Гексаметафосфат натрия получение

Гексаметафосфаты натрия и калия,, K Na= 1 8,2, полученные методом прокаливания смеси ортофосфатов [c.308]

Для фосфатов с длинными цепями п может быть неограниченно большим. Часто в литературе возникают расхождения из-за того, что исследователи пользуются совершенно различными метафосфатами, получение и свойства которых описаны недостаточно. Название гексаметафосфат натрия — ошибочное наименование стекловидных фосфатов, но это название еще часто используют в литературе. [c.193]

Практически важен гексаметафосфат натрия, который может быть получен нагреванием ЫаНгР04 до 700 °С (с последующим быстрым охлаждениём расплава). Процесс его образования проходит, по-видимому, через следующие стадии [c.450]

Предлагалось использовать окисление в среде полярного растворителя в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора, озонолиз с последующим фотохимическим окислением образующегося диальдегида, окисление пероксидом водорода или надуксусной кислотой. Перспективным процессом может быть совмещение окисления ацетальдегида и фенантрена с получением уксусной и дифеновой кислот [128, с. 154—156]. При окислении ацетальдегида кислородом воздуха в присутствии ко-бальта образуются уксусная и надуксусная кислоты последняя окисляет фенантрен (в присутствии гексаметафосфата натрия), давая уксусную и дифеновую кислоты [c.105]

Технологическая схема совмещенного процесса представлена на рис. 19 [160]. На первой стадии смесь ацетальдегида и ацетона (соотношение 1 9) окисляется кислородом. После отгонки и возвращения в цикл ацетона образующаяся 40%-ная надуксусная кислота смешивается в реакторе с фенантреном и раствором гексаметафосфата натрия в уксусной кислоте. Из полученной смеси получают дифеновую кислоту и техническую уксусную кислоту [c.105]

Первоначально выходы были низкими, но нри последующем дополнительном изучении реакции было обнаружено, что применение большого избытка аммиака позволяет повысить выход до 70% [42]. Согласно полученным данным ацетальдегид вступает в реакцию с промежуточным образованием ацетальдоля. Установлено [31], что хорошие результаты достигаются, если ацетальдегид медленно добавлять в регулируемых соотношениях к аммиаку, поддерживаемому при температуре реакции. Смешанные катализаторы, состоящие из гексаметафосфата натрия и различных фторидов, дают значительно лучшие результаты, чем уксуснокислый аммоний [62]. Среди побочных продуктов взаимодействия ацетальдегида с аммиаком обнаружены 2- и 4-пиколин. [c.236]

Ход определения. К отмеренному объему анализируемой воды, содержащему в 100 мл не более 120 мг-ион железа (II) и не более 10 мг-ион железа (III), прибавляют 2—3-кратный избыток раствора гексаметафосфата натрия, добавляют 5—6 капель индикатора и титруют свободную сильную кислоту раствором едкой щелочи до появления желто-зеленой окраски. Оставляют на 25—30 мин о исчезновения желтого оттенка полученный раствор зеленого цвета титруют 0,1 и. раствором серной кислоты до перехода зеленого цвета [c.65]

Определение свободной кислоты в водах, содержащих значительные количества солей двухвалентного железа. Связывание железа (II) и железа (III) гексаметафосфатом. К отмеренному объему анализируемого раствора, содержаш,ему в 100 мл не более 120 мг ионов железа (II) и не более 10 мг ионов железа (III), прибавляют в 2—3-кратном избытке 2%-ный раствор гексаметафосфата натрия (стр. 36). Добавляют 5—6 капель индикатора и титруют свободную сильную кислоту раствором едкой щелочи до появления желто-зеленой окраски. Оставляют раствор на 25—30 мин до исчезновения желтого оттенка полученный зеленого цвета раствор титруют обратно 0,1 н. раствором серной кислоты до перехода зеленого цвета в серый. При правильном проведении процесса на обратное титрование расходуется не более 0,5 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. [c.37]

Для того чтобы при получении гипохлорита не выпадали нежелательные осадки, к реакционной жидкости добавляют в небольшом количестве раствор гексаметафосфата натрия, приготовляемого отдельно в стальном сосуде. [c.29]

Для того, чтобы при получении гипохлорита не выпадали осадки, к реакционной жидкости добавляют в небольшом количестве раствор гексаметафосфата натрия, приготовляемого отдельно в стальном сосуде. Готовый раствор гипохлорита, содержащий 0,6—0,85 г/л активного хлора, передается в скрубберное отделение. [c.16]

Рис. 1. Кристаллы хлористого аммония, полученные без добавок ПАВ (а), и при содержании в растворе 0,005 вес. 96 полиакриламида (б) поливиниламина (в) гексаметафосфата натрия (г).

Рис. 4. Кристаллы сернокислого калия, полученные без добавок ПАВ (а) и при содержании в растворе 0,005 вес. % гексаметафосфата натрия (б) ОКИ (в) сульфанола (г).

Влияние содержания поливиниламина, полиакриламида, гексаметафосфата натрия в растворе на качество полученных кристаллов хлористого аммония [c.59]

Для приготовления пигментной дисперсии в лабораторный смеситель вводят раствор альгината натрия, добавляют приготовленный раствор гексаметафосфата натрия, триэтаноламин, а затем постепенно добавляют пигменты. Полученную смесь перетирают на лабораторной краскотерочной машине, пропуская пигментную дисперсию через краскотерку 3—4 раза. [c.177]

Полученные данные (табл. 16) показывают, что самопроизвольное эмульгирование анилина не имеет места даже ири концентрации сульфонола, равной 5%. Для нитробензола и л4-крезола эмульгирование наступает соответственно при концентрациях 5 и 1 %. Введение равных количеств гексаметафосфата натрия или тринатрийфосфата вызывает самопроизвольное эмульгирование при меньших концентрациях ПАВ (табл. 17). Так, нитробензол самопроизвольно эмульгируется при концентрации 0,5% сульфонола и 0,5% тринатрийфосфата. [c.162]

Объясните, на основе полученных результатов, почему на упаковке калгона (смесь карбоната и гексаметафосфата натрия) написано Предотвращает образование осадка в раковинах . [c.84]

Предложено использовать [43] стимуляторы осаждения для повышения степени регенерации растворимых белков. Наиболее приемлемые результаты дает применение гексаметафосфата натрия по сравнению с карбоксиметилцеллюлозами разных молекулярных масс или различными пектиновыми веществами (галакту-роновая кислота, альгинат натрия, различного рода каррагина-ны). Экстракт, полученный солюбилизацией при pH 11 (соотношение растворителя и муки по массе 20 1) и промывкой нерастворимого осадка, содержит 83 % азота, первоначально бывшего в шроте. Добавление 0,1 г гексаметафосфата на 1 г растворимых белков, а затем подкисление при pH 4,9 дают возможность осаждать 88 % азота экстракта, включая небелковую часть азота. Гексаметафосфат присутствует в осадке (никаких следов фосфата не обнаруживается в поверхностном слое суспензии при концентрации меньше 0,08 г на 1 г белка), что должно снижать содержание белков в осадке. Но белки, специфически осажденные гексаметафосфатом (выход осадка из.меняется от 40 до 88%), имеют низкую молекулярную массу, ярко выраженный основный характер и богаты азотом. Кроме того, осаждение белков с этим стимулятором блокирует наблюдаемое в естественных условиях осаждение растворимых кислых полисахаридов шрота. [c.469]

Штюпель установил , что влияние фосфатов на содержание золы в ткани после многократных стирок весьма различно. Был получен неожиданный результат карбонат натрия образует меньше золы, чем, например, пирофосфат триполифосфат менее пригоден для умягчения, чем калгон В , или гексаметафосфат натрия при использовании растворов, содержащих 3 г/л добавок и 1 г/л моющего вещества—додецилбензолсульфоната. Эти и подобные им результаты, полученные для различных моющих средств на основе алкиларилсульфонатов, представлены в табл. 93. Ткань промывалась 50 раз растворами моющих веществ в жесткой воде (12 нем. град.). [c.308]

Добавление в композицию с полцфосфатами 1% жидкого стекла привело к увеличению моющей способности на хлопке и шелке, но на щерсти она по прежнему оставалась низкой. Добавка 1% КМЦ, как и следовало ожйдать, несколько повысила моющую способность на хлопке, но не улучшила устойчивости композиции против расслоения. Добавка в композицию специального стабилизатора повысила устойчивость композиций против расслоения, но только до 3 циклов при требуемой выдержке в течение 5 циклов, при испытании композиций на устойчивость против расслоения по методике Гюльса (1). Полученные результаты испытания триполифосфата — и гексаметафосфата натрия в композициях со стабилизатором и без него приведены в таблице 1. [c.306]

Результаты по изучению систем со щелочными ортофосфатами широко используются для технического получения натриевой соли трпполифосфорной кислоты — МавРдОю-БНаО, гексаметафосфата натрия и других комплексных фосфатов, применяемых в качестве водоумягчителей. В сочетании с синтетическими поверхностно-активными добавками эти соли широко используются как заменители мыла, производимого из растительных и животных жиров. Все шире применяются однозамещенные фосфаты двухвалентных катионов середины четвертого периода периодической системы — Мп2+, Fe-+, — для фосфатизации поверхностей стальных изделий. [c.110]

Гексаметафосфат натрия может быть получен путем нагревания фосфорнокислых солей NaH2P04, N32H2P207 или NaNH4HP04 до температуры 700° С с последующим быстрым охлаждением расплавленной массы. [c.219]

Ортофосфорная кислота расходуется прежде всего на производство триполифосфата натрия Ка5РзОю, применяемого для получения синтетических моющих средств, для выпуска кормовых фосфатов, необходимых для животноводства, и производства гексаметафосфата натрия (НаРОз)б, нужного для умягчения воды и для удаления накипи из паровых котлов. Фосфаты применяют в металлургии, в процессах фосфатирования металлов. Красный фосфор используют в спичечной промышленности сульфиды фосфора необходимы для выпуска пластификаторов, присадок к маслам, фармацевтических средств трихлорид фосфора — для синтеза инсектофунгицидов, поверхностно-активных веществ и фосфорор-ганических соединений. [c.294]

Как и в предыдущих методах дисперсионного анализа, где пигменты приходится диспергировать в жидкостях и добиваться предельной агрегативной устойчивости суспензий, большое значение для получения правильных результатов имеет подбор стабилизаторов. Если в качестве жидкой среды используется вода (а это наиболее распространенный случай), то приходится применять поверхностно-активные вещества даже в случае гидрофильных пигментов. На рис. П1-20 показано, что при стабилизации водной суспензии Т102 аммиаком изменение оптической плотности дЬ, а следовательно, и оседание частиц происходит значительно быстрее, чем при стабилизации гексаметафосфатом натрия. Причина заключается в быстром протекании процессов коагуляции и агрегации частиц в y IiJ зии, содержащей аммиак. [c.69]

В Советском Союзе обширные исследования по применению обратного осмоса для получения особо чистой воды провели А.Ш. Шаяхметов и В.А. Мороз. [33, 341, ими создана установка обратного осмоса производительностью 2,3 м /ч с аппаратами рулонного типа. Предварительная подготовка предусматривает подкисление и дозирование гексаметафосфата натрия в исходную воду и фильтрование ее через патронные фильтры 11 ЧВМ-2,5-0,01, снабженные фильтрующими элементами ФВПТ-0,25-5, предназначенными для очистки воды от частиц с размером более 5 мкм. [c.167]

В две делительные воронки емкостью 50 мл вводят пипеткой по 5 мл полученного раствора и в одну из них вводят 5 мл раствора гексаметафосфата натрия. В обе воронки приливают по 10 мл раствора аскорбиновой кислоты и по 2 мл раствора 2,7-ди-хлорхромотроповой кислоты растворы перемешивают и через [c.141]

Так, при кристаллизации хлористого калия было найдено [56, 57], что в присутствии небольших количеств РЬСЬ (0,01 мол.%) или К4ре(СМ)б (0,1% )в растворе образуются очень крупные и хорошо ограненные кристаллы КС1. Согласно французскому патенту [58], для получения крупнозернистого хлористого калия в раствор следует вводить от 3- 10 до 20- lO" кг/м поверхностно-активных веществ (первичных алифатических аминов или их солей, алкилсульфатов или алкилсульфонатов). Для укрупнения кристаллов рекомендуется [59] также применять гексаметафосфат натрия (ЫаРОз)б, действие которого особенно эффективно в присутствии ионов Мп2+ (или Mg ). В этом случае, например, NH4 I кристаллизуется не в виде дендритов, а в форме крупных кубиков, а КС1 и КВг — в виде крупных октаэдров. [c.120]

Плав гексаметафосфата натрия выдерживается при температуре около 700° в течение 15—20 мин., затем выпускается из печи и очень быстро охлаждается, что необходимо для получения растворимого гексаполимера. При этом он застывает в прозрачную, бесцветную стекловидную массу, растрескивающуюся на мелкие кусочки. Для получения тонких чешуек расплавленная масса выливается на быстровращающиеся, охлаждаемые водой вальцы. [c.530]

Для матирования поликапроамида в процессе полиамидирования существенное значение имеет качество двуокиси титана и метод приготовления суспензии. Качество двуокиси титана определяется степенью ее дисперсности, и формой частиц. Если применять двуокись титана с размерами частиц более 1 мкм, качество нитей ухудшается. Получение суспензии двуокиси титана усложняется в связи со скло шэстью частиц к агрегированию и осаждению. Чтобы избежать этого, применяют стабилизаторы поливиниловый спирт, аммиак, гексаметафосфат натрия и др. Суспензию перед [c.99]

При хроматографировании на ЕКТЕОЛА-целлюлозе наиболее очищенные концентраты лецитиназы, полученные трехкратным осаждением гексаметафосфатом натрия прирН 3,2, удалось разделить на четыре фракции (рис. 1). Основная лецитипазная активность содержится во второй фракции, элюируемой с целлюлозы при добавлении к буферу хлорида натрия до концентрации 0,1 N. Положительная реакция Лоури и ультрафиолетовый спектр поглощешгя компонентов этой фракции (рис. 2) указывают на их белковую природу. [c.216]

Продукт, ошибочно именуемый гексаметафосфатом натрия (полимерная смесь с общей формулой (ЫаРОз)п), известный также как соль Грэхэма. Стеклообразное вещество или белый порошок, растворимый в воде. В водных растворах этот продукт осаждает кальций и магний, содержащиеся в воде поэтому он используется для смягчения воды. Применяется также для получения детергентов и казеиновых клеев, для эмульгирования эфирных масел, в фотографии, в производстве плавленного сыра и т.д. [c.96]

Поверхностноактйвные вещества применяются при предварительной обработке фруктов и овощей. Полифосфаты улучшают экстрагирование пектина из помидоров, а будучи применены вместе с солями кальция, увеличивают вязкость и улучшают аромат томатного соуса. Гексамета- и тетрафосфаты натрия способствуют экстрагированию полученных ферментативным разложением эфиров пектиновых кислот из кожуры цитрусовых плодов [74]. Применяемый для отбеливания гороха гексаметафосфат натрия одновременно оказывает смягчающее действие на его кожицу [751. Небольшие количества моностеарата глицерина способствуют сушке распылением и сохранению вкуса (аромата) фруктов и овощей [761. Смачивающие вещества облегчают кислотную очистку персиков от кожуры, проводимую при 50—80°, и улучшают очистку овощей путем флотации, при которой удаляются примеси. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология