Методы числа помутнения

Один из способов очистки НПАВ от примесей состоит в экстрагировании из него водой ПЭГ и других водорастворимых компонентов при температуре выше температуры помутнения ПАВ. Метод используют для тех НПАВ, у которых меньше 100°С. В случае НПАВ с более высокой температурой помутнения нагревание водных растворов ПАВ осуществляют в запаянных ампулах или в присутствии неорганических солей, вводимых для понижения температуры помутнения. В любом случае нагревание водного раствора НПАВ до температуры, несколько превышающей 1 , приводит к фазовому разделению вследствие потери растворимости НПАВ. Нижний слой представляет собой фазу НПАВ с небольшим количеством растворенной воды, верхний — водный раствор ПЭГ и других водорастворимых компонентов (в том числе НПАВ в молекулярно-дисперсном состоянии). [c.201]

Хронометрическое определение. Ориентировочные определения содержания калия, основанные на скорости появления помутнения в растворе с добавленным реагентом, относятся к числу очень простых, но только ориентировочных методов. Скорость появления помутнения зависит от многих факторов. Отметим некоторые такие методы определения калия. [c.124]

В основном метод определения чисел осаждения сводится к следующему определенную навеску полимера растворяют в стандартном объеме растворителя и постепенно добавляют осадитель , или разбавитель , до появления помутнения (расслоение на две фазы). Количество добавленного осадителя и является числом осаждения. [c.131]

С появлением полидентатных лигандов существенно сократилось число применяемых аналитических методов, основанных на использовании монодентатных лигандов, что уменьшило необходимость систематически рассчитывать потенциалы для многих систем такого типа. В настоящее время используются методы определения бромид-, хлорид-, ИОДИД-, цианид- и роданид-ионов при помощи титрования растворами серебра (I) или ртути (II) и методы определения меди (II), ртути (II) и никеля (II) при помощи титрования стандартным раствором цианида калия. В некоторых из этих титрований конечную точку определяют по помутнению раствора, в других наблюдается изменение окраски добавленного индикатора. [c.338]

В предыдущих разделах данной главы были рассмотрены анализаторы свойств нефтепродуктов. Существуют показатели качества, величина которых зависит не только от свойств анализируемого нефтепродукта, но также и от метода испытаний. Эта связь указывает на условный характер показателей, что позволяет вполне обоснованно называть их условными характеристиками нефтепродуктов. К условным относятся более 80% общего числа показателей качества, указанных в государственных стандартах на методы испытаний нефтепродуктов. Ниже будут рассмотрены анализаторы наиболее важных условных характеристик — таких, как температуры начала, конца кипения, вспышки, помутнения, кристаллизации, давление паров и т. д. [c.152]

Смесь нагревают при энергичном кипячении в течение 2 ч на песчаной бане. Затем в колбу с охлажденным ацетилированным продуктом вводят 50 мл бензина, перемешивают для растворения и переносят в делительную воронку, приливают 25 мл 50%-ной уксусной кислоты для удаления избыточного уксусного ангидрида после отстаивания. Смесь обрабатывают 3 раза, беря каждый раз по 25 мл. Промывку считают законченной, когда в нижнем слое при добавлении десятикратного количества воды не наблюдается помутнения. Для удаления уксусной кислоты бензиновый раствор промывают водой до тех пор, пока проба на метиловый оранжевый не покажет отсутствие кислой среды. Применение большого количества воды для промывания также недопустимо, так как может произойти частичный гидролиз ацетилированного продукта и отщепление ацетильных групп. Бензиновый раствор сушат прокаленным сульфатом натрия, который удаляют фильтрацией, бензин отгоняют на водяной бане, продукт высушивают в термостате при 105° С. Затем обычным методом определяют число омыления для исходного вещества и ацетил -рованного продукта. [c.66]

Процесс контролируют по водному числу , т. е. по количеству воды, которое вызывает помутнение определенного количества сиропа. Анализ основан на различной растворимости ацетилцеллюлозы с разной степенью замещения в водных растворах уксусной кислоты. По этому методу приближенно находят ацетильное число продукта. [c.50]

Для количественной оценки растворяющей способности однокомпонентных и многокомпонентных растворителей используют метод определения числа коагуляции. Обычно это число выражает процентное отнощение объема толуола или ректифицированного спирта, который можно добавить к раствору пленкообразующего стандартной концентрации в испытуемом растворителе до начала коагуляции (неисчезающее помутнение или выпадение осадка), к объему стандартного раствора. Существуют и косвенные методы оценки растворяющей способности растворителей по вязкости одинаковых по концентрации растворов пленкообразующего в различных типах растворителей, по температуре, при которой растворитель приобретает способность растворять пленкообразующее, по скорости растворения стандартного количества пленкообразующего в определенном объеме растворителя. [c.445]

Небольшое число физических методов титрования растворов, главным образом смесей полимеров, проводится с осаждающими растворителями. Постепенное разделение ряда компонентов сопровождается изменениями, являющимися линейной функцией помутнения и вязкости, по которым можно получить данные о составе полимера. [c.31]

Этим методом не могут быть определены слишком летучие амины, не растворяющиеся в перечисленных растворителях или обладающие слабыми основными свойствами. Из пизкомолекулярных аминов не могут быть оттитрованы по причине летучести первичные аминь/, наоборот, метод вполне пригоден для определения вторичных и третичных аминов. Исключены также летучие ненасыщенные амины и диамины, к тому же вызывающие помутнение в реакционной смеси. Ароматические амины, имеющие аминогруппу в боковой цепи, ведут себя подобно алифатическим. Возможность титрования ароматических аминов, имеющих аминогруппу в ядре, в большой мере зависит от характера, числа и положения других заместителей. Анилин, а- и р-нафтиламины обладают сильными основными свойствами, 4-бром-1-нафтиламин—средними. [c.143]

Метод осаждения смол является простейшим контрольным методом, применяемым в промышленности для определения степени поликонденсации. Этот метод состоит в титровании раствора смолы жидкостью, только частично с ней смешивающейся, до появления помутнения в результате осаждения части смолы. Отношение объема осадителя к объему титруемой смолы называется числом помутнения (по отношению к определенному осадителю). В качестве осадителя чаще всего применяется вода. В случае гидрофильных смол, неограниченно растворяющихся в воде, можно применять водные растворы солей, например 30%-ный раствор ацетата натрия. Можно также применять смешивающиеся с водой нейтральные органические растворители, например ацетон, диацетоновый спирт и т. д. Для растворов гидрофобных этерифицированных лаковых смол в качестве осадителей применяют ксилол или лаковый бензин. Для получения удовлетворительных результатов следует подобрать такой осадитель, в присутствйи которого изменения числа помутнения смолы на конечных этапах реакции очень значительны, что позволяет довольно точно установить конец реакции. [c.332]

Примечание. Показатели качества нефтепродуктов определяются методами испытаний по следующим ГОСТам цетановое число — 3122—67, фракционный состав — 2177- 6, кинематическая вязкость — 33—66, кислотность и кислотное чис-сло — 5985—59, зольность — 1461—59, содержание серы — 1771—48, содержание меркаптановой серы — 6975—57, содержание меркаптановой серы потенциометрическим титрованием—9558—60, испытание на медной пластинке — 6321—69, водорастворимые кислоты и щелочи — 6307—60, механические примеси — 6370—59. содержание воды — 2477—65, температура вспышки в закрытом тигле — 6356—52, температура вспышки в открыто.- тигле — 4333—48. условная вязкость — 6258—52. коксуемость — 5987—51, коксуемость 10%-ного остатка дизельного топлива — 5061—49, температура помутнения и начало кристаллизации — 5066—56, температура застывания — 1533—42, содержание сероводорода — 11064—64, содержание смол — 1567—56, определение цвета — щ 2667—52, йодное число — 2070—55 содержание серы хроматным способом — 1431—64, [c.9]

Октановое число, не менее по моторному методу по исследовательскому методу Содержание токсичного антидетонатора Давление насыщенных паров, мм рт. ст. (кПа) Температура помутнения, °С, не выше 76 80 Отсу 600-700 (80-93) минус 60 85 93 тствие 600-700 (80-93) минус 60 [c.430]

Вследствие образования пересыщенных растворов при добавлении рабочего титрованного раствора осадок получается не сразу, и поэтому изменение интенсивности помутнения отстает от изменений концентраций (в соответствии с кривой титрования). Если в точке эквивалентности (а также в других точках) прекратить прибавление рабочего раствора, то степень помутнения продолжает возрастать. Эти обстоятельства затрудняют применение метода в случае образования кристаллических осадков (например ВаЗО , MgNH POJ, для которых характерно образование пересыщенных растворов. Кроме того, вблизи точки эквивалентности часто меняется заряд частиц осадка (см. гл. 3). В результате меняются размер и число частиц, что вызывает различные колебания степени помутнения вблизи точки эквивалентности. Эти обстоятельства особенно заметны в аморфных осадках с сильно развитой поверхностью. [c.441]

При массовых исследованиях используют автоматизированные методы определения чувствительности к антибиотикам. Это позволяет упростить и ускорить проведение исследования, а также снизить его стоимость. Наиболее часто применяют методы серийных разведений в планшетах и пограничных концентраций (микрометоды). В первом случае, как правило, используют готовые стерильные полистироловые 96-луночные планшеты, в лунки которых внесены и лиофильно высушены убывающие концентрации антибиотиков в бульоне. После вскрытия планшета стандартизованную суспензию испытуемой культуры в одинаковой дозе (например, 0,1 мл) асептически вносят в соответствующие ряды лунок, закрывают крышкой и инкубируют при оптимальной температуре. Среда при этом восстанавливается, что позволяет после инкубирования планшета отметить рост (помутнение бульона) в тех лунках, где антибиотик не действует (см. цв. вклейку, рис. 13). При помутнении бульона в контроле культуры и опытных лунках определяют величину МИК. Учет можно вести как визуально, так и с помощью специальных микробиологических анализаторов. В этих приборах имеется возможность автоматизации основных действий внесения культуры, инкубирования, встряхивания, определения оптической плотности (степени мутности) жидкости в каждой лунке, графическое отображение результатов (в том числе в динамике), определение степени чувствительности и печать протокола исследования. [c.45]

И В ГДР выпускается два сорта дизельного топлива — ВКМ, которое применяется на двигателях, имеющих скорость поршня менее 7 м1сек, и В К, применяющееся на двигателях со скоростью поршня более 7 м1сек. В ФРГ выпускается только один сорт дизельного топлива. Для всех сортов дизельных топлив регламентируются пределы по плотности, при этом если плотность топлива выйдет за указанные пределы, то в ФРГ предусматривается регулировка топливной аппаратуры. В отличие от спецификаций других стран коррозионные свойства дизельных топлив, вырабатываемых как в ГДР, так и в ФРГ, оцениваются не косвенным путем — по кислотности, а непосредственно по потере вес1а цинковой пластинки. Низкотемпературные свойства дизельного топлива в ФРГ определяются на фильтрующей установке, а не по температуре помутнения и застывания. Такой метод более > правильно оценивает поведение топлива при низких температурах. Как в ГДР, так и в ФРГ при температуре окружающего воздуха ниже — 14° к дизельному топливу разрешается добавлять керосин или тяжелый бензин, однако спецификацией ГДР оговаривается, что вязкость топлива при этом не должна быть ниже 3,0 сст, а температура вспышки ниже 55°. Спецификацией ФРГ лимитируется не только нижний, но и верхний предел цетанового числа. [c.427]

При переработке вакуумного газойля легкой аравийской нефти (плотность 911,0 кг/м содержание серы 2,36%, содержание фракции до394°С— 10%,температура помутнения 26,7°С) получено 81% фракции с температурой выкипания 217—456 °С (плотность 904,7 кг/м , содержание серы 0,43%, температура застывания —10°С) и 7,3% бензина с октановым числом 71 по исследовательскому методу. Предложено также сочетать процесс MDDW с гидроочисткой или каталитическим крекингом. [c.34]

Эти обпще методы распространяются на определение цвета по шкале ASTM, дистилляционных характеристик легких и средних продуктов перегонки нефти, температуры помутнения и потери текучести нефтепродуктов, числа омыления, содержания золы в сырой нефти, дистиллятных и остаточных топливах, смазочных маслах, восках и др. [1,2]. [c.225]

Железные соли органических кислот были синтезированы из натриевых солей соответствующих кислот и водного раствора хлорного железа методом обменного разложения. Эти соли вводили в исследуемые жидкости при 260—280 °С и непрерывной подаче воздуха. Наиболее растворимой оказалась железная соль изовалериановой кислоты в процессе введения ее в жидкость в количестве ОД—0,25 вес.% помутнения и образования осадка не наблюдалось. С увеличением числа углеродных атомов в кислотном радикале раствори-.люсть соли уменьшается. [c.324]

При кипячении воды с общей жесткостью более 8 мг-экв/л (в том числе карбонатной не менее 4 мг-экв л) спустя 10—15 сек после закипания наблюдается помутнение. Время начала помутнения обработанной воды на 10— 20% меньше по сравнению с временем, наблюдаемым для исходной воды. При отсугствии возможности применения инструментальных методов контроля, основанных на измерении электрических величин, наиболее надежным методом контроля является описанный выше кристаллохимический метод. [c.98]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название большого числа колич. методов анализа, основанных на измерении различных физич. свойств соединений илп простых веществ с пспользованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергип (рентгеновских лучей, ультрафиолетового, видимого, инфракрасного излучений и микроволн), помутнение, излучение радиации (вследствие возбуждения), комбинационное рассеяние света, вращение плоскости поляризации света, показатель преломления, дисперсию, флуоресценцию и фосфоресценцию, дифракцию рентгеновских лучей п электронов, ядерный и электронный магнитный резонанс, полуэлектродпые потенциалы, потенциалы разложения, электрич. проводимость, диэлектрич. постоянную, магнитную восприимчивость, темп-ру фазовых превращений (темп-ра кипения, плавления и т. п.), теплоты реакцпп (горения, нейтрализации и т. д.), теплопроводность и звукопроводность (газов), радиоактивность и другпе фпзпч. свойства. В настоящее время все чаще фпзико-химич. методы анализа называют (более правильно) инструментальными методами анализа. [c.214]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Стекло состоит в основном из силикатной массы (примерно до 75% 5102) и представляет собой переохлажденную жидкость. Это основная теоретическая концепция, с некоторыми ограничениями принимаемая и по сей день. Успехи, достигнутые в теории стекла, стали возможными благодаря электронной микроскопии, представляющей в настоящее время основной метод исследования структуры стекла. Вопреки господствовавшим ранее представлениям показано, что при охлаждении расплава стекла возникают каплеобразные области, отличающиеся от окружающего стекла химическим составом и различной устойчивостью к химическим воздействиям. Поскольку эти области имеют величину от 2 до 60 нм, невооруженным глазом невозможно заметить никакого помутнения. Успешные разработки в области стекол в последние 20 лет основаны именно на этих результатах микроскопического исследования структуры. Изменяя величину, число и состав этих капелек , можно изготовить стеклянную посуду с очень высокой химической устойчивостью. Разделяя капельки, можно осуществить кристаллизащ1Ю (величина кристаллов около 1 мкм), т.е. получить более или менее кристаллическую структуру стеклокерамических веществ, называемых ситаллами. Они имеют феноменальную твердость, почти равную твердости стали. При желании можно изготовить прозрачный или похожий на фарфор материал, тепловое расширение которого варьируется в таких широких пределах, что его можно соединять почти со всеми металлами. Даже кварцевые стекла, экстремальные в этом отношении, имеют в 10 раз больший коэффициент теплового расширения, чем у ситаллов. Некоторые стеклок<зрамические материалы выдерживают закалку, т.е. не растрескиваются при резком охлаждении от 1000°С до комнатной температуры. [c.242]

При определении зрелости по соляному числу небольшое количество вискозы добавляется к растворам Na l различной концентрации. Отмечается та концентрация хлористого натрия, при которой начинается застудневание вискозы (определяется по помутнению раствора соли—появлению облачка из хлопьев). Этот метод используется только при анализе растворов ксантогената целлюлозы сравнительно высокой степени этерификации (так называемых молодых вискоз). Для растворов, поступающих на формование, метод недостаточно чувствителен, и в этих случаях зрелость определяется обычно по хлораммониевому числу. [c.358]

Для поддержания нормальной пропускной способности нефте-конденсатопроводов парафинсодержащего углеводородного сырья применяют метод термической обработки. Сущность термической обработки сводится к нагреву продукта до температуры, превышающей температуру начала кристаллизации парафина, и последующему охлаждению до температуры, близкой температуре перекачки. Принято считать, что в результате любого прогрева нефти величина температуры застывания обязательно уменьшается, а условия обработки влияют лишь на степень этого уменьшения. При этом основной причиной снижения температуры застывания считают влияние термообработки на свойства содержащихся в сырьевой углеводородной смеси парафинов. По существующим представлениям, нагрев нефти приводит к плавлению имеющегося парафина, а при повторном охлаждении либо возникают более мелкие кристаллы парафина, либо образуется меньшее число центров кристаллизации. В связи с этим естественными параметрами, определяющими эффективность термообработки, должны быть характернью температуры, связаннью с изменением фазового состояния нефтяных парафинов (температура плавления, начала кристаллизации, помутнения и т.п.). С остальными компонентами нефти (асфальтены, смолы) не связывают какие-либо характерных температурных параметров. Считается, что молекулы этих компонентов играют пассивную роль в механизмах влияния термообработки, адсорбируясь на поверхности кристаллов парафинов. [c.31]

Азотистые соединения включают амиды, анилиды, амины, алкалоиды, протеины, аминокислоты (рассмютрены вместе с кислотами), карбаматы или уретаны (рассмотрены со сложными эфирами), лактамы, циангидрины, нитрилы, нитро-, нитрозо- и азосоединения, азолы, оксимы, гидразины, гидроксамовые кислоты, аминоспирты, изоцианаты, пурины или диуреиды, амидины и производные циановой кислоты. Число методов, применимых для определения воды в органических азотистых соединениях, весьма ограниченно. Иногда применимы химические методы, основанные на гидролизе хлорангидридов или ангидридов кислот. Однако они непригодны для перечисленных веществ (особенно для аминов и амидов), которые вступают в реакцию аци-лирования или в присутствии которых ацидиметрическое определение конечной точки затруднено. (Для всех аминов, за исключением низших, может быть применен метод Смита и Брайанта [26] с хлористым ацетилом, характеризующийся сравнительно мягкими условиями.) Для специального случая с анилином описаны методы, основанные на появлении точки помутнения [45-47]. [c.127]

Наибольшее число работ по коксагызу опубликовано в Советском Союзе. Филиппов [77] определяет количество каучука в корнях на основании толщины пленки латекса на поперечном сечении корня. Предложен и другой способ [152], пригодный только для грубого определения в полевых условиях каплю латекса, взятую из живого корня, помещают в пробирку, содержащую известный объем воды, и измеряют степень помутнения. Более точные результаты дает метод [196], основанный на определении каучука после разрушения ткани растения раствором щелочи и на отделении ее таким образом от каучука. [c.84]

Для исследования живых бактериальных клеток разработан ряд методов. При микроскопировании можно использовать культуры, выраш,енные в жидких средах, однако для получения нужного числа бактерий они нуждаются, как правило, в разведении стерильной средой. Культуры, выраш енные на твердых средах, можно суспендировать с помощью стерильной петли или иглы в капле стерильной жидкой среды или какого-нибудь раствора, но не водопроводной воды, до слабого помутнения (разд. 2.5.1). Следует помнить, что возраст культуры и физико-химические параметры среды могут быть причиной ненаследуемых (фенотипических) модификаций как внепротоплазматических компонентов (жгутики и капсулы), так и компонентов, находящихся внутри собственно клетки (различные включения) все эти компоненты являются важными признаками, по которым ведется идентификация. Вместе с тем специальные операции или пересевы, производимые в лаборатории, могут благоприятствовать развитию мутантов, имеющих наследственно измененные по сравнению с диким типом черты строения. Изменения могут быть стабильными и нестабильными, но очевидно, что при описании формы и структуры бактерий условия содержания культуры должны быть строго определенными, так как старение культуры и изменения состава среды могут быть причиной ряда морфологических изменений. [c.56]