Пигменты гидрофильные

В результате исследований, проведенных на осадках органических красителей и пигментов [70], оказалось, что сила от-1ыва и от фильтровальных тканей и от диафрагм несколько величивается при увеличении давления отжима осадка (до, 5—0,8 МПа) При дальнейшем увеличении давления она останется постоянной При увеличении длительности отжима осадка т2 до 15 мин Foтp от хлопчатобумажных тканей увеличивает-я в 2—3 раза, несмотря на снижение влагосодержания осадка, при отрыве от тканей из синтетического волокна практически йе зависит от продолжительности обезвоживания По-видимому, акое различие связано с высокой гидрофильностью и ворсистостью хлопчатобумажных тканей, в структуру которых посте-яенно впрессовываются частицы осадка, создавая единую Структуру ткани с граничным слоем осадка Часто отрыв от Хлопчатобумажных тканей носит когезионный характер (граничный слой остается на ткани) [c.91]

Пусть у читателей не создастся впечатления, что процесс изготовления краски представляет собой простое смешение пигмента со связующими. Дело в том, что разные пигменты по разному смачиваются различными жидкостями есть пигменты гидрофильные — избирательно смачиваемые водой, и гидрофобные — избирательно смачиваемые углеводородами. Если пигмент плохо смачивается данным связующим, то частички пигмента будут агрегироваться в краске, и пленка покрытия будет непрочная. [c.28]

Интересным технологическим приемом использования хемосорбции водорастворимых ПАВ для гидрофобизации поверхности гидрофильных порошков является изготовление пигментов для масляных кра- [c.108]

Белки связаны с липидами и с большинством пигментов. Их поверхность нередко образована гидрофильными и гидрофобными участками [10]. Благодаря амфифильному характеру они образуют в водных средах очень прочные соединения (агрегаты) между собой или с другими гидрофобными либо амфифильными молекулами. Главные белки ламелл хлоропластов представляют собой белково-хлорофильные комплексы, обеспечивающие захват и передачу фотонов, фотохимические центры, где происходят первичные реакции фотосинтеза, звенья цепей передачи электрона, которые создают градиент pH между двумя сторонами ламелл, и, [c.239]

Благодаря высокой гидрофильности, особенно в связи с относительно небольшим размером молекул и значительной концентрацией в сыворотке, альбумины играют важную роль в поддержании онкотического давления крови. Известно, что концентрация альбуминов в сыворотке ниже 30 г/л вызывает значительные изменения онкотического давления крови, что приводит к возникновению отеков. Альбумины выполняют важную функцию транспорта многих биологически активных веществ (в частности, гормонов). Они способны связываться с холестерином, желчными пигментами. Значительная часть кальция в сыворотке крови также связана с альбуминами. [c.570]

Смачивание и адсорбция определяются характером поверхности пигмента, наличием активных центров и функциональных групп. При адсорбции растворителей и полимеров наибольшую роль играют полярное взаимодействие и образование водородных связей. Поверхность пигментов в зависимости от их природы, технологии получения и обработки характеризуется определенной степенью гидрофильности или гидрофобности. Гидрофильность поверхности пигментов связана с наличием гидроксильных групп. [c.113]

К гидрофильным относятся пигменты и наполнители на основе карбонатов, сульфатов, основных солей металлов, силикаты и оксиды. Такие пигменты хорошо смачиваются водой и полярными растворителями. Гидрофобных пигментов значительно меньше, к ним относятся технический углерод, графит, сульфиды металлов, тальк и неполярные органические пигменты. [c.113]

С технологической точки зрения процесс крашения осуществить легче, если для окрашивания обоих компонентов смеси используются красители одного класса. Красящими веществами, обладающими сродством к гидрофильной и гидрофобной составляющим ткани, являются кубозоли, кубовые красители, водорастворимые сернистые красители. Для крашения тканей из смеси волокон применяют также пигменты. [c.171]

Для получения пигментированных лакокрасочных материалов большая маслоемкость нежелательна Пониженная маслоемкость, обусловленная гидрофильностью пигмента, также нежелательна, так как полученные краски нестойки при хранении Адсорбционные свойства Энергетическая неоднородность поверхности пигментов обусловливает их адсорбционную способность, т е способность адсорбировать различные вещества на поверхности Эта способность имеет исключительно большое значение, так как для получения пигментированных лакокрасочных материалов высокого качества необходимо, чтобы макромолекулы олигомеров и полимеров за счет адсорбции образовывали мономолекулярные слои на поверхности пигмента [c.258]

Огромное значение для диффузии электролита через пленку покрытия имеет осмотическое давление, возникающее в результате разностей концентраций этого электролита на поверхности пленки, в ее объеме и на поверхности металла [91, 128]. Наличие на поверхности металла под пленкой ПИНС незначительного количества водорастворимых (гидрофильных) веществ, а также присутствие на поверхности металла или в объеме пленки микрообъемов электролитов с повышенной концентрацией водорастворимых веществ (например, водорастворимых ингибиторов коррозии, сольватированных ионов щелочных гидрофильных металлов, гидрофильных пигментов или наполнителей) за счет осмотического давления резко усиливает диффузию электролита (воды) с поверхности пленки, где концентрация электролита существенно ниже. Давление электролита нри этом может достигать весьма существенных величин (десятков МПа). Во всех случаях во избежание интенсивного осмотического переноса воды к поверхности металла необходимо выполнение неравенства [c.106]

Техническая сажа, содержащая продукты неполного сгорания, гидрофобна. Очистка сажи экстракцией толуолом, способствует ее гидрофилизации. Минеральные пигменты и лаки в основном обладают гидрофильными свойствами. [c.357]

Менке [49] считает, что разница скорее количественная, чем качественная грану.ш — неотчетливо очерченные области, в которых концентрация некоторых компонентов, например пигментов, выше, чем в остальной части хлоропласта (см. стр. 365). Известно (см. стр. 372), что белки образуют около 50 /о вещества хлоропластов, а липоиды (растворимые в эфире компоненты) — около 30%. Таким образом, естественно предположить, что гранулы отличаются от стромы по относительному проценту этих двух типов веществ. Вилер [34] наблюдал, что гранулы могут растворяться в спирту, причем в строме остаются полости. Отсюда он сделал заключение, что гранулы — более липофильная часть хлоропласта. О другой стороны, Вейер [35] полагает, что спирт экстрагирует только пигменты и оставляет обесцвеченные гранулы, а не полости он считает, что гранулы состоят главным образом из гидрофильного (белкового) материала. [c.363]

Сильно поверхностно-активные вещества (не стабилизаторы) могут быть дезмульгаторами устойчивых эмуЛьсий, т. е. способствовать их расслоению в результате коалесценции капелек. Адсорбируясь сильнее, чем стабилизатор, такие деэмульгаторы вытесняют его с поверхности капелек, но агрегативную устойчивость эмульсий они не обеспечивают, т. е. не могут предотвратить коалесценцию — слияние капелек. Адсорбируясь на твердых поверхностях, например на поверхности частичек пигментов или наполнителей, поверхностноактивные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой поверхности, т. е. условия ее избирательного смачивания на границе двух антиполярных жидкостей вода — масло. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации он усиливается химической связью — фиксацией полярных групп поверхностно-активных веществ на соответствующих участках твердых поверхностей. Достаточно длинные углеводородные цепи, ориентированные при этом наружу, вызывают несмачивание такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с такой поверхности неполярной жидкостью (маслом). Такими гидрофобизато-зами являются прежде всего флотационные реагенты-собиратели. 4х задача состоит в том, чтобы в результате избирательной химической адсорбции или соответствующей поверхностной химической реакции понизить смачивание водой поверхности определенных твердых частичек, например минерала. Именно такие частички и прилипают к пузырькам воздуха в суспензии (пульпе) флотационной машины с образованием краевого угла, наибольшее гистерезисное значение которого определяет интенсивность прилипания (силу отрыва). На неокислен-ных металлах и сульфидах такими гидрофобизаторами бывают поверхностно-активные вещества со специфическими химически адсорбирующимися полярными группами, которые содержат двухвалентную серу или фосфор (например, алкил- и арилксантогенаты, тиофосфаты с металлофильными группами). [c.68]

Вследствие высокой чувствительности смачиваемости поверхности твердых тел к влиянию всякого рода посторонних веществ в виде тонких слоев оказывается возможным регулировать ее с помощью поверхностно-активных веществ. Ориентированная адсорбция их дифильных молекул на твердой поверхности изменяет величину 0 и даже знак os 0, т. е. превращает гидрофильные поверхности в гидрофобные, и наоборот это влияние можно количественно оценить, снимая изотермы С.— кривые зависимости os 0 = / (с), где с — концентрация поверхностно-активной добавки. Такого рода адсорбционное модифицирование свойств поверхностей твердых тел широко используется во многих областях технологии — во флотации металлич, руд и нерудных минералов, при активации минеральных наполнителей и пигментов в произ-ве резин и переработке других полимеров, в технологии красок, в процессе отмывания загрязнений с тканей и металлич. поверхностей и т. д. [c.462]

Получение композиций сухим смешением сыпучих компонентов. Если все компоненты смеси являются твердыми дисперсными веществами, то приготовление композиций может быть ограничено их простым механическим смешением. Условия смешения зависят от химического состава компонентов и степени их дисперсности. Гидрофильные полимеры (поливинилбутираль, эфиры целлюлозы, полиамиды) достаточно хорошо сорбируют на своей поверхности частицы дисперсных наполнителей, пигментов, пластификаторов, стабилизаторов. Напротив, полиолефины, фторопласты, пентапласт значительно труднее смешиваются с ними. [c.147]

На свойства лакокрасочных материалов и покрытии на их основе влияет смачиваемость пигмента. Одни пигменты гидрофильны и смачиваются лучше водой, чем органическими жидкостями (цинковые белила, двуокись титана). Другие пигменты гидрофобны или орга-нофнльны (свинцовые крона, железная лазурь, тальк) и значительно лучше смачиваются органическими жидкостями, чем водой. Следует отметить, что адсорбирующиеся на поверхности частиц вода и газы могут быть вытеснены пленкообразующими, обладающими хорошим смачиванием. [c.29]

Окисные пигменты гидрофильны, а сернистые соединения очень трудно диспергируются . Очень прочно прилипает к волокну уличная пыль с большим содержанием силиката и окиси железа. Сандерс и Ламберт установили, что грязь больших городов, состоящая главным образом из силикатов, жирных составных частей и сажи, сильнее прилипает к волокну, чем землистые загрязнения сельских местностей. Как показали количественные опыты Грунтфеста и Юнга , способность удерживать загрязнения снижается с, увеличением количества гря- [c.481]

На использовании хемосорбции водорастворимых ПАВ для гидрофобизации поверхности гидрофильных порошков основано изготовление пигментов для масляных красок. Высокодисперсные пигменты получают в водной ф азе, затем в раствор вводят водорастворимое хемосорбирующееся ПАВ, гидрофобизующее поверхность пигмента. Это позволяет перевести пигмент в масляную фазу. [c.131]

При крашении латексов пигменты для придания им гидрофильности предварительно диспергируют в воде с добавлением смачивателя и диспергатора в шаровой мельнице или др. оборудовании. Затем полученную пасту пигмента смешивают с латексом. Изделия из окрашенного латекса изготовляют обычными методами, налр. маканием (см. Латексы синтетические). [c.506]

Можно видеть, что увеличение влажности воздуха приводит к уменьшению внутренних напряжений, причем скорость снижения Овн повышается с ростом ф. При введении в данную компо- ицию хроматов стронция, цинка и свинца скорость из.менения Jвн при увлажнении изменяется в зависимости от растворимости пигментов в воде чем выше гидрофильность пигмента, тем заметнее снижение напряжений [49]. [c.189]

Кроме цинкнаполненных антикоррозионных покрытий для металла предложены покрытия на основе калиевых жидких стекол, железного сурика (пигмент) и талька (наполнитель). В качестве отвердителя применяют шлаки, гипс, бентонит. Водостойкость покрытия обеспечивается поликонденса-ционными процессами, которые стимулируются кислыми гидрофильными отвердителями, способствующими поликонденсации силикат-ионов, а также образованием малорастворимых силикатов кальция вследствие введения в систему ионов a +. Отвердители на 10—20 % повышают водостойкость покрытий и в 2—5 раз снижают смываемость, улучшают адгезию к металлу. Лучшие покрытия получают на основе силикатов натрия. При использовании электротермофосфатного шлака (стекловолластонитового состава) получены силикатные краски с живучестью до 48 ч и водостойкостью 90 %. [c.130]

Коллоидные электролиты используются для стабилизации суспензий твердых веществ, например пигментов в водной среде. Механизм их диспергирующего действия обусловлен двумя факторами увеличением электрокинетического потенциала на поверхности раздела твердое вещество — жидкость [131, 132, 134] и усилением гидрофильных свойств поверхности в результате ориентированной адсорбции длинноценочечных ионов [134—136]. [c.267]

Порошки полиамидов используют в хроматографической практике с 1955— 1956 гг. Полиамиды применяют для жидкостной адсорбционной хроматографии липофильных и гидрофильных веществ — фенолов, фенолгликозидов, флаво-ноидов (флавонов, халконов, катехинов и др.), кетонов, хинонов, лактонов, полиспиртов, углеводов, органических кислот, сульфокислот и сульфонамидов, тиаминов, ароматических нитросОединений, ДНФ- и дансил-производных аминокислот, азотистых гетероциклических соединений (индолов, хинолинов, алкалоидов, нуклеиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, желчных пигментов), стероидов и желчных кислот, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, пестицидов. [c.47]

Дпспергируемость в пленкообразующем ( перотираемость ) зависит от размера частиц, твердости П. л. м., прочности агрегатов, образовавшихся в результате спекани-я П. л. м. при их сушке, и прочности коагуляционных структур (сажа, железная лазурь, органич. пигменты). Диспергирование П. л. м. сопровождается липп. частичным разрушением агрегатов размер первичных частиц, определяемый технологией получения П. л. м., при этом практически не уменьшается. Лакокрасочные материалы, обладающие удовлетворительной агрегативной устойчивостью, образуются только в случае адсорбции достаточно толстого слоя иленкообразующего на всей поверхности частицы. При неполной смачиваемости поверхности П. л. м. и избытке влаги (на гидрофильных П. л. м.) диспергирование сопровождается агрегацией и флокуляцией частиц пигмента. Наилучшей диспергируемостью обладают П. л. м., полученные осаждением из р-ров в присутствии поверхностно-активных веществ, гидрофобизирующих поверхность П. л. м. В этом случае при смешении с пленкообразующим П. л. м. переходят из водной среды в масляную , что устраняет необходимость сушки и, следовательно, спекание первичных частиц П. л. м. Улучшение диспергируемости сухих П. л. м. может быть достиг- [c.299]

Двухупаковочные системы могут состоять также из двух р-ров след, компонентов 1) продуктов взаимодействия гидроксилсодержащих олигомеров с избытком 2,4-толуилендиизоцианата (преполимеров) и 2) катализаторов, Пример таких систем — лак УР-19 (СССР) ва основе преполимера КТ , получаемого взаимодействием переэтерифицированного глицерином касторового масла с избытком 2,4-толуилендиизоцианата. Для лаков этого типа используют также преполимеры, образующиеся при взаимодействии простых оксипропили-рованных олигоэфиров с избытком 2,4-толуилендиизоцианата. Р-ры преполимера и катализаторов смешивают непосредственно перед употреблением лака. Пигментирование этих материалов затруднено присутствием в пигментах влаги, следы к-рой приводят к повышению вязкости р-ра преполимера, а затем — к желатинизации. Применение специальных способов обработки пигментов устраняет указанные недостатки. К этим способам относятся 1) предварительная обработка пигмента р-ром изоцианата при этом изоцианат реагирует с содержащейся в пигменте влагой и полностью его обезвоживает 2) введение в систему цеолитов (алюмосиликатов натрия), к-рые более гидрофильны, чем пигменты, и осушают их 3) обезвоживание пигментов лег- [c.30]

Хроматография на бумаге. — Этот метод, введенный Мартином и Синджем в 1944 г., используемый теперь iBo всех областях химии, применим, в частности, для идентификации компонентов смеси аминокислот с ди- и трипептидами, получаемой при частичном гидролизе белков и полипептидов. Компоненты гидролизата распределяются между одой, адсорбированной на целлюлозе и являющейся неподвижной фазой, и органическим растворителем, подвижной фазой (например, водный этиловый спирт, бутиловый спирт, фенол), которая движется вдоль листа вверх или вниз, — восходящий или нисходящий способы. Более липофильные аминокислоты сильнее увлекаются органическим растворителем, более гидрофильные —проявляют большую тенденцию связываться с неподвижной водной фазой. Гомологичные соединения, отличающиеся даже на одно метиленовое звено, движутся с различной скоростью и легко могут быть разделены. По окончании хроматографии бумагу высушивают н опрыскивают нин-гидрином для проявления аминокислот в виде окрашенных пятен. Нингидрин (2-гидрат индантриона-1,2,3) окисляет аминокислоты до R HO, NHa и СОг. Образующееся дигидросоединение при взаимодействии с аммиаком образует соответствующий пигмент [c.636]

Причину меления ранее приписывали гидрофильности Т10г, плохой смачиваемости ее пленкообразующим, а также тому, что она не реагирует в пленке с пленкообразующим с образованием титановых мыл. Однако при улучшении смачивания пигмента путем введения различных добавок меление не уменьшается. По современным представлениям, меление и выцветание красителей обусловлено фотохимической активностью ТЮг, стимулирующей окисление поверхностного слоя пленки под действием света и влаги. [c.137]

Наиболее сильная гидрофобизация ранее гидрофильных поверхностей достигается при этом при хе-моадсорбционном взаимодействии слоев длинноцепочечных гомологов поверхностно-активных веществ с элементами кристаллич. решетки тела, сопровождающемся прочным закреплением образовавшихся солеобразных поверхностных пленок на поверхности. Это обеспечивает достаточную эффективность действия флотационных реагентов-собирателей, высокую активность модифицированных наполнителей и пигментов в полимерных системах, устойчивую водоотталкивающую пропитку тканей и т. д. С другой стороны, сильная гидрофилизующая способность свойственна поверхностно-активным веществам, адсорбционные слои к-рых имеют коллоидный, гелеподобный характер. Это — естественные и синтетические мыла, лигносульфонаты, сапонины, танин и др. Действие мыл является универсальным практически для всех твердых тел, и наиболее сильные смачиватели среди них — это длинноцепочечные гомологи, в молекулах к-рых полярные группы находятся в середине, а не на конце углеводородных цепей. Их повышенная смачивающая способность объясняется более высокой скоростью формирования адсорбционных слоев и снижения в процессе С. динамич. поверхностного натяжения р-ров до равновесных значений. Поэтому, чтобы получить правильное представление о действительной эффективности смачивающего действия поверхностно-активного вещества, следует проводить измерения не только краевых углов (т. е. статич. С.), напр, на поверхности парафина, но и изучать кинетику С. путем оценки продолжительности С. методом погружения . [c.462]

Поведение хлорофилла в живой клетке гораздо сложнее. Растирание листьев в чистой воде дает зеленую суспензию, состоящую из разорванных клеток, хлоронластов или отдельных гранул. Эта суспензия более иди менее устойчива в зависимости от процедуры растирания и вида растения, но не представляет собой истинного Еоллоидального раствора. Частицы суспензии сравнительно велики, неоднородны и содержат белки, липоиды и пигменты. Вероятно, частицы суспензии удерживаются во взвешенном состоянии благодаря гидрофильным свойствам белков. Прибавление органических растворителей нарушает пигментно-белковую связь, денатурирует и осаждает белок и растворяет хлорофилл и каротиноиды. [c.385]

Каротиноиды — наиболее липофильные и наименее гидрофильные из пигментов листьев хлорофиллы, а тем бодее фикобилины, менее 1 идрофобны, особенно будучи связанными с белками. Листья же, помимо хлорофилла и каротиноидов, имеют пигменты, образующие настоящие водные растворы и поэтому сосредоточенные скорее в клеточном соке, чем в хлоропластах. Это — же.1тые пигменты laa a флавонов так как раснределение в листьях делает невероятным какое-либо отношение их к фотосинтезу, мы не будем останавливаться на них подробно. [c.484]

Присутствие желтых пигментов (например, флавонов, антоцианинов или других гидрофильных соединений, которые могут находиться либо в клеточном соке, либо в клеточных стенках) может вызвать снижение или полное прекращение фотосинтеза в сравнительно длинноволновой области спектра. Возможно, что именно этой причиной объясняется обнаруженное Бернсом [55, 57] прекращение фотосинтеза в области к > 450—465 м у некоторых хвойных деревьев, например у ели и серебристой сосны (см. ниже). [c.594]

Рабинович [268] высказал предположение о существовании двухслойной структуры, состоящей из двух мономолекулярных слоев пигмента, один из которых принадлежит системе I, а другой системе II (фиг. 135). Хлорофилл системы I связан с липидным слое м и поэтому не флуоресцирует хлорофилл системы II (Хл. а 670) находится в гидрофильном белковом слое и способен флуоресцировать. Реакционные центры фотосинтетических единиц в этих двух слоях связаны между собой через цитохромы >6 и /. Предполагается, кроме того, что слои хлорофилла находятся на поверхности сферических единиц (фиг. 138). Это предположение основано, во-первых, на данных по электронной микроскопии тонких срезов, которые свидетельствуют о наличии чередующихся слоев (ламелл) с более гидрофильными и более гидрофобными свойствами, и, во-вторых, на данных, позволивших обнаружить гранулярную структуру в разрушенных хлоропластах. К сожалению, по электронно-микроскопическим фотографиям нельзя делать никаких заключений о местонахождении хлорофилла. Данные, полученные Годхиром при помощи оптических методов, показывают, что хлорофилл образует ламеллы толщиной меньше 1 нм (толщина белковых и липидных слоев составляет около 3—5 нм). Это согласуется с предположением о существовании мономолекулярного слоя. Высокая эффективность использования квантов при низкой интенсивности света означает, что если действительно имеются два типа фотосинтетических единиц, то между ними должна существовать эффективная связь. На такую возможность указывает обнаруженное Майерсом и Френчем [240] довольно значительное время жизни промежуточных соединений. Разделение окисленных и восстановленных продуктов в двух слоях должно эффективно препятствовать протеканию быстрых обратных реакций. [c.283]

Адсорбируясь на твердых поверхностях, например на поверхности частиц пигментов или наполнителей, ПАВ второй группы могут резко изменить молекулярную природу твердой поверхности, т. е. условия ее избирательного смачивания на границе двух антинолярных жидкостей вода — масло. В результате такой ориентированной адсорбции ПАВ происходят гидрофобиза-ция первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхно-сте11. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации, он усиливается химической связью — фиксацией полярных групп ПАВ па соответствующих участках твердых поверхностей. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология