Дегидрогеназы последовательность реакций

РИС. 9-1. Последовательность реакций р-окисления. Слева окисление СоА-производных жирных кислот справа окисление сукцината. Обе последовательности реакций протекают внутри митохондрий эукариотических клеток и катализируются специфическими ферментами по-видимому, все эти ферменты (за одним исключением) растворены в митохондриальном матриксе. FAD означает особый вид FAD-производного, обнаруженного в сукцинат-дегидрогеназе (гл. 8, разд. И, 3) этот фермент прочно связан с внутренней митохондриальной мембраной. [c.309]

В условиях аэробиоза распад углеводов до образования пировиноградной кислоты происходит так же, как и при анаэробиозе, но в отличие от него пировиноградная кислота полностью окисляется до диоксида углерода и воды в цикле трикарбоновых кислот — ЦТК (цикле Кребса, лимоннокислотном цикле). В этом цикле последовательно протекают окислительно-восстановительные реакции, в которых под действием специфических дегидрогеназ происходит перенос водорода на молекулярный кислород — конечный [c.206]

Одним из важных направлений исследования механизма действия дегидрогеназ является изучение природы функциональных групп активного центра, участвующих в связывании кофермента и субстратов и в катализе. Невозможно без точного знания групп, образующих так называемые якорные площадки субстрата и кофермента, а также групп, принимающих участие непосредственно в каталитическом акте, последовательно и достоверно описать многостадийную ферментативную реакцию. [c.31]

Наряду с ферментами, растворенными в цитозоле и не образующими долгоживущих комплексов с другими белками, существуют ферменты (катализирующие серию последовательных реакций), которые прикреплены к мембране, образуя организованный ансамбль. Такими свойствами обладают, по-видимому, окислительные ферменты митохондрий (гл. 10, разд. Д), Некоторые ферменты ассоциируют, образуя высокомолекулярные комплексы. Примерами подобных комплексов могут служить дегидрогеназы кетокислот (гл. 8, разд. К) и цитоплазматические синтетазы жирных кислот (гл. 11, разд. Г). В обоих случаях продукт реакции, катализируемой первым ферментом, ковалентно при- [c.68]

НАД Н (восстановленный НАД) затем вновь подвергается окислению с высвобождением энергии (разд. 9.3.5). Ферменты, катализирующие реакции дегидрирования, называются дегидрогеназами. В ряде последовательных реакций дегидрирования весь отщепляемый от глюкозы водород передается переносчикам водорода. Этот водород окисляется затем кислородом до воды, а высвобождаемая при этом энергия используется для синтеза АТФ. Феномен выделения энергии при окислении (горении) водорода можно наблюдать, если поднести горящую свечку к пробирке с водородом. При этом раздастся легкий короткий хлопок, вроде миниатюрного взрыва. В клетке вьщеляется такое же количество энергии, но вьщеляется оно в ряде окислительно-восстановительных реакций при переходе водорода от одного переносчика к другому по так называемой дыхательной цепи. [c.345]

Ферменты, катализирующие серию последовательных реакций, иногда образуют ансамбли, локализованные в цитоплазме (дегидрогеназы а-кетокислот) или в клеточной мембране (ферменты дыхательной и фотосинтетической цепей). Регуляция в таких ансамблях имеет свои особенности, так как продукт, образуемый на предыдущей стадии, подхватывается следующим ферментом без выхода в окружающую среду. [c.51]

В соответствии с теорией Баха — Палладина в цепи этих последовательных превращений участвует вода. Кислород воды используется для окисления углерода пировиноградной кислоты, а водород вместе с водородом последней направляется с помощью дегидрогеназ к активированному оксидазами кислороду. Весьма важной особенностью цикла является участие в нем щавелевоуксусной кислоты, взаимодействие с которой способствует полному распаду пировиноградной кислоты. В последующем происходит регенерация щавелевоуксусной кислоты и т. д. Установлено, что первым звеном в этой цепи реакций является окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты, осуществляющееся с участием КоА и НАД. При этом образуется ацетилкоэнзим А и восстановленная кодегидраза, а также выделяется первая частица СОг [c.263]

РИС. 8-18. Последовательность реакций, катализируемых дегидрогеназами а-кетокислот. Субстрат и продукт указаны в рамках, а путь превращения окисляемой кетокис-лоты отмечен жирными стрелками. Головка липоевой кислоты, способная к повороту, показана относительно точки присоедниеиня к сердцевинной субъединице. [c.272]

Рис. 8.4. Образование ацетата, этанола, н.бутанола, бутирата, ацетона и 2-про-панола при брожениях, осуществляемых клостридиями. Начальное расщепление глюкозы идет по фруктозобисфосфатному пути пируват. дегидрируется при участии пируват ферредоксин-оксидоредуктазы. На схеме представлены только последовательности реакций, начинающиеся от ацетил-СоА. ДГ-дегидрогеназа.

У млекопитающих все стероидные гормоны синтезируются из холестерола через промежуточное образование прегненолона в ходе последовательных реакций, которые протекают в митохондриях либо эндоплазматическом ретикулуме клеток надпочечников. Важную роль в стероидогенезе играют гид-роксилазы, катализирующие реакции с участием молекулярного кислорода и NADPH в определенных этапах процесса участвуют дегидрогеназы, изомераза и лиаза. В отношении стероидогенеза клетки проявляют определенную специфичность. Так, 18-гидроксилаза и 18-гидроксистероид-дегидрогена-за — ферменты, необходимые для синтеза альдостерона,— присутствуют только в клетках клубочковой зоны и потому только они продуцируют этот минералокортикоид. На рис. 48.3 схематически изображены пути синтеза трех основных классов стероидов надпочечников. Названия ферментов заключены в рамочки, превращения на каждом из этапов выделены цветом. [c.207]

Превращение прегненолона в тестостерон протекает с участием пяти ферментов I) Зр-гидроксистероид-дегидрогеназы (ЗрОН-СД) 2) Д -изомеразы 3) 17 о-гидроксилазы 4) С м-лиазы и 5) 17р-гидроксистероид>дегидрогеназы (17Р-ОН-СД). Соответствующая последовательность реакций, получившая название прогестеронового (или А ) пути, показана на рис. 50.1 справа. Превращение прегненолона в тестостерон может происходить также и по дегидроэпиандростероновому (или А ) пути (рис. [c.229]

Изучение кинетики ингибирования НАД- и НАДФ-зави-симых дегидрогеназ продуктами реакции показывает, что для ферментов этого класса, как правило, выполняется принудительная последовательность связывания кофермента и субстрата связывание кофермента предшествует связыванию субстрата. Первые кинетические данные подобного рода, свидетельствующие в пользу общего механизма упоря- [c.85]

Гликолиз. В результате этой последовательности реакций, протекающих в цитозоле, одна молекула глюкозы превращается в две молекулы пирувата. При этом образуются две молекулы АТР и две молекулы NADH. Для того чтобы реакции гликолиза продолжались непрерывно, необходимо регенерировать NAD" , который расходуется в реакции, катализируемой глицеральдегид-З-фосфат—дегидрогеназой. В анаэробных условиях, например в активно работающей скелетной мышце, это достигается восстановлением пирувата до лактата. В аэробных условиях регенерирование NAD" осуществляется по-иному-путем переноса электронов от NADH к О2 по цепи переносчиков. Гликолиз выполняет две основные функции расщепляет глюкозу с образованием АТР и поставляет углеродные скелеты молекул для биосинтетических реакций. Скорость превращения глюкозы в пируват регулируется в соответствии с этими двумя задачами. Важнейший регулируемый этап-фосфофруктокиназа, катализирующая решающую реакцию гликолиза. Высокая концентрация АТР ингибирует фосфофруктокиназу. Ингибирующее действие АТР усиливается в присутствии цитрата и подавляется АМР. Таким образом, скорость гликолиза определяется потребностью в АТР, о которой сигнализирует соотношение АТР/АМР, и потребностью в строительных блоках, о чем сигнализирует концентрация цитрата. [c.284]

Кинетические методы предусматривают инициирование химической реакции и последуюш,ее наблюдение за ее развитием во времени. Метод часто используется при определении дегидрогеназ человека [12]. Одним из наиболее важных соединений этого класса является а-гидроксибутиратдегидрогеназа (GBD), измерение концентрации которой в сыворотке крови проводится при диагностике инфаркта миокарда. Авторами работ [13, 14] предложен метод определения концентрации GBD при по.мощп специального спектрофотометра, называемого анализатором скорости реакции. Принцип метода заключается в следующем GBD катализирует реакцию (субстрат +МАО продукт + -fNADH-f-H+ (где NAD — р-никотинамидадениндинуклеотид) следовательно, скорость этой реакции, которая может контролироваться по интенсивности поглощения при 340 нм, является мерой ферментативной активности и соответственно концентрации. В прибор помещают одиовремепио до 16 образцов, где они последовательно автоматически анализируются. Результаты могут быть либо представлены в виде графика (и тогда их обработку проводит сам экспериментатор), либо переданы в компьютер (через соответствующий электрический интерфейс) для автоматической обработки. [c.28]

На самом деле это сложный многостадийный процесс, включающий ряд последовательных ферментативных реакций, в ходе которых молекула глюкозы превращается в пировиноградную кислоту (ПВК). На этом этапе окисление глюкозы протекает без участия кислорода и сопро- вождается образованием двух молекул АТФ и восстановленной дегидрогеназы НАДН2, которая передает водо- род в дыхательную цепь ферментов. [c.63]

От всех NAD-зависимых реакций дегидрирования восстановительные эквиваленты переходят к митохондриальной NADH-дегидрогеназе, содержащей в качестве простетической группы FMN. Затем через ряд железо-серных центров они передаются на убихинон, который передает электроны цитохрому Ъ. Далее электроны переходят последовательно на цитохромы j и с, а затем на цитохром аа , (цитохромоксидазу), которая содержит медь. Цитохромоксидаза передает электроны на О2. Для того чтобы полностью восстановить Oj с образованием двух молекул HjO, требуются четыре электрона и четыре иона Н. Перенос электронов блокируется в определенных точках ротеноном, антимицином А и цианидом. Процесс переноса электронов сопровождается значительным снижением свободной энергии. В трех участках дыхательной цепи происходит запасание энергии в результате синтеза АТР из ADP и Р . Окислительное фосфорилирование и перенос электронов можно разобщить, воспользовавшись для этого разобщающими агентами или ионофорами, такими, как валиномицин. Для того чтобы могло происходить окислительное фосфорилирование, внутренняя митохондриальная мембрана должна сохранять свою целостность и должна быть непроницаемой для ионов Н и некоторых других ионов. Перенос электронов сопровождается выталкиванием ионов Н из митохондрий. Согласно хемиосмотической гипотезе (одной из трех гипотез, предложенных для объяснения механизма окислительного фосфорилирования), перенос электронов создает между двумя сторонами внутренней митохондриальной мембраны градиент концентрации ионов Н , при котором их концентрация снаружи выше, чем внутри. Предполагается, что именно этот градиент служит движущей силой синтеза АТР, когда ионы Н, возвращающиеся из цитозоля в матрикс, проходят через [c.545]

В Ф. м. а. используют нередко комбинации из нескольких ферментативных реакций, последовательно проводимых в одном р-ре. При этом продукты, образующиеся в ходе первой (или нескольких) вспомогательной реакции, вступают в последнюю ферментативную реакцию, являющуюся и н д и к а-т о р н о й. По концентрации продуктов индикаторной реакции судят о количестве исходного (определяемого) вещества. Очень часто в качестве вспомогательных реакций подбирают такие, к-рые приводят к образованию веществ — субстратов действия дегидрогеназ, а также оксидаз или перокспдаз, являющихся катализаторами индикаторных реакций. Напр., широко распространенный высокоспецифичный метод определения 5-В-глюкозы основан на окислении глюкозы под действием глюкозооксидазы (ГО) с образованием перекиси водорода (вспомогательная реакция) 3-В-го [c.206]

Затем происходят реакции, при которых эта группировка последовательно теряет два атома водорода, присоединяет воду й снова теряет два атома водорода. Реакции, конечно, катализируются ферментами двумя различными дегидрогеназами и одной гидратазой (фермент, катализирующий присоединение воды). В результате вместо указанной группировки получается другая [c.114]

Дупликация гена часто сопровождается постепенной дивергенцией дуплицированных генов, в результате чего они приобретают в процессе эволюции различные, хотя и родственные функции. Примерами могут служить гены иммуноглобулинов (гл. 16) и глобинов (рис. 21.13). Установлено существование гомологии между дегидрогеназами, а также в других семействах ферментов, осуществляющих хотя и существенно различные, но все же родственные функции. У бактерии A inetoba ter обнаружена гомология между генами, кодирующими ферменты, которые осуществляют последовательные этапы единой цепи метаболических реакций (лактаза, декарбоксилаза, гидролаза и трансфераза) вероятно, эти гены произошли от одного предкового гена. [c.249]

Аэробное образование энергии в эритроцитах гексозомонофосфатный путь [994]. В левой части рис. 4.3 представлена цепь аэробных реакций, так называемый гексозомонофосфатный цикл, известный также, как пентозофосфатный цикл, или шунт. Основное его назначение-формирование восстановительного потенциала клетки в виде NABPH. В ходе реакции, катализируемой глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназой, происходит окисление глюкозо-6-фосфата с образованием 6-фосфоглюко-ната [1030], который в результате ряда последовательных этапов превращается в В-рибозо-5-фосфат. [c.21]

Последовательность компонентов дыхательной цепи митохондрий и характер их взаимодействия в митохондриях мозга не отличаются от такового в митохондриях любой другой ткани. Как известно, скорость окислительно-восстановительньк превращений компонентов дыхательной цепи значительно превышает скорость реакций дегидрирования субстратов, поэтому именно дегидрогеназные реакции (в мозге это, в первую очередь, дегидрогеназные реакции ЦТК) определяют в конечном счете интенсивность окисления энергетических субстратов тканью. Этим же объясняется и значение для интенсивности окислительных процессов в ткани отношения активности дегидрогеназ к содержанию основных компонентов дыхательной цепи. Установлено, что в тканях с высокой скоростью окисления (головной мозг, сердце, летательная мьпица насекомых) соотношение активности ферментов, лимитирующих ЦТК (цитратсинтазы и НАД-изоцитратдегидрогеназы), к содержанию цитохромов а+а или цитохрома с обьпно превышает такое соотношение для тканей с более низкой интенсивностью окислитель- [c.180]

Образовавшиеся молекулы 3-ФГК затем подвергаются серии последовательных ферментативных превращений, ведущих к образованию молекулы глюкозы. Эти превращения включают реакции, известные в гликолитическом пути, но идущие теперь в обратном направлении (реакции, катализируемые ферментами Фг—Фб и Ф на рис. 82), и реакции, сформировавшиеся у гетеротрофов на пути синтеза глюкозы из Сг- и Сз-соединений для обхода необратимых реакций гликолитического пути (реакции, катализируемые ферментами Фе и Фа на рис. 82). Примечательно, что реакция восстановления 1,3-ФГК до 3-ФГА, катализируемая глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназой, у пурпурных и зеленых бактерий зависит от НАД-Нг, а у цианобактерий и высших растений — от НАДФ-Нг. [c.252]

Оставалось, однако, непонятным функциональное значение объединения двух субъединиц в димер. Дело в том, что, по мнению большинства исследователей, кооперативные взаимодействия между субъединицами глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы играют первостепенное значение в осуществлении каталитического акта, точнее в регуляции последовательного протекания различных его стадий на двух активных центрах функционального димера [23J. Эта концепция хорошо согласуется с предположением об отсутствии каталитической активности у отдельных субъединиц дегидрогеназ (эксперименты по диссоциации и инактивации дегидрогеназ в растворе [2]). Так как в наших работах было доказано, что мономерные формы глицеральдегид-З-фосфатдегид-рогеназы столь же эффективно катализируют реакцию, как и [c.89]

Эту же систему можно применить для определения NAD" , воспользовавшись атализируемой HDH обратной реакцией, в которой расходуется Hj. В этом случае к уферному раствору добавляли 100-10 " % Hj и 0,1 мМ NADH. Калибровочная ривая линейна в диапазоне 0,05-0,6 мМ. Далее с целью расширения сферы при-Енения водородных сенсоров мы изучали сочетания различных дегидрогеназ и HDH. [апример, этанол можно определять с помощью следующей последовательности гакций [c.433]

Начальная реакция в этой последовательности представляет собою превращение глицеральдегид-3-фосфата в 1,3-6исфосфоглице-рот (1,3=БФГ), катализируемое глицералъде-гид-З-фосфат—дегидрогеназой [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрогеназы последовательность реакций: [c.485] [c.127] [c.198] [c.130] [c.207] [c.229] [c.14] [c.231] [c.98] [c.202] [c.287] [c.270] [c.339] [c.473] [c.392] [c.298] [c.165] [c.127] [c.21] [c.169] [c.65] [c.465] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология