Изофталевая кислота, производны

Разработка в последние годы адсорбционных методов разделения углеводородов позволит, по-видимому, создать более эффективный процесс по сравнению с существующими — адсорбционный процесс выделения л-ксилола с высокими технико-экономическими показателями. Получение л-ксилола с близкими стоимостными показателями к другим изомерам ароматических углеводородов Се даст возможность широко использовать его для выработки производных изофталевой кислоты. [c.145]

Фенилон [4, т. 2, с. 326 и сл.] — ароматический полиамид, получаемый поликонденсацией ароматического диамина и производных изофталевой кислоты. Структура [c.165]

Влияние катализатора. В отсутствие катализаторов взаимодействие трихлорметильных производных бензола со многими органическими кислотами практически не наблюдается. Терефталевая и изофталевая кислоты могут реагировать с трихлорметильными производными бензола в отсутствие катализатора при повышенных температурах (270-350 °С) [207]. Реакция трихлорметильных производных бензола с такими сильными кислотами, как хлоруксусные, начинается уже при обычной температуре [208]. В качестве катализаторов реакции могут быть использованы сильные минеральные кислоты (концентрированная серная, фосфорная кислоты) [206, 209] и координационно ненасыщенные неорганические полигалогениды (хлориды металлов, трифторид бора и т. п.) [208, 210]. Из хлоридов металлов в качестве катализаторов находят применение хлориды железа, цинка, сурьмы и др. (кислоты Льюиса). [c.90]

Из функциональных производных алкилароматических углеводородов, получаемых на основе их хлорзамещенных, наибольшее практическое применение нашли среди гидроксилсодержащих соединений-бензиловый спирт и и-ксилиленгликоль, среди аминопроизводных-бензиламин и среди карбонилсодержащих соединений-хлорангидриды тере- и изофталевой кислот. Ниже рассмотрены принципиальные схемы получения этих продуктов. [c.118]

Наряду с явлением антагонизма, для полиарилатов на основе фенолфталеина и его производных наблюдается также синергическое действие растворителей, известное в химии полимеров. Так, например, полиарилат изофталевой кислоты и анилида фенолфталеина, нерастворимый в тетрагидрофуране, переходит в, раствор при добавлении воды. [c.115]

Индантреновый оранжевый GG, являющийся производным 1,5-и 1,4-диаминоантрахинона, обладает превосходной прочностью ко всем воздействиям (к свету 7—8, кипячению с содой 4—5, хлору 5) и не ослабляет прочности волокна при инсоляции его получают конденсацией изофталевой кислоты с одним молем соединения I и одним молем соединения II [c.1014]

Ненаполненные полиэфирные клеи характеризуются довольно высокой усадкой при отверждении. Поэтому они не пригодны для склеивания металлов, хотя имеют к ним удовлетворительную адгезию (за исключением клеев на основе производных изофталевой кислоты). [c.115]

При применении терефталевой кислоты для синтеза полиэфирных волокон требуется, чтобы она не содержала одноосновных кислот (толуиловую или бензойную кислоты) и амидопроизводных (когда окисление проводится сернистыми соединениями). В качестве примеси допускается изофталевая кислота, производные которой по свойствам очень схожи с производными терефталевой кис-.лоты. [c.220]

Полностью ароматические полиэфиры получают также гетерополиконденсацией ароматических дикарбоновых кислот и бисфенолов. В ка честве кислотной компоненты обычно используют терефталевую, изофта-левую кислоты или их производные, причем полиэфиры на основе фталевой кислоты обычно имеют более высокую температуру плавления, чем на основе изофталевой кислоты. [c.351]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

Если учесть, что индивидуальные изомеры перерабатываются далее для производства мономерного стирола, терефталевой кислоты, фталевого ангидрида и изофталевой кислоты, то эти экономические стимулы увеличатся еще больше. При указанных в табл. 8 ценах на различные производные индивидуальных ароматических углеводородов Се потенциальная ценность смешанной ксилольной фракции достигнет около 36 цент/кг. [c.254]

На примере высокотемпературной поликоиденсации 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуорена) (фенолфлуорен) и бисфенолов норборнаиового типа с дихлорангидридами тере- и изофталевой кислот в среде дитолилметана исследована кинетика процесса в интервале 150-2(Ю °С и сделано заключение, что эти реакции протекают по ионному механизму через ацил-ион [54, 61, 62]. Изучение влияния природы реакционной среды на результаты поликонденсации фенолфталеина и его производных с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот выявило интересную особенность. Оказалось, что реакционная среда существенно влияет на формирование надмолекулярной структуры и комплекс свойств аморфных стеклообразных полимеров этого типа [59, 60]. Растворяющая способность среды направляет образование жестких макромолекул в сторону либо свернутых, либо развернутых конформаций, что имеет своим следствием образование глобулярных или фибриллярных форм надмолекулярных структур. Так, при синтезе полиарилата фенолфталеина и изофталевой кислоты в дитолилметане полимер в процессе [c.106]

Иногда удобнее определять жирные кислоты непосредственно, не превращая их в производные. Таким образом были, например, количественно определены летучие жирные кислоты С1—Се в жидком содержимом рубца [10—12]. В прямом анализе в насадку хроматографической колонки добавляют фосфорную кислоту и (или) обрабатывают пробу кислотой для подавления процессов ионизации, димеризации или адсорбции кислот в процессе разделения [13, 14]. Используя насадку из стеклянных шариков диаметром 200 мкм, на поверхность которых нанесено 0,25% жидкой фазы карбовакс 20 М и 0,4% изофталевой кислоты, определили жирные кислоты С2—С18 [15]. [c.132]

Сам фуран может успешно меркурироваться в моно-, ди-, три- и тетра-ртутные производные [91]. Предполагают, основываясь на поведении натрия как заместителя в ряду бензола, что хлормеркургруппа является отрицательным заместителем. Такое поведение вначале должно показаться исключением из правила в ряду фурана. Однако более подробное рассмотрение вопроса позволяет согласовать приведенные факты. Натрий должен рассматриваться как мощный л еяга-ориентант в ряду бензола. Так, при карбонизации динатрийфенила [115] образуется изофталевая кислота (XVIII). [c.121]

В качестве примеров промышленных процессов гомогенного каталитического окисления можно привести получение те-рефталевой кислоты из п-ксилола, окисление толуола в бензойную кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту [3]. Как правило, окисление метилзамещенных бензолов протекает гораздо легче, чем окисление других метильных производных, поскольку бензильные С—Н-связи более чувствительны к радикальной атаке, чем алкильные С—Н-связи. В промышленном процессе окисление обычно проводят кислородом воздуха в присутствии смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца достигаемые при этом выходы очень высоки. Реакцию проводят при 200 °С и давлении воздуха 15 атм в-присутствии смеси ацетата кобальта, ацетата марганца и бромида иатрия. [c.347]

Фталевые кислоты и их эфиры. Для масс-спектрометрического поведения фталевой кислоты, а также других ароматических кислот, содержащих две карбоксильные группы у соседних углеродных атомов кольца, характерна дегидратация с образованием ангидрида. Преимущественно этот процесс протекает раньше, чем ионизация [45]. Поэтому дальнейшее поведение не является характерным для иона кислоты. С другой стороны, изофталевая кислота ХУП и терефталевая кислота ХУИ1 ведут себя как типичные бензойные кислоты (см. VI), что проявляется в элиминировании радикалов -ОН и -СООН. Если в орто-положении к одной из карбоксильных групп расположена метильная группа, то наблюдается потеря воды из молекулярного иона с последующим выбросом окиси углерода. Этот тип фрагментации характерен для производных о-толуиловой кислоты (см, VII). [c.245]

Изофталевая кислота (ИФК). В мировой практике ИФК и ее производные применяются при изготовлении ряда химических материалов, обладающих специальными овойства1Ми. [c.162]

Полученный полимер имеет высокий молекулярный вес, обладает полупроводниковыми свойствами и высокой термостойкостью. Он начинает разлагаться при 600° С и при 900° С теряет в массе всего лишь около 30%. Он растворим в диметилсульфоксиде и муравьиной кислоте. Из его растворов можно формовать пленки. Полимер, полученный из тетрахлоргидрата 3,3 -диаминобензидина и производных изофталевой кислоты [c.496]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Л1-КСИЛОЛ в промьпиленном масштабе выделяют из технического ксилола двумя способами экстракцией смесью фторида водорода и трифто-рида бора и селективным сульфированием с последующим гидролизом полученной сульфокислоты. По первому способу, разработанному в Японии, работает установка мощностью 20 тыс.т в год л -ксилола [6]. Метод сульфирования серной кислотой основан на большей скорости сульфирования л -ксилола по сравнению с другими изомерами и последующем гидролизе полученной л -ксилолсульфокислоты, которая легче других сульфокислот разлагается. Мощности установок для выделения м-ксилола этим методом, например, в США составляли 40 тыс. т в год [7]. Однако указанные способы сложны и не нашли широкого распространения. Кроме того, себестоимость получаемого продукта значительно выше себестоимости других изомеров ксилола, и м-ксилол, выделяемый этими методами, используется ограниченно для производства продуктов органического синтеза. Поэтому большая часть л<-ксилола до последнего времени употреблялась в основном как растворитель в смеси с другими изомерами или подвергалась изомеризации в более ценные продукты-о- и и-ксилолы, являющиеся исходным сырьем для получения соответственно синтетического волокна лавсан и фталевого ангидрида. Разработка более эффективных методов выделения и-ксилола (например, адсорбционных) позволит получить м-ксилол, близкий по стоимости к другим изомерам, что даст возможность широко использовать его для получения производных изофталевой кислоты. [c.8]

Взаимодействие трихлорметильных производных бензола с триоксидом серы протекает достаточно легко при температурах 25-50 °С и введении на одну СС1з-группу 2,0-2,5 моль SO3. Так, из гексахлор-л<-ксилола и триоксида серы уже при обычной температуре образуется хлорангидрид изофталевой кислоты и полисульфурилхлорид [239, 241] [c.105]

Поликонденсацию проводили при температурах от 85 до 185° С в течение 0,5—13 ч для получения полимерор с молекулярными весами, достаточными для пленко- и волокнообразования. Было найдено, что дымящая серная кислота более предпочтительна по сравнению с полифосфорной кислотой. Терефталевая кислота и. ее производные реагируют с гидразином значительно быстрее, чем соответствующие производные изофталевой кислоты. [c.172]

Класс 3. К этому классу относятся сложные эфиры бензойных кислот, салициловой кислоты, терефталевой и изофталевой кислот с резорцином и фенолами. Наиболее важными представителями этого класса являются бензоат резорцина (I), фенилсалицилат и его производные (11) [c.149]

Эти соединения используются для получения соответствующих грифторметнльных производных, а также хлорангидридов бензойной, терефталевой и изофталевой кислот. [c.125]

Дихлорангидрид изофталевой кислоты (ДХАИК) находит широкое применение в качестве мономера для получения полимерных материалов, дающих термостабильные прозрачные пленки и волокна [1—3]. Наряду с разрабатываемыми [4—7] наиболее распространенными метода.ми получения дихлорангидридов являются взаимодействие кислот с хлор-производными фосфора или с тионилхлоридом. Последний метод более прост в технологическом исполнении, поэтому был нами использован для получения дихлорангидрида изофталевой кислоты. Предварительные опыты показали, что на скорость синтеза изофталоилхлорида в значительной степени влияют микропримеси солей металлов, содержащихся в изофталевой кислоте, полученной жидкофазным каталитическим окислением ж-ксилола в среде уксусной кислоты в реакторе из стали Х18Н12МЗТ [8]. [c.48]