Пятисернистый фосфор кислот

Технологические процессы производства присадок существенно отличаются от процессов производства нефтяных и многих нефтехимических продуктов. Высокая вязкость сырья, промежуточных и готовых продуктов, сильная коррозионная агрессивность многих используемых реагентов затрудняют создание непрерывных технологических процессов, поэтому большая часть установок по производству присадок работает по периодической или полунепрерывной схеме. Периодические процессы не могут быть в достаточной степени автоматизированы и механизированы, имеют и другие недостатки, что увеличивает себестоимость присадок. Производство присадок, особенно многофункциональных, осуществляется путем многостадийного синтеза. Сырьем служат продукты переработки нефти и нефтехимического синтеза (олефиновые, ароматические и парафиновые углеводороды, сульфокислоты, алкилфенолы, спирты, а также различные неорганические реагенты — гидроокиси металлов, пятисернистый фосфор, однохлористая сера, серная и соляная кислоты и т. д.). [c.312]

Амиды при отщеплении элементов воды превращаются в нитрилы. Эта реакция имеет препаративное значение для получения нитрилов высших жирных кислот, так как нитрилы низших кислот легче получаются по другому методу. Для дегидратации амидов применяют пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор, хлористый тионил. Амид нагревают с пятиокисью фосфора, одновременно отгоняя образующийся нитрил в вакууме . [c.699]

Тиоацетанилид получают взаимодействием метилмагнийиодида с фенилгорчичным маслом в эфирном растворе с последующим разложением продукта реакции разбавленной серной кислотой и льдом путем сплавления ацетанилида с пятисернистым фосфором (при нагревании на водяной бане ) взаимодействием ацетанилида с пятихлористым фосфором, обработанным сероводородом в среде сухого бензола . [c.764]

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

Тиофен имеется в небольших количествах в каменноугольном газе и бензоле Ч Он был получен пропусканием этилена или ацетилена в кипящую серу при пропускании этилсульфида через горячую трубку при пропускании этилена или светильного газа над горячими пиритами при нагревании ангидрида янтарной кислоты с пятисернистым фосфором при обработке эритрита пятисернистым фосфором при обработке альдегида янтарной кислоты трехсернистым фосфором при пропускании ацетилена над пиритом при 300° при обработке натриевой соли янтарной кислоты трехсернистым фосфором и при пропускании ацетилена и сероводорода над бокситом при 320° или над гидратом окиси никеля при 300°а также при пропускании фурана и сероводорода над нагретой окисью алюминия [c.460]

Диметилтиофен получают взаимодействием а-метил-левулиновой кислоты с пятисернистым фосфором. [c.84]

Получение 3,4-диметилтиофена. Смесь 100 г диэтилового эфира диметилянтарной кислоты и 70 г порошкообразного пятисернистого фосфора нагревают до 50.—60°, при этом начинается экзотермическая реакция и температура реакционной смеси поднимается до 150—170°. После окончания реакции продукт отгоняют из реакционной смеси (140—160°), Полученный дистиллат промывают холодным раствором едкого натра и перегоняют над металлическим натрием, собирая 3,4-диметилтиофен с т. кип. 144—146°. [c.89]

Кроме того тиоамиды образуются из обычных амидов кислот действием пятисернистого фосфора. Особенно хорошо реакция проходит для замещенных амидов [c.486]

Горчичные масла получаются из эфиров изоциановой кислоты при действии пятисернистого фосфора [c.88]

Спирт или фенол + пятисернистый фосфор —> дитиофосфорная кислота сероводород [c.251]

Сложные эфиры (предпочтительно содержащие непредельную связь в остатке кислоты) и многоатомные спирты, обработанные пятисернистым фосфором или другими соединениями, [c.315]

Первые работы, посвященные изучению химической природы смолисто-асфальтеновых веществ, относятся к началу нашего столетия. В основном эти нсследования проводили при помощи химических методов. Еще Маркуссон в 1915 г. подвергал воздействию крепкой азютной кислоты смолы и асфальтены в растворе хлороформа при температуре 10 °С. При этом были получены нитросоединения, содержащие б—6% азота. С формальдегидом в присутствии серной кислоты смолы и асфальтены образовывали форма-литы. Эти реакции показали, что в смолах и асфальтенах присутствуют ароматические кольца. Марганцовокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются до кислот, практически не омыляются, имеют низкое ацетильное число, не реагируют с пятисернистым фосфором. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и эфирных [c.27]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Маргапцевокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются в кислоты практически не омыляются имеют низкое ацетильное число с пятисернистым фосфором не реагируют. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат карбоксильных и гидроксильных групп, пе являются сложными эфирами или лактонами, или соединениями, содержащими альдегидную или кетонную группировку. Маркуссон отрицает также непредельный характер этих продуктов, указывая, что довольно высокие бромные и йодные числа смол и асфальтенов (40 —30) обусловлены не двойными связями, а присоединением галоидов к атомам кислорода или серы с образованием оксониевых или сульфониевых соединений. [c.58]

В качестве исходных веществ в произподстве присадок применяют алкйлфенолы, сульфокислоты, олефины, хлорированные парафины, нафталин, серный ангидрид, пятисернистый фосфор, углекислый газ, гидрат окиси бария, гидрат окиси кальция, органические кислоты, спирты и многие другие продукты, а в качестве растворителей — бензин, бензол, толуол, различные спирты, керосин, воду. Например, синтез беззольной моющей сукцинимидной присадки происходит в два этапа. [c.385]

Получение днизобутилдитиофосфориой кислоты путем фос-фирования изобутилового спирта пятисернистым фосфором и разбавление продуктов реакции минеральным маслом [c.385]

Образующийся хлоргидрат фенилазомалонамидоамидина (IV) при восстановлении цинком в присутствии муравьиной кислоты превращают в муравьинокислую соль формиламиномалонамидина (V) и при конденсации с формамидом в гипоксантин (VI). Последний при нагревании с пятисернистым фосфором в среде пиридина при одновременной отгонке пиридина при 50—60 мм рт. ст. превращают в 6-меркаптопурин (VII). Для разложения избытка пятисернистого фосфора реакционную смесь нагревают с водой при охлаждении выделяется 6-меркаптопурин [c.521]

При взаимодействии абсолютного этилового спирта (I) с пятисернистым фосфором (П) получают 0,0-диэтилди-тиофосфорную кислоту (П1), которая с октадецилами-ном (IV) образует соответствующую соль — 0,0-диэтил-дитиофосфат октадециламмония (октатион) (V). [c.27]

Тиоуксусная кислота была получена из уксусной кислоты и пятисернистого фосфора из хлористого ацетила и кислого сернистого калия гидролизом диацетилсульфида из уксусного ангидрида и сероводорода 2.3.8 хлористого ацетила и сероводорода в присутствии хлористого а,яюминия . Описанный выше метод отличается от других, в которых предусматривается использование уксусного ангидрида и сероводорода , главным образом применением щелочных катализаторов вместо кислых. Автор синтеза находит, что кислые катализаторы вызывают более медленное поглощение сероводорода под давлением и способствуют образованию наряду с тиоуксусной кислотой значительных количеств диацетилсуль-фида. [c.473]

Диэтилдитиофосфат никеля получают взаимодействием этилового спирта, пятисерннстого фосфора и сульфата никеля [8], В качестве одного из побочных продуктов реакции при взаимодействии пятисернистого фосфора и этилового спирта образуется этиловый эфир диэтилдитиофосфорной кислоты (маслянистая жидкость). [c.33]

В конической колбе мкостью 2—3 л к 252 г мелко растертого пятисернистого фосфора (см. примечание 1) прибавляют 255 мл 96%-ного этилового спирта. Реакция начинается при комнатной температуре с выделением сероводорода постепенно скорость реакции увеличивается при одновременном самопроизвольном разогревании и обильном выделении сероводорода (см. примечание 2). После снижения интенсивности реакции содержимое колбы осторожно подогревают, при этом выделение газа усиливается. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Полу ченную черную маслянистую жидкость фильтруют для удаления не вошедших в реакцию пятисернистого фосфо ра, серы и др. К фильтрату прибавляют двойное по объему количество воды, энергично перемешивают и оставляют для расслаивания. Несколько мутный водный слой отделяют и центрифугируют или фильтруют через бумажный фильтр. Для более полного извлечения диэтилдитиофосфорной кислоты к маслянистому слою прибавляют еще порцию воды и повторяют снова все операции (см. примечание 3), К прозрачному водному раствору диэтилдитиофосфорной кислоты прибавляют растертый сульфат никеля до насыщения. При этом выделяются фиолетовые кристаллы диэтилдитиофосфата никеля. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и сушат на фильтровальной бумаге.-Выход сырого продукта около 207 е. [c.34]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

Пятисернистый фосфор реагирует также с ненасыщенными органическими соединениями типа терпенов, полнбутенов, олефинов, жирных кислот, жирных эфиров, спермацетового масла и др. [22]. Как это видно из большого числа патентов на такие соединения, почти неограниченное количество продуктов взаимодействия пятйсерпистого фосфора с ненасыщенными органическими соединениями обнаруживают противоокислительные ингибирующие свойства в минеральных маслах. Некоторые из ннх, особенно продукты взаимодействия РзЗа с терпенами и нолибутенами, широко применяются в выпускаемых на продажу моторных маслах. [c.174]

Триазол получали окислением замещенных 1,2, 4-триа-золов , действием на уразол пятисернистого фосфора , нагреванием эквимолярных количеств формилгидразина и формамида , отщеплением аминогруппы от 4-амино-1,2,4-триазола, окислением 1,2,4-триазолтиола-3(5) перекисью водорода декарбо-ксилированием 1, 2,4-триазол-З(5)-карбоновой кислоты , нагреванием солей гидразина с формамидом быстрой перегонкой смеси гидразингидрата с двумя молярными эквивалентами форм-амида", нагреванием N, N -диформилгидразина с избытком аммиака в автоклаве в течение 24 час при 200°реакцией 1,3,5-триазина с солянокислым гидразином [c.148]

Получение бис-(алкилфенокси)-производных дитиофосфорной кислоты основано на взаимодействии алкилфенола с пятисернистым фосфором [c.336]

И перемешивании постепенно добавляют однохлористую серу. Выде-ляюш,ийся хлористый водород поглощается водой в абсорбере 4 и собирается в емкости 5 в виде 8%-ной соляной кислоты. По окончании процесса осернения реакционную смесь перекачивают в реактор 7, куда при перемешивании вводят пятисернистый фосфор. При фос-фировании выделяется сероводород, который нейтрализуют щелочью в абсорбере 8 и собирают в сборнике 9 в виде раствора гидросульфида натрия. [c.337]

Диарилдитиофосфорные кислоты получают взаимодействием пятисернистого фосфора с соответствующим спиртом. Спирт подвергают сушке и разгонке с дефлегматором. Первый погон отбрасывают, отгонку ведут не до конца. При разгонке контролируют температуру. [c.171]

Навеску растертого пятисернистого фосфора помещают в колбу с обратным холодильником и прибавляют сухой спирт (с небольшим избытком сверх стехиометрнческого количества). Реакция начинается на холоду, для окончания реакции содержимое колбы нагревают на водяной бане до прекращения выделения сероводорода. Реакционную массу разбавляют абсолютированным эфиром и отфильтровывают непрореагировавший пятисернистый фосфор. Эфирный раствор дитиофосфорной кислоты нейтралиауют карбонатом калия (натриевые соли более растворимы в эфире, чем калиевые). Выпавший осадок дитиофосфата калия отфильтровывают, промывают абсолютированным эфиром, пока он не станет бесцветным, растворяют в ацетоне и избыток карбоната калия отфильтровывают. Ацетоновый раствор упаривают почти досуха и маслянистый осадок дитиофосфата калия несколько раз промывают абсолютированным эфиром. Таким путем получают препарат достаточно высокого качества. [c.171]

Диизопропилдитиофосфат цинка получают взаимодействием изопропилового спирта с пятисернистым фосфором и нейтрализацией образовавшейся диизопропилдитиофосфорной кислоты окисью цинка. [c.173]

Тиофтен образуется при нагревании лимонной кислоты с пятисернистым фосфором. Он получается также из ацетилена и серы при 440 в смеси с изомерным тиено[3,2-й]тиофеном. Изомеры разделяют перегонкой. [c.560]

Если эта реакция не идет, то иногда удается получить желаемое вещество, применяя подходящие производные соответствующего исходного соединения. Например пятисернистый фосфор слабо действует на свободные моно- и дихлорз ксуснуго кислоты Однак о если вести реакцию с эфирами указанных кислот, то получаются удовлетворительные выходы эфира хлор- или, соответственно, дихлортиоуксусной кислоты. [c.484]

Впервые тиокислоты были получены нагреванием соответствующих кислородных кислот с пятисернистым фосфором Однако тиомуравьиную кислоту таким путем получить не удается. Она образуется уже на холоду с метатиофосфорным натрием NaPSg, получаемым при нагревании смеси равномолекулярных количеств пятисернистого фосфора и сернистого натрия. Надо отметить, что по этому способу получается лишь смесь неор] анических солей с 35% тиомуравьиной кислоты [c.608]

Для превращения амидов кислот в нитрилы в качестве водоотнимающих средств пользуются очень быстро действз ющей пятиокисью фосфора, реже пятисернистым фосфором затем пятихлористым фосфором, хлорокисью фосфора и хлористым тионилом [c.35]

Эфиры фенолсульфидов фосфористой кислоты Спирты, обработанные пятисернистым фосфором. .................... [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология