Сульфат размер кристаллов

В понятие структуры входит не только размер, но и форма кристаллов. Варьируя состав электролита и условия электролиза, можно влиять не только на размер кристалла, но также на его геометрическую и кристаллографическую форму. Характерным примером изменения геометрической формы в зависимости от условий электролиза является осаждение меди. При осаждении меди из растворов сульфатов и фторборатов без добавок образуются осадки с колончатой структурой (рис. 47, а). Введение в электролит добавок желатины, фенолсульфоновой кислоты и многих других добавок приводит к образованию волокнистой структуры (рис. 47,6). [c.128]

Рассмотрена технология перекристаллизации мелкокристаллического сульфата аммония на установке с охладительным кристаллизатором типа Кристалл . Приведены методика расчета кристаллорастителя и техническая характеристика установки различной производительности по соли с размером кристаллов более 1 мм. Ил. 1. Библиогр. список 9 назв. [c.69]

Взвешивание в виде сульфата бария. Осаждают барий добавлением сульфат-ионов к анализируемому раствору, содержащему разбавленную сильную кислоту, и нагревают некоторое время для увеличения размеров-кристаллов осадка. [c.707]

Большое влияние на размер кристаллов сульфата аммония оказывает перемешивание маточного раствора. Интенсивное перемещивание выравнивает концентрацию серной кислоты в сатураторе и, увеличивая время пребывания в нем мелких кристаллов сульфата аммония, способствует их росту. Кроме того, усреднение концентрации кислоты в растворе повышает степень извлечения пиридиновых оснований из газа. [c.167]

Полнота осаждения связана с размерами кристаллов и вообще с размерами частиц осадка, т. е. зависит от дисперсности частиц. Крупные кристаллы обладают меньшей растворимостью, чем мелкие. Раствор, насыщенный относительно крупных кристаллов, еще не является насыщенным в отношении мелких и должен их растворять. За счет растворения мелких кристаллов идет рост более крупных кристаллов. Как показали наблюдения, более крупные кристаллы образуются под давлением добавок некоторых органических веществ. Например, более крупные кристаллы сульфата бария образуются при добавлении незначительных количеств салициловой или пикриновой кислот, а также пиридина. [c.223]

Важным показателем качества сульфата аммония является размер кристаллов Мелкокристаллическая структура соли с сильно развитой поверхностью является причиной повышенного содержания в ней влаги и серной кислоты, что приводит к слеживанию при хранении и срастанию ее в агломераты Крупнокристаллическая соль менее подвержена слеживанию и равномерно распределяется в почве при использовании ее в качестве удобрения [c.220]

Известно, что периодическое повышение кислотности маточного раствора нарушает непрерывность процесса кристаллизации и отражается на размерах кристаллов соли, увеличивая выход мелких кристаллов. Поэтому эти заводы отказались от практики ежесменного подкисления до 12% и периодического резкого повышения кислотности ванны сатуратора и заменили ее периодической промывкой сатуратора горячей водой. В результате сатуратор непрерывно работает с одинаковой кислотностью маточного раствора (4—6%) без ежесменных перерывов выдачи сульфата аммония во время подкисления маточного раствора. [c.128]

Качество сульфата аммония регламентируется по ГОСТ 9097— 65 выпускают продукт трех сортов с содержанием азота в пересчете на сухое вещество 21,0% (высший сорт) и 20,8% (1 и 2 сорта) соответственно допускается влажность 0,2 и 0,3% и содержание свободной серной кислоты 0,025 и 0,05%. Высший сорт должен содержать не менее 85% частиц размером свыше 0,25 мм, а 2-й сорт — не менее 75% для 3-го сорта размер кристаллов не нормируется. [c.228]

Оптимальные размеры кристаллов дигидрата сульфата кальция ширина 100—200 мкм, длина 200—400 мкм (рис. 1Х-21). [c.292]

Форма и размеры образующихся при экстракции кристаллов сульфата кальция, определяющие фильтрующие свойства слоя этого материала, а следовательно, и эффективность отмывки его от фосфорной кислоты, зависят от температуры и концентрации кислоты, степени и условий снятия пересыщения. Они также зависят от соотношения концентраций в растворе ионов Са " и S0 и от концентраций примесей соединений магния, алюминия, фтора. При избытке Са + гипс выделяется в форме тончайших игл длиной 20—80 мкм при избытке SO4 , напротив, размеры кристаллов гипса достигают 100 мкм в ширину и нескольких сотен микрометров в длину. [c.172]

Крупные изометричные и однородные кристаллы дигидрата (рис. 82, в) образуются при незначительном (20—40%) пересыщении раствора [9—11]. При колебании температуры выделяются неоднородные по размерам кристаллы. Образованию более крупных кристаллов способствует поддержание в растворе небольшого избытка сульфат-ионов (плюсовый режим). При наличии в растворе избытка [c.165]

Может оказаться, что аппараты при выбранных режимах работы обеспечивают предотвращение образования карбонатных накипей, но ввиду недостаточных характеристик (малая производительность, низкая напряженность магнитного поля и др.) почти не влияют на сульфаты и другие соли. Данные контроля, например кристаллохимическим методом, при этом будут свидетельствовать о наличии эффекта воздействия поля (уменьшение размеров кристаллов), а на стенках теплообменных аппаратов тем не менее будут отлагаться (менее интенсивно, чем до обработки) первичная сульфатно-силикатная и, при плохой системе удаления шлама, вторичная карбонатная накипь. [c.77]

Барит, или тяжелый шпат, представляет собой безводный сульфат бария, кристаллизующийся в той же ромбической сингонии, что и сульфат кальция (ангидрит), но отличающийся от него структурой и размером кристаллов. Как и железистые утяжелители, барпт обладает кристаллической решеткой с прочной ионной связью и максимально плотной упаковкой (координационное число — i2). Устойчивость решетки, образованной крупным комплексным анионом [804] , обеспечивается лишь при сочетании его с крупным двухвалентным катионом. Наибольший атомный радиус у бария (2,24 А). У других катионов — стронция и свинца, образующих безводные сульфаты (целестин и англезит), — размеры атомов меньше (2,15 и 1,741). [c.46]

Дробное осаждение и дробная кристаллизация. Отношение носитель/радиоэлемент будет различным в осадке и в растворе, вообще, во всех случаях неполного осаждения. Поэтому для обогащения радиоэлементом как осадка, так и раствора люжно воспользоваться дробным осаждением . Его механизм может состоять в поверхностной адсорбции или в образовании смешанных кристаллов. Так, например, смешанные кристаллы радия—бария можно обогатить радием дробным осаждением из сульфатов (см. табл. 2). Практически чаще предпочитают дробную кристаллизацию. Одной из причин этого является то, что результаты легче воспроизводятся, так как медленный ход кристаллизации (которая является, конечно, осаждением из очень слабо пересыщенного раствора) способствует обмену между фазами, так что локальные нарушения успевают выправиться. Далее, большая растворимость солей и большие размеры кристаллов подавляют адсорбцию. Приводимый ниже краткий обзор основан на важной работе Гольдшмидта [50] (см. также [33, 93]). [c.18]

Грануляция сульфата аммония. Размер кристаллов в сатураторах, не оборудованных эффективными устройствами для укрупнения кристаллов сульфата аммония, как правило, не превышает 0,5 мм. Такая соль вполне пригодна для грануляции в смеси с другими удобрениями. Однако при самостоятельном использовании, [c.118]

Важным критерием является окраска кристаллов. Окраска некоторых соединений непостоянна и изменяется в зависимости от условий их образования. Так, например, иодид ртути кристаллизуется в двух различных кристаллографических системах с различной окраской. Окраска кристаллов может изменяться в зависимости от толщины слоя, через который проходит свет при наблюдении кристалла, что связано непосредственно с размерами кристалла. В присутствии посторонних примесей бесцветные кристаллы могут приобретать окраску. Например, обычно бесцветные кристаллы сульфата бария оказываются окрашенными, если кристаллизация идет из раствора, содержащего ионы перманганата даже следы кобальта ведут к об- [c.7]

Большое значение имеет размер кристаллов сульфата аммония. Очень мелкие кристаллы легко разносятся ветром и в почве распределяются неравномерно. Мелкие кристаллы трудно отделить от влаги, и поэтому они обычно легко слеживаются и образуют комья, что также осложняет применение сульфата аммония. Поэтому вопросу получения крупнокристаллического сульфата аммония -следует уделять особое внимание. [c.111]

Стабилизационная обработка воды с помощью ИОМС позволяет практически полностью предотвратить образование отложений малорастворимых солей на теплопередающих поверхностях металлургических производств. При этом отложения карбоната кальция практически не наблюдается, скорость образования отложений фосфата кальция снижается в несколько раз, кристаллизация сульфата кальция происходит в объеме и размер кристаллов досггигает 5—150 мкм, в то время как кристаллы в обычных условиях имеют значительно меньший размер — 0,5—1 мкм, т. е. появляется возможность более 50% сульфата кальция извлекать из раствора фильтрованием. [c.469]

В сочетании с ионами алюминия благоприятное влияние на форму и размеры кристаллов сульфата кальция оказывают ионы кремнефторида. Хорошо фильтрующий сульфат кальция образуется в присутствии 1—2% (по отношению к Р2О5—фосфата) сульфатов магния, цинка, железа, никеля и меди При наличии в растворе большого количества кремневой кислоты гипс кристаллизуется в виде тончайших игл. Кроме того, выделившаяся при экстракции фосфорной кислоты из некоторых фосфоритов кремневая кислота в виде илистого осадка сильно затрудняет отделение жидкой фазы от твердой. [c.112]

Размеры выделяющихся кристаллов сульфата кальция при различных условиях изучены в большей мере при образовании гипса и в меньшей — при образовании полугидрата и ангидрита. Установлено [57 ], что с повышением температуры от 30 до 80° при выделении гипса из фосфорнокислых растворов увеличивается длина кристаллов в 10—15 раз, а ширина их в 3—5 раз. С изменением концентрации кислоты от 25 до 34% PgOg продольные и поперечные размеры кристаллов значительно уменьшаются. Большое влияние на форму кристаллов оказывают содержащиеся в кислоте примеси [58-64]. [c.124]

С повышением температуры дегидратация полугидрата сульфата кальция ускоряется, и соответственно уменьшаются размеры кристаллов ангидрита. Это, вероятно, объясняется увеличением скорости растворения полугидрата при повышении температуры и достижением в результате этого большего пересыщения раствора сульфатом кальция. При 120° в растворе, содержащем 3—3,5% Н2504, продолжительность процесса меньше в 2—3 раза, чем при 100°, и составляет 30—40 мин вместо 80—120 мин. [c.114]

Включения раствора примесные . Причина образования этих включений ( 1.7) заключается, видимо, в образовании островков на поверхности грани, отравленных сильно адсорбирующейся примесью. Над этими островками располагаются мельчайшие включения раствора. Данный дефект проявляется при любых размерах кристаллов. Из-за этих включений кристалл приобретает характерную фарфоровидность. Азотнокислый свинец, иодноватокислый калий, медь-аммоний сульфат, выращенные из водных растворов, — наиболее яркие примеры кристаллов с этим типом дефектов. [c.124]

На форму и размеры кристаллов дигидрата, их фазовый и химический состав влияют вид фосфатного сырья и технологические параметры производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), в первую очередь температура реакционной среды и концентрация ионов в ней. В большинстве случаев стараются выделить крупные и возможно более изометричные кристаллы, которые лучше отмываются и обезвоживаются при фильтрации. Основными примесями, влияющими на качество вяжущего из фосфогипса, являются остатки неразложен-ного сырья, фосфорная и серная кислоты и их соли (фосфаты кальция разной степени замещенности, сульфаты железа, алюминия, РЗЭ и щелочных металлов, кремнефториды и крешегель). [c.24]

Кроме того, приводятся достаточно убедительные доказательства образования посторонних центров кристаллизации в свежеприготовленных растворах хлорида бария что подтверждается уменьшением количества и увеличением размера частиц сульфата бария, образующегося при применении состаренных и профильтрованных растворов хлорида бария. Другая группа существенно важных наблюдений относится к зависимости размера и количества осажденных частиц от концентрации осадителей. Фон Beймapн , осуществивший классическое исследование образования осадков, измерял размер кристаллов сульфата бария, полученных при быстром смешивании эквимо-лярных растворов тиоцианата бария и сульфата марганца (И). [c.148]

Прибавление к анализируемому веществу соединений, понижающих растворимость выпадающих осадков (С2Н5ОН, ЫНз н др.), также вызывает изменение формы и размера кристаллов. Образование очень мало растворимых соединений (например, сульфатов свинца и бария, цианида и бихромата серебра и т. д.) приводит к быстрой кристаллизации и, естественно, к образованию нехарактерного осадка даже из разбавленных растворов. Поэтому замедление образования осадков — залог получения сформированных кристаллов. Это может быть достигнуто медленной диффузией растворов реактива й исследуемого раствора друг в друга или введением в реактив веществ, повышающих растворимость осадков. Обычно добавляются кислоты. Так, например, при осаждении иона СК- раствором нитрата серебра и иона раствором сульфата натрия в нейтральной среде образуются нехарактерные осадки. При подкислении же растворов азотной кислотой выпадают хорошо сформированные крупные кристаллы. Нужно, однако, помнить, что при подкислении изменяются не только размеры, но и форма выделяющихся кристаллов. Основным недостатком подкисления следует считать некоторое понижение чувствительности и относительное замедление выпадения осадков, что объясняется относительным повышением их растворимости. Наиболее часто в качестве замедлителей применяются концентрированные кислоты (азотная, серная и соляная) и растворы иодида и бромида калия. [c.7]

Фищер и Райнхаммер отмечают, что добавление различных органических веществ к раствору хлорида бария, который быстро вливают в подкисленный раствор сульфата калия, приводит к значительному увеличению размера кристаллов. Однако при добавлении тех же органических веществ к раствору сульфата калия никакого увеличения частиц не наблюдается. Очевидно, что добавляемые органические вещества делали неэффективными центры кристаллизации, находящиеся в свежеприготовленных растворах хлорида бария. Доказательством этого является тот факт, что значительное увеличение размеров кристаллов происходит при фильтровании раствора через мелкопористый стеклянный фильтр. Органические агенты не оказывали заметного влияния на размер частиц хлорида серебра, но значительно ускоряли флоккуляцию. Этот эффект сенсибилизации золя будет рассмотрен в следующей главе. [c.161]

Условия осаждения заметно влияют на физические характеристики осадка сульфата бария. Например, частицы осадка из относительно разбавленного раствора являются более совершенными кристаллами, чем те, которые образуются из более концентрированных растворов. Кристаллы, осажденные при более иизком значении pH, меньше, но более совершенны, чем те, которые получены при высоком pH. На размер кристаллов сульфата бария может влиять даже такой, казалось бы, (несущественный фактор, как то, является ли раствор хлорида бария, применяемый для осаждения сульфат-иона, свежеприготовленным или старым. [c.246]

Кенелс и др. [13] установили, что результаты нефело-метрических определений сульфата в основном зависят от формы и размеров кристаллов. Б общем случае для аморфного вещества, состоящего из частиц диаметром менее 1 мк, интенсивность рассеяния света пропорциональна их массе при условии отсутствия мешающих посторонних ионов. К сожалению, практически это редко имеет место, хотя изучение влияния хлоридов натрия, калия и лития показало, что ни один из них не влияет на сферическую в основном форму частиц и их размер. Интенсивность рассеяния света линейно зависит от массы присутствующего сульфата бария, и поглощение не изменяется в присутствии хлорида натрия или калия, но увеличивается в присутствии хлорида лития. Было установлено также, что интенсивность светорассеяния зависит от характера и относительных количеств осадителя и от таких факторов, как температура и время старения. [c.312]

В практических условиях, очевидно, для изменения габитуса и размеров кристаллов в желательном направлении процесс кристаллизации сульфата кальция следует направить таким образом, чтобы в начале кристаллизации воспрепятствовать адсорбции MgS04 кристаллами aS04 и чтобы зарождение кристаллов сульфата кальция происходило в фосфорнокислой, а не в сернокислой среде. При этом избыток сульфат-иона должен быть лишь в таком количестве, которое необходимо для изометрического огранеиия кристаллов. [c.65]

Внешняя форма кристаллов сульфата кальция зависит от состава примесей. При небольшой концентрации 50з в растворе и наличии в нем ионов и образуются укороченные кристаллы. Особенно благоприятно для формы и размеров кристаллов Са304 присутствие в растворе ионов 5 Рб и соединений алюминия. [c.292]

На основании изучения эманирующей способности цеолитов Штрассман пришел к выводу, что они обладают большой внутренней поверхностью. Он показал, что величина эманирующей способности хлоридов, нитратов и сульфатов не превышает нескольких десятых долей процента и обратно пропорциональна размерам кристаллов. Так, эманирующая способность препарата нитрата бария 200 в диаметре, по данным Штрассмана, равнялась 0.3%, для больших кристаллов, 4000 в диаметре, она составляла только 0.007%. При меньших размерах кристаллов эманирующая способность достигала иногда нескольких процентов. [c.177]

Внешняя форма кристаллов сульфата кальция зависит от состава примесей. При небольшой концентрации 50з в растворе и наличии в нем ионов Ре и А1 образуются укороченные кристаллы. Особенно благоприятное влияние на форму и размеры кристаллов Са304 оказывает присутствие в растворе ионов и соединений алюминия. Для удовлетворительной кристаллизации сульфата кальция процесс экстракции следует вести при темпера- [c.219]

Выращивание кристаллов из водных растворов — это, по-видимому, самый старый метод их получения. В самом деле, такой метод применяется при самых разнообразных производственных процессах получения кристаллических продуктов от пищевого сахара до сульфата меди. Процессы подробно исследованы в химической и технической литературе с теоретической точки зрения, с точки зрения практики и используемого оборудования [1]. Но в таких процессах ставится цель получения экономически высокого выхода одцородного кристаллического продукта, причем обычно требуются совсем небольшие размеры кристаллов. Обычно стремятся обеспечить постоянные размеры кристаллических частиц, совершенству же образующихся кристаллов редко придают какое-либо значение, а крупные кристаллы в таких процессах не получают никогда. Рост кристаллов в таких технологических процессах происходит в условиях спонтанного образования зародышей или за счет затравливания, причем затравками служат частицы порошков. Таким образом, подобные процессы не имеют прямого отношения к выращиванию больших монокристаллов высокой степени совершенства. [c.273]

Продолжительность одной операции фугования зависит от размеров кристаллов чем мельче последиие, тем дольще длится процесс фугования. Обычно продолжительность одной полной операции (загрузка, фугование, промывка, выгрузка) составляет 15—20 мин. Разовая выдача просушенной соли составляет 250— 300 кг, производительность центрифуги — около 1 г сульфата аммония в час. [c.140]