Перитектический состав

На рис. УП-З, г представлен случай, когда твердый раствор не выделяется в жидкой фазе, а появляется вследствие превращения жидкой фазы в твердую (перитектический процесс). Раствор с составом, отвечающим точке Р, с кристаллами компонента В образует твердый раствор В в А с составом, отвечающим точке К. Область I соответствует жидкой фазе (расплаву). После того, как будет перейдена кривая Р1в, в области II начинается кристаллизация, состав расплава стремится к Р, где наступает перитектическое превращение. При низких температурах образуется твердый раствор, состав которого определяет линия KL. В области III сосуществуют кристаллы В и твердый раствор компонента В в А. [c.188]

На диаграмме изобарно-изотермический потенциал — состав это будет выражаться в относительном смещении кривых концентрационной зависимости О для каждой из рассматриваемых фаз. В соответствии с тем, что а-фаза образуется при охлаждении, кривая изобарноизотермического потенциала этой фазы в случае понижения температуры, например до Т2 (рис. 55,а), сместится вниз, так чтобы минимум этой кривой оказался ниже минимума по крайней мере одной из кривых концентрационной зависимости С для двух других фаз (рис. 55,6). При повышении температуры, например, при нагреве, Тх (рис. 55,а) кривая О сместит- ся вверх так, как это показано на рис. 55,в. Учитывая изложенные соображения по поводу относительного расположения кривых О - для трех фаз, составляющих перитектическое равновесие, при повышении и понижении температуры мы в каждом случае для определения составов равновесных фаз должны провести возможные общие касательные к кривым концентрационной зависимости изобарно-изотермических потенциалов соответствующих фаз. Из рассмотрения картины при Тх>Тр, представленной на рис. 55,е, нетрудно заключить, что в интервале концентраций между точками касания а г и а г стабильным будет двухфазное равновесие поскольку изобарно-изотермический потенциал смеси двух этих фаз, определяемый для каждого состава положением на общей касательной а 2, всюду ниже изобарно-изотермического потенциала каждой из фаз в отдельности. Проектируя составы, отве-288 [c.288]

При кристаллизации смеси, состав которой характеризуется точками на отрезке Р2Р, перитектическое взаимодействие заканчивается израсходованием кристаллов а. При дальнейшем понижении температуры из оставшейся жидкости выпадают крис- Р " плавкости ог- [c.163]

Процесс охлаждения расплава, отмеченного точкой 2, протекает более сложно. Из него, как и в предыдущем случае, первоначально выделяются кристаллы твердого раствора р, состав которого изменяется по кривой В Ь. По достижении температуры составу жидкого сплава соответствует абсцисса точки а, твердой фазы р — абсцисса точки Ь. При этой температуре произойдет перитектическая реакция [c.197]

Для примера проследим за изменениями, происходящими в расплаве состава т. При охлаждении система достигает точки ши в которой начинает выпадать твердый раствор I состава /Пг система двухфазная, моновариантна. При изменении температуры изменяется состав жидкой фазы и твердого раствора, пока расплав не придет в перитектическую точку с1. При этом состав раствора определяется точкой Ь. При дальнейшем отнятии тепла от системы начнется превращение твердого раствора /в твердый раствор/Л [c.135]

В системе имеется перитектическая точка. На графике (рис. 20) А СВ —кривая затвердевания, а А ОЕВ —кривая плавления. При охлаждении из жидкости, состав которой при каждой температуре t выражается соответствующей точкой на линии В С, выделяются кристаллы Ri твердого раствора А в В, состав которого определяется соответствующей точкой на линии В Е. Из жидкости, более богатой компонентом А, чем жидкость состава Хс, выпадают кристаллы раствора В [c.40]

Сравните ваши результаты с рис 9 17 (см с 177) Кристал лизация рассматриваемой смеси начинается в точке I с выпаде ния кристаллов твердого раствора а состав которых соответ ствует точке а В дальнейшем температура понижается до Тр с изменением составов равновесных фаз по линиям аЯ и 1Р При температуре Тр проис ходит перитектическое превра щение кристаллов а (состава Р ) и жидкости (состава Я) в кристаллы р (состава Р ) чему соответствует площадка es на кривой охлаждения После израсходования всей жидкости остаются кристаллы аир Сусл = 2 —2 + 1 = 1 температура начинает понижаться [c.163]

На основании подлинных экспериментальных данных установлено фазовое состояние каждой системы (температура плавления и состав эвтектических и перитектических смесей, максимумов и минимумов). Для наиболее сложных систем приведены таблицы ликвидуса и солидуса, диаграмма плавкости и материал, характеризующий превращение системы в твердом состоянии. Текст, таблица н рисунок дополняют друг друга. Для простых систем даны лишь характеристики нонвариантных точек. В справочник включены данные о различных физических параметрах, используемых отдельными авторами для характеристики структур вновь образованных промежуточных фаз, такие, как плотность, электропроводность, показатель преломления, и указаны параметры элементарной ячейки. Приведены данные по растворимости фаз в различных органических растворителях, воде и кислотах. [c.14]

Если фигуративная точка системы расположена левее точки М, но правее точки Р, то излом Q на кривой охлаждения отметит начало кристаллизации также компонента А. Горизонтальный участок кривой охлаждения укажет на перитектический процесс, но в этом случае содержание А в жидкой фазе меньше, чем это требуется для образования соединения S, поэтому твердый компонент А израсходуется раньше, чем исчезнет жидкость. По окончании перитектического процесса наклонный участок кривой охлаждения соответствует кристаллизации из оставшейся жидкости соединения. Второй горизонтальный участок кривой охлаждения указывает на совместную кристаллизацию S и компонента В при эвтектической температуре (Е). Затвердевший сплав состоит из S и В. Изломы кривых охлаждения расплавов, состав которых лежит между В и Е, указывают температуры начала кристаллизации В, а горизонтальные участки — на эвтектическую кристаллизацию В и S. Твердые сплавы состоят из S и В. [c.109]

Таким образом, эвтектические остановки имеются у смесей, лежащих между В и S, что позволяет определить состав соединения. Второе указание на состав инконгруэнтно плавящегося соединения дает продолжительность перитектического процесса, которая максимальна при составе, отвечающем соединению. [c.109]

Для расчета влияния малых добавок третьего компонента на перитектическую и эвтектическую температуры были выведены простые термодинамические уравнения. Были получены соотношения, необходимые для расчета влияния третьего компонента на состав эвтектики или перитектики. Однако они имеют достаточно сложный вид и потому приводить их здесь не будем. [c.298]

В системах первого типа (рис. 144) состав эвтектического расплава (фигуративная точка Е) находится между составами равновесных с ним твердых растворов (фигуративные точки С и D). В системах второго типа (рис 145) перитектический расплав (точка Е) более богат компонентом В, чем равновесные с ним твердые растворы С к D. При Р = onst эвтектическая смесь (рис. 144) или перитектическая смесь (рис. 145) представляет собой инвариантную систему, состоящую из расплава эвтектического состава и двух твердых фаз (твердый раствор А в В и твердый раствор В в А). [c.409]

Диаграмма ограниченно растворимых компонентов при больших различиях в температурах их кристаллизации отличается от предыдущ,ей. Расплавление кристаллов одного из твердых растворов сопровождается перитектическим взаимодействием этих кристаллов с жидким расплавом и образованием кристаллов другого твердого раствора. Состав перитектической жидкой смеси в отличие от эвтектической не является промежуточным по сравнению с составом равновесных с ней кристаллов. Перитектический расплав более обогащен одним из компонентов, чем каждый из твердых растворов. Диаграмма смеси такого типа, например сплава меди с серебром, изображена на рис. 9.6. [c.163]

Возьмем третью фигуративную точку III для системы, состав которой богаче компонентом В, ч м химическое соединение. При охлаждении система приходит в точку 3 в которой начнут выпадать кристаллы В и фигуративная точка будет двигаться к с. Здесь опять начнется взаимодействие кристаллов В с расплавом и они будут превращаться в кристаллы А Вт. Однако в этом случае процесс продолжается до тех пор, пока не исчезнет расплав, а кристаллы В останутся в избытке и в конце получается твердая смесь кристаллов В и кристаллов АпВт- Таким образом, во всех случаях в перитектической точке с в равновесии находились три фазы — две твердые и расплав. Перитектическая точка отличается от эвтектической тем, что она является верхней точкой кристаллизации одной твердой фазы (кривая ес) и нижней точкой кристаллизации второй твердой фазы (кривая йс). Эвтектическая же точка является нижней точкой кривых, кристаллизации обеих твердых фаз (точка е, нижняя для кривых ае и се). [c.132]

Точка, характеризующая общий состав системы, лежит внутри треугольника ВСАпВт, в котором составы болёе богаты компонентом В, чем химическое соединение. Поэтому в перитектической точке расплав будет полностью израсходован раньше, чем кристаллы В, и кристаллизация закончится в этой точке. Затвердевшая смесь состоит из кристаллов С, В и АпВт- Например, для точки п сначала происходит выделение кристаллов С, а затем (на линии бзР) одновременно кристаллов С и В. В точке Р. происходит образование кристаллов АпВт с расходованием кристаллов В, пока весь расплав не замерзнет. Аналогично происходит кристаллизация для точки т, только здесь сначала выделяются кристаллы В. [c.148]

Точка С, так называемая перитектическая точка, постоянна при постоянном давлении подобно эвтектической точке. От последней она отличается тем, что соответствующий ей состав жидкой фазы лежит за пределами области, ограниченной точками, выражающими состав обеих твердых фаз. Поведение системы такого типа сходно с явлением гетерозеотропии (рис. 9), что в совокупности с другими подобными случаями свидетельствует об аналогии процессов плавления и испарения [c.41]

В тройных системах Т. т.- точки нонвариантных четырехфазных равновесий (см. Многокомпонентные системы). В эвтектич. или перитектической Т. т. сходятся три пов-сти первичной кристаллизации разл. фаз и соотв. три линии совместной кристаллизации, отвечающие трехфазным равновесиям. Т. т. указывают состав жидкой фазы, находящейся в равновесии с тремя кристаллич. фазами. Эвтектическая Т. т. расположена внзтри концентрац. треугольника, в вершинах к-рого находятся точки состава соответствующих кристаллич. фаз, перитектическая Т. т.- вне этого треугольника. Перитек-тические Т. т. могут быть двух видов точки двойного подъема, в к-рых одна из трех линий совместной кристаллизации отходит от Т. т., понижаясь, а две другие - повышаясь точки двойного спуска, в к-рых две линии совместной кристаллизации отходят с понижением, а одна - с повьшгением. [c.12]

Рис. 3.1. Диаграммы состояний разных типов в координатах температура (Т) -состав (С) ж -жидкая фаза а,р,а -твердь[е фазы АтВ - химическое соединение компонентов С,О - тройны точки Е,Е1,Е2 - эвтекггические точки М - точки максиму.ма и минимума Р -перитектическая точка Е - эвтектоидная точка Р - перитектоидная точка

Состав аь При охлаждении расплава состава а на участке а Ь1 происходит понижение его температуры. При температуре, соответствующей точке Ь на кривой ликвидуса, начнется кристаллизация компонента В, а состав жидкой фазы будет изменяться по кривой ликвидуса (участок Ь[П) при одновременной кристаллизации В. В точке перитектики п при постоянной температуре tn происходит перитектическая реакция В + жидкость- АВ, в результате которой выделяется АВ. Для данного исходного состава расплава кристаллизация в точке перитектики закончиться не может, так как конечными фазами кристаллизации состава а являются соединения А и АВ (вертикаль состава а с1 попадает между точками состава соединений А и АВ), а компонент А в продуктах кристаллизации при перитектической температуре отсутствует. Поэтому в результате перитектической реакции полностью исчезнет компонент В, а жидкость останется. В дальнейшем состав жидкой фазы изменяется по кривой ликвидуса пВ с выделением кристаллов АВ и, наконец, в точке эвтектики В кристаллизация заканчивается с одновременным выделением конечных фаз кристаллизации— кристаллов А и АВ. Ниже эвтектической температуры будет происходить при понижении температуры только охлаждение смеси кристаллов А и АВ (по вертикали состава С й ). Таким образом, путь изменения состава жидкой фазы при охлаждении расплава а можно схематически изобразить следующим образом а Ь - п—В. [c.227]

Состав аг. Прежде всего следует отметить, что единственной конечной фазой кристаллизации этого состава является соединение АВ. Это вытекает из того, что состав исходного расплава точно отвечает составу соединения АВ (вертикаль состава расплава аг не попадает между составами каких-либо соединений, а точно попадает в точку АВ). При охлаждении расплава аа начальный путь кристаллизации (до точки п) в принципе не отличается от такового для состава а. При перитектической температуре после достижения жидкой фазой состава п происходит перитектическая реакция В + жидкость- А В, в результате которой одновременно исчезают кристаллы В и жидкость, т. е. кристаллизация заканчивается. В качестве конечной фазы остаются только образующиеся [c.227]

Состав аз. Конечными фазами кристаллизации расплава состава аз являются соединения АВ и В (вертикаль состава аз з попадает между точками составов соединений АВ и В). До точки перитектики начальный путь кристаллизации этого состава не отличается от разобранного для составов а1 и а . При перитектической температуре происходит также реакция В + жидкость АВ, в результате которой полностью исчезает жидкость, т. е. кристаллизация в точке перитектики п заканчивается, а избыток не растворившихся в жидкости кристаллов В и кристаллы АВ, образующиеся в результате реакции, остаются в качестве конечных фаз кристаллизации (в данном случае кристаллизация не может продолжаться до точки эвтектики , так как в ней обязательно должны появиться кристаллы А, а они не входят в состав конечных фаз кристаллизации). Путь изменения состава жидкой фазы для данного состава аз- Ьз- п. [c.228]

Состав аъ Так же, как и для предыдущего случая, при охлаждении расплава состава а состав жидкой фазы будет сначала изменяться по кривой ликвидуса 1кгп от до ш, а состав кристаллизующегося твердого раствора 5д(в> — по кривой солидуса ttJl от С2 до к. При перитектической температуре 1т будет происходить перитектическая реакция, но в отличие от предыдущего состава в результате этой реакции полностью исчезнут кристаллы твердого раствора 5д(в>, а избыток жидкой фазы состава т оста- [c.234]

Как было указано ранее, из расплавов при некоторых концентрациях выделяются твердые растворы А в В ( 5), а при других концентрациях — В в А (а). Из сказанного следует, что линия ликвидуса (см. рис. IX.12) такой системы должна состоять из двух частей В Р и РА. Они пересекаются в точке Р, которая называется неритектической, или переходной, точкой. Жидкость, отвечающая точке Р, называется перитектикой. Она находится в равновесии с двумя твердыми фазами В и Р, причем при отнятии теплоты от системы твердая фаза В выделяется, а растворяется, при этом состав жидкости не изменяется. При подводе теплоты процесс будет обратным фаза Р выделяется, а фаза О растворяется. Такие процессы, когда одна фаза растворяется, а другая выделяется, называются инконгруэнтными в отличие от конгруэнтных, при которых обе твердые фазы одновременно или выделяются, или растворяются. Перитектический процесс является одним из инконгруэнтных процессов. Последние могут протекать не только в двойных, но и в более сложных системах одни фазы растворяются, другие одновременно выделяются. Перитектикой вообще (т. е. при любом числе компонентов) называется жидкий раствор, который мон ет находиться при данном давлении и температуре в инконгруэнтном равновесии с твердыми фазами, число которых равно числу компонентов системы, причем при отнятии теплоты от системы некоторые фазы будут растворяться, а другие выделяться. В зависимости от числа компонентов они называются двойной, тройной и т.д. перитектикой. Вместо термина перитектическая точка для простоты употребляют также термин перитектика , хотя такой термин, строго говоря, относится только к раствору, отвечающему неритектической точке. [c.125]

Возьмем теперь сплав IV, фигуративная точка которого тоже попадет в площадь SPk, но лежит ниже прямой PB, т. е. попадет в треугольник SPf. Затвердевание сплава начинается кристаллизацией В когда же фигуративная точка жидкой фазы придет на пограничную кривую рР (положение Щ, то процесс выделения В сменится моновариантным инконгруэнтным процессом теперь В растворяется, а S выделяется, причем фигуративная точка жидкости движется по кривой рР от h к Р. Соединив фигуративную точку жидкости с точкой IV прямой и продолжив эту прямую до пересечения со стороной треугольника АВ (см. рис. XVIII.9), получим валовой состав смеси фаз В и S, выделившихся с начала затвердевания до данного момента. Этот состав, конечно, будет выражен через концентрации А и В. Точка пересечения, дающая состав смеси твердых фаз, движется по мере кристаллизации по направлению от В к S, что отвечает обеднению этой смеси растворяющимся в жидкости компонентом В. Допустим, что фигуративная точка жидкости достигла точки Р даже при этом точка, указывающая состав смеси твердых фаз, не дойдет до S. Чтобы убедиться в этом, достаточно соединить точки Р и IV прямой — точка D пересечения этой прямой со стороной АВ будет лежать правее точки S. В точке Р произойдет нонвариантный перитектический процесс, который приведет к полному растворению В. Далее точка состава жидкости пойдет по пограничной кривой РЕ от Р к и когда она достигнет точки Е, наступит кристаллизация эвтектики. Этим и закончится затвердевание нашего сплава, и, таким образом, мы окончательно получим смесь твердых фаз А, S и С. [c.217]

Сплав V, фигуративная точка которого лежит на прямой SP, затвердевает в общем так же, как и сплав IV, но по достижении фигуративной точкой жидкой фазы тройной перитектической точки Р точка, указывающая на состав смеси твердых фаз, окажется в S это означает, что в этот момент система [c.217]

В тех случаях, когда исследования двойных систем затруднительны из-за летучести, нестойкости или высокой температуры плавления веществ, существенное значение имеют приемы, описанные в работе [1]. Для пояснения обратимся к диаграмме (см. рис. XVIII.14,а) и рассмотрим термограммы сплавов в интервале точек VII—VI разреза аЪ. Кривые нагревания сплавов в этом интервале будут характеризоваться двумя тепловыми эффектами, изображаемыми отрезками, параллельными оси времени. Из них более низкотемпературный тепловой эффект отвечает тройной эвтектике, более высокотемпературный — перитектике. Начало этого участка (считая со стороны ВС, т. е. от участка, составы которого имеют только перитектическую остановку), в данном случае точка VII, позволяет при неполных данных по двойным системам определить состав нейтральной фазы, т. е. не принимающей участия в образовании инконгруэнтно плавящегося соедипения и выделяющейся в перитектике и в эвтектике. [c.221]

Возможен другой тин трехфазного равновесия в системах, диаграмма состояния которых имеет вид, изображенный на рис. 90. При температуре в равновесии находятся три фазы—две твердые (а и р) и жидкая. Однако в отличие от систем с эвтектикой, в рассматриваемом случае состав жидкой фазы (точка А), сосуществующей с твердыми фазами, не является промежуточным между составами последних. В этом случае состав твердой фазы р, отвечающий точке на диаграмме с абсциссой и ординатой является промежуточным между составами жидкой фазы и твердой фазы а. Такая точка называется перитектической. Аналог таких систем это системы типа жидкость — жидкость — пар, в которых состав пара, находящегося [c.255]

На рис. 92 показана диаграмма состояния системы, в которой компоненты А ж В образуют неустойчивое химическое соединение А В , которому отвечает точка максимума на кривых, изображенных пунктиром. Состав химического соединения не совпадает с составом перитектической смеси х . Это обусловлено тем, что соединение разлагается при более низких температурах, чем температура его плавления. В этом случае все твердые фазы, образующиеся в системе, должны рассматриваться как твердые растворы компонентов А и В с различным их относительным содержанием. [c.257]

Если же концентрация компонента В в сплаве меньше, чем требуется для образования химрртеского соедииеиия (точка 3 лежит левее ординаты АхВу), то в сплаве после перитектического превращенш окажется в избытке жидкость состава с . Но поскольку эта жидкость является насыщенной по отношению к кристаллам химического соединенш, то дальнейшее охлаждение вызывает выпадение этих кристаллов. Но в отличие от перитектиче ского превращения состав жидкости не восстанавливается за счет растворения кристаллов компонента В, а обогащение жидкости осуществляется за счет компонента А. Поэтому жидкость достигает эвтектрртеского состава, при котором она одновременно насыщена и химическим соединением, и чистым компонентом А. Здесь имеется четыре стадии кристаллизации [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология