Силикат осажденный

Если в силикате содержится значительное количество марганца (1—2%), то необходимо осадить его вместе с полуторными окислами. Для этого при осаждении гидроокисью аммония в раствор вводят надсернокислый калнй (К.З О ). [c.467]

Влияние проницаемости пористых сред по воде (к ) на фильтрационные характеристики композиции УЩР + жидкое стекло исследовали на примере композиции 5% БРЕГ-1 + 2% силиката натрия. Объем закачки композиции составлял 0.19 и.о., что позволяет полностью осадить УЩР в пористой среде (на выходе из модели пласта гуминовых веществ не наблюдали). В табл. 12 и на рис. 11 представлена зависимость остаточного и максимального факторов сопротивления от [c.64]

Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. Ванадат кальция мсжно также растворить в соляной кислоте и осадить кальций в виде гидрата путем добавления гидроокиси калия. В фильтрат добавляют силикат натрия и смесь обрабатывают, как указано выше [371]. [c.292]

Выделение кремниевой кислоты аммонийными солями из раствора силиката происходит полнее при нагревании, однако полностью осадить ее не удается. [c.141]

Фтористоводородную кислоту применяют главным образом для разложения силикатных пород и минералов, если кремний в них не подлежит определению кремний выделяются в виде тетрафторида. По окончании разложения избыток фтористоводородной кислоты удаляют выпариванием с серной или хлорной кислотами. Часто для успешного проведения анализа важно полностью удалить фтористоводородную кислоту, поскольку фторидные комплексы некоторых катионов чрезвычайно устойчивы свойства этих комплексов заметно отличаются от свойств свободных катионов. Так, алюминий нельзя полностью осадить аммиаком в присутствии даже малых количеств фторид-ионов. Часто следы фторид-ионов из анализируемого раствора удаляются так трудно и длительно, что это сводит до минимума преимущества применения кислоты в качестве растворителя силикатов. (Методы удаления фторид-иона см. [2].) [c.226]

Из оставшейся смеси осадить литий, добавив раствор фосфата калия или силиката калия. [c.307]

В самом общем виде анализ слагается из следующих операций разложение силикатов путем сплавления с содой и последующее растворение в кислоте отделение кремнекислоты путем обезвоживания осаждение аммиаком железа и глинозема с рядом более мелких компонентов осаждение кальция в виде оксалата наконец, осаждение магния, обычно в виде двойной соли фосфата магния-аммония. На ряде стадий применяются различные методы. Так, пользуясь бромной водой, марганец в огромном большинстве пород можно почти полностью осадить аммиаком вместе с гидроокисями. Это упрощает дело, иначе части марганца, осажденные с кальцием и с магнием, должны быть определены каждая отдельно. О возможности пользоваться суммой окислов железа и титана для их определения или же определять их из особой навески уже упоминалось. Наконец, когда магний присутствует только в небольшом количестве, в некоторых случаях выгоднее прибегать к методу осаждения оксихинолином. Относительные преимущества и недостатки этих методов изменяются в зависимости от условий работы дальнейшие указания будут даны в соответственных разделах. [c.53]

При анализе минералов и руд, содержащих большие количества свинца, часть его может выделиться в виде хлористого свинца в солянокислом растворе п удержаться в осадке кремнекислоты, если последний промывают не очень горячим 1 %-ным раствором соляной кислоты. При прокаливании осадка кремнекислоты большая часть хлористого свинца теряется, часть же образует силикат свинца (следует помнить, что свинец действует на платину тигля). В этом случае лучше выделить кремнекислоту, применив для обезвоживания хлорную кислоту, а в фильтрате осадить свинец сероводородом. [c.142]

Кремний не подлежит определению. Прежде чем метод разложения силикатов для определения в них щелочных металлов, предложенный Лоуренсом Смитом, получил всеобщее распространение, было принято поступать следующим образом. Анализируемую породу или минерал, устойчивые к действию соляной, азотной и серной кислот, обрабатывали плавиковой кислотой с добавлением такого количества серной кислоты, какое необходимо для превращения в сульфаты всех присутствующих в пробе основании Этот метод позволял определять в одной навеске не только щелочные металлы, но и другие основания, хотя он, конечно, исключал возможность определения кремния. Метод этот находит иногда применение и в настоящее время (с заменой серной кислоты хлорной кислотой), но имеет тот недостаток, что при его применении невозможно полностью осадить алюминий аммиаком , пока не удалены последние следы фтора. Полное удаление фтора может быть достигнуто растворением солей (остающихся после первого выпаривания) в разбавленной серной кислоте и повторным вьшариванием до сильного выделения паров серной кислоты при работе с хлорной кислотой выпаривают досуха. [c.859]

Торий МОЖНО количественно осадить в виде фосфата из 0,3 М азотной кислоты, применяя в качестве носителя цирконий. Редкоземельные элементы загрязняют осадок, однако подавляющая часть большинства металлов отделяется этим путем. Осаждение фосфатов является первой операцией в ходе определения 0,001 % окиси тория (низший определяемый предел) в 5 г таких образцов, как силикаты и фосфатные породы . Анализ включает осаждение фторидов и иодатов, которые были упомянуты в проведенном выше обсуждении. Поэтому ниже в общих чертах будет описан этот метод. [c.754]

Растворимые силикаты также могут мешать обнаружению фосфатов (желтое окрашивание раствора), но они не образуют малорастворимые осад-ки кремнемолибдатов. Большие количества фторидов и хлоридов могут ме-шанъ определению (снижение чувствительности обнаружения), образуя фторо- и хлорокомплексы молибдена. [c.64]

Из навески силиката массой 1,500 г получили 0,1322 г смеси Na l и КС1. Из этой смеси осадили 0,1022 г K IO4. Вычислить массовые доли (%) NaaO и К2О в силикате. Ответ 2,73Д 2,32%. [c.177]

Из навески 1,5000 г силиката получили смесь Na I и КС) общей массой 0,1322 г. Из этой смеси осадили 0,1022 г K IO4. Вычислить процентное содержание NajO и К2О в силикате, [c.79]

Мирабилит выделяют из прир. залежей, из рапы сол5гаых озер и обезвоживают при 100 °С. На хнм. предприятиях Н. с. получают как побочный продукт при произ-ве соляной к-ты, соед. Сг, утилизации сульфатных щелоков в произ-ве искусств. волокна, на металлургич. заводах и т. д. Н, с.- компонент шихты в произ-ве стекла используется при сульфатной варке целлюлозы, при крашении хл.-бум. тканей сырье для получения силикатов N3, N328, Н28О4, (ЫН4)2804, соды и др. компонент осадит, ванны в произ-ве вискозного волокна глауберова соль-слабит, ср-во. ПДК в воздухе рабочей зоны 10,0 мг/м . [c.185]

Из навески силикатной породы массой 1,000 г получили 0,1015 г смеси Na l и K l. Из этой смеси осадили 0,2040 г KgPt lg. Вычислить массовые доли (%) Na20 и К2О в силикате. [c.72]

В результате водного выщелачивания плава литий переходит в раствор, из которого (после удаления кальция) последовательной обработкой серной кислотой и карбонатом аммония можно осадить LI2 O3 [13, 175]. Метод не нащел применения для получения соединений лития, но был использован для разложения силикатов с целью определения в них щелочных металлов [176]. [c.267]

Достаточную по величине навеску измельченной в порошок пробы, иногда несколько граммов, выщелачивают водой. Фильтрат часто оказывается мутным этого во многих случаях можно избеягать, если применить двойной фильтр или прибавить к промывной ншдкости немного какой-нибудь соли, не содержащей хлора, например нитрата натрия. Если, несмотря на эти меры, фильтрат все же остается мутным, можно, не обращая внимания на муть, осадить хлор в шще хлорида серебра обычным методом после подкисления азотной кислотой. Затем раствор оставляют на ночь (чтобы фильтрат получился прозрачным) и фильтруют. Осадок загрязненного первоначальной мутью хлорида серебра собирают на маленьком фильтре, промывают водой, слабо подкисленной азотной кислотой, высушивают и озоляют в маленьком фарфоровом тигле так, чтобы фильтр не воспламенился. Ббльшая часть хлорида серебра при этом восстанавливается до металла. После полного выгорания угля прибавляют к золе каплю азотной кислоты, выпаривают, затем прибавляют каплю соляной кислоты, осторожно нагревают тигель (не до плавления хлорида серебра) и, наконец, взвешивают. После этого хлорид серебра растворяют в нескольких каплях горячего раствора аммиака и отделяют фильтрованием примеси силикатов. Последние прокаливают и взвешивают, чтобы определить таким образом истинную массу хлорида серебра. [c.1017]

При подкислении растворов силикатов тотчас выделяется в свободном состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлоньев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолеку-лярпой форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно> переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы кремневые золи) чрезвычайно велика. Кремневая кислота в коллоидной форме устойчива как в кислых, так и в нейтральных и слабощелочных растворах. Добавлением электролита обычно нельзя осадить ее в виде хлопьев, но не слишком разбавленные растворы медленно превращаются при этом целиком в студень. Из разбавленных растворов выпадают слизистые осадки. Быстрое осаждение достигается прежде всего при действии баритовой воды или концентрированного раствора сульфата алюминия. Однако ввиду того, что большинство других электролитов вызывает медленное осаждение или застудневание, их следует удалять, если требуется сохранить устойчивые коллоидные растворы в течение длительного времени. Это осуществляют диализом, т. е. внесением раствора в сосуд, в котором коллоидный раствор отделен от чистого растворителя мембраной из пергамента, свиного пузыря,-коллодия или других подобных перепонок диализатор). Вещества, находящиеся в растворе в состоянии молекулярного растворения кристаллоиды), диффундируют через такую мембрану, в то время как коллоидно-растворенные вещества задерживаются или по крайней мере проникают очень медленно (подробнее см. т. П, гл. 16). [c.536]

Приготовление пластинок из силикагеля для культивирования некоторых типов бактерий описано Мюллером и Хольмом [96]. Золь кремневой кислоты приготовляется добав Лением раствора силиката натрия к хлористоводородной кислоте примерно при pH 4,5. Дают ему осадиться в чаше Петри, промывают, пропитывают в растворе питательного вещества, затем обрабатывают в автоклаве. Для получения более чистой среды промежуточный золь может быть диализирован до присоединения его к гелю [97]. Стерж [98] разработал усовершенствованный способ введения питательных вешеств непосредственно в кислоту с образованием геля в стерильных условиях при исключении диализа. Упрощенный метод [99] заключается в следующем 700 мл 0,5 НС1 смешивают с 300 мл минерального питательного раствора. К одному объему 0,5 н. силиката натрия добавляют 1 объем известковой воды, а затем 1 объем кислотного питательного вещества. Смесь выливают в чашу Петри, оставляют на 2 часа, а затем помешают в печь на 1 час при температуре 100°. [c.280]

В десяти подобных опытах, которые отличались от предьщу-щих только отсутствием хлорида натрия в исходной смеси, из силиката выделили 1—6% ионов серебра и осадили в виде хло- [c.299]

При анализе навески силиката в 0,8617 г была получена смесь хлористых солей калия и натрия весом 0,2156 г. Из этой смеси затем осадили К в виде КСЮ , вес которого оказался равным 0,3112 г. Вычислить процентное содержание КгО и NagO в силикате. [c.36]

Определение фтора обычно связано с некоторыми трудностями. Иногда, например при анализе силикатов [4.615, 4.665—4.667], фосфатов [4.627, 4.646] и промышленных фторидов [4.646, 4.668, 4.669], после обычного сплавления с карбонатом отгоняют Sip4 из подкисленного раствора. Однако многие исследователи сообщают, что фториды прочно удерживаются нерастворимым осад- [c.123]

Английская фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед [англ. пат. 334268 (1929)] предлагает готовить ванадиевые катализаторы путем смешения ванадиевого соединения с разбавителем, содержащим двуокись кремния, и гидрогелем, содержащим двуокись кремния, например силикагелем. Другой патент той же фирмы [англ. пат. 337761 (1929)] посвящен приготовлению носителя для ванадиевых и платиновых катализаторов путем смешения кизельгура с водным раствором щелочного силиката с последующим осаждением геля двуокиси кремния кислотами или другим осадите.лем, например (NH4)2 Oз. Гелеобразная масса формуется и высушивается. Конечный продукт об.дадает высокой пористостью. [c.345]

В золе растени кремний входит в состав силикатов и аморфного кре.мнезема. Кремний, извлекаемый раствором щелочи, определяется в виде свободной кремнекислоты, образующейся при подкнслении щелочного раствора силиката калия. Свободная кремневая кислота практически нерастворима в воде (в форме истинного раствора). Но она легко образует коллоидные растворы, осадить ее из которых полностью удается только путем длительной обработки. [c.64]

Если, как это обычно бывает, проводят полный анализ минерала или породы, то необходимо выделить и определить молибдатным методом (см. Фосфор , стр. 715) тот фосфор, который может быть в растворе нитрата цинка, а также фосфор и хром, которые могут содержаться в фильтрате от силиката цинка. В больпп4нстве случаев хром лучше определять колориметрическим методом (см. Хром , стр. 543), а затем в том же самом растворе, подкислив его азотной кислотой, можно осадить фосфор молибдатом аммония и определить его. Соединенные веса хрома, пересчитанного на СГгО.,, и фосфора, полученного из двух фракций, пересчитанного на Р3О5, должны быть присоединены к весу сложного осадка от аммиака, полученного в обычном ходе анализа осадков, о которых говорилось выше. [c.937]