Соляная кислота упругость паров над

Для растворов соляной кислоты парциальные давления паров хлористого водорода и воды изменяются в зависимости от концентрации кислоты и температуры. В табл. 1 приводятся данные о парциальной упругости паров НС1 и НгО в зависимости от концентрации и температуры [2]. [c.227]

В автомате-анализаторе для дозирования раствора ванилина в соляной кислоте применяется сосуд Мариотта. Применение 36—37%-ной соляной кислоты, упругость паров которой почтя в 90 раз больше парциальной упругости водяных паров, не обеспечивало постоянного уровня в дозаторе, что вызывало ложное его срабатывание. [c.227]

Хлористый водород можно уловить водой, так как он в ней хорошо растворяется с образованием соляной кислоты. Получать таким способом соляную кислоту целесообразно, если она будет стандартной, т.е. содержать 27 % НС1. Над такой кислотой упругость паров НС1 при 40°С составляет около 1889 Н/м (14,2 мм рт.ст.). Следовательно, 27 %-ную кислоту [c.139]

Упругость паров этого раствора не превышает упругости паров воды, но для предохранения газов от паров соляной кислоты, выделяющихся в поглотительной пипетке, необходимо после поглощения окиси углерода пропустить газ через пипетку со щелочью. Кислотный раствор однохлористой меди также поглощает кислород, поэтому необходимо предохранять его от влияния атмосферного воздуха. [c.127]

Исходя из характера кривых электропроводностей рис. 5, мы вправе ожидать, что реакции, катализируемые ионами или кислотами, должны протекать не в паровой фазе в присутствии паров, например, соляной кислоты, а гетерогенным образом, причем константа скорости должна экспоненциально возрастать с увеличением относительной упругости паров (реагентов и катализатора), воспроизводя таким образом изотерму [c.339]

Исследуя деполимеризацию паральдегида, Винник и один из нa подробно изучили зависимость скорости реакции от давления как безводного HG1, так и паров соляной кислоты при этом относительная упругость паров соляной кислоты доводилась до 0.8 насыщающей упругости. Во всех случаях закон течения реакции в ходе каждого данного опыта оставался мономолекулярным. В том случае, когда в качестве катализатора употребляли безводный НС1, константа начальной скорости была точно пропорциональна давлению НС1. Если же катализатором служили пары [c.348]

На рис. 17 представлена зависимость величины A" от относительной упругости паров катализатора НСЛ для нескольких температур (80, 70 и 65°). Давление паральдегида было всюду одинаковым и равнялось 30 мм рт. ст. В качестве катализатора употребляли пары 24%-й соляной кислоты. На рис. 18 [c.349]

Установлено, что нри нейтрализации 1 ж маточного раствора выделяется 3,0 углекислого газа и 2,52 кг ацетальдегида. Тепловой эффект нейтрализации соляной кислоты, содержащейся в сточной воде, сухой кальцинированной содой равен 0,05° С. Кривая равновесия смеси ацетальдегид-вода при давлении 760 мм рт. ст. и кривая упругости пара ацетальдегида при различных температурах показывают, что осуществление отгонки ацетальдегида из воды не представляет затруднений. [c.277]

В литературе мы находим несколько работ, посвященных вопросу об упругости пара водных растворов аммиака, и соляной кислоты. Аммиачные растворы подробно изучены Перманом он определил не только упругость, но и состав [c.171]

Известно немало случаев, когда растворитель и растворенное в нем вещество, взаимодействуя друг с другом, образуют прочное соединение, имеющее по сравнению с его компонентами значительно более высокую температуру кипения и, следовательно, меньшую упругость пара. Примером такого рода соединений может служить соляная кислота с содержанием 20,3% хлороводорода такой водный раствор имеет постоянную [c.361]

В настоящее время определить у(О) можно лишь для ряда кислот, имеющих заметную упругость пара, например для соляной и азотной. Исходя из уравнений [c.38]

Сильное основание в соединении со слабой кислотой, как угольная, значительно резче повышает упругость пара раствора, нежели соль того же основания и соляной кислоть [c.52]

Азотная кислота в соединении с едким кали влияет на упругость пара менее значительно, чем угольная и соляная кислоты. Более энергичного действия можно ожидать от солей серной кислоты. Сравнение упругости пара раствора ее аммонийной соли с действием нашатыря вполне согласуется с представлением о ее жадности сравнительно с соляной кислотой [c.53]

Надеясь отыскать связь между вышеописанными тепловыми явлениями и явлениями упругости пара, я предпринял ряд опытов, имевших целью заполнить указанный пробел в отношении растворов соляной кислоты. [c.172]

Сорбционный метод выделения паров хлорируемого сырья из хлористоводородных газов с точки зрения аппаратурного оформления и методики работы представляет некоторые преимущества. При применении этого. метода вся установка и.меет лишь два скруббера, орошаемых охлажденной жидкостью, способной растворять хлорируемое сырье и имеющей весьма незначительную упругость паров при температуре поглощения. При прохождении через эти два скруббера хлористоводородные газы исчерпывающе освобождаются от паров хлорируемого сырья и. могут быть переданы на абсорбцию без всякой предварительной обработки при этом соляная кислота, полученная в результате абсорбции, обладает значительной чистотой. [c.246]

Растворы жидкостей с минимумом упругости паров. К данной группе принадлежат такие технически важные водные растворы, как азотная кислота, раствор хлористого водорода (соляная кислота) и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упругость паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую, чем упругость паров каждой жидкости, взятой отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуру кипения отдельных жидкостей. Так, например, раствор, содержащий 68% азотной кислоты и 32% воды, будет иметь максимальную температуру кипения 120°. Состав паров над раствором с минимумом упругости паров по мере испарения постепенно меняется, причем это изменение происходит лишь до определенного предела, соответствующего составу паров с минимальной упругостью. В этот момент относительное содержание продуктов в парах и в жидкости будет одинаковым, т. е. получится нераздельно кипящая смесь, которая уже не может быть разделена путем перегонки. [c.319]

В настоящее время по способу без охлаждения работают производственные установки. Принцип, лежащий в основе их действия, заключается в следующем. Если пропускать в сосуд с водой хлористый водород, то последний будет растворяться и температура образующейся соляной кислоты начнет повышаться, что приведет к увеличению упругости ее паров. Когда общая упругость пара, состоящего из хлористого водорода и воды, станет равной внешнему, например, атмосферному давлению, жидкость закипит и начнется интенсивное испарение воды. Затрата тепла на испарение воды в адиабатических условиях вызовет снижение температуры кипящей кислоты и поэтому концентрация ее, [c.284]

Рис. 135. Общая упругость паров над соляной кислотой.

Газообразные хлор и водород образуются при температуре 75-80°С они насыщены водяными парами и хлоридом водорода в соответствии с упругостью паров над 20%-ной соляной кислотой. [c.28]

Титрованный раствор соли кальция. Если для контроля правильности проведения анализа или для каких-либо других целей требуется титрованный раствор соли кальция, то его готовят растворением химически чистого карбоната каЛьция в. точно известном количестве разбавленной и дважды перегнанной серной (или соляной) кислоты. Количество кислоты должно быть достаточным для достижения полного растворения соли. Для получения раствора, в 5 X которого содержалось бы 1 у Са , нужно растворить точно -0,0500 г карбоната кальция так, чтобы общий объем раствора составлял 100 мл. Перед применением соль следует тщательно высушить, выдержав ее в течение нескольких дней в эксикаторе над пятиокисью фосфора или другим осушителем, с приблизительно одинаковой упругостью пара воды. [c.171]

При исследовании раснада параацетальдегида пленка создавалась парами соляной кислоты. Упругость вводимых в реактор паров паральдс1 ида [c.504]

Книга Харнеда и Оуэна состоит из пятнадцати глав и двух приложений н может быть, по существу, разделена н1а три части. Первая часть (гл. I—V) посвящена всестороннему изложению теории междуионного взаимодействия, причем в гл. V даны краткое обобщение всего этого раздела и теоретические уравнения, выраженные в форме, наиболее удобной для их экспериментальной проверки. Вторая часть (гл. VI—X) содержит изложение принципи- альных основ экспериментальных методов исследования свойств растворов электролитов (электропроводности, вязкости, диффузии, парциальных молярных величин, температур замерзания и кипения, упругости пара). Дан под-, робный обзор экспериментальных результатов и методов их обработки, а также сопоставление их с теоретическими. Наконец, третья часть (гл. XI—XV) посвящена описанию термодинамических свойств растворов конкретных веществ (соляной кислоты, 1,1-валентных и поливалентных электролитов, а также смесей сильных электролитов). Здесь же рассматриваются константы диссоциации отдельных слабых электролитов и пх смесей. В приложении А даны таблицы, иллюстрирующие экспериментальный материал, приведенный в тексте книги. В приложении Б, введенном авторами во второе издание, даны. исправленные значения некоторых величин, а также сделаны краткие добавления к первому изданию. [c.3]

Для разделения германия и мышьяка, очевидно, следует пользоваться более концентрированной кислотой, поскольку при этом увеличивается экстраги руемость гермаиня. Однако с повышением концентрации НС1 увеличивается концентрация Ge l4 и, следовательно, должна возрастать упругость пара последнего. Оптимальным условиям отвечает 7—9 N концентрация соляной кислоты. [c.74]

Все отмеченные выше закономерности, полученные для слюды, были, в основном, повторены для кварца, нитропленки, метилметакрилата что касается полистирола, изобутилена и полиэтилена, то эти диэлектрики, будучи обработаны парами соляной кислоты, не обнаруживали заметной электропроводности ни при какой упругости паров воды. По нашему мнению, это обусловлено гидрофобностью этих диэлектриков. Большой интерес представляло бы изучение электропроводности гидрофобпых,органических диэлектриков в присутствии паров вепдеств,заведомо адсорбируюш ихся в виде полимолекулярпых пленок на их поверхности. В этом случае электропроводность, подобно электропроводности гидрофильных диэлектриков в присутствии паров воды, должна возрастать с ростом упругости пара в соответствии с изотермой адсорбции ц диэлектрической постоянной адсорбента. [c.338]

Из приведенных данных следует, что более слабые растворы кислоты имеют меньшую зшругость пара. Так, для. 30%-ной соляной кислоты отношение упругости пара НС1 к НгО равно 2 и это отношение остается постоянным в интервале температуры 15—30° С, в то время как для 38 %-ной кислоты это отношение значительно больше и изменяется в зависилюсти от температуры от 90 нри 15° С до 72 при 30° С. [c.227]

Растворы этой группы имеют значение главным образом в основной химической промышленности, в производстве минеральных кислот. К данной группе принадлежат такие например технически важные водные растворы, как раствор азотной кислоты, хлористого водорода (соляная кислота) и др. В органической химпромышленности растворы этой группы по сравнению с растворами с максимумом упругости пара имеют меньшее значение. В качестве примеров можно привести растворы — вода-муравьиная кислота, адетон-хлороформ и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упру-госгь их паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую чем упругость паров каждой жидкости, взя-, ток отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуры кипения отдельных жидкостей. [c.48]

Наличие на поверхности металла гигроскопических веществ также облегчает конденсацию паров воды. Кроме того, над растворами солей (продуктов коррозии) конденсация происходит при более низкой упругости паров воды, чем над чистой водой. Так, например, при 20° над насыщенными растворами ХпС 2 конденсация паров воды происходит при 10% относительной влажности, над Zn(NOз)2 — при 42%, а над 2п504 — при 91%. Приведенные цифры показывают, что в атмосфере загрязненной хлором или парами соляной кислоты скорость коррозии цинка много больше, чем в атмосфере загрязненной, например, окислами серы. [c.63]

Первой стадией очистки тетрахлорида германия является его освобождение от треххлористого мышьяка, который при температуре кипения ОеСЦ имеет высокую упругость пара. Для этого используется жидкостная экстракция концентрированной соляной кислотой, насыщенной хлором. Содержание мышьяка не должно превышать 10 %. Далее тетрахлорид германия подвергается ректификации в кварцевых колонках. [c.442]

Обычные электролизеры для электролиза соляной кислоты проектируются для работы с 18%-ной соляной кислотой для того, чтобы максимально использовать электропроводность соляной кислоты при этой концентрации и снизить омические потери в жидком электролите. Отсутствие электролитных зон в электролизере с твердым полимерным электролитом делает напряжение в системе Дженор менее чувствительным к концентрации исходной кислоты. Недостатком высокой концентрации кислоты является более высокая упругость паров НС1 [c.34]

Б результате сложной переработки сырья получают технический продукт, чаще всего двуокись германия, загрязненную в основном мышьяком, железом, алюминием, кремнием. В целях очистки ее растворяют в соляной кислоте, переводя таким образом в тетрахлорид — кипящую при 83° жидкость, которую удобно очищать дистилляцией. Труднее всего отделить мышьяк, так как заметные количества треххлористого мышьяка из-за высокой упругости паров отгоняются вместе с СеСи. Удовлетворительные результаты получают при дистилляции в присутствии хлора он способствует переходу трихлорида мышьяка в нелетучую мышьяковую кислоту. Другой способ очистки от мышьяка — дистилляция через колонку с чистой медной стружкой, на которой мышьяк выделяется в виде налета арсенида меди содержание мышьяка снижается до 10 %. Комбинируя оба способа, можно снизить концентрацию мышьяка еще на один порядок. Эффективен также простой способ экстракционного разделения хлоридов этих элементов хлорид мышьяка хорошо растворяется в насыщенной хлором соляной кислоте особой чистоты, а хлорид германия не растворяется. Тяжелый тетрахлорид германия вытекает из нижней части колонки, а загрязненная мышьяком соляная кислота выводится из верхней. Полученный после двух- трехкратной экстракции материал пригоден для зонной очистки после перевода в элементарный германий. [c.177]

Прежде чем приступить к изложению результатов кинетических измерений, остановимся кратко на вопросах, касающихся адсорбции паров и электропроводности адсорбированных пленок. Изотермы адсорбции паров воды, соляной кислоты, спиртов, этилацетата и уксусной кислоты иа стекле, кварце и слюде изучались нами в широком диапазоне изменений относительной упругости (/>/jOs)[9]. Одна из типичных изотерм адсорбции (в данном случае паров СПдОП) на слюде приведена на рис. 1. [c.500]

Поэтому во всех расчетах за величину р принята табличная величина насып(ающей упругости паров соответствующего раствора соляной кислоты без учета некоторого ее изменения, обусловленного наличием в парах паральдегида вначале реакции и ацетальдегида — в ходе процесса. [c.504]

Свойства уд. вес 1,38 предел прочности при разрыве 16—18 кГ/мм относительное удлинение 70% модуль упругости 350 кГ/мм предел прочности при разрыве 35 г (по Эльмендорфу, 0,025 мм) прочность при многократном сгибании 100 ООО перегибов влагопоглощение 0,6% проницаемость для водяных паров (пленка 25 мк, 24 часа, 30°, 90%-ная относительная влажность) 18 г/м уд. объемное сопротивление 10 ом-см (25°) диэлектрическая проницаемость 3,2 (60 гц 25°) диэлектрическая прочность 160 кв/мм (60 гц, 25°) тангенс угла ДЕЭлектрических потерь 0,005 (1000 гц, 25°) т. размягч. 260° диапазон температур эксплуатации от —60 до -fl50° усадка 2—4о (150°) пленка самогасящаяся обладает повышенной стойкостью к действию кислот, оснований, органических растворителей, спиртов, углеводородов, масел, жиров, кетонов, эфиров, хлорсодержащих соединений, плесени, бактерий, конц. соляной кислоты но стойка к действию конц. щелочей и азотной кислоты. (673) [c.146]