Раствор водно-аммиачный состав фаз

В реакцию гидратации, а также гидрирования вступают непредельные углеводороды. При гидратации углеводороды ряда этилена образуют спирты, а ряда ацетилена — кетоны и только первый член ряда алкинов — ацетилен дает ацетальдегид, способный окисляться в водно-аммиачном растворе оксида серебра. Следовательно, в состав смеси углеводородов входят два алкина [c.59]

ЧЕРНИЛА (атрамент) — водный раствор синтетического органического кислотного красителя (метиленовый синий, кислотный фиолетовый, кислотный ярко-красный и т. д.) или смеси красителей с различными добавками, которые обусловливают соответствующие специфические свойства Ч. Изготовляют Ч. для письма (школьные, конторские), для авторучек, специальные (для документов), гектографические, штемпельные, для печатания и т. д. Для улучшения пишущих свойств, лучшего смачивания пера, быстрого высыхания надписей в состав Ч. вводят загустители — сахар, глицерин или этиленгликоль (в зимний период), в качестве антисептиков против загнивания и плесневения — фенол, формалин, уротропин. По своему цвету, интенсивное ги, пишущим свойствам, однородности, стойкости Ч. должны отвечать утвержденным техническим условиям и образцам-эталонам. Ч. для авторучек должны высыхать не более чем за 30 с. Такие Ч. по своему составу и консистенции значительно отличаются от чернильных паст. Например, в состав синих Ч. для авторучек входит краситель метиленовый голубой или синий, сахар, глицерин, фсиол, вода дистиллированная в состав фиолетовых Ч.— кислотный фиолетовый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, формалин, аммиачная вода, вода дистиллированная черные Ч. содержат кислотный голубой, кислотный оранжевый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, фенол, дистиллированную воду. [c.286]

В промышленности в концентрированном виде изотопы азота производятся путём разделения их природной изотопной смеси методами криогенной ректификации окиси азота (N0) [73, 74, 77-80] и химического изотопного обмена в двухфазных системах, составленных на основе либо азотной кислоты в жидкости и смеси окислов азота (преимущественно N0) в газе ( азотнокислый метод) [30, 77, 81-83], либо на основе водных растворов солей аммония в жидкости и аммиака в газе ( аммиачный метод) [30, 73, 84]. Азотнокислый метод в настоящее время является основным, однако перспективы масштабного с низкой себестоимостью производства изотопов азота рядом авторов связываются с развитием аммиачного метода [30]. При этом независимо от метода разделения изотопов азота основным средством снижения их себестоимости считается комбинирование процессов разделения изотопов с процессами производства традиционных химических продуктов по так называемой транзитной схеме в условиях действующих химических комбинатов [77, 83, 84]. Последняя схема предусматривает подачу в блоки разделения изотопов азота сырьевого потока с природным изотопным составом действующего химического производства и возврат из этих блоков отвальных (обеднённых целевым изотопом) потоков в то же или другое химическое производство, для которого изотопный состав этих изотопов безразличен. Такая организация производства изотопов азота позволяет решить ряд экологических проблем и снизить себестоимость изотопной продукции за счёт сокращения накладных, транспортных и складских расходов, а так- [c.204]

На рис. 104 изображена диаграмма теплосодержание — состав водно-аммиачного раствора, на которой нанесены линии постоянного давления в области жидкости и газа, а также изотермы в области жидкости. В области газа изотермы не показаны, а нанесены вспомогательные линии, посредством которых можно найти состояние газовой фазы, равновесное с данным составом жидкости. Для этого из точки, выражающей состояние жидкости (точка пересечения соответствующих линий постоянного давления и изотермы в области жидкости), следует провести вертикальную линию до пересечения с соответствующей вспомогательной линией и далее горизонтальную линию до пересечения с соответствующей линией постоянного давления в области газа. Последняя точка пересечения соответствует состоянию газа. Составы газа, равновесного с жидкостью, могут быть также определены посредством линий = onst. На рис. 104 показано построение при составе жидкости д = 0,48 и давлении 20 а/иа. [c.296]

Хемосорбционный форконтакт. Этот способ основан а большей растворимости ацетиленовых соединений в хемосорбентах по сравнению с бутадиеном. Состав хемосорбента для реакции с ацетиленовыми соединениями близок к составу хемосорбента, применяемого для выделения бутадиена, — это водно-аммиачный раствор ацетата одновалентной меди с увеличенным содержанием свободного аммиака. [c.59]

Для выщелачивания сульфата свинца из концентрированной сульфатированной пасты последнюю из концентрирующего аппарата 9 направляют в реактор И, в котором находится водно-аммиачный раствор сульфата аммония. В состав этого раствора входит 2—25 % аммиака и 10—15 % сульфата аммония. Предпочтительным содержанием является 10—15 % аммиака и 20—35 % сульфата аммония. От-относительно высокие концентрации аммиака и сульфата аммония необходимы для достижения высокой эффективности выщелачивания сульфата свинца из пасты. Значительные количества сульфата свинца быстро растворяются в выщелачивающем растворе, однако растворения диоксида свинца и металлического свинца, содержащихся в пасте, не происходит. Не растворяются также такие компоненты, которые обычно присутствуют в материалах свинцовых аккумуляторов, как сурьма, барий, висмут, мышьяк, олово и железо. [c.242]

Для удаления избытка жидкости раствор из реактора 28 подают в концентрирующий аппарат 29, где происходит отстаивание пасты. Отделяющуюся воду сливают содержание жидкости в пасте должно быть менее 20%, предпочтительно менее 10%. Получаемую пасту подают в реактор вторичного выщелачивания 30, где ее обрабатывают водно-аммиачным раствором сульфата аммония, имеющим такой же состав как и раствор применяемый для первичного выщелачивания в реакторе 11. Нерастворимые материалы отделяют от получаемого раствора на фильтре 31, а концентрированный раствор свинца подают в резервуар 32, где проводят осаждение свинца в виде карбоната свинца при действии карбоната или бикарбоната аммония или углекислого газа. [c.244]

Как известно, изучение упругости пара водно-аммиачных растворов солей впервые привело к установлению зависимости между упругостью пара и составом соли. С возрастанием силы кислоты, входящей в состав соли, упругость пара водно-аммиачного раствора уменьшается, а с возрастанием силы основания—возрастает. Мы встречаем в области растворов, изученных Д. П. Коноваловым, суммирование действия кислоты и действия щелочи, повторение тех простых отношений, на которые указывает правило модулей. Сличение величин упругостей пара при эквивалентном содержании в растворе солей одной кислоты и двух металлов, а также одного металла и двух кислот приводит к постоянным разностям. В области водно-спиртовых растворов, к сожалению, труднее в том же масштабе проследить приложимость закона постоянных разностей. Этому препятствует, с одной стороны, малая растворимость большинства солей, с другой-— незначительная разница в действии основания различной силы. Из следующего сопоставления мы убеждаемся, что разности для солей одной кислоты и различных металлов слишком близки к пределу точности метода, чтобы с их помощью иллюстрировать закон постоянных разностей [c.54]

Коррозия оборудования узла десорбции происходит в основном за счет образования гальванической пары железо—медь, в которой железо, входящее в состав углеродистой стали, является анодом. Вследствие этого сталь, выделяя постоянно в раствор ионы железа, разрушается. Медь, являющаяся катодом, образуется в результате разложения поглотительного раствора. На разложение раствора влияет несколько факторов. В производственных условиях разложению хемосорбента способствует также и материал, из которого выполнено оборудование. Если аппараты изготовлены из углеродистой стали, то осаждение на их стенках даже незначительного количества металлической меди влечет за собой образование гальванического элемента, в котором водно-аммиачный раствор ацетата закиси меди является электролитом. При переходе в раствор с поверхности стали [c.61]

Влияние хлоридов на состав газовой фазы над водно-аммиачными растворами при 93 [c.21]

Борная кислота может быть введена в состав нитроаммофоски тремя разными способами в твердом виде вместе с ретуром в растворе фосфатной пульпы на поверхность гранул в водно-аммиачном растворе или в растворе фосфатной пульпы в шихту для гранулирования. [c.213]

В расчетах процесса абсорбции аммиака большое значение имеет равновесие водно-аммиачных растворов. При рассмотрении этого равновесия, а также для различных расчетов по абсорбции и десорбции аммиака удобно пользоваться диаграммой теплосодержание — состав (см. гл. II раздел 3). [c.295]

В литературе мы находим несколько работ, посвященных вопросу об упругости пара водных растворов аммиака, и соляной кислоты. Аммиачные растворы подробно изучены Перманом он определил не только упругость, но и состав [c.171]

Состав раствора. Эмпирически установлено, что при восстановлении устойчивого комплекса иона металла почти всегда получается более гладкий и более плотно сцепленный осадок, чем при восстановлении гидратированного катиона. Например, металлическое серебро, выделяющееся из щелочной среды, содержащей ионы Ag( N)2 , или из аммиачного раствора, в котором преобладают ионы Ag(NHз)2 , обладает характерной гладкостью и блеском. Плохо сцепляющийся дендритный осадок металлического серебра получается из водных нитратных растворов серебра, в которьк существуют простые гидратированные ионы серебра (I). [c.118]

Серия соединений, полученных Гофманом с сотр. [124—126], показывает, что аммиачные комплексы цианида никеля могут реагировать с небольшой группой органических веществ, образуя при этом молекулярные соединения. Когда к раствору цианида никеля в водном аммиаке добавляется бензол, то образуется осадок, имеющий состав Ni ( N)2 NH3 СеНе. Тиофен, фуран, пиррол, анилин и фенол аналогично реагируют с аммиачным раствором цианида никеля. [c.124]

Аммиакаты в зависимости от составных компонентов содержат от 30 до 50% азота. Получают их путем растворения в жидком аммиаке аммиачной селитры, аммиачной и кальциевой селитры или аммиачной селитры и мочевины. Водные растворы солей имеют следующий состав [c.210]

Быстрое становление и развитие в послевоенный период промышленности новых продуктов органического синтеза, включающих в свой состав хлор, обусловило резкое повышение спроса па этот газ. В частности, стремительный рост выпуска винилхлорида настолько увеличил в последнее время спрос на хлор, что электролиз в содовой промышленности начал осуществляться в основном ради его получения, а сама каустическая сода отошла на роль побочного продукта. Однако, поскольку при электролизном способе на единицу полученной каустической соды приходится 0,899 хлора, увеличение его выпуска неизбежно сопровождается ростом ее производства. Кроме электролизного способа, каустическая сода получается и с помощью аммиачного способа. Поэтому увеличение выпуска хлора приводит в конечном итоге к избыточному предложению каустической соды и к падению цен на нее. Что касается цен на хлор, то если в 1959 г. килограмм водного раствора хлора стоил 25,9 иен, а килограмм синтетической соляной кислоты — 8 иен, то в конце 1961 г. аналогичные показатели равнялись 27,30 иены и 9,50 иены, т. е. рост составил соответственно 5,4 и 18,9%. Между тем килограмм каустической соды в конце 1960 г. стоил 27,80 иены, а в конце 1961 г.— 24,90 иены. Цена на нее снизилась, таким образом, на 10,4%. [c.313]

Выщелачиваемость в водно-аммиачно-ацетатном растворе для всех образцов практически одинакова и определяется выщелачива-емостью компонентов применяемого цемента, так как добавление в состав бетонной массы гальваношлама не должно привести к увеличению массы выщелачиваемых металлов подвижная форма компонентов цемента значительно выше, чем гальваношлама. Например, из цемента и гальваношлама соответственно вымывается, % 14,9 и 0,003 Си 65,7 и 0,002 Сг 14,8 и 0,006 N1 5,7 и 0,001 РЬ 0,6 и 0,05 2п. [c.155]

Трехвалентное железо в кислой среде (pH 1,7), а двухвалентная медь в нейтральной среде (pH 7,4) образуют с пирофосфорной кислотой и ее солями щелочных металлов комплексные соединения, диссоциирующие в водных растворах с образованием комплексных анионов состава [Ре(Р207)3] и, вероятно, [Си(Ра07) ]2 . Комплексное соединение железа в аммиачной среде (pH 10) устойчиво, а комплексное соединение меди разрушается и вместо него образуется тетрааммиакат меди с комплексным катионом [Си(ЫНз)4]2+. Так как железо и медь в этих условиях входят в состав ионов, имеющих разноименные заряды, их можно разделить с помощью ионитов в хроматографической колонке [93]. [c.148]

Рекомендуется [21] ряд моющих средств, например 2—3 %-ный раствор препарата МЛ-51. Состав МЛ-51 (%) углекислый натрий 44 триполифосфат (НзбРвОю) 34,5 жидкое стекло 20 смачиватель (ДБ) 1,5. Используют известь, замешанную на водном аммиачном растворе до сметанообразного состояния. Поверхность обрабатывают до полного смачивания водой, тщательно промывают, затем форму помещают в ванну. [c.33]

Еще в 1945 г. очистку бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых соединений проводили обработкой водно-аммиачным раствором ацетата одновалентной меди. При этом поддерживали состав раствора близким к составу хемосорбента, используемому в процессе выделения бутадиена, увеличив в нем лишь содержание свободного аммиака. Примерный состав этого хемосорбента (в моль/л) меди — 3 ацетата аммония — 4 свободного аммиака—7—8. Повышенное содержание аммиака или другого амина обеспечивает увеличение растворимости ацетиленидов меди и предотвращает выпадение их из раствора. [c.116]

Комм. По каким причинам происходит образование и разрушение аммиачных комплексов Почему первоначально выпавший в Пд осадок оксида серебра(1) переходит в раствор при введении избытка аммиака Почему аммиакат серебра разрушается при введении в смесь цинка (Пд) Каков состав комплекса цинка(П), присутствующего в конечном растворе в Пд Какими способами можно пол5Д1ить аммиачные комплексы, неустойчивые в водном растворе, например хлорид гексаамминалюминия(П1) [c.195]

Соединение X имеет состав gHgOg. Оно реагирует с гидроксидом натрия в водном растворе в мольном соотношении 1 3 и с оксидом серебра в аммиачном растворе в том же мольном соотношении. X не реагирует с гидрокарбонатом натрия. Установите возможную структуру X и напишите уравнения упомянутых реакций, применяя структурные формулы веществ. [c.442]

Соли трехвалептного индия, как правило, бесцветны. Соли, происходящие от обычных кислот, за исключением оксалатов, фосфатов и сульфидов, легко растворимы в воде. В растворе они сильно гидролизованы. В щелочной среде образуются кислородсодержащие соли, в которых индий входит в состав аниона, называемые индатами. Индий также может образовывать ацидосоединения. В водном растворе индий не образует аммиачных ко мплексов, одпако из щелочного раствора можно получить продукт присоединения пиридина к хлориду индия состава 1пС1з- ЗС5Н5К (длинные белые иглы, т. пл. 253°). В табл. 71 приведен обзор важнейших соединений индия. [c.414]

Твердые аммиакаты представляют собой комплексные кристаллические соединения, образующиеся при взаимодействии некоторых твердых солей (или их водных растворов) с жидким или газообразным аммиаком. Состав аммиакатов, полученных на основе аммиачной селитры, соответствует формуле NHjNOg-nNHg-mHaO аммиакаты на основе кальциевой и аммиачной селитр имеют состав Са(ЫОз)2- [c.245]

С точки зрениятеорииКронига—Петерсена трудно объяснить, например, полную идентичность структуры спектров поглощения ионов N1 в водной и спиртовой среде и атомов этсго элемента, входящих в состав аммиачного комплекса в аммиачном растворе. Можно, конечно, возразить на это, что в первых случаях ион N1 в растворе окружен атомами, образующими [c.168]

Проба Вюрца. По данным Вюрца при пропускании окиси этилена или газа, в состав которого она входит, в подогретый аммиачно-водный раствор сульфата меди происходит выделение окиси меди. Декерт указывает, что эта реакция очень специфична и может быть использована для идентификации окнси этилена. [c.918]

Смотреть страницы где упоминается термин Раствор водно-аммиачный состав фаз: [c.189] [c.30] [c.189] [c.30] [c.114] [c.399] [c.629] [c.368] [c.368] [c.1170] [c.24] [c.63] [c.103] [c.261] [c.510] [c.57] [c.499] [c.523] [c.621] [c.259] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология