Отгонка поглотителя

Температура при отгонке, в противоположность процессу абсорбции, должна быть повышенной. Практически при отгонке поглотитель доводят до кипения. Чем выше температура поглотителя при отгонке, тем меньше растворимость поглощенного вещества в поглотителе и тем полнее оно выделяется из жидкой фазы в парообразную. [c.136]

Сущность процесса осушки газа жидкими поглотителями заключается в следующем (рис. 70). При контакте абсорбента с газом в цилиндрическом аппарате — абсорбере, в который снизу подается газ, а сверху жидкость — абсорбент, пары воды поглощаются абсорбентом. Внутри абсорбера помещены перегородки (тарелки) для улучшения контакта между абсорбентом и газом. Процесс ведется при температуре около 20 С и давлении 20—60 ат. Сверху абсорбера выходит осушенный газ, а снизу — обводненный абсорбент. Обводненный абсорбент поступает в другой аппарат — десорбер для отгонки воды. Этот процесс проводят при повышенных температурах, но не выше 170° С для диэтиленгликоля и 191° С для триэтиленгликоля, так как выше этих температур гликоли разлагаются. [c.157]

Отгонка в вакууме обычно комбинируется с отгонкой путем выпаривания и применяется в тех случаях, когда при атмосферном давлении невозможно достаточно полное выделение компонента из поглотителя. При отгонке в вакууме газообразный компонент, выделяемый на установке, отсасывается вакуум-насосом. [c.606]

Метод отгонки применяют также при анализе карбонатов, некоторых нитратов и других соединений, образующих летучие продукты реакции. Содержание анализируемого компонента определяют по изменению массы вещества в результате термической обработки (обычно, уменьшению) или по увеличению массы поглотителя газообразных продуктов реакции. [c.144]

Поглотитель обычно регенерируют путем десорбции (отгонки) из него растворенного газообразного компонента. Десорбцию производят взаимодействием регенерируемого поглотителя с десорбирующим агентом (инертным газом или, чаще, водяным паром). При этом десорбируемый компонент выделяется из раствора и переходит в газовую фазу вследствие того, что равновесное давление компонента над раствором выше, чем в десорбирующем агенте. Таким образом, десорбцию можно рассматривать как процесс, обратный абсорбции. [c.309]

В качестве поглотителей бензольных углеводородов применяются каменноугольное масло, получаемое при ректификации смолы, либо соляровое масло, являющееся продуктом перегонки нефти. Соляровое масло имеет более высокую температуру кипения, чем каменноугольное, поэтому потери его при отгонке бензольных углеводородов меньще. Кроме того, оно отличается высокой стабильностью и при многократном использовании мало изменяет сюю поглотительную способность. Свежее каменноугольное масло должно содержать фенолов не более 1 %, т.к. они способствуют быстрому повышению вязкости масла в процессе работы и образуют с водой эмульсии, затрудняя отстаивание масла. [c.176]

Газовым бензином, являющимся продуктом полукоксования, называют смесь низкокипящих предельных, непредельных и ароматических углеводородов, содержащихся в газе после конденсации ис него в обычных условиях паров смолы. Извлекается он из первичного газа путем поглощения активированным углем, жидкими адсорбентами или вымораживанием. Выход газового бензина составляет, 0,3-0,4 % из бурых углей и 1,0 % из длиннопламенных углей. После отгонки из поглотителя газовый бензин представляет собой слабоокрашенную или бесцветную жидкость. Используется газовый бензин совместно с нефтяным бензином в качестве моторного топлива. [c.226]

Прямые методы отгонки. Определяемый летучий компонент поглощают специфическим поглотителем и по увеличению массы последнего вычисляют количество определяемого компонента. [c.266]

На процесс адсорбции оказывают существенное влияние температура, давление и ряд других факторов. С повышением температуры активность адсорбента снижается. При снижении температуры процесс адсорбции улучшается. Оптимальной температурой адсорбции считается 20—25° С. С повышением давления облегчается доступ молекул гаЗа в поры адсорбента, увеличивается концентрация углеводородов в единице объема газа и тем самым повышается степень извлечения компонентов из газовой смеси. Адсорбцию проводят при давлении 4—6 ат. Адсорбция углеводородных газов зависит от химического и фракционного состава и молекулярного веса компонентов. Олефиновые углеводороды при прочих равных условиях адсорбируются лучше, чем парафиновые. Высокомолекулярные углеводороды одного и того же ряда адсорбируются более активно и вытесняют ранее адсорбированные низкомолекулярны соединения. Адсорбцию проводят как в адсорберах периодического действия с неподвижным (стационарным) слоем зерненого поглотителя, так и в адсорберах с непрерывно движущимся слоем адсорбента. В последних газовую смесь пропускают через аппарат до полного насыщения адсорбента, после чего газовую смесь переводят для поглощения в адсорбер со стационарным слоем, а в первом производят десорбцию поглощенных углеводородов перегретым до 250° С водяным паром. Отогнанные углеводороды конденсируются, отделяются от воды и, так же как при абсорбции, подвергаются ректификации. После отгонки углеводородов адсорбент сушат и охлаждают, пропуская через него сухой газ, выходящий из работающего адсорбера. Продолжительность работы адсорбера на стадии поглощения газов 45—60 мин. В начале поглощения температура адсорбента 50° С, а к концу процесса температура в связи с выделением тепла адсорбции поднимается до 70° С. [c.216]

Через угольный поглотитель должно пропускаться такое количество газа, чтобы после отгонки получить из угля около 25 см газолина. Потребное количество газа можно приблизительно определить, исходя из его удельного веса, по табл. 25. [c.190]

Результаты сравнительных испытаний, производящихся с различными количествами одного и того же газа и с применением одинаковых поглотителей, содержавших 250 см угля, показали, что при количестве отогнанного из угля газолина от 12 до 40 см результаты вычисляемого содержания газолина в газе совпадают в пределах 2—3%. Если при отгонке получится более 40 см или менее 12 см газолина, то испытание рекомендуется повторить, соответственно уменьшив или увеличив количество пропускаемого через прибор газа. [c.191]

После окончания пропускания газа через прибор поглотитель следует плотно завинтить крышками, наклеить ярлычок с обозна-. чением места взятия газа, его дебита, температуры воздуха и прочих данных и отправить в лабораторию для отгонки газолина. [c.191]

Отгонка газолина из угля. Прибор, применяемый для отгонки газолина из угля, изображен на фиг. 82. Он состоит из колбы 3, боковая трубка которой 5 соединена при помощи пробки с медным змеевиком холодильника 7, наполненного кусками льда с водой. Отгоняемый газолин попадает в градуированный цилиндр /О емкостью 50 см , помещенный в стакан 9 со льдом и водой. К трубке, через которую попадает в цилиндр 10 газолин, присоединен на каучуке угольный поглотитель 11. Колба нагревается горелкой 6 /, 4 п 5 — держатели для колбы и горелки. Отгонку газолина из угля можно производить или с глицерином, или с ртутью, или с помощью водяного пара. При отгонке газолина с глицерином в колбу наливают приблизительно 150 см чистого глицерина 1. Берут пустой угольный поглотитель и пересыпают в него испытуемый уголь для этого открытые концы обоих поглотителей соединяют и переворачивают их так, чтобы уголь пересыпался в пустой поглотитель. [c.193]

Цель этой операции — перевести наверх уголь наименее насыщенный газолином (газ пропускают через уголь сверху вниз, поэтому нижняя часть угля наименее насыщена газолином). Около 40 наименее насыщенного газолином угля насыпают в отдельный поглотитель /7 и присоединяют его к прибору для отгонки. Остальной уголь всыпают в колбу. [c.194]

Изменение степени насыщенности раствора может быть достигнуто различными путями. Одним из обычных приемов является постепенное удаление растворителя частичной отгонкой с последующим охлаждением остатка или же путем свободного испарения при длительном стоянии на воздухе. Если необходимо избегать влаги воздуха, испарение ведут в токе сухого воздуха или инертного газа или же помещают раствор в эксикатор над соответствующим поглотителем. [c.99]

Присоединяют колбу к холодильнику прибора для отгонки. В приемники наливают по 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра. В начале отгонки гидроокись цинка должна раствориться в избытке кислоты, но при высоком содержании гексацианоферратов > жет остаться белая или коричневатая мутность (гексацианоферраты цинка) pH раствора в колбе должен быть в пределах 5,2—5,5. Иногда осадок гексацианоферратов цинка появляется только при последующем нагревании. Нужно следить, чтобы в первом поглотителе было достато Шое количество поглотительного раствора. Отгонку начинают примерно через 5 мин после прибавления соляной кислоты в перегонную колбу в течение 30—40 мин перегоняется около 85 мл жидкости. Когда в приемник перейдет указанное количество жидкости, нагревание прекращают и некоторое время пропускают через всю систему воздух. Затем прибор разъединяют и доводят объем раствора в приемнике до 100 мл дистиллированной водой. [c.217]

Основными методами выделения соединений серы для фотометрического определения являются осаждение и отгонка. Обычно отгонка заключается в продувке подкисленного анализируемого раствора инертным газом для переноса газообразного серусодержащего соединения в сосуд с поглотителем. [c.305]

По мере отгонки аммиак титруют в поглотителе 0,01-н. раствором серной кислоты. По количеству кислоты, пошедшей на титрование, рассчитывают содержание азота в анализируемой пробе. [c.221]

Существуют различные способы очистки выбросов, направляемых в атмосферу. Эффективность каждого метода определяется санитарными и техническими требованиями и зависит от физико-химических свойств удаляемых примесей, состава и активности реагентов, применяемых для очистки, а также от конструкции аппаратов. Наиболее распространенные методы очистки выбросов от газов и паров — абсорбционный, адсорбционный и каталитический. Абсорбционный и адсорбционный методы основаны на поглощении вредных газов и паров из воздуха жидкими или твердыми сорбентами (поглотителями). Регенерация поглотителя производится продувкой (отгонкой) острым паром. Очищенную от удаляемого компонента газовую смесь, если позволяют санитарные требования, выбрасывают в атмосферу. Выделенный из газовой смеси удаляемый компонент используют для производственных целей или обезвреживают и уничтожают каким-либо способом. [c.127]

Условия определения. Для получения правильных результатов определения серы методом отгонки необходимо, чтобы вся сера, имеющаяся в металле, выделилась в виде сероводорода и чтобы иод окислил только сероводород. На самом деле не вся сера выделяется в виде НаЗ, часть ее может образовать органическое соединение— диметилсульфид (СНд)25, не поглощаемое применяемыми поглотителями. Диметилсульфид образуется за счет имеющегося в металле связанного углерода, содержание которого значительно в отбеленном (ковком) чугуне. Чем больше такого углерода в металле, чем медленнее идет растворение в соляной кислоте и чем последняя разбавленнее, тем больше может образоваться диметилсульфида (иногда на его образование уходит до 30% серы). Избежать образования этого вещества можно путем предварительного отжига пробы. Для этого навеску завертывают в два бумажных беззольных фильтра, помещают в тигель емкостью 25 мл, плотно закрывают крышкой и нагревают 30— 40 мин. в муфельной печи при 750°, затем медленно охлаждают. Навеску вместе с обуглившейся бумагой тщательно пересыпают в колбу для растворения. [c.288]

Для завершения реакций растворения металла и отгонки сероводорода колбу подогревают и содержимое ее доводят до кипения. Кипячение не должно быть длительным (не более 2—5 мин.) во избежание отгонки НС1 в поглотитель. [c.289]

В методах отгонки определяемую составную часть исследуемого объекта отгоняют. Методы отгонки могут быть прямыми и косвенными. Примером прямого метода может служить метод определения двуокиси углерода в карбонатных породах. Из навески карбоната (например, СаСОз) действием соляной кислоты выделяют двуокись углерода, которую отгоняют в предварительно взвешенный приемник с поглотителем (в данном случае с натронной известью, т. е. смесью СаО с NaOH). По увеличению массы приемника рассчитывают количество СО2. В косвенных методах отгонки летучий компонент отгоняют из навески исследуемого вещества и по уменьшению ее массы судят о содержании летучего компонента. Так можно определять количество кристаллизационной воды в солях, высушивая навеску соли при определенной температуре. [c.65]

На некоторых технологических установках, построенных за рубежом, для выделения кислого газа из поглотителя, наряду с принципом ступенчатого выделения его из раствора, применяется отгонка водяным паром, воздухом или инертными газами. В других процессах для регенерации поглотителя одновременно используют снижение давления, отгонку инертными газами и подогрев (процессы сульфинол, селексоль, пуризол, ректизол, эстасольван, экономии-процесс и др.). [c.59]

Кокаин экстрагируют эфиром. В качестве поглотителя в приемнике куба О берут разбавленную уксусную кислоту. Всякого ненужного нагревания необходимо избегать лучше всего отделять полученный раствор уксуснокислого кокаина из перегонного куба после 2—3 отгонок эфира, чтобы он нагревался больше, чем нулсно. После 6—8 экстракций кокаина в листьях обычно не остается. [c.340]

Первое время колбу подогревают очень осторожно, чтобы препятствовать образованию пены в глицерине. Когда глицерин подогреется, горелку устанавливают против центра колбы и регулируют пламя так, чтобы вся отгонка продолжалась не более 45 мин. Когда температура достигнет 100—П0°, горелку отнимают и дают колбе остыть в течение 5 мин. Затем 40 угля, находившегося в поглотителе 77 для задержки паров газолина, отходящих вместе с некон-денсирующимися парами во время отгонки, пересыпают насколько возможно быстро в колбу. Отгонку продолжают, пока не будет достигнута температура 250°. [c.194]

С. А.Алекперова [89] отмечала образование нафтенатов при адсорбционной очистке дизельного топлива химическим поглотителем ХПИ и переход их в топливо с полной и необратимой срабатывае-емостыо ХПИ после первого же цикла. Нами испытан ХПИ при хроматографировании ферганского топлива ТС-1 с последующей промывкой адсорбента бензолом, ИК-спектр твердого остатка, полученного после отгонки бензола из фильтрата (рис, 35), показал очень интенсивную полосу при 1570 см что свидетельствовало об обильном образовании нафтенатов. [c.121]

Гидролиз и перегонку этилсерной кислоты можно производить введением серной кислоты, содержащей этилсерную кислоту, и струи аммиака в поглотитель, в котором находится рабавленная серная кислота. Эта разбавленная кислота гидролизует этилсерную кислоту, а теплоты реакции между аммиаком и серной кислотой вполне достаточно для отгонки спирта [c.369]

Четырехокись рутения можно удалить также отгонкой из раствора, содержащего 10% азотной кислоты. Следовательно, эта операция может быть выполнена непосредственно простым добавлением бромата натрия после отгонки осмия. Основным недостатком этого с1юсоба является то, что совместно с рутением отгоняется много азотной кислоты, вследствие чего в поглотителе, содержащем насыщенный раствор сернистогр ангидрида образуются значительные количества серной кислоты, наличие [c.409]

Поглотителем аммиака служит раствор борной кислоты, когда определение заканчивают титрованием или фотометрическим методом с реактивом Несслера. При применении фенол-гипохло- ритного, метода отогнанный аммиак поглощают раствором серной кислоты. Отгонку проводят из круглодонной колбы вместимостью от 800 до 2000 мл с вертикальным холодильником, конец которого (или форштосс) надо погрузить в раствор кислоты, находящейся в приемнике. [c.166]

При полученип безводной хлорной кислоты необходимо строго соблюдать методику работы. Если смесь олеума с дигидратом после составления оказалась окрашенной окислами хлора, ее нельзя использовать для отгонки хлорной кислоты. Во избежание попадания паров кислоты в вакуумную систему между приемником кислоты и химическим поглотителем должно находиться несколько (не менее двух) ловушек, охлаждаемых сухим льдом или жидким азотом. [c.46]

С другой стороны, отгонкой пользуются для количественного отделения селена и теллура от основной массы навески разложение селен- и теллурсодержащего продукта проводят при нагревании в токе хлора, в смеси Н2ЗО4 НВг или ССЦ + Вгг, а образующиеся галогениды селена и теллура улавливают в специальных аппаратах с поглотителями (Н2О, Н2ЗО4, NaOH). [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология