Концентрирование жидкостно-жидкостной экстракцией

Концентрирование жидкостно-жидкостной экстракцией [c.38]

Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. К таким модификациям стриппинга относится сочетание дистилляции с парофазным анализом дистиллята [13]. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений— низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1,5 мл дистиллята. 1 мл дистиллята помещается в стандартную скляночку на 15 мл, насыщается сульфатом натрия и подвергается парофазному анализу. Площадь пика простейших спиртов, кетонов и этилацетата пропорциональна их концентрации в исходном образце воды, причем коэффициенты пропорциональности устанавливаются анализом в тождественных условиях серии стандартных смесей [c.113]

При концентрировании примесей в системе жидкость — жидкость (с м. табл. 30 группу 4) стадией разделения веществ является жидкостная, экстракция (процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкостями). В больщинстве случаев в качестве одной из фаз служит водный раствор, а другой — неполярный органический растворитель (экстрагент). Жидкостная экстракция — достаточно универсальный метод разделения, поскольку экстракция в виде тех или иных соединений возможна практически для всех элементов, за исключением, может быть, некоторых щелочных и щелочноземельных [125], причем она пригодна как для выделения ультрамалых количеств примесей, так и больших количеств основы. [c.271]

Во многих странах успешно работают промышленные предприятия, на которых применяются методы жидкостной экстракции для извлечения, разделения, концентрирования и очистки металлов. Сегодня практически для всех металлов найдены способы их экстракции, но необходимо продолжить поиск эффективных и дешевых экстрагентов, а также создание новых более совершенных технологий. Экстракция стала одним из ведущих направлений в гидрометаллургии, в технологии переработки ядерного топлива и находит все более широкое применение в промышленности редких, цветных и благородных металлов и в аналитической химии. [c.3]

Руководство по методам концентрирования микроэлементов, используемых при анализе природных, промышленных и биологических материалов. Рассмотрены важнейшие источники потерь и загрязнений пробы, способы снижения уровня загрязнений, описано устройство специальных лабораторий, предназначенных для определения микроэлементов. Кратко рассмотрены теоретические основы методов концентрирования, детально описано практическое применение наиболее эффективных методов концентрирования испарение, жидкостная экстракция, селективное растворение, осаждение, электрохимические методы концентрирования, сорбция, ионный обмен, жидкостная хроматография, флотация, кристаллизация, зонная плавка. Специальные разделы книги посвящены методам концентрирования микроэлементов при анализе воды и газов. [c.4]

Жидкостная экстракция основана на использовании различной способности веществ распределяться между двумя несмешивающимися контактирующими жидкими фазами, т. е. на их различной растворимости в этих жидких фазах. Жидкостную экстракцию можно использовать как для разделения, так и для концентрирования веществ. [c.241]

Заметим, что понятие экстракт в жидкостной экстракции и в анализе лекарственного растительного сырья имеет различный смысл. В последнем случае согласно Государственной Фармакопее (1990, XI издание, с. 160) экстракты представляют собой концентрированные извлечения 242 [c.242]

О Жидкостная экстракция является эффективным инструментом для концентрирования следовых количеств ионов металлов иэ водных растворов в органические растворители (налример, U) с помощью органических лигандов НА, образующих гидрофобные хелаты металлов МА . [c.218]

Процессы жидкостной экстракции применяются в химической, нефтехимической, фармацевтической, гидрометаллургической и других отраслях промышленности, при получении редких и рассеянных элементов и т. п. с целью извлечения ценных или токсичных веществ из растворов, в том числе и из сточных вод предприятий, а также для получения концентрированных растворов этих веществ. [c.143]

Этилацетат смешивается с водными растворами, содержащими значительные количества нитрата тория, и поэтому не пригоден в качестве экстрагента в концентрированных растворах [1934]. При жидкостной экстракции нитрата тория из водного раствора этилбутират проявляет те же свойства, что и спирт и кетоны соответствующего молекулярного веса [1939]. Пригодность этих двух растворителей для разделения тория и р. 3. э. не исследовалась. [c.122]

В настоящее время жидкостная экстракция применяется в химической технологии, гидрометаллургии и аналитической химии для извлечения, разделения, концентрирования и очистки веществ. Экстракционные процессы используются в производствах органических продуктов, антибиотиков, пищевых продуктов, редкоземельных элементов, ряда редких, цветных и благородных металлов (примерно три четверти мирового производства меди получают методом реактивной экстракции из водных растворов), в технологии ядерного горючего, при очистке сточных вод. [c.1105]

Абсолютное масло мускатного шалфея выделяют из конкрета вышеописанными способами 96%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре 50 °С 60%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре окружающей среды. Самые лучшие результаты достигаются выделением абсолютного масла жидкостной экстракцией из концентрированных мисцелл конкрета 90%-ным этиловым спиртом на установке непрерывного действия. Оптимальная концентрация конкрета в исходной мисцелле 8 %. Соотношение мисцеллы и спирта 1 1. Выход абсолютного масла на 3—5 % выше, чем по первому способу. [c.209]

В процессе жидко-жидкостной экстракции, совмещенной с упариванием, происходит не только извлечение анализируемого вещества из образца, но и КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ, что очень важно при низких концентрациях анализируемого вещества в образце. [c.118]

Пенициллин получают ферментативным путем из кукурузы и лактозы в крупных аппаратах (емкостью 190 и более). Первоначально пенициллин выделяли адсорбцией на активированном угле, однако в настоящее время для этого применяют исключительно жидкостную экстракцию. Реакционную смесь подкисляют до pH = 2—2,5 (что способствует экстракции) и экстрагируют растворителем, чаще всего бутил- или амилацетатом. При обработке экстракта фосфатным буферным раствором (pH = 6,8—7,5) пенициллин выделяется из раствора. Повторяя экстракцию и обработку фосфатным буферным раствором несколько раз, получают концентрированный и очищенный продукт. После этого пенициллин вымораживают. [c.648]

Процессы жидкостной экстракции применяются для концентрирования растворенных веществ в другом растворителе (получение экстракта) либо с целью очистки исходной жидкости от примеси (получение рафината). [c.339]

Для выделения антиокислительных, противозадирных и других присадок из това рных пластичных смазок применяют методы концентрирования этих присадок (экстракция, жидкостная хромато- [c.338]

Чувствительность методов повышается предварительным концентрированием определяемого элемента, соосаждением с неорганическими или органическими коллекторами, жидкостной экстракцией, ионным, обменом. Точность методов повышается с применением более точных приборов (например, точность колориметрического метода анализа может быть повышена до 0,5%) [c.58]

В некоторых случаях поведение элемента на хроматографической колонке можно охарактеризовать без построения выходных кривых на основании коэффициентов раапределения при разной кислотности, полученных методом жидкостной экстракции, рассчитав по ним величину Vr. Тогда можно составить схему хроматографического распределения микроэлемента, предположить условия его концентрирования и отделения от основного макрокомпонента. [c.428]

Из химических методов концентрирования нами использовались осаждение, жидкостная экстракция и ионный обмен. [c.359]

Хромато-масс-спектрометрия относится к числу главных методов анализа воды, позволяющих установить детальный состав загрязнений и определить их количественно на уровне ПДК и при более низких содержаниях. Метод предусматривает предварительное концентрирование вредных примесей при извлечении их из воды. Существует несколько различных способов пробоотбора (пробоподготовки), главные из которых (см. также главу П, раздел 7) — жидкостная экстракция определяемых веществ органическими растворителями, твердофазная экстракция примесей из воды в патроне с сорбентом, продувка с последующим улавливанием примесей на сорбенте и стриппинг (метод замкнутой петли ). [c.394]

Другим перспективным вариантом извлечения загрязнений из воды является твердофазная микроэкстракция [16]. Традиционная экстракция ЛОС из матрицы (см. выше) заключается в вьщувании и улавливании примесей или газовой экстракции, используемой для концентрирования ЛОС, а также жидкостно-жидкостной экстракции, ТФЭ или СФЭ — для малолетучих и нелетучих органических соединений. Эти методы обладают разными недостатками, включая высокую стоимость и длительность. [c.570]

Экстракционные методы получили широкое применение для разделения химических элементов с близкими свойствами. С их помощью стало возможным разделение редкозел1ельных элементов, актинидов, никеля и кобальта и др. Опубликованы исследования, показывающие возможность разделения ш1обия и тантала методом жидкостно-жидкостной экстракции как с целью химического анализа, таки в препаративных целях при получении ниобия и тантала высокой чистоты. Наилучшие результаты были получены при экстракции тантала метилизобутилкетоном, циклогексаноном и диизопропилкетоном из водного раствора минеральной и плавиковой кислот. Ниобий может быть отделен экстракцией от других примесей при высокой концентрации минеральной и плавиковой кислот. Разделение ниобия и тантала достигается при экстракции последнего концентрированной соляной кислотой из растворов безводных хлоридов в метилизобутилкетоне, диизобутилкетоне, диизонронилкетоне и других [c.152]

Обычно бывает трудно проводить прямое измерение и идентификацию микропримесей органических соединений в воде из-за недостаточной чувствительности и избирательности детектирующих >систем. Перед количественным анализом следует проводить концентрирование пробы (экстракцию), чтобы получить концентрацию органических веществ, достаточную для детектирования. К первичным методам концентрирования относятся фронтальная жидкостная хроматография, адсорбция на угле и основной конкурирующий с ней метод — жидкостно-жидкостная экстракция (ЖЖЭ) (см. табл. 12.1). [c.398]

Как уже отмечалось вьппе, методы разделения и кощентрирования играют особую роль в анализе суперэкотоксикантов. Среди распространенных на сегодняшний день методов разделения и концентрирования, видимо, одним из важнейших является жидкостная экстракция - распределение вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами 11,2,4,29-31[, Наиболее часто встречаются системы, в которых одной фазой является вода, а второй - органический растворитель Многочисленный ассортимент известных к настоящему времени экстрагентов позволяет найти удовлетворительное решение практически для любой задачи. Кроме того, жидкостная экстракция не требует сложного оборудования и выполняется достаточно быстро в делительной воронке или автоматически при использовании экстракторов непрерьгвного действия. Высокая степень извлечения огфеделяемых компонентов достигается тагсже в перегонно-экстракционных устройствах (аппаратах Сокслета) при одновременной конденсации водяного пара и не смешивающегося с водой растворителя, Такие устройства применяют для концентрирования ПХБ и ХОП [321, ПАУ [331, фенолов и других соединений. [c.207]

Для повышения чувствительности определения летучих органических соединений в воде исследовано комбинированное сочетание жидкостной экстракции и концентрирования экстрагента на сорбенте (силохро-ме). Нижний предел определения 0.0005 мг/дм превышает ПДК аренов в воде. [c.18]

Количественно 3 определяют гравиметрически (в виде металлич 3), титриметрически (восстановлением Аи с послед титрованием избытка восстановителя), фотометрически (по оранжевой окраске бромаурат-иона, а также по интенсивной окраске соед 3 с разл орг реагентами), электрохимически, спектральными методами, методами активац, атомно-абсорбц и пробирного анализов Для предварит концентрирования 3 используют хим методы, жидкостную экстракцию и хроматографию [c.172]

В случае концентрирования определяемых компонентов на селективных сорбентах, входящих в состав электрода или иммобилизованных на его поверхности, избирательность определений достигается не только подбором модификатора, но и регулированием условий сорбции. В отличие от жидкостной экстракции в процессах твердофазной экстракции (сорбции) более широко используются электростатические взаимодействия определяемых ионов с ио-нообменниками, иммобилизованными в сенсорный слой или диспергированными в полимерную пленку. Схему процесса можно представить следующим образом [c.492]

Новый способ. Этот способ, принципиально отличающийся от всех рассмотренных, разработан во ВНИИЭМК Е. С. Кочетковым и В. А. Шляпниковым. Способ основан на выделении абсолю из концентрированных мисцелл конкрета в петролейном эфире или бензине жидкостной экстракцией водным этиловым спиртом. Оптимальная концентрация мисцеллы конкрета [c.200]

Процесс, разработанный X. Райнхардтом и X. Д. Оттертуном [патент США 3 966569, 29 июня 1976 г. фирма МХ Просессор Райнхард энд Ко Л5 , Швеция), предназначен для выделения металлов из металлсодержащих отходов с помощью жидкостной экстракции. Отходы обрабатывают серной кислотой. Получаемый раствор сульфатов металлов контактируют с органическим раствором реагента, экстрагирующего железо и цинк. Органический раствор затем промывают серной кислотой в две стадии. На первой стадии используют разбавленную кислоту здесь цинк переходит в промывной раствор. На второй стадии применяется концентрированная кислота и в промывной раствор переходит железо. Таким образом достигается отделение цинка от железа оба компонента могут быть выделены из промывных растворов известными методами, например кристаллизацией. Если отходы содержат другие металлы, помимо цинка и железа, необходимо проводить дополнительные процессы жидкостной экстракции — либо до, либо после экстракции железа и цинка. [c.263]

Жидкостная экстракция. Если относительная летучесть экстрагента и распределяемого компонента низка или если в системе образуются нежелательные азеотропные смеси, экстрагент можно извлечь из этой смеси с помощью экстракции новым экстрагентом, который можно в дальнейшем отделить тем или иным способом. Такой метод используют, например, при концентрировании разбавленных растворов соляной кислоты экстракцией смесью пентанолов полученный экстракт (раствор НС1 в смеси пентанолов) нельзя разделить дистилляцион-ными методами Пентанолы извлекают из водного рафината и экстракта экстракцией бензолом, который затем отделяют перегонкой. [c.165]

Среди других антибиотиков, для выделения которых используют жидкостную экстракцию, наиболее известны ауромицин, бацитрацин, циркулин, террамицин и стрептомицин. Несмотря на некоторые особенности технологии выделения этих антибиотиков, для их очистки и концентрирования применяют тот же принцип мно ократного распределения между водой или буферным раствором и органическим растворителем. [c.648]

Одним из наиболее важных методов разделения и концентрирования является экстракция. Хотя термин экстракция приложим к различным фазовым равновесиям (жидкость — жидкость, газ — жидкость, жидкость — твердое тело и т. д.), чаще его при-.меняют к системам жидкость — жидкость, и термин этот служит обиходной формой более правильного названия жидкость — жидкостная экстракция . Под экстракцией пониглают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и соответствующий метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. Одним из несмешивающихся растворителей обычно является вода, вторым — органический растворитель, однако это не обязательно. Известны экстрационные системы, включающие расплав солей или металлов возможны системы из двух несмещивающихся органических растворителей или системы с неорганическими растворителями типа жидкой двуокиси серы. Однако в большинстве случаев применяют комбинацию вода — органический растворитель. [c.83]

Аналитические методы определения летучих примесей сравнительно хорошо разработаны многими исследователями [3]. Основной причиной этого является относительная легкость, с которой летучие органические вещества отделяются от водной среды, например, с помощью жидкостной экстракции или при продувании газом [4]. Концентрирование и отделение нелетучих органических примесей, присутствующих в микрограммо-вых количествах в виде сложных смесей в водных растворах, более трудоемко и сложно. Для концентрирования нелетучих органических веществ в водных пробах используют адсорбцию [5], вымораживание [6], обратный осмос [7], вакуумную дистилляцию [8]. Жидкостная хроматография является основным методом анализа нелетучих органических веществ [3, 4, 8] вследствие успешного разделения сложных смесей этим методом. [c.128]

Жидкостная экстракция органическими растворителями щиро-ко применяется для концентрирования примесей-элементов при химико-спетральном анализе 33—37]. Это можно объяснить эффективностью способа и весьма удачным сочетанием методов групповой экстракции и спектрального анализа, позволяющего одновременно определять в концентрате большое количество элементов. [c.174]

Жидкостная экстракция является основным методом извлечения из воды и концентрирования низких содержаний фенолов (а также хлор- и нитропроизводных фенолов), ПАУ, многих пестицидов и нефтепродуктов. Концентрирование неполярных хлорогранических пестицидов проводят н-гексаном или петролейным эфиром. Трехкратной экстракции растворителем порциями 75, 50 и 50 мл достаточно для количественного извлечения пестицидов из 1-3 л воды [21]. [c.33]

Для достижения низких значений с учетом предела детектирования (0,1 мкг/л необходимо предварительное выпаривание и концентрирование содержимого пробы. Жидкостная экстракция, особенно в автоматическом режиме, является оптимальным способом обогащения проб воды целевыми компонентами при их анализе на содержание ультрамалых количеств примесей (на уровне ppt) хлорорганических пестицидов и ПХБ. По сравнению с классическими методами выделения примесей твердофазная экстракция требует гораздо меньшего количества времени. Этот способ пригоден для извлечения из воды загрязнений как малой, так и высокой полярности (в зависимости от природы используемых сорбентов). Величина пробы воды и химические свойства контролируемых компонентов определяют способ проведения твердофазной экстракции — либо на картридже (патроне, заполненном сорбентом), либо на мембранных дисках. В качестве сорбентов чаще других применяют крупносетчатые пористые сорбенты, называемые смолами, например, амберлиты ХАД [162, 163, 186] (см. также рис. Х.12). [c.458]

Пробоотбор (извлечение органических загрязнений из воды) может быть выполнен разными способами [8]. Как правило, все эти способы предполагают одновременное концентрирование компонентов пробы. Простейшим из них является жидкостная экстракция. Проба воды (около 1 л) помещается в делительную воронку, куда добавляют несколько мл органического растворителя, после чего содержимое воронки некоторое время энергично встряхивают. После расслоения воды и органического растворителя аликвотную часть последнего (несколько мкл), куда из воды перешли содержащиеся в ней органические примеси, анализируют методом ВЭЖХ. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология