дихлорэтана замещением

Для этого раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране илн дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0 или при комнатной температуре. Образовавшийся (новый) полимер высаживают из раствора метиловым спиртом. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере возрастания степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. [c.271]

Такое же явление наблюдали мы при исследовании силы кислот в дихлорэтане карбоновые кислоты образуют одну прямую, замещенные фенола — другую. И в этом случае ординаты отличаются на 3 единицы -рК (рис. 79). [c.286]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Хлоратор / представляет собой вертикальным цилиндрически/ стальной аппарат, снабженный механической мешалкой и змеевиками, по которым циркулирует вода для отвода тепла реакции. Сначала хлоратор / полностью загружают дихлорэтаном, а затем в него подают тщательно осушенные реагирующие газы — хлор и этилен. Этилен берут в избытке 5—10% и предварительно смешивают его с 8—10% воздуха. Кислород воздуха используется для обрыва цепной реакции замещения водородов этилена хлором (т. е. для [c.85]

Симметричный дихлорэтан впервые был получен в 1795 г. реакцией присоединения хлора к этилену. Этот метод получения дихлорэтана в настоящее время широко распространен в промышленности. При хлорировании этилена имеет место также реакция замещения дихлорэтана, приводящая к образованию в качестве побочных продуктов трихлорэтана и тетрахлорэтана. Выход хлоропродуктов увеличивается с повышением температуры реакции. Торможение реакции замещения хлорным железом показано в табл. VI.4 [63]. [c.377]

Присоединение хлора к этилену удается только при низких (—25° С) температурах [23), при 20° С в результате присоединения я одновременного замещения образуется около 90% высших продуктов хлорирования. Пропуская хлор и этилен чере охлаждаемую до —30Ч С насадочную колонку, получают дихлорэтан с 90%-ным выходом [24]. Реакция протекает еще легче при —70° С. [c.94]

Синтез проводят обычно в избытке ДМФА (как р-рителя), иногда-в дихлорэтане или о-дихлорбензоле. Реакция осуществляется гл. обр. по механизму электроф. замещения. [c.367]

Описано получение этилендиаминтетрауксусной кислоты введение иминодиуксусной кислоты в реакцию нуклеофильного замещения галогена дихлорэтане [1] (схема 1.1 10) [c.24]

Присоединение хлора к этилену сопровождается выделением большого количества тепла. Поэтому необходимо следить, чтобы температура жидкофазной реакции не превышала 30° С этим предотвращаются процессы замещения водорода хлором, которые приводят к образованию побочных продуктов — полихлоридов. В этих условиях выход дихлорэтана превышает 95%. 1, 2-Дихлорэтан — жидкость с т. кип. 83,8° С, = 1,2576, По = 1,4443. Очень стоек к воде, кислотам и щелочам последними гидролизуется лишь при высокой температуре. Воспламеняется с трудом. Пределы взрываемости паров 5, 8 — 15,6%. Дихлорэтан — сильный яд и наркотик, действующий на внутренние органы. [c.227]

В жидкой фазе, которая получается растворением чистого этилена в общем растворителе (дихлорэтан), протекают почти исключительно реакции присоединения. Если хлорированию подвергается неочищенный этилен, например, техническая фракция Сг, то на реакцию замещения, на которую в первом случае расходуется около 2% исходного хлора, израсходуется в последнем случае свыше 10% хлора. [c.332]

В промышленности производство дихлорэтана осуществляется пропусканием этилена и хлора в дихлорэтан при 20—25° С с непрерывным выводом образовавшегося продукта из зоны реакции. Температура должна строго поддерживаться на указанном уровне, так как даже небольшое повышение ее усиливает побочные реакции замещения. Для подавления реакций замещения иногда в зону реакции вводят некоторе количество хлорного железа (0,05—0,25 %). [c.131]

Хлорирование следует проводить при низких температурах, чтобы избежать вторичных реакций замещения водорода на хлор в дихлоридах. Наиример, при хлорировании этилена необходимо, чтобы температура не превышала 35°, в противном случае дихлорэтан подвергается дальнейшему воздействию хлора с образованием трихлорэтана [c.336]

В присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса при О—25 °С в р-ре тетрагидрофурана П. взаимодействует с ароматич. соединениями при этом хлор замещается арильными группами. Реакция сопровождается циклизацией и сшиванием Скорость процесса зависит от строения ароматич. соединений и уменьшается в ряду бензол, толуол, л-ксилол, нафталин, мезитилен. Реакцию можно проводить до полного замещения хлора. Замещение хлора происходит и при взаимодействии П. с 1,2-дихлорэтаном и 1,1,2,2-тетрахлорэтиленом. [c.220]

Реакционная константа р для бромирования замещенных бензолов в уксусной кислоте при 25 °С —12,4, а для этилироваиия в дихлорэтане этилброми-дом в присутствии бромида галлия —2,4. Какая из этих реакций более селективна [c.123]

Димекарбин получают взаимодействием п-бензохинона (II) и К-ме-тил-р-аминокротонового эфира (I) в ацетоие или с азеотропной отгонкой воды с дихлорэтаном [4, 5]. В условиях реакции I с II в качестве побочного продукта образуется замещенный гидрохинон IV, обладающий траис-конфигурацией и вследствие этого не способный к циклизации в производное 5-оксииидола [6]. [c.159]

В литературе описаны способы получения поливипилхлор-этилалей ацеталированием поливинилового спирта диэтил-хлорацеталем в дихлорэтане [1, 2] или водным раствором хлорацетальдегида в присутствии серной кислоты как катализатора [3, 4]. В первом случае достигнута максимально возможная степень ацеталирования 85,8% [ ] Во втором случае получены ацилали со степенью замещения не более 25,5%. Такие продукты нерастворимы в большинстве органических растворителей и трудно поддаются очистке от посторонних примесей. [c.29]

Дихлорзтан представляет собой весьма широко применяемый растворитель с температурой кипения, позволяющей успешно использовать его для кристаллизации и экстрагирования. Однако по своей реакционной способности он превосходит многие, обычно используемые в лаборатории хлорсодержащие растворители. В промышленности его обычно получают хлорированием этилена помимо образования продуктов присоединения, при этом имеет место также частичное замещение. Содержание остальных примесей определяется присутствием их в исходном этилене. Как правило, получающийся 1,2-дихлорэтан бывает загрязнен хлор-производными некоторых других углеводородов, содержащимися в нем в различных количествах. Чистый продажный продукт кипит в пределах не более чем 3,0°. [c.397]

Тенденция вторичных и третичных галоидных алкилов к образованию олефинов вместо замещения хлора проявляется также у дигалоидозамещенных парафиновых углеводородов. Например, ар-дибро.м- и дихлорэтан, a - и яТ Дибромпропан нормально реагируют со спиртовым раствором аммиака с образованием соответствующих диаминов, между тем как при действии аммиака при 110° на pY-Дибромбутан основным продуктом реакции является р-бром-Л -бутен, а у-диаминобутан получается лишь в незначительном количестве [c.478]

Электропроводность, константы диссоциации и термодинамические характеристики диссоциации ряда замещенных перхлоратов фенилтриметиламмония в дихлорэтане и хлористом этилиде-не были определены Денисоном и Рамзи . Эти соли получены М. Блумом по реакции между перхлоратом натрия и иодидом основания в 95%-ном этаноле. Температуры плавления указанных солей приведены в табл. 27. [c.72]

При хлорировании изолированных лигнинов свойства получаемых продуктов определяются природой исходного материала, условиями хлорирования Одним из доказательств вступления хлора в положение 6 ароматических ядер может являться работа Шорыгиной и Чуксановой [20] Хлорируя гидролизный лигнин (предварительно экстрагированный водой и затем дихлорэтаном) раствором хлора в дихлорэтане (из расчета получения препарата с содержанием 20% хлора по реакции замещения) при 15° С до прекращения реакции с иодкрахмальной бумажкой, авторы цо- [c.91]

Шорыгина и Колотова [29] хлорировали технический гидро-лиэный лигнин, предварительно экстрагированный горячей водой и эатем дихлорэтаном, остатки которого удаляли в вакууме Хлорирование осуществляли элементарным хлором в растворе четыреххлористого углерода, а также хлорной водой в темных склянках с притертой пробкой, встряхивая при комнатной температуре Хлорную воду готовили, насыщая воду хлором при 12° С Обычно она содержала 5—6 г С1а в 1 л, и количество ее бралось из расчета на реакцию замещения Для хлорирования в четыреххлористом углероде модуль составлял 1 15 Растворы нужной концентрации приготавливали разбавлением приготов-леннлх концентрированных растворов хлора четыреххлористым углеродом Время хлорирования 1 час За это время, как правило, хлор количественно поглощался из реакционных растворов Только при получении высокохлорированных препаратов в растворах оставались следы хлора Полученные данные приводятся в табл II 1 [c.92]

С целью получения 4,5-замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты изучалась реакция хлорметилирова-иия в. р-положении фуранового ядра [8]. С этой целью метиловый эфир 5-метилфуранкарбоновой кислоты (VI), получающийся с достаточно хорошим выходом, был подвергнут хлорметилированию в условиях, сходных с хлорметилирова-нием алкильных эфиров I. В качестве растворителя кроме хлороформа применялись дихлорэтан, тетрахлорэтан, четыреххлористый углерод, при этом выход эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты (XI) существенно не меняется. [c.143]

Согласно правилу В. В. Марковникова, атом галоида присоеди- няется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при гидрогалоидировании непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидпроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение водородных атомов галоидами приводит к образованию полигалоидных соединений. Повышенная температура и избыток галоида по отношению к олефину способствуют протеканию реакции замещения. При низких. температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. В процессах взаимодействия олефинов с хлором при высоких температурах вместо присоединения атомов хлора по месту двойной связи происходит замещение хлором атомов водорода метильной группы. Например, в то время как при хлорировании этилена при низкой температуре образуется дихлорэтан [c.182]

Хлорметилирован-ный сополимер стирола и дивинилбензола, замещенные фенолы (метилированный пирокатехин, ацетилированные резорцин, пирокатехин и пирогаллол) Продукты конденсации Zn lai в сухом дихлорэтане, 90° С, 24 ч [180) [c.971]

Наряду с дихлорэтаном в зависимости от температуры получаются также продукты замещения водорода хлором в первоначально образовавшейся молекуле д,их.порэтана—трихлорэтак и высокохлорированные продукты [c.130]

Этан хлорируется при 400° С и избытке углеводорода. Однако в отличие от метана нри взаимодействии с хлором он образует преимущественно хлористый этил с небольшой примесью 1,1-дихлорэтана. Такому направленному течению процесса благоприятствует то, что скорость замещения второго атома водорода на хлор в 4 раза меньше, чем скорость образования моно замещенного, т. е. 2H5 I из этана. Однако при молярном отношении этан хлор = 2,5 1 реакционная смесь состоит из 80—85% хлористого этила и 15—20% дихлорэтанов. [c.367]

С 1,2-дихлорэтаном диалкилфосфористый натрий реагирует обычным образом с замещением обоих атомов хлора на диалк- [c.49]

В отличие от гетероциклов пиридинового типа пятичленные гетероциклы вступают в реакции электрофильного ароматического замещения только в некоординированном виде, так как связывание неподеленной пары электронов гетероатома кислотой приводит к нарушению ароматичности (см. гл. 1). Фуран (56а) особенно чувствителен к присутствию следов кислот. Не только с Н2304 или ЗОз, но и с диоксансульфотриоксидом он дает смолообразный продукт, с комплексом триметиламин — 30 не взаимодействует, и лишь избытком пиридинсульфотриоксида (54) в дихлорэтане при 100 °С сульфируется в фуран-2-сульфо-кислоту (57а) с выходом до 90%. В тех же условиях 2-метил-фуран превращается в З-метилфуран-2,4-дисульфокислоту, [c.196]

Этот механизм предполагает взаимодействие мягкого поляризуемого нуклеофильного агента с мягкой кислотой (поляризуемый центр), причем такие нуклеофилы, как Zn, RS , R3P и (РО)зР, также дают олефин. Так, Исслайб [41] показал, что хлористый метилен и 1,2-дихлорэтан образуют замещенные продукты с дифенилфосфид-ионом [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология