Разветвленные молекулы

При нитровании парафинового углеводорода нормального строения образуются первичные или вторичные нитропарафины в зависимости от того, входит ли нитрогруппа в метильный или в метиленовый радикал. Если в углеводородном скелете происходит изомеризация (разветвление молекулы), что наблюдается в большей или меньшей степени при применении технических продуктов, то нитрогруппа может войти и в ме-тиновую группу. В этом случае наряду с первичными и вторичными нитропарафинами возникают и третичные. [c.311]

Уравнение Платта-Винера для вычисления разности между молярным объемом н-углеводорода и углеводорода с разветвленной молекулой имеет следующий вид [c.234]

Обычно реакция перераспределения увеличивается с повышением молекулярного веса и степени разветвленности молекулы парафина. При воздействии хлористого алюминия на м-гентан при температуре 95—100° С выход изобутана достигал 76% [c.137]

В процессе получения полимеров происходит, по-видимому, реакция переноса активного центра от радикала ОН на полимерную цепь с отрывом атома водорода образовавшиеся полимерные радикалы могут либо инициировать дальнейший рост цепи с образованием разветвленных молекул, либо рекомбинировать с имеющимися в системе в избытке первичными радикалами ОН. Последняя реакция приводит к повышению функциональности полимера без изменения его молекулярной массы [36]. [c.424]

Для расчета энергии адсорбции разветвленных молекул углеводородов на основании констант и потенциальных кривых для [c.493]

Углеводороды, входящие в состав бензинов, различаются по своей детонационной стойкости. Наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленности молекулы, компактное и симметричное расположение метильных групп и приближение их к центру моле- [c.10]

В области низкотемпературной каталитической очистки (при 200 —300 °С) наблюдается ярко выраженный эффект гидрирования, который в области высокотемпературной очистки проявляется слабее, и более заметными становятся процессы изомеризации олефинов. В данном случае мы подразумеваем изомеризацию, нри которой в олефине происходит либо перемещение двойной связи от периферии к центру молекул либо разветвление молекулы олефина, после чего он гидрируется, хотя оба процесса могут протекать и параллельно. Возможно, однако, представить себе такой процесс изомеризации олефина, при котором последний замыкается и цикл нафтенового углеводорода. На подобную изомеризацию указывает С. В Лебедев [161, опи- [c.110]

Э. Г. Розанцев [207], исходя из представления об ионе карбония, как о положительно заряженном осколке молекулы углеводорода, объясняет различия в химизме реакции при термическом и каталитическом крекинге (при взаимодействии углеводородов с кислым катализатором). При термическом крекинге углеводородов в отличие от каталитического получается большой выход олефиновых углеводородов с концевой двойной связью, почти не происходит циклизации, ароматизации и образования разветвленных молекул. [c.41]

При окислении тяжелых нефтяных остатков кислородом воздуха разрываются связи в молекулах с длинными цепями и образуются разветвленные молекулы изостроения, вследствие чего реакционная способность как окисленного сырья, так н [c.222]

Линейные или разветвленные молекулы в определенных условиях могут быть химически связаны между собой поперечными мостиками из атомов или групп атомов, образуя сшитые молекулы. Увеличение количества поперечных мостиков приводит к неограниченной по величине пространственной, трехмерной структуре (рис. 82). [c.189]

Из углеводородов различных структур наименьшим поперечным размером обладают молекулы углеводородов нормальной структуры. Так, поперечный размер молекул н-алканов равен примерно 4,9 А. Поперечный размер молекул с боковой метильной группой достигает 6,3 А. Более разветвленные молекулы имеют еще более крупный поперечный размер. У молекулы, содержащей нафтеновое или ароматическое кольцо, поперечный размер превышает [c.189]

При полимеризации, протекающей в условиях кислой среды (как правило, нелинейно), имеет место рост разветвленности молекул и образование углеводородов с четвертичными атомами углерода. [c.107]

Индексы удерживания азоторганических соединений растут с увеличением мо екулярного веса соединений. На величину индекса удерживания влияет степень разветвления молекулы и наличие у атома азота заместителя. Сравнивая индексы удерживания 2,6-и 3,4-диметилпиридинов, видим, что в первом случае индекс удерживания значительно меньше, это можно объяснить наличием в а-положении пиридинового кольца заместителей, которые затрудняют взаимодействие атома азота со стационарной фазой, что к ведет к уменьшению индексов удерживания (табл. 3). [c.104]

Изопарафиновые углеводороды (изоалканы) крекируются легче и глубже, чем н-алканы. Водорода и метана при этом получается больше, чем при крекинге н-алканов, а углеводородов Сз— С4 — меньше. Фракции С4—Се содержат меньше олефинов вследствие того, что насыщение сильно разветвленных молекул непредельных углеводородов проходит легче, чем неразветвленных. [c.49]

Такил образом, с увеличением разветвленности молекулы парафинового углеводорода крутизна вязкостно-температурной кривой его несколько увеличивается. [c.113]

В отличие от амилозы амилопектин обладает более высоким молекулярным весом (от 100 000 до 1 000 000) и имеет сильно разветвленные молекулы, [c.456]

Эмпирически найдено [70], что отношение скорости ультразвука в расплавленных или растворенных высокомолекулярных веществах к плотности соответствующего раствора или расплава связано со средним молекулярным весом, с одной стороны, и со степенью разветвленности молекул, т. е. с се структурой, с другой стороны. Эти соображения, как указывает Б. Б. Кудрявцев [16], приводят к заключению, что инкременты молекулярной скорости звука должны корректироваться для случая разветвленных молекул. [c.454]

Рассматривая адсорбцию н-парафинов цеолитом СаА из бинарных растворов предполагают также, что разветвленные молекулы растворителя-изооктана, возможно, и препятствуют проникновению молекул н-парафинов в полости цеолита путем частичной блокировки входных окон в эти полости. Можно допустить, что эффект блокировки в количественном отношении зависит от температуры и длины молекулы растворенного н-парафина. Подобные рассуждения относятся к физическим аспектам процесса сорбции, обязанным, в том числе, проявлению слабых межмолекулярных взаимодействий в системе. Учет таких взаимодействий приобретает особую важность при сорбции н-парафинов из реальных нефтяных систем, представляющих собой сложнейшие смеси углеводородных и неуглеводородных компонентов. [c.284]

ДС изопарафинов значительно выше, чем у алканов нор — мальЕюго строения. Увеличение степени разветвленности молекулы, [компактное и симметричное расположение метильных групп и приближение их к цеЕЕтру молекулы способствует повышению ДС изопарафинов. [c.106]

Температура плавления кристаллизующихся углеводородов имеет тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, усилением поляризуемости и симметричности молекул. Повышение температуры плавления с увеличением молекулярного веса закономерно для углеводородов одного гомологического ряда и однотипной структуры. Температура плавления кристаллизующихся углеводородов с молекулами различной структуры зависит в основном от строения молекул. Углеводороды с несимметричной, разветвленной структурой характеризуются низкой температурой кристаллизации, а в некоторых случаях вообще неспособны кристаллизоваться. Симметричность молекул и простота их строения способствуют образованию кристаллических структур и повышению температуры плавления углеводородов. Ван-Нес и Ван-Вестен [8] считают, что разветвление молекул оказывает решающее влияние на температуру плавления углеводородов, и отмечают общее правило, что наиболее симметричные молекулы имеют наиболее высокую температуру плавления. Это правило указанные авторы объясняют тем, что чем более симметрична молекула, тем больше имеется способов построить из нее кристаллическую решетку, что согласно статистическим положениям приводит к более высокой температуре плавления. Правило молекулярного веса, указывающее, что температура плавления углеводородов возрастает с их молекулярным весом, может быть подавлено правилом симметрии. [c.40]

На температуру плавления алкилнафтеновых углеводородов, кроме разветвленности молекул и других отмечавшихся выше факторов, влияет также и местоположение кольца. При расположении кольца в середине алкильной цепи получаются низкозастывающие углеводороды, а смещение кольца к концу цепи повы- [c.44]

Из топлив, применяемых в авиационных двигателях, наибольшую детонацию вызывают топлива, состоящие в основном из метановых углеводородов нормального строения, и наименьшую топлива, содержащие метановые углеводороды с сильно разветвленными молекулами и ароматические углеводороды. Детонационная стойкость олефиновых углеводородов также зависит от строения их молекул, однако она ниже, чем у метановых углеводородов с сильно разветвленными молекулами. Поэтому, чтобы избежать детонации, необходи.м правильный подбор топлива по углеводородному составу. [c.173]

Определение октанового числа сводится к сравнению испытуемого бензина с эталонными топливами по их способности вызывать детонацию в этом двигателе. Эталонные топлива составляются путем смешения двух химически чистых углеводородов 1) изооктана С8Н58 (или 2,2,4-триметилнентан) — углеводорода с сильно разветвленной молекулой, октановое число которого условно принято за 100 единиц 2) нормального гептана и-С,Н1д — углеводорода нормального строения, имеющего антидетонационные свойства, условно принятые за нуль. [c.173]

В табл. 3 приведены данные, иллюстрирующие величину этого эффекта для парафиновых углеводородов разветвленного строения, заимствованные из Проекта 44 Американского нефтяного института [741. Ясно, I, что наличие заместителей ьблизи конца цепи увеличивает объем. Замести- ( тели жо, расположенные около центра, уменьшают объем (по отношению к нормальному соединению). Результаты сравнения свойств углеводородов с разветвленной молекулой со свойствами нормальных углевсдородов приводятся также Бурдом (7, 81. [c.233]

Успешное использование машинных средств при описании каталитических процессов связано с применением адекватного языка описания химической структуры. В настоящее время для описания химических структур все шире используют теоретико-графовые н топологические представления [54—56], например, при установлении изомеров в описании разветвленных молекул [57, 58] перечислении изомеров, соответствующих эмпирической формуле [59] определении структурного сходства и различия однотипных соединений [60] описании перегруппировок в полиэдрических координационных соединениях [61, 62] исследовании корреляций структура—свойство [63] и химическая структура—биологическая активность [64, 65] расчете квантовохимических параметров [63]. Перечисленные подходы, используя тот или иной способ кодирования структур, основываются на методах иденти-фикацпп, распознавания, логических выводов. [c.91]

Различные изомеры парафиновых УВ растворяются в метз -не при одинаковых температурах и давлениях неодинаково. Из рис. 12, на котором показаны изотермы растворимости н-пентана, изопентана и неопентана, С(СНз)4 в метане при 104,4°С видно, что с увеличением разветвленности молекулы УВ растворимость его в метане возрастает. И. С. Старобинец и [c.31]

Олефиповые углеводороды (см. табл. 1. 6) нормального строения и содержащие одну метильную группу в боковой цепи по октановым числам значительно превосходят парафиновые углеводороды, однако с повышением степени разветвленности молекул октановые числа углеводородов обеих групп уравниваются. При перемещении двойной связи к центру молекулы октановые числа олефиновых углеводородов повышаются. Олефиновые углеводороды имеют наиболее высокую по сравнению с углеводородами другпх групп антидетонационную чувствительность (+24,6). [c.34]

Зависимость вязкости от давления более сильна для жидкостей с большой начальной зязкостыо и для жидкостей с более разветвленными молекулами. Другая часть зависимости связана с плотностью жидкости и зависимостью последней от давления, т. е. со сжимаемостью жидкости. В 130] приведено такое соотношение [c.161]

Несмотря на то, что энергия диссоциации связей С—С Меньше энергии диссоциации связи С—Н, распад низших алканов (этан, пропан, бутан) происходит по связи С—Н, что объясняется отсутствием стерического фактора. Начиная с пентана распад происходит преймушественно по связям С—С. Большая молекулярная масса и степень разветвления молекулы обусловливает повышение ее реакционной способности. Скорость распада высокомолекулярного алкана по отношению к низкомолекулярному алкану может отличаться на порядок. [c.187]

Алканы разветвленного строения (изопарафины). Разветвление молекул предельного ряда резко повышает их ДС. Так, у октана октановое число — 20, а у 2,2,4-триметилпентана 100. Наибольшие октановые числа отмечаются для изомеров с парными метильными группами у одного углеродного атома (неогексан, триптан, эталонный изооктан), а также у других триметильных изомеров октана. [c.87]

При его метилировании и гидролизе наряду с 2,3,6-триметилглюко-зой получается такое количество 2,3,4,6-тетраметилглюкозы, какое должно образоваться в том случае, если на 25—27 глюкозных остатков один является концевым кроме того, из гидролизатов метилированного амилопектина была выделена 2,3-диметилглюкоза, образовавшаяся, очевидно, из участков разветвления молекулы амилопектина. В главных цепях амилопектина остатки глюкозы соединены 1- 4-связями сами главные цепи соединены друг с другом 1- 6-связями. Это подтверждается тем, что при ферментативном осахаривании амнлоза почти полностью превращается в мальтозу (побочно образуется немного глюкозы), в го время как из амилопектина получается только около 2/з теоретически возможного количества мальтозы. Остается фракция, составляющая центральную часть амилопектина (т. наз. пограничный декстрин ), из которой при гидролизе можно получить немного изомальтозы (6-а-0-глюкозидоглюкозы), что свидетельствует о наличии [c.456]

Выделяется на относительно много более интен1 ивном фоне поглощения заметно интенсивнее в спектрах низших к-алканов, чем высших. Усилена в спектрах соединений с изолированными разветвлениями типа 2-метил, но регулярной чависимости положения и интенсивности в спектрах разветвленных молекул не наблюдается [c.608]

Если это единственные полосы в области 2500—2850 см , причем полоса 2675 сж интенсивнее, чем 2730сж , то это указывает на наличие длинных цепей. Интенсивность полосы —2675 см больше, чем 2730 см в л-С]8, примерно одинакова в л-С], — п-Сц и меньше в л-С,4 и ниже. В спектрах разветвленных молекул наблюдается дальнейшее относительное усиление полосы [c.608]

Для си.льио разветвленных молекул с соседними СНд-групиами постоянство частот и коэффициентов погашения не сохраняется так хорошо, как для молекул с изолированными СНз-группами, что несколько усложняет структурно-групповой анализ [259]. [c.632]