Индикаторы, использование при

Химики часто используют титрование для определения относительных концентраций химических эквивалентов в кислотных или основных растворах (рис. 2-3). Постепенно прибавляя из бюретки (показанной на рисунке) раствор кислоты известной концентрации к анализируемому образцу основания, мы в конце концов достигнем конечной точки титрования, когда количество эквивалентов кислоты точно совпадет с количеством эквивалентов основания в растворе. Конечная точка титрования, т. е. момент достижения эквивалентности, может определяться при помощи какого-либо кислотноосновного индикатора. Зная использованный объем раствора кислоты и его концентрацию, можно вычислить число эквивалентов основания в анализируемом образце. Если Л/д и N3-нормальности растворов кислоты и основания, а Кд и 1 0-их объемы в момент нейтрализации, то [c.85]

Общие черты всех методов, применяющих когерентную обработку использование преобразователей с широкой диаграммой направленности наличие высокоточной системы связи между положением преобразователя (или нескольких преобразователей) на ОК и индикатором использование ЭВМ с большим объемом памяти для хранения информации о поле в большом количестве точек поверхности ОК для последующей совместной обработки. [c.270]

Для титрования мутных и окрашенных растворов применяют люминесцентные и хемилюминесцентные индикаторы. Использование люминесцентных индикаторов основано иа применении веществ, которые при освещении ультрафиолетовыми лучами изменяют характер свечения в зависимости от изменения свойств среды (pH, концентрации ионов металлов или окислительно-восстановительного потенциала). Поэтому люминесцентные индикаторы используют в методах кислотно-основного титрования, комплексообразования и окисления — восстановления. В табл. 8.1 приведены характеристики некоторых люминесцентных индикаторов. [c.144]

Для работы использованы столы из искусственных материалов. Загрязнения наносили специально для проведения лабораторных работ при помощи изотопов кобальта-60 и таллия-204. В качестве индикатора использован универсальный радиометр типа ТИСС , снабженный головкой, чувствительной к Р-излучению. Прибор работает по интегрирующей схеме и имеет различные пределы измерений. При максимальном отбросе стрелки центр загрязнения находится точно под отметкой на обратной стороне измери- [c.164]

Метод радиоактивных индикаторов использован для проверки количественного определения вольфрама и ниобия в высоколегированных сплавах. [c.328]

Метод радиоактивных индикаторов использован для проверки методик определения ниобия в присутствии большего количества титана. [c.332]

В зависимости от величины Л шп(1 каждого индикатора область pH полного перехода одной его фазы в другую индивидуальна. Индикатор может быть использован для определения концентрации водородных ионов только в той области кислотности, в которой с изменением pH раствора наблюдается постепенное изменение окраски индикатора. [c.486]

Примесь вводилась в таблетки фторопласта при их изготовлении. Порошок фторопласта-4 предварительно загрязняли оксидом марганца или хлоридом марганца таким образом, чтобы таблетка весом 5 г содержала 0,025% примеси в пересчете на марганец. В качестве радиоактивного индикатора использован изотоп Мн. Марганец был выбран в качестве примесного элемента как представитель группы нелетучих примесей, постоянно нормируемых в особо чистых веш,ествах. [c.91]

Величина р/Са для индикаторов, использованных при установлении шкал Hi как правило, приведены в соответствующих таблицах типа реакций 1/. [c.524]

Метод определения числа кислотных центров путем титрования их бутиламином с набором индикаторов Гаммета ие дает возможности строго разграничить протонную и апротонную кислотность и не может быть использован для идентификации протонных центров. Этот метод однако пригоден для определения кислотности и относительного распределения кислотных центров по их силе. [c.131]

Индикаторы, использованные для измерения силы кислотных центров [c.363]

Поскольку адсорбция происходит на поверхности частиц осадка, необходимо, чтобы эта поверхность была возможно большей. Особенно велика суммарная поверхность частиц (размером от 1 до 100 ммк) в коллоидных растворах. Поэтому при использовании адсорбционных индикаторов очень важно, чтобы продукт реакции хотя бы частично присутствовал в форме коллоидного раствора. [c.328]

Выбор индикатора. Для обнаружения точки эквивалентности в титриметрическом анализе применяют индикаторы (от. лат. indi are — показывать, обнаруживать). В первых титриметрических определениях (1729) в качестве основания использовали карбонат калия (потащ) и точку эквивалентности устанавливали по прекращению выделения газа. Впоследствии в методе кислотно-основного титрования наиболее широкое распространение получили цветные индикаторы, окраска которых зависела от pH раствора. Первое титрование с применением цветного индикатора выполнил У. Льюис в 1767 г. и первым индикатором, использованным для этой цели, был лакмус, хотя индикаторные свойства различных растительных экстрактов были известны значительно раньше. [c.194]

Для повышения эффективности средств сброса давления через предохранительные устройства (сбросные предохранительные клапаны, откидные заслонки, люки, мембраны и др.) последние могут быть оснащены средствами, позволяющими раскрывать сбросные отверстия. Для этого используется детонатор, срабатывающий по сигналу индикатора. Устройства для принудительного сброса давления применяют в тех случаях, когда обычные разрывные мембраны оказываются недостаточно чувствительными. Такими устройствами защищают, например, циклоны и мешочные фильтры на установках измельчения ацетатной целлюлозы и пиритов. При использовании этих средств сброс давления взрыва осуществляется таким образам, что при начальном давлении в защищаемом аппарате максимальное избыточное давление не превышает 7 кПа (0,07 кгс/см ). Устройства принудительного сброса давления обычно применяют вместе с другими средствами взрывозащиты (например, одновременно с флегматизацией взрывоопасной смеси). [c.285]

Метиловый оранжевый может быть использован в качестве индикатора при титровании, изображенном на рис. 5-5, несмотря на то что его рК сильно отличается от pH в конечной точке титрования сильных кислот и оснований, равного 7,0, но той причине, что изменение pH в конечной точке титрования очень велико. При титровании слабых кислот дело обстоит по-иному, и следует подбирать индикатор с рК более близким к ожидаемому pH в конечной точке титрования. На рис. 5-7 показаны диапазоны pH, в которых происходит изменение окраски различных индикаторов. Наиболее удобным и распространенным индикатором является фенолфталеин, который переходит из бесцветной формы в розовую в диапазоне pH от 8 до 10. [c.236]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

Индикатор использован при определении серного и сернистого ангидридов в технологических газах [364], сульфата натрия — в натриевой соли алкилполигликоля [780], серы — в пиритах и сульфидах [645], в стеклах, содержащих As и Та [357]. [c.97]

Разработан метод [1181] определения Hg(II) в присутствии других катионов, основанный на обратном титровании избытка комплексона III раствором Pb(N0a)2, последующем избирательном разрушении комплексоната ртути тиомочевиной и титровании выделившегося комплексона III раствором РЬ(МОз)2- В качестве индикатора используют 0,1 %-ный раствор ксилеполового оранжевого и титруют до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. Можно использовать метилтимоловый синий в качестве индикатора. Мешают Мп +, Са +, Мо +. Влияние Са + и Аи + можно устранить контролем pH и температуры (pH 5,5 —15° С). Комплекс магния с ЭДТА использован в методе замещения для фотометрического титрования ртути [492]. В качестве индикатора использован эриохромчерный Т. При определении 16—32 мкг Hg стандартное отклонение равно 0,44 мкг. [c.95]

В разработанном приборе [3] для уменьшения внешних воздействий и увеличения чувствительности использована дифференциальная термобатарея, конструктивное решение и оформление которой показано на рис. 3.2. При таком включении одну часть помещают в реактор с пробой нефтепродукта, а вторую — в сосуд сравнения, в который запивают тот же испытуемый нефтепродукт. В термобатарее использованы хромель-копелевые пары, которые имеют довольно высокую термоэдс (до 0,690 мВ/°С). Термопары сварены из проволоки диаметром 0,2 мм. Изоляция выполнена из стеклянных капилляров и хлорвиниловых трубок, одетых на проволоку. Концы капилляров у спаев оплавлены. С помощью жидкого стекла капилляры наклеены на стеклянный стержень. С внешней стороны они защищены стеклянной трубкой. Спаи, помещаемые в реактор, наклеены на толстостенную стеклянную трубку (вместо стеклянного стержня), через которую проходит ось мешалки, соединенная с электромотором (рис. 3.3). В качестве индикатора использован микроампермилливольтметр М-198/1. Питание прибора осуществляется от 8 элементов типа 373, помещенных в корпусе прибора, или от сети переменного тока 220—127 В. [c.80]

Объяснение, что Р-пропиолактон в отличие от убутиролак-тона ведет себя в отношении способности к протонированию так же, как индикаторы, использованные при установлении шкалы Но, не может быть полностью исключено, но является неудовлетворительным. Поэтому более естественно предположить разницу в механизмах гидролиза, которая обусловлена различным раскрытием циклов. [c.294]

Источник питания — две батареи КБС-Л-0,5. Точность отсчета 10% пределы измерений 0,5—5 а1дм и 3,9—20 ом см пределы разности потенциалов 25— 500 мв. Расстояние между электродами и между датчиками и катодом 5 мм. В качестве нуль-индикатора использован микроамперметр М-130. Прибор смонтирован в пластмассовом футляре с габаритами 110Х270Х Х90 мм вес 1,4 кг. [c.152]

При разработке метода прежде всего было необходимо определить оптимальную концентрацию морфолина. Так как избыток морфолина удаляют, превращая его в N-ацетилморфолин, казалось бы, что действительная концентрация морфолина, если только он был в избытке, не должна оказывать значительного влияния на реакцию. Однако опыты показали, что слишком большой избыток морфолина при титровании третичного амина приводит к менее четкому изменению окраски индикатора. Индикатор, использованный в предварительных исследованиях, экранированный тимоловый синий, был в свое время реко- [c.178]

Особую группу адсорбционных индикаторов составляют флуоресцентные адсорбционные индикаторы, использование которых имеет преимущество при определении низких концентраций бромидов. Принцип действия этих индикаторов при аргенюметрическом титровании тот же, что и у цветных адсорбционных индикаторов /8/. [c.12]

Если какая-либо точка градуировочной зависимости для какого-либо компонента выпадает , ее можно исключить. Ланная операция затронет только этот компонент, а не градуировочный уровень в целом. Лля исключения точки нужно из списка уровней в левой нижней части окна выбрать мыщкой строку с номером исключаемой точки и щелкнуть по кнопке [Использовать ]. При этом индикатор использования уровня (Да/Нет) изменит свое состояние. Здесь же высвечивается и численное значение градуировочного множителя для данного компонента раствора. Используя меню Метод и соответствующее подменю Градуировка/Записать в метод записывают результаты градуировки на диск. Закончив все операции по градуировке, приступают к анализу реального объекта. [c.547]

Таким образом, когда применение данного индикатора вызывает возникновение кислотной ошибки титрования, он пригоден только прп условии, если величина показателя титрования индикатора рТ не менее чем на 3 единицы превышает величину показателя кислоты рЛ. Например, можно сказать заранее, что дост аточно точно оттитровывать уксусную кислоту (рК = 4,76) можно только при использовании таких индикаторов, показатель титрования которых рТ 7,76, т. е. ни метиловый оранжевый (рТ = 4), ни метиловый красный (рТ = 5,5), пи даже лакмус (рТ = 7) для данного титрования непригодны. Наоборот, фенолфталеин (рТ = 9) должен оказаться пригодным. [c.288]

Обычно МагСОз содержит небольшое количество влаги, поэтому перед употреблением его нужно прокалить в электрической печи при 270—300°С до постоянной массы. Титрование МагСОз рассмотрено выше (см. 65), следует только учесть, что при титровании по метиловому оранжевому в растворе накапливается СОг и конец титрования может быть не очень отчетливым. Для получения отчетливого изменения цвета индикатора нужно титруемый раствор в конце титрования прокипятить 1—2 мин для удаления СОг, охладить и закончить титрование. При использовании в качестве исходного вещества НеО в раствор вводят избыток Вг", при этом происходит реакция [c.296]

Колориметрический метод определения pH растворов основан на использовании кислотно-основных индикаторов, окраска растворов которых является функцией кислотности среды. Окраска изменяется в результате изменения относительной доли ионизированной (Tnd-) и неионизированной (Hind) форм, Ямакс поглощения которы.х различно. [c.486]

Кулонометрическое титрование в аппаратурном оформлении сложнее, чем титрование с индикаторами или потенциометрическое титрование. Поэтому кулонометрия не находит щирокс-го применения в практике обычного химического анализа. Однако она используется в тех случаях, когда бывает необходимо определить микроколичества растворенных веществ, а также при проведении автоматического титрования. Приготовлен. и использование очень разбавленных титрованных растворов для объемного определения малых количеств растворенных веществ связано со значительными ошибками и неудобствами в работе. При кулонометрическом титровании необходимость применения таких титрованных растворов отпадает, так как определяемое вещество либо подвергается превращению непосредственно на электроде, J ибo титруется реагентом, генерируемым на одном из электродов в самой анализируемой пробе. В каждом из этих двух случаев определение ведется по израсходованному количеству электричества, измерение которого даже в малых дозах можно проводить с большой точностью. [c.286]

Если исследуемая жидкая среда находится вне области дисперсии (такими являются все пластовые нефти, заключенные в системах иод действием давления и температуры), тогда согласно законам физики [43] математические соотношения для вычисления скоростей звука и ультразвука становятся в основном соотношениями одинаковыми. Следовательно, наряду с использованием колебания ультразвуковой волны в качестве индикатора, характеризующего степень проходимости через слой изучаемой жидкости, можно пользов ться также и импульсом звуковой волны или скоростью звука. Тогда для этих целей необходим уже эхолот конструкции марки ЭП-1 с исправленным на ускорение лентопротя кным механизмом (ири скорости 8,75 м1мин). [c.44]

В последнее время в промышленности начали применять уров-1]емеры и индикаторы уровня, основанные па использовании радиоактивных изотопов. Однако в связи с вредным влиянием радиоактивных изотопов на организм обслуживающего персонала эти у ровнемеры и индикаторы применяют лишь тогда, когда другой метод замера уровня по каким-либо причинам не может быть применен и там, где допустимо лишь кратковременное пребывание обслуживающего персонала. [c.60]

Налейтг 10 мл использованного р 1створа индикатора ко вторую пробирку, Сравните (ii f а ку этого образца с контрольным. Сохраните эту пробирку. [c.405]

Особые возможности предоставляет этот метод для исследования процессов обработки сыпучих материалов. Использование изотопного индикатора, заключенного в капсулу, в качестве меченой частицы позволяет при соответствующ,ем приборном оснащеннн исследуемого устройства провести анализ нространствениой траектории движения сыпучего материала, изучить его взаимодействие с рабочими органами машины и т. п. [c.22]

Требование, чтобы точка отбора проб была удалена на достаточное расстояние , очень важное. Ирактическая трудность применения методов с использованием индикатора заключается в необходимости достижения однородности распределения индикатора и мгновенного перемешивания его но всему поперечному сечению потока в точке ввода. Если же перемешнБа11ие не является идеальным, выравнивание происходит за счет турбулентной и молекулярной диффузии. В результате этого на некотором расстоянии I от точки ввода индикатор оказывается распределенным равномерно. Иоэтому, если отбор проб для определения концентрации индикатора делать на расстоянии, много большем I, то ошибка при пспользованип уравнения (3.39) будет не очень велика. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология