Поверхность кинетика изменения

На основании результатов исследований кинетики изменения краевых углов смачивания на границе ме талл- электролит—углеводород при введении водо- и углеводородорастворимых поверхностно-активных веществ — ингибиторов коррозии сделан вывод, что при адсорбции катионных поверхностно-активных веществ из углеводородной среды на поверхности стали образуется адсорбционный слой, аналогичный по строению пластинчатой мицелле. [c.93]

Рассмотрим кинетику изменения толщины сольватного слоя сложной структурной единицы в зависимости от РС дисперсионной среды (нерастворитель, плохой растворитель, хороший растворитель). В этом случае в обратимой НДС осуществляются два противоположных процесса. С одной стороны, по мере добавки растворителя растворяющая сила дисперсионной среды изменяется, в результате чего повышается степень дисперсности ассоциатов это приводит к увеличению поверхностной энергии и толщины сольватного слоя сложной структурной единицы. С другой — при взаимодействии дисперсионной среды с поверхностью сольватного слоя толщина последнего уменьшается. [c.60]

Кинетика изменения краевого угла и связанных с ним радиуса и площади смоченной поверхности [c.127]

Возможности малоуглового метода отнюдь не ограничиваются определением линейных характеристик пористой структуры. Метод позволяет получать сведения об удельной поверхности и общем объеме, занимаемом порами (речь идет о норах радиусом 1 -ч- 100 нм). При сопоставлении данных малоуглового рассеяния и адсорбции удается оценить объемную долю закрытых нор (методом малоуглового рассеяния выявляются все поры — как открытые, так и закрытые). Такого рода оценки были проведены, в частности, в работах [3, 13]. Обширная информация может быть получена при изучении кинетики изменения пористой структуры в процессе различного рода технологических воздействий. Этот метод весьма чувствителен к изменениям, происходящим при термообработке, активировании, обработке кислотами, щелочами и т. д. [1—4, 13]. [c.202]

Изложенные результаты показывают, что гетерогенность оказывает значительное влияние на механизм инициирования и кинетику полимеризации. Почти во всех случаях полимеризация в граничных слоях протекает с большей скоростью, чем в объеме. Это связано с адсорбционным взаимодействием с поверхностью и изменением условий роста и обрыва цепи . При поликонденсации кроме этих общих факторов существенную роль играет селективная сорбция компонентов на границе раздела. Все это позволяет считать, что для достижения оптимальных свойств полимерного наполненного материала к каждой системе полимер — наполнитель должны быть подобраны условия отверждения. [c.62]

На твердых электродах было изучено влияние различных органических веществ, адсорбирующихся главным образом физически, на реакцию выделения водорода [107, 158—163]. Наблюдалось ингибирование, вызванное, по-видимому, совместным влиянием блокировки поверхности и изменением фг-потенциала. Следует учитывать также проникновение в адсорбированную пленку (разд. 10 гл. IX). Попытка количественного разделения этих факторов предпринята не была, и, по-видимому, произвести такое разделение было бы трудно. Эти исследования не прибавляют много нового к нашим знаниям по кинетике электродных процессов, но они весьма ценны при объяснении причин ингибирования коррозии органическими добавками. Детали, имеющие практическое значение, можно найти в обширной литературе. [c.300]

Каталитический синтез аммиака имеет большое значение для всей химической промышленности. Поэтому немало научно-исследовательских работ посвящено изучению кинетики этого каталитического процесса, хемосорбции азота и водорода на поверхности катализатора, изменению его электронных и структурных свойств в ходе синтеза. Непрерывно продолжаются и поиски различных добавок к железному катализатору для повышения его активности и изыскание новых катализаторов синтеза аммиака. [c.27]

Рис. 11.1. Кинетика изменения напряжений в пленках смол в процессе отверждения на поверхности стекла и последующего охлаждения

Кинетика изменения поверхностного натяжения в системах поливинилацетат — вода и полистирол — тетралин была изучена методом висящей капли [6] и этот процесс был рассмотрен как диффузионно-контролируемый процесс перехода макромолекул из объема раствора на поверхность раздела фаз. Считая установление равновесной величины поверхностного натяжения обычным релаксационным процессом, авторы вывели соотношение, удовлетворительно описывающее зависимость этой величины от времени [c.188]

В. А. Пчелин и Р. А. Кульман [11] изучая кинетику изменения поверхностного натяжения растворов желатины методом лежащего газового пузырька, пришли к выводу, что понижение величины а во времени является следствием диффузии макромолекул желатины к поверхности раствора или структурных превращений молекул в поверхностном слое, либо следствием одновременного протекания обоих процессов. В последующих работах [12—14] на примере водных растворов поливинилового спирта и ряда его ацеталированных производных они показали, что причина замедленного установления равновесной величины поверхностного натяжения заключается в основном в изменении конформации макромолекул, выходящих из объема раствора на поверхность раздела фаз. При этом поверхностный слой формируется поверхностно-активными сегментами цепи молекулы полимера. [c.189]

Известно, что в растворах многих ПАВ поверхностное натяжение устанавливается не сразу, а в течение длительного времени, в особенности в интервале малых концентраций, Эю явление, часто именуемое старением поверхностного слоя, в подавляющем числе работ объясняется медленной диффузией молекул ПАВ к поверхности или к подслою у поверхности и в ряде случаев относится также к действию энергетического барьера у поверхности и к энергии активации самого процесса адсорбции, т, е, перехода молекул из подслоя в адсорбционный слой, В одних случаях находят действие только диффузии, в других также действие и барьеров. Надежная проверка таких взглядов возможна только со строго индивидуальными веществами, исследование же веществ, содержащих примеси гомологов или продуктов синтеза, затрудняет строгую проверку этих вопросов, В связи с этим мы исследовали кинетику изменения поверхностных свойств растворов, являющуюся важной для оценки скорости адсорбционного равновесия, но ограничились качественным рассмотрением этих данных. [c.59]

Предполагается, что Сг не зависит от времени (т. е. система является открытой по газу) и одинакова в любой точке у поверхности раздела фаз. Если же система закрыта и по газу, то решаемая система дифференциальных уравнений наряду с (5) и (6) должна включать и уравнения (2) и (1). Разность последних дает кинетику изменения концентрации А в газовой фазе. [c.260]

В соответствии с представлениями электронной теории катализа на полупроводниках [8] хемосорбция газов сопровождается изменением концентрации свободных носителей тока вблизи поверхности, которое обусловлено образованием заряженных форм связи адсорбированных молекул с поверхностью. Это изменение концентрации свободных носителей тока в адсорбентах-кристаллофосфорах может оказать влияние на кинетику послесвечения. [c.38]

При наличии прочной защитной пленки металл стоек против растрескивания (солянокислые растворы при низких температурах), так как пленка предохраняет металл от диффузии водорода. Если металл находится в активном состоянии, а скорость общей коррозии настолько велика, что подавляются процессы наводороживания, т. е. скорость общей коррозии Кок больше скорости критической степени наводороживания кн то растрескивание также не имеет места, как это видно из рис. 73, где показаны кинетика изменения коррозии во времени и характер разрушения образца. Скорость коррозии определялась по количеству выделившегося водорода Нг в единицу времени с единицы поверхности и изменению толщины образцов б. При резком снижении скорости сплошной коррозии происходит коррозионное растрескивание вследствие насыщения металла водородом, несмотря на то, что содержание выделяющегося при коррозии водорода в первом случае на порядок выше, чем во втором. Определение содержания водорода в образцах показало, что в первом случае содержание водорода не меняется по сравнению с исходным, во втором происходит его сорбция, так как скорость коррозии меньше скорости сорбции. При этом создаются предпосылки для растрескивания. [c.189]

Отверждение покрытий проводили методом фотополимеризации под действием ультрафиолетового излучения с применением в качестве инициатора бензофенона в растворе третичного амина [189], в частности 2-диэтиламино-этанола [96], при соотношении 2 3. В качестве источника ультрафиолетового излучения применяли ртутно-кварцевую лампу ПРК-7 мощностью 1000 Вт, установленную на расстоянии 10 см над поверхностью покрытия. Процесс формирования покрытий контролировали методом экстракции по выходу гель-фракции, методом ИК-спектроскопии по изменению интенсивности характеристической полосы поглощения группы —СНг—С= в области 1660— 1640 см , а также путем изучения кинетики изменения физико-механических показателей на различных этапах отверждения покрытий. [c.188]

Кинетика изменения краевого угла и связанных с ним радиуса и площади омоченной поверхности зависит от вязкости жидкости, размеров капли и степени приближения к равновесному значению краевого угла, а на начальной стадии может определяться и инерцион-ным1И силами. [c.104]

Рис. 1. Кинетика изменения состапа жидкой фазы при растворении в воде силикатов кальция Удельная поверхность - ,S = 5000 с. 2/г tjS = 1Э00сж7з

Е. Н. Фигуровская (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, физический факультет). В основе теории физической адсорбции лежит предположение об инертности адсорбента в процессе адсорбции. При теоретических расчетах [1] энергии адсорбции предполагают, что энергетический спектр поверхности твердого тела не изменяется. Экспериментальные данные последних лет делают такое предположение сомнительным (например, [2,3]). Нами (при участии В. В. Му-риной) исследовалось влияние сорбции инертных газов (аргон, ксенон) на электропроводность поликристаллической высокодисперсной двуокиси титана (в модификации рутила), восстановленной в вакууме Ю мм рт. ст. при 500° С, адсорбционные свойства которой изучались ранее [4]. Рисунок характеризует кинетику изменения электропроводности Т10г в процессе адсорбции и десорбции спектрально-чистого ксенона при 300° К. [c.107]

Для перехода к общему кинетическому уравнению предполагается справедливость закона действующих поверхностей для реакции на элементарных участках, причем различие энергии связи промежуточного поверхностного соединения между этими участками составляет бесконечно-малую величину. На такой г-той группе мест поверхности, характеризуемой изменением параметра 5 от 5 до 5 + с 5, должно быть поэтому оправедливо В1лражение кинетики реакции для идеального адсорбированного слоя, т. е. уравнение, аналогичное уравнению (1У. 136) [c.224]

Рио. i Кинетика изменения состава жидкой фазы при растворении в воде силикатов кальция Удельная поверхность р-С,5 = 5000 см /г Сз5 = 1900сл1 /з [c.231]

Выражений (8) (II) не подтверждаются опытными данными Во-первых 1 при изменении концентрации катализатора в значительных пределах (в области выше пороговой) 1/ практически не меняется, тогда как выражения (8) и (9) требуют снижения V с увеличением й, Во-вторых согласно экспериментальный данным, / пропорционально давлению в степени 2 (а не I,- как этого требуют уравнения (8) - (II)). В-третьих, в случае диффузионной кинетики изменение числа центров роста полимерных цепей на поверхности катализатора /вследствие, например, изменения содержания ингибиторов в системе/ не долк-но резко сказываться на каталитической активности, что такае противоречит опыту. [c.209]

Как и в случае выделения водорода, кинетика и механизм реакции выделения кислорода были предметом многочисленных исследований, начатых еще в начале текущего столетия. Однако достигнутые при этом успехи скромны. Это объясняется сложностью самой реакции и возможностью одновременного протекания сопутствующих анодных реакций образования и роста оксидных слоев, растворения металла и окисления компонентов раствора. Экспериментальные данные разных авторов не всегда совпадают — сказывается влияние предобработки поверхности электрода, изменения ее состояния во времени, наличия примесей в растворе и других факторов. Интерпретация опытных данных осложняется также тем о(5стоятельство.м, что катодная реакция, как правило, протекает по другому маршруту [(например, через нро.межуточное образование пероксида водорода по реакции (19.18)]. чем анодная реакция это делает некорректным сопоставление кинетических параметров этих реакций. [c.368]

Ответ. Реакция, вызывающая процесс образования зерен, происходит в условиях относительного уменьшения давления реакционноспособных газов — кислорода, НгО или Нг5. Отсюда вытекает, что очень часто, вопреки всяким ожиданиям, общая кинетика процесса определяется числом соударений молекул газа на поверхности. Линейное изменение скорости роста в области образования зерен наблюдали Буйон и Бардолл. Однако не исключено, что ускоренные процессы типа 18 [c.18]

Другая группа методов измерения диффузии водорода через сталь основана на определениях по сдвигу потенциала занассиви-ровакиой диффузионной стороны мембраны или по величине тока ионизации водорода на диффузионной стороне при поддержании там постоянного потенциала анодной поляризации с помощью по-теициостата. В работе [57] описывается один из последних приборов этого типа, позволяющий исследовать водородопроницаемость н кинетику изменения потенциалов поверхности при наводороживании и сквозной диффузии водорода в температурном интервале до 100°С (рис. 6). [c.24]

Задача о кинетике изменения размеров и температуры плавящегося тела относится к числу наиболее важных в теплофизике. Сложность проблемы вынуждает искать решения для упрощенной схемы процесса, только в общих чертах отражающей истинное положение вещей. Ниже будем считать, что коэффициент теплоотдачи и температура окружающей среды постоянны, а расплав немедленно удаляется с поверхности тела. Следователько, принимается, что процесс плавления происходит при постоянном тепловом потоке д. [c.119]

Изменение дисперсного состава жидких пен наиболее интенсивно протекает в начальные моменты после образования пеносистемы. Так, по данным Балакирева и Тихомирова [45], для пен па основе водного раствора сульфонала и тринатрийфосфата (рис. 1.5) изменения во времени размеров пузырьков и истинной удельной поверхности (отношение поверхности раздела раствора к объему воздуха в пене) наиболее значите.чьны в первые 40— 60 сек. Кинетика изменения кривых распределения пузырьков по размерам и распределения удельных долей поверхности раздела, приходящихся на фракции пузырьков различных размеров (рис. 1.6), показывает, что полидисперсность жидкой пены со временем увеличивается, причем на кривых распределения появ- [c.56]

Термическую стойкость облученных силиконовых жидкостей изучали по кинетике изменения кинематической вязкости и времени желатинирования экснонированно у.тьтразвуком жидкости в зависимости от времени термостатирования определенного слоя исследуемого продукта. Термостатирование проводили в чашках Петри при температуре 200°. Вследствие того, что термическая стойкость в описываемых условиях зависит не только от времени облучения, но и от толщины слоя и поверхности зеркала испарения [1], исследование велось при строго постоянных толщине слоя жидкости и радиусе чашки. Зависимость изменения вязкости от времени термостатирования определялась в чашках Петри диаметром 110 мм при толщине слоя 5 мм, время желатинирования определяли при толщине слоя 1—2 мм. [c.410]

Кинетика изменения поверхности твердого реагента и влияние этих изменений на скорость реакции изучены примере синтеза трихлорсилана [46]. Удельная поверхность кремнпя. незначительная вначале (0,1—0,2 м /г), возрастает по мере его выработки примерно в 30—35 раз при конверсии кремния —16% (рис. 1). [c.33]

В работе Шлафера и сотр. [13] была исследована кинетика изменения величины поверхности алюмосиликагеля от температуры прокаливания и парциального давления водяного пара. Авторы установили, что снижение величины поверхности при прокаливании в токе сухого воздуха вначале происходит очень быстро, а затем значительно медленнее. Большая часть поверхности теряется даже раньше, чем достигается желаемая температура прокаливания. Это обусловлено так называемым эффектом самопропаривания , который состоит в том, что в процессе предварительного нагрева при недостаточно интенсивном потоке воздуха катализатор подвергается действию водяного пара за счет воды , находящейся в катализаторе как в адсорбированном состоянии, так и в виде гидроксильных групп. Подтверждением влияния самопропаривания является зависимость величины поверхности от скорости нагрева образца. [c.122]

Из 3%-ного раствора полибутадиена в I (мол. вес. 60 ООО) и 0,1 %-ного продукта исчерпывающей реакции ФИПФ с озоном были приготовлены пленки толщиной 20 мк выливанием раствора на поверхность ртути и последующим испарением растворителя. Пленки затем подвергали действию озона (концентрация 4,0 X X 10 молъ1л) при 20° С. Кинетика поглощения озона и кинетика изменения молекулярного веса для образцов, содержащих и не содержащих продукты реакции ФИПФ с озоном, совпадали. Таким образом, предположение о том, что антиозонант или продукты [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология