в лупу (Х5 или Х7) появление кристаллов бихромата серебра (кристаллы имеют форму ромбиков прямоугольников копий). Отметить цвет кристаллов. [c.265]

Выполнение работы. Поместить на предметное стекло 1 каплю раствора соли магния. Добавить к ней 1 каплю 1 н, раствора аммиака, насыщенного хлоридом аммония, и перемешать все стеклянной палочкой. Полученный раствор должен быть прозрачным. Внести в него палочкой кристаллик гндрофосфата натрня Na HPO . Рассмотреть образовавшиеся кристаллы двойной соли MgNHiPOi oHjO в микроскоп (рис. 43). Снять стекло с микроскопа и добавить к кристаллам полученной соли 1 каплю хлороводородной кислоты. Наблюдать растворение осадка. Написать уравнение реакции. Описать проделанную работу. Зарисовать форму полученных кристаллов. [c.257]

Выполнение работы. Поместить каплю раствора хлорида кальция на предметное стекло. Прибавить каплю 2 н. H2SO4 и, дождавшись помутнения раствора, рассмотреть образовавшиеся кристаллы aS04-2H20 под микроскопом (рис. 44). [c.260]

Выполнение работы. На предметное стекло поместить каплю насыщенного раствора гексагидроксостибата (V) калия и внести в нее стеклянной палочкой крупинку солн натрия. Образовавшиеся кристаллы На [5Ь(ОН)б) рассмотреть в микроскоп. В зависимости от скорости кристаллизации они имеют форму призм или линз, часто образующих крестообразные сростки (рис. 45). Написать уравнение реакции и зарисовать форму кристаллов. [c.266]

Выполнение работы. На предметное стекло поместить каплю специального реактива, состав которого можно выразить формулой На РЬ [Си(М02)б 1, и внести в нее крупинку соли калия. Рассмотреть кристаллы в микроскоп, наблюдать их рост. Кристаллы имеют вид кубов черного цвета (рио. 46). Состав кристаллов 2КМ0г. РЬ(М02)2 Си(Н02)а или К2РЬ[Си(Н02)в1. [c.266]

Выполнение работы. 1. Налить в пробирку 2—3 мл 2%-ного раствора олеата натрия и столько же бензола, окрашенного в красный цвет красителем судаи III. В другую пробирку налить столько же воды и окрашенного бензола. Пробирки закрыть пробками, энергично встряхнуть около 20 раз и поставить на 2 мин. Сделать вывод о роли эмульгатора. 2. Каплю устойчивой эмульсии поместить па предметное стекло и рассмотреть ее под микроскопом при небольшом увеличении. Зарисовать вид эмульсии. Сделать вывод о ее типе. 3. К устойчивой эмульсии добавить постепенно [c.283]

Хроматографические камеры. Камеры для проведения ТСХ обычно представляют собой прямоугольные стеклянные лотки, соответствующие размерам пластинок. Это так называемые Ы-камеры. Например, при размере пластинок 20X20 см следует применять Ы-камеры размером 21X21X6 см. В работе с микропластинками, имеющими размеры предметного стекла микроскопа, можно использовать стеклянные сосуды, применяемые при окрашивании препаратов для микроскопирования. В таких камерах можно элюровать по две пластинки одновременно, расположив их слоями сорбента друг к другу в виде буквы V. Применяют также Я- и КЯ-камеры. [c.357]

Микрокристаллоскопический анализ проводят на предметном стекле, помещаемом на столике микроскопа. Можно использовать биологический микроскоп с увеличением в 50—200 раз. Работа с микроскопом требует аккуратности и внимания. Все реакции проводят на предметных стеклах 25x75 мм. Для нагревания лучше применять стекла 10x75 мм. Предельная толщина предметного стекла 0,6—0,8 лш более толстые стекла трескаются при нагревании. Предметные стекла моют мягкой губкой, пропитанной мыльной пеной, затем водопроводной и дистиллированной водой. Сушат стекла в вертикальном положении, защищая от пыли, или вытирают чистой тряпкой. Реактив и испытуемый раствор наносят капиллярными пипетками. Диаметр капли 2шг, объем 1—2 мм . В маленьких каплях растворитель более быстро испа- [c.129]

Для обнаружения газов и работы с легко испаряющимися и газообразными реагентами применяют газовую микрокамеру (рис. 24). Она состоит из стеклянного кольца, пришлифова шого к двум стеклянным пластинкам пли двум предметным стеклам. Края кольца можно смазать вазелином. Эту камеру применяют в работе с аммиаком, мышьяковистым водородом, сероводородом, двуокисью углерода, окислами азота. [c.130]

Передвижение тубуса вверх и вниз осуществляется при помощи двух кремальер (винтов), соединенных с зубчатой передачей (гребенкой). Одна кремальера служит для грубой установки тубуса при применении слабого и среднего увеличения. Другая кремальера позволяет поднимать и опускагьтубус с большой точностью она необходима при работе с большими увеличениями. Наблюдаемые объекты рассматриваются на стеклянной пластинке, предметном стекле, которое помещают на столик микроскопа и, если надо, закрепляют пружинным зажимом. При применении сильных увеличений рассматриваемую каплю покрывают покровным стеклом, представляющим собой очень тонкую стеклянную пластинку (толщиной приблизительно 0,1—0,2 мм). [c.53]

Для получения фазовых диаграмм в работе [458] кристаллические стабилизаторы очищали от примесей перекристаллизацией из растворов пз тем добавления соответствующего оса-дителя. Механические смеси порошкообразных стабилизаторов в различных соотношениях общей массой 1,0 г тщательно растирали в фарфоровой ступке. Полученную бинарную композицию тонким слоем помещали между предметными стеклами установки типа НМК с нс1гревательным столиком и спе-цисшьным поляризационным микроскопом. Скорость нагрева образцов составляла 3°С в мин. За температуру плгшления образцов принимали температуру, при которой образец плавился полностью. Затем образец охлаждали до комнатной температуры и снова расплавляли, такую операцию повторяли несколько раз. Разность показателей повторных измерений не превышала 0,5°С, что позволяет судить о получении равновесных эвтектических систем. Результаты измерений использовали для построения фазовой диаграммы (рис. 5.8). [c.325]

Объективный микрометр представляет собой специдльное предметное стекло с размещенной на нем линейкой длиной в 1 мм, имеющей 100 делений, каждое из которых соответствует 10 мкм или 0,01 мм. Окулярный микрометр — это круглое стекло, которое помещают в окуляр микроскопа. На него также нанесена линейка длиной 0,5 или 1 см, разделенная соответственно на 50 или 100 делений. Величина одного деления этой линейки зависит от системы микроскопа, увеличения окуляра, бинокулярной насадки и пр. Поэтому при измерении объектов для каждого микроскопа и для различных увеличений, с которыми приходится работать, нужно определить значение одного деления окулярной линейки в микрометрах (мкм). [c.376]

Простой недорогой способ можно применить для ориентировочного определения влажности прессовочного порошка из термопластичной смолы при его подготовке к работе 182]. Несколько крупинок порошка помещают на предметное стекло микроскопа и нагревают на горячем столике до расплавления. Расплав прижимают сверху другим предметным стеклом. По числу и размеру пузырьков, образующихся при охлаждении расплава, можно грубо оценить содержание влаги. Этот метод применен для поли-карбонатной смолы Lexan, содержащей 0,012—0,13% воды. Аналогичный простой подход предложил Уомбах [197] для контроля степени высушивания некоторых прозрачных полиэфиров. Автор отвешивал в пробирку крупинки смолы, запаивал пробирку и помещал в нагреватель при температуре около 250 °С (выше точки плавления полимера). Когда образец расплавлялся, трубку вынимали из нагревателя, и она охлаждалась. Количество воды приблизительно определяли по площади поверхности конденсата. Этим способом проанализированы образцы с содержанием воды 0,01—0,17%. [c.589]

Ход работы. На предметное стекло кладут красную и синюю лакмусовую бумажку стеклянной палочкой наносят на них по каплё мочи и наблюдают изменение окраски. Для определения pH мочи можно использовать универсальную индикаторную бумагу. [c.206]

Прибор работает следующим образом свет от источника, пройдя через предметное стекло, модулируется в соответствии с конфигурацией и расположением частиц. С помощью фотоэлемента эти изменения преобразуются в 9лектросигналы. Полученные электросигналы через блок-схему, представленную на рнс. 93, преобразуются в изображение на катодно-лучевой трубке телевизора. Кроме этого, сигнал поступает на вход счетного устройства количества и размеров частиц. Точность указанного прибора очень высока и достигает 2%. [c.196]

Улавливание капель в жидкость. Этот способ известен давно. Как отмечается в работах Хейссера и Штробля , а позднее в работах В. А. Кутового и других авторов, улавливание капель в вязкую жидкость, с которой она не смешивается и не растворяется ею, производится следующим образом. На предметное стекло наносится слой гли-дерина, а затем стекло проносится через факел исследуе-- уЮЙ жидкости. Попавшие в глицериновый слой капли измеряются под микроскопом. [c.196]

Данные о деталях топографии дисперсного катализатора получают, исследуя очертания металлических частиц, видимых в микроскопе. Разработано несколько методик исследования нанесенных образцов. Мосс и сотр. [22] щироко использовали следующий метод образец катализатора помещают в смолу аральдит , ее отверждают при 330—350 Кис помощью ультрамикротома разрезают, чтобы получить тонкие срезы. Нанесенный катализатор можно также предварительно несколько измельчить и после этого диспергировать в жидкости (лучше с помощью ультразвуковой обработки). Если в качестве жидкой фазы использовать бутиловый спирт, легко смачивающий окисные носители, образец можно подготовить к работе, просто поместив небольшую каплю суспензии на углеродную пленку, расположенную на сетке-дерл<ателе образца микроскопа, и испарив растворитель. Можно также приготовить суспензию образца в 2%-ном растворе нитроцеллюлозы и дать испариться капле этой суспензии на предметном стекле покрыв предварительно стекло углеродной пленкой, сдвоенный слой отделяют в воде и переносят на сетку-держатель образца. Преимущество двух последних методов — их простота, кроме того, отпадает необходимость в применении ультрамикротома маловероятно, что измельчение существенно влияет на металлические частицы, однако только метод срезов обеспечивает сохранность исходной морфологии носителя. [c.408]

При работе по обычному методу косого освещения, изложенному в предыдущем разделе, второй диафрагмой служит оправа объектива, которая преграждает путь большинству неотклоненных лучей, поступающих из конденсора. Отсюда следует, что можно повысить чувствительность метода, если снабдить объектив другой диафрагмой, положение которой выбирается так, чтобы результаты измерения были наилучшими. Соответствующий метод был описан Райтом [166] поскольку, однако, у него одна диафрагма располагалась ниже поляризатора, а другая — между предметным стеклом и объективом, изображения, проектируемые на поле зрения, были размытыми. ТЛяько полоса, расположенная в центре, могла служить для измерений этот метод не нашел дальнейшего применения. Сэйлор П27] описывает следующую методику работы с двойной диафрагмой [c.112]

Количество организмов учитывается по пятибалльной системе один— единично, два — мало, три — порядочно, четыре — много пять — масса. Отмечается также состояние организмов, их подвижность, работа ресничатого аппарата. Для того чтобы остановить движение организмов, можно подсушить каплю, нагревая предметное стекло до 30—35° С, или предметное стекло, на которое нанесена небольшая капля ила, быстро переворачивают и выдерживают в течение нескольких секунд над горлышком склянки с осмиевой кислотой (1%-ный раствор). Затем препарат покрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом. [c.56]

Специфика исследуемого материала, обусловленная наличием огранки и отсутствием признаков спайности кристаллов, привела, таким образом, к некоторой спецификации методики исследования, изложение которой составляет содержание первой главы настоящей работы. В ней детально для каждой сингонии рассматриваются все наблюдения, которые могут быть сделаны в кристаллах различно ориентированных на предметном стекле. Наглядно (см. рис. 15) показана зависимость между сингоцией, главными простыми формами и контурами кристаллов (обусловленными расположением кристаллов на предметном стекле) с одной стороны, и характером погасания и на-, блюдаемыми коноскопическими фигурами—с другой. [c.5]

Выполнение работы. Два предметных стекла с углублениями поместить на лист белой бумаги. На одно стекло нанести 1 каплю раствора нитрата окисной ртути, на другое—1 каплю раствора нитрата закисной ртути. Прибавить к каждой солн по 1 капле 2 н. раствора едкой щелочи и наблюдать осаждение окиси и закиси ртути. Отметить цвета образовавшихся осадков. [c.221]

Выполнение работы. Два предметные стекла с углублениями положить на лист черной бумаги. На одно из них поместить 1 каплю раствора нитрата окисной ртути, на другое—1 каплю нитрата закисной ртути, К каждому раствору добавить по 1 капле 0,5 п, раствора хлорида натрия. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология