Известковый остаток

Известковый остаток исследуют на каустический и углекислый натрий, на едкую и углекислую известь. [c.312]

Дан пример решения. Анализируемая смесь частично растворяется в воде с выделением газа. Отделенный твердый остаток растворяется в хлороводородной кислоте с выделением газа бея запаха, который вызывает помутнение известковой воды, но не обесцвечивает раствор КМпО,. [c.164]

Для открытия HF в воздухе определенное количество последнего (100—200 л) просасывают при помощи аспиратора (стр. 257) через каучуковые трубки, непосредственно опущенные в разведенное известковое молоко (2—-3 промывных склянки). По окончании пропускания содержимое склянок с известковым молоком выпаривают досуха, остаток прокаливают и в нем открывают фтор, как описано в общем ходе исследования. [c.188]

Отвешивают 1 кг товарного продукта, добавляя воду, приготовляют тесто и оставляют на 24 ч. Разбавляют тесто водой до консистенции известкового молока и пропускают через сито, промываемое непрерывной струей воды. Остаток на сите высушивают при 105— 110° С до постоянной массы н взвешивают [c.507]

При известковании образцов сточных вод производства СКЭП использовалось известковое молоко с активностью по окиси кальция 69 г л. Известковое молоко вносилось в сток в количестве, повышавшем величину pH после одночасового отстоя до 9,1—9,6. Выпавший осадок отделялся от осветленного стока. Результаты испытания, приведенные в таблице 1, показывают, что в этом интервале значений pH алюминий удаляется из стока полностью. Ванадий почти полностью удаляется при известковании стока до величины pH, равной 9,6. Остаточная концентрация цинка в интервале значени pH 9,1—9,6 постоянна и равна 0,02 мг л. Известкование практически не изменяло содержания спирта в стоке. Прокаленный остаток при этом также не изменялся. [c.14]

Полученный газ испытайте в одной пробирке— горящей лучинкой, в другой—известковой водой. На что указывает потухание горящей лучинки Что нам дает проба газа известковой водой Остаток в пробирке сохраните для работы 4-ой. [c.129]

Кавендиш подверг сомнению этот вывод из опыта Лавуазье и, больше того, почти доказал его ложность. По какому-либо одному единственному признаку, тем более качественному да еще негативному ( не поддерживает горения ) не всегда можно отличить один газ от другого. Не исключена возможность существования нескольких газов и с двумя общими признаками, например они не поддерживают горения и не мутят известковой воды, В таком случае остаток , получающийся при анализе воздуха по способу Лавуазье, и мог бы представлять смесь этих нескольких газов. [c.175]

При работе с плавиковой кислотой или смесями кислот необходимо соблюдать исключительную осторожность, 1ак как эти кислоты вызывают сильные ожоги, а их пары вредно действуют на легкие. Образуемые при указанных работах пары плавиковой кислоты и сероводород необходимо улавливать путем поглощения их известковым молоком. После обработки кислотой изделие нужно тщательно промыть водой, а затем нейтрализовать остаток кислоты щелочью. [c.333]

Водный раствор хлористоводородного морфина (1 50) должен быть прозрачен, бесцветен и нейтрален на лакмусовую бумажку. При высушивании при 100° хлористоводородный морфин может лишь слабо окраситься в желтый цвет и терять в весе не более 14,5%. При сжигании 1 г не должно быть остатка более 0,001 г. Остаток по внешнему виду довольно объемист, но вес его незначителен. 0,05 г хлористоводородного морфина должны растворяться ъ мл серной кислоты без окрашивания,— допустима лишь слабо розовая окраска (наркотин). Ъ Ь мл водного раствора (1 30) 1 капля аммиака должна немедленно дать совершенно белый осадок, легко растворимый в едком натре. Щелоч- иой раствор должен быть бесцветным или, самое большее, окрашен в слабожелтый цвет. Осадок труднее растворяется в избытке аммиака и известковой воде. Если раствор хлористоводородного морфина в щелочи взбалтывать с равным объемом эфира, то отделенный чистый эфирный слой по испарении не должен оставлять весомого остатка (наркотин). К водному раствору хлористоводородного морфина (1 50) прибавляют около 0,1 г двууглекислого натрия и следы раствора иода, при встряхивании этой смеси с эфиром последний не должен окраситься в красный цвет, а водная жидкость—-в зеленый (апоморфин). 1 [c.458]

Пыль, содержащую 0,4—1,5% рения и 20—25% свободной серной кислоты, выщелачивают дважды горячей водой, добавляя в качестве окислителя 8% пиролюзита. В раствор переходит рений в виде рениевой кислоты, а также медь в виде сульфата и молибден. Остаток с содержанием <0,1% рения возвращают на извлечение молибдена. Полученные растворы, содержащие 0,5—0,6 г л рения, 8—10 г л молибдена, 20—30 г л серной кислоты, нейтрализуют гидроокисью кальция до рНИ—12. Рениевая кислота образует перренат кальция, остающийся в растворе. Медь и железо выпадают в осадок в виде гидроокисей или основных сульфатов. Молибден осаждается в виде молибдата кальция. Полученный осадок, с которым теряется вследствие соосаждения [20] около 4% рения, также возвращают на извлечение молибдена. Очищенные растворы упаривают до плотности 1,08—1,10, что отвечает концентрации рения 10—15 г/л. Во время упаривания к раствору добавляют еще немного известкового молока для связывания остатков молибдена. После фильтрации к раствору добавляют хлористый калий до концентрации 30 г/д. В результате осаждается (при охлаждении до 10—12°) перренат калия, который затем 2—3 раза перекристаллизовывают [36]. Из маточных растворов, в которых остается до 0,5 г/л рения, последний извлекают на адсорбционных поглотительных колонках. [c.624]

Поя5тчаемый твердый побочный продукт называют по-разному. Его часто называют карбидная известь , но побочный продукт мокрой генерации также называют карбидный шлам , известковый шлам , шлам ацетиленовых генераторов или просто генераторный шлам , ацетиленовый (или генераторный) кек , известковый кек , фильтрпрессовый кек , карбидный известковый остаток и т. д. [c.295]

Хиткот (657) нагревает навеску в 3—4 г смазки 5 мин. с 30—40 сл ледяной уксусной кислоты для растворения известковых мыл. Затем раствор фильтруется через пористый Стеклянный тигель. Остаток в тигле промывается 2—3 сл горячей уксусной кислоты, затем горячей водой и высушивается для взвешивания. Для удаления графита из тигля, графит растворяют горячей азотной кислотой с примесью бертолетовой соли, а затем обрабатывают щелочью (Слабой). [c.315]

Лля известково-пудцоланооого цемента остаток на сите с отверстиями 0,08 мм составляет [c.276]

Задача Н-43. Некоторую массу соли состава МеСОз X НзО, где Ме — металл II А группы Периодической системы, прокалили до постоянной массы. Выделившиеся газообразные продукты пропустили через промывные склянки с концентрированной серной кислотой и известковой водой. Масса первой склянки увеличилась на 0,9 г, а во второй выпало 1,0 г осадка. Твердый остаток, полученный после прокаливания соли, содержит 40% кислорода по массе. Определить состав и массу соли. [c.119]

Линии I — аллилхлорид II — хлор III — известковое молоко IV — вода V — пар VI—СаСЬ VII — тяжелый остаток VIII — раствор щелочи IX — Na l X — остаток XI — готовый глицерин XII—вакуум. [c.284]

Чистоту препарата определяют по отсутствию восстанавливающих веществ (раствор перманганата калия в присутствии серной кислоты не должен обесцвечиваться), солей угольной и карбамнновой кислот (известковая вода не должна мутиться), пригорелых веществ (при выпаривании на водяной бане 10 мл препарата, подкисленного азотной кис-лотой, остаток должен быть белого цвета [c.47]

Кроме этого, в качестве эмульгаторов используют маслорастворимые ингибиторы коррозии металлов ИКБ-2 и ИКБ-4Н, которые являются оксиэтилированными производными этилендиамина (полиэтиленполиаминов) с кубовым остатком СЖК имидазолино-вой структуры. В качестве исходных продуктов для получения эмульгаторов и самостоятельных стабилизаторов в составе обратных эмульсий при воздействии на них щелочными агентами используют кубовый остаток СЖК (ОСТ 3801182-80). Битумный структурообразователь (ТУ 38 УССР 20184-80) используют для приготовления известково-битумных растворов и регулирования свойств обратнь1х эмульсий в композиции с перечисленными реагентами. В качестве нейтрализаторов СЖК и гидрофобизаторов твердой фазы применяют кремнийорганические жидкости ГЖК-10 и ГЖК-11 (ТУ 6-02-696-76), представляющие собой этил-и метилсиликонаты натрия в виде водноспиртового раствора. [c.42]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Наибольшее число исследований по переработке фосфатных минералов лития выполнено применительно к амблигониту [13, 42, 43, 64, 65]. Хотя имеются данные, что амблигонит разлагается не полностью даже царской водкой, предпочитают [45] проводить разложение этого минерала серной кислотой, так как в качестве побочного продукта при этом получается значительное количество НР наряду с квасцами, выделяемыми из литий-алюминийсодер-жащих растворов в результате прибавления сульфата калия. После нейтрализации слабокислого раствора известковым молоком остаток алюминия и фосфор выводятся из раствора в осадок, пригодный для удобрения фильтрат же после концентрирования перерабатывается на Ь1 2СОз. [c.241]

Если исходная кислота достаточно чиста (например, полученная из апатитового концентрата), то возможно ее преципитирование одним известняком При этом получается продукт высокого качества, содержащий 40—44% Р2О5 в цитратнорастворимой форме (в пересчете на сухое вещество). Отделенный от преципитата фильтрат, содержащий остаток Р2О3 (0,2—0,3%), частично можно использовать для приготовления известкового молока и известняковой суспензии. Остальная часть его должна сбрасываться для сбалансирования воды в процессе и для отвода примесей (например, хлорида кальция). [c.240]

Дистиллированнаа вода должна быть бесцветной, прозрачной, не иметь запаха и вкуса pH дистиллированной воды должен быть в пределах 5,0—6,8. Дистиллированная вода не должна содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, нитритов, солей кальция и тяжелых металлов. После выпаривания 100 мл дистиллированной воды остаток, доведенный высушиванием при 100—105° С до постоянной массы, не должен превышать 0,001 %. После кипячения в течение 10 л1ин 100 мл дистиллированной воды в присутствии 1 мл 0,01 н. раствора калия перманганата и 2 мл разведенной серной кислоты должно сохраняться розовое окрашивание раствора (восстанавливающие вещества). После взбалтывания дистиллированной воды с равным объемом известковой воды в хорошо закрытом и наполненном доверху сосуде в течение 1 ч не должно быть помутнения (угольный ангидрид). [c.152]

Лигносульфонаты щелока служат для выработки дубильньсх экстрактов, ванилина, его сухой остаток сжигают как топливо. После нейтрализации известковым молоком или аммиачной водой лигнин используют в качестве минеральных удобрений, в смеси с высококачественными золами применяют для производства стеновых камней. [c.303]

В предпочтительном варианте процесса жидкая фракция после стадии разделения 10 первоначально подвергается обработке для осаждения алюминия (стадия //), после чего проводится разделение жидкости и твердого остатка 12. На стадии 11 алюминий осаждается в виде алюмината кальция. Кальциевое соединение добавляется к жидкости после операции 10 в виде известкового молока или гидроксида кальция, обычно в количестве, в 1—2 раза превышающем стехиометрическое. Значение pH должно поддерживаться 11 для предотвращения осаждения галлия. Температура должна составлять 60—100 °С. Смесь перемешивается в течение 2 ч или более для полного завершения реакции и затем подвергается разделению на стадии 12. Твердый остаток отделяется и промывается, затем выводится из процесса раствор галлата обрабатывается в осадителе 13 для получения обогащенного галлиевого концентрата, после чего проводится разделение на стадии 14 так же как описано выше. [c.161]

После отгонки всех фракций кубовый остаток выгружают, обрабатывают известковой водой или другими коагулянтами, отстаивают и отделяют от всплывных масел и осаждающейся смолы, после чего спускают в канализацию. Общая продолжительность оборота аппарата средней производительности 36 часов, потери спиртов достигают 10—12 /о. Полученные фракции представляют собой полуфабрикат чтобы получить из них товарные продукты, необходимо подвергнуть их повторной ректификации. [c.98]

Для определения фгора используют 50—100 мл мочи, меньшие количества берут у животных (1 мл). К моче добавляют известковое oлoкo, содержащее 250 мг СаО. Упаривают мочу на водяной бане и остаток сжигают в муфеле. Для облегчения процесса озоления золу периодически увлажняют, подсушивают и снова ожигают. Золу растирают в порошок, фтор выделяют дистилляцией и определяют его со.держание в дистилляте титриметртеским методом с сульфатом серебра [61]. [c.141]

Один из простых методов определения СаСОд состоит в следующем. Навеску известкового удобрения обрабатывают точно отмеренным, но избыточным объемом титрованного раствора хлороводородной кислоты. Остаток НС1, не вступивший в реакцию с СаСОз, обратно оттитровывают раствором NaOH. Определив объем хлороводородной кислоты, пошедший на разложение известняка, вычисляют массовую долю (%) карбоната кальция в удобрении. [c.275]

Осадок, образующийся при умягчении воды. При умягчении подземных вод известью и кальцинированной содой образуется осадок, свободный от посторонних органических и неорганических веществ и состоящий из карбоната кальция, гидроокиси магния и непрореагировавшей извести. Этот остаток обычно устойчивый, плотный, инертный и относительно чистый, что позволяет восстанавливать известь путем ре-кальцинацип, если это экономически оправдано. Концентрация сухого вещества в осадках, образующихся при умягчении воды, составляет 2—15%, в зависимости от соотношения кальция и магпия в осадке. Карбонат кальция дает компактный и легко удаляемъш осадок, тогда как гидроокись магния, как и гидроокись алюминия, имеет студенистую консистенцию и плохо уплотняется при гравитационном осаждении. Мутные жесткие воды поверхностных источников часто умягчают методом осаждения совместно с коагуляцией. Характер и осаждаемость этих комбинированных осадков сильно колеблются в зависимости от таких факторов, как мутность исходной воды, соотношение кальция и магния в образуюп емся осадке, вид и расход металлсодержащего коагулянта и использование вспомогательных веществ при фильтровании. Как правило, концентрация сухого вещества в известковых и железосодержащих осадках превышает 10 и часто 15%, тогда как в квасцово-известковых осадках опа бывает меньше 10%. Количество сухого вещества в осадках, образующихся при умягчеиии, моукет быть вычислено при помощи уравнений (7.15) — (7.19). [c.216]

Например, при однократном осаждении аммиаком после однократного выпаривания для выделения кремнекислоты при анализе известково-натриевого стекла, содержавшего 0,42% окислов КгОз , содержание их было найдено равным 0,58%, когда был взвешен один осадок, 0,78%, когда он был взвешен вместе с нелетучим остатком от кремнекислоты, и 0,69%, когда в последний результат была введена поправка на содержание кремнекислоты. При такой же обработке, примененной к глинистому известняку, содержавшему 7,86% КаОз , найдено 8,09%, если нелетучий остаток не учитывали, и 7,91%, если в этот результат вводили поправку на кремнекислоту. [c.1067]

В тех случаях, когда крупное производство ацетилена территориально связано с производством карбида кальция, ил может быть снова использован в качестве известкового сырья для производства карбида кальция. Отделение воды от карбидного ила может быть осуществлено при помощи фильтр-прессов под давлением 4—5 кг1см . Твердый остаток содержит 42—45% влаги. При дальнейшей сушке горячим воздухом получается сухой мелкодисперсный порошок гидрата окиси кальция. [c.252]

Здесь же, возможно, кроется и объяснение происхождения известкового цемента в известковых месторождениях. Вышезгномянутые растворы карбоната кальция оставлялись до кристаллизации вместе с частицами кластического кварца. Степень агрегации была не слишком убедительной, однако имеются другие возможности повторения таких экспериментов в более реальных условиях. Тем не менее интересно было сравнить полученный остаток с природным известко-вистым песчаником (рис. 7). В качестве примера был выбран нефтесодержащий песчаник из системы Вентерсдорп (докембрий) в Южной Африке. Как обычно для таких месторождений, известковый цемент не только сплачивает вместе смежные частицы кварца и полевого шпата, но также заполняет полости, образуемые в этих частицах вновь поступающим раствором. Природа битуминозного материала была определена парофазной хроматографией, которая показала, что этот остаток очень похож на обычную нефть биогенного происхождения. Примеры такого типа можно найти почти во всех нефтеносных известковистых песчаниках. Аналогия, которая существует между разрушением продуктами разрушения Na-АТФ и битумом этих очень древних песчаников, наводит на мысль, что последние могли выполнять фзгнкцию растворителя в отношении цементов осадочных образований. [c.39]

Очень чистый кварцевый песок, суспендированный в 0,2 М растворе Na-АТф, отстаивался под стеклом в течение нескольких дней. Образовавшийся остаток, благодаря развитию вторичной цементации кремнезема смежными частицами кварца, был настолько связан, что позволял делать срез (рис. 10), т. е. обладал качествами любого природного кварцита. Затем неколько зерен чистого кварцевого песка были оставлены на несколько дней в растворе Na-АТФ в темноте. Происходило растворение кремнезема, при котором выделялся цемент и связывал смежные частицы кварца (рис. И). Как и в случае с известковым песчаником (см. рис. 7), зерна кварца в этом кварците [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология