Взрыв в сосудах, работающих под дав

Работа, производимая адиабатическим расширением газа при взрыве сосуда, и мощность взрыва зависят от давления в аппарате, его объема, продолжительности действия взрыва (обычно около 0,1 с), показателя адиабаты (отношения теплоемкостей при постоянном объеме, для воздуха равного 1,41) и могут быть подсчитаны по эмпирическим формулам. [c.54]

Теория теплового взрыва. Подробное изложение современного состояния теории теплового взрыва дано в работе [152]. Рассмотрим простейший случай. В нагретый сосуд объемом V, температура стенок которого поддерживается постоянной и рав-иой То, помещена при давлении Р равномерно распределенная горючая смесь. Сделаем следующие допущения. Температура внутри сосуда везде одинакова и равна Т. Постоянной до момента самовоспламенения является и концентрация реагирующих веществ. [c.128]

Наиболее частые причины аварий и взрывов сосудов, работающих под давлением — несоответствие конструкции максимально допустимому давлению и температуре превышение давления сверх предельного потеря механической прочности аппарата (коррозия, внутренние дефекты металла, местные перегревы) несоблюдение установленного режима работы недостаточная квалификация обслуживающего персонала отсутствие технического надзора. [c.175]

Перегонка в вакууме, как и всякая другая работа со стеклянными вакуумированными сосудами, взрывоопасна. Начинающий экспериментатор часто заблуждается, считая, что взрыв вакуумированного сосуда менее опасен, чем взрыв сосуда под действием избыточного давления. В действительности мелкие осколки стекла, образующиеся при взрыве вакуумированного сосуда, представляют собой большую опасность, особенно для глаз. Поэтому при любой вакуумной перегонке необходимо надевать защитные очки, даже если аппаратура до этого была многократно проверена. Еще лучше пользоваться защитной маской из прозрачного негорючего материала, предохраняющей все лицо. Определенную опасность представляет собой и горючая целлулоидная оправа очков, которая при воспламенении может вызвать очень тяжелые ожоги. [c.265]

Поэтому конструкции сосудов и аппаратов, находящихся под давлением, и система их обслуживания разработаны с таким расчетом, чтобы была исключена опасность взрыва. Условия безопасной работы таких сосудов определены Правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением , утвержденными Госгортехнадзором СССР 19 мая 1970 г. необязательными для всех предприятий и организаций, проектирующих, изготовляющих и эксплуатирующих эти сосуды. [c.189]

Металлические сосуды Дьюара устойчивы к быстрому изменению температуры, которое для стеклянных сосудов нередко бывает причиной разрушения. Если необходимо перелить жидкий азот в теплый стеклянный сосуд Дьюара, его следует предварительно охладить током холодного газообразного азота, затем — небольшим количеством жидкого. Лишь после этого можно переливать жидкий азот. Следует также избегать переливания жидкого азота через край стеклянного сосуда Дьюара, так как это может привести к растрескиванию обратного спая и взрыву сосуда. При работе с сосудом Дьюара необходимо надевать защитные очки. [c.176]

При электрическом и оптическом способах поджигания пробы перед реакционным сосудом устанавливают защитный экран, поскольку при поджигании пробы возможен взрыв сосуда электрический и оптический способы безопаснее, чем поджигание вручную, поскольку всегда возможен взрыв сосуда [5.534]. Для безопасности работ рекомендуют также обертывать сосуд сеткой [5.535]. [c.161]

Выше 400° скорость образования воды становится большой (выше 100 мм рт. ст. общего давления), и при температурах от 400 до 600° реакция характеризуется цепным самовоспламенением и областью теплового взрыва. Рис. XIV.4, взятый из работы Льюиса и Эльбе, иллюстрирует такое поведение смеси (2Н2 О2) в сосуде из стекла пирекс диаметром 7,4 см, покрытом КС1 (объем 220 см ). [c.390]

Сосуды и аппараты, работающие под давлением. Сосуды, работающие под давлением, — это, как правило, герметически закрытые емкости, предназначенные для ведения химических и тепловых процессов, хранения и перевозки сжатых, сжиженных и растворенных газов, а также жидкостей под давлением. Основная опасность при работе таких сосудов — возможность их разрушения при физическом взрыве среды. [c.54]

Особенно важно при работе с жидким водородом предотвращать возможность воспламенения и взрыва. Недопустимо, например, хранение баллонов с газообразным водородом и сосудов с жидким продуктом вблизи источников тепла и при прямом солнечном освещении [165]. Курение, разведение открытого огня и сварочные работы на объектах производства и эксплуатации водорода, а также применение не предусмотренно го правилами техники безопасности электрооборудования, способного к искрообразованию, запрещаются. Электрооборудование должно быть во взрывобезопасном исполнении, так как оно является наиболее вероятным источником искрообразования или нагрева при аварии и перегрузках. В крайнем случае при необходимости использования обычного электрооборудования должен быть применен поддув в кожух его инертного газа или оно должно быть вынесено из опасной зоны. [c.185]

Сосуды, предназначенные для работы с взрыво- и пожароопасными средами, допускается испытывать воздухом лишь в том случае, если они не были в работе, либо перед испытанием были полностью очищены, и лабораторным анализом установлена безопасность среды в сосуде [c.202]

Нельзя наклоняться над сосудом, в котором что-либо кипит или в который наливается какая-нибудь жидкость (особенно едкая), так как брызги могут попасть в глаза. При работах, производимых с использованием вакуума или повышенного давления, при переливании кислот или растворов щелочей, при щелочном плавлении, при реакциях, сопровождающихся бурным вскипанием или взрывом, необходимо надевать предохранительные очки из толстого стекла или защитный щиток из органического стекла. Однако лучше всего такие операции проводить в вытяжном шкафу, закрыв дверцы шкафа так, чтобы лицо было защищено от всевозможных брызг или осколков в случае взрыва. [c.59]

При перегонке органических веществ, при отгонке растворителей и других работах, связанных с нагреванием при атмосферном давлении, не допускается работа в герметически закрытых сосудах. Внутреннее пространство любого прибора, не предназначенного для работы под давлением, во избежание взрыва, всегда должно иметь сообщение с атмосферой. [c.61]

По нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей промышленности и геологоразведочным работам падение или разрушение вышек, морских оснований в процессе эксплуатации, строительства или перетаскивания падение элементов талевой системы (кронблока, талевого блока, крюка) взрывы и пожары на буровых объектах, групповых нефтегазосборных пунктах, компрессорных и насосных станциях, приведшие к выходу из строя оборудования, необходимости капитального ремонта его и остановки объекта взрывы, пожары и загорания на нефтегазоперерабатывающих заводах, вызвавшие прекращение работы установки (участка) и требующие замены или капитального ремонта отдельных сооружений, машин, агрегатов, аппаратов, сосудов, трубопроводов и товарных резервуаров. [c.132]

Хотя предотвратить взрыв взвеси несомненно лучше, чем уменьшить его последствия, первое очень редко может быть гарантировано с достаточной уверенностью. Поэтому обычно необходимо проектировать установки с учетом возможности взрывов. Поскольку взрыв пыли может в общем случае сопровождаться ростом давления, сравнимым с ростом давления при взрыве газовых смесей, то установка должна быть снабжена быстродействующими клапанами, открывающимися при небольшом избыточном давлении в системе и стравливающими продукты взрыва в атмосферу. В работе [67] отмечается, что очаги взрыва пыли имеют тенденцию перемещаться из одной точки установки в другую, что приводит к серии последовательных взрывов. Для того чтобы ограничить повреждения зоной начального взрыва, при проектировании стремятся локализовать взрыв и сбросить давление, отводя газы в атмосферу. Несомненно, наиболее эффективным средством локализации взрыва является установка поворотных клапанов или заслонок на выходе из сосудов. Для больших емкостей может потребоваться несколько предохранительных клапанов, осо- [c.313]

После того как. натрий расплавится, нагревание прекращают и выделившиеся на поверхности натрия загрязнения тщательно снимают шпателем, одновременно раздробляя натрий на более мелкие куски. Затем смесь охлаждают, натрий вынимают из ксилола, сушат фильтровальной бумагой, режут на куски в 2—3 г и сохраняют в абсолютном эфире до употребления. Амальгаму натрия приготовляют в фарфоровом стакане или в эмалированном сосуде емкостью 300 мл 600 г ртути нагревают до 60°, затем прекращают нагревание и при помощи железного прута (у которого на расстоянии 1 см от конца прикреплен жестяной кружок диаметром на 0,5 см меньше диаметра дна сосуда) вносят в нее кусочки нат-. рия так, чтобы они находились под поверхностью ртути. При введении каждого куска натрия происходит легкий взрыв и разбрызгивание ртути. Жестяной кружок предохраняет от разбрызгивания, но, несмотря на это, часто небольшие количества ртути выплескиваются за края сосуда. Поэтому следует помещать сосуд во втором, более широком сосуде и работать в вытяжном шкафу, надевать защитные очки и перчатки. [c.501]

Электросварные трубы не допускается применять в теплообменных аппаратах, предназначенных для работы с веществами 1-го и 2-го классов опасности по ГОСТ 12.1.005—84, ГОСТ 12.1.007—76 (за исключением сероводорода при концентрации не более 0,03% об.), и в сосудах, где смещение сред трубного и межтрубного пространств может привести к взрыву. [c.83]

Реакционный сосуд 4 (рнс. 310) тщательно эвакуируют и затем конденсируют в него сухой аммиак при охлаждении сухим льдом в органическом растворителе (около —50°С). Аммиак поступает в реакционный сосуд из стеклянной емкости (см. рнс. 315), снабженной необходимым при работах под давлением вентилем (жидкий аммиак хранят в этой емкости, добавив несколько кусочков натрия после загрузки его оставляют на несколько дней при. охлаждении сухим льдом [4]). Равномерный поток аммиака получают путем поднятия и опускания сосуда Дьюара с охлаждающей смесью. После наполнения реакционного сосуда 4 жидким аммиаком на /з сосуд охлаждают до замерзания в нем жидкости и опорожняют в него содержимое подвешенной в трубке / ампулы 2 со щелочным металлом (порядок работы на этом этапе описан в разд. Очистка металлических натрия, калия, рубидия и цезия перегонкой в вакууме ). Сосуд 4 снова доводят до температуры —50°С, при этом одновременно на медное кольцо 6 помещают охлаждающую смесь. Брызги щелочного металла, являющиеся причиной взрывов, смываются аммиаком, который стекает по стенкам сосуда, конденсируясь благодаря тому, что медное кольцо с охлаждающей смесью действует как обратный холодильник. [c.1033]

Предотвращение аварий при ремонте резервуаров. Взрывы и пожары могут происходить при очистке, ремонте и демонта-же резервуаров, содержавших ранее нефтепродукты. Взрывоопасные газовоздушные смеси и инициирующие источники возникают при нарушении правил техники безопасности и в отсутствие мер предосторожности во время взрывопожароопасных ремонтных работ. Перед проведением подобных работ необходимо принимать меры, позволяющие привести резервуары в безопасное состояние. Это достигается удалением из них оставшихся нефтепродуктов или созданием таких условий, при которых углеводороды не способны воспламеняться. Одним из распространенных методов подготовки к ремонту резервуаров является их пропарка. Однако очистка пропаркой эффективна лишь для сосудов емкостью не более 30 м . Большие потери тепла из резервуара в окружающую среду не позволяют пропаркой удалить все остатки, если не обеспечена подача очень большого количества пара. В большинстве случаев пропарка крупных резервуаров практически не приемлема. Так, для резервуара емкостью 2000 м требуется около 40 тыс. кг/ч пара. [c.139]

Фториды ксенона (ХеРг, Хер4, ХеРб) обладают сильнейшим окислительным действием. Для демонстрации наиболее удобно использовать Хер4, который можно хранить в сосудах из тефлона с завинчивающейся пробкой. Фториды ксенона легко взрываются, поэтому работать следует с минимальным количеством препарата и проводить опыты с большой осторожностью. [c.95]

При работе с пероксидом водорода необходимо соблюдать особые меры предосторожности, учитывая, что Н2О2 является сильным окислителем и энергично вступает в реакцию со многими веществами. Она вызывает воспламенение горючих материалов. Поэтому не допускается применение при работе аппаратуры и тары из нелегированных и низколегированных сталей, чугуна и меди, способствующих разложению пероксида водорода. Необходимо тщательно следить за условиями хранения Н2О2, учитывая, что возможны случаи самопроизвольного разложения ее со взрывом. Сосуды с концентрированной Н2О2 должны иметь клапаны для выхода выделяющегося при разложении кислорода. [c.176]

Каан [985] определил теплоту смешения хлорной кислоты (H IO4 2,5Н20) с уксусным ангидридом и нашел, что при смешении ангидрид переходит в уксусную кислоту. Автор указывает, что во избежание взрыва при работе со смесями хлорной и ледяной УКСУСНОЙ кислот следует соблюдать осторожность, особенно при нагревании таких смесей. Если необходимо, чтобы смесь хлорной и уксусной кислот кипела, даже в течение непродолжительного времени, то перед сосудом следует поместить защитный зкран ни в коем случае нельзя упаривать растворы хлорной и УКСУСНОЙ кислот кипячением. [c.367]

Серьезным недостатком жидкого аммиака как растворителя является низкая температура кипения (—33,4° С). Однако во многих случаях при работе с жидким аммиаком нет необходимости охлаждать систел1у. Теплота испарения жидкого аммиака велика, так что его можно держать при температуре кипения в открытых сосудах, например в химических стаканах, колбах и других, при этом быстрого испарения не происходит. Скорость испарения аммиака, находящегося в сосудах Дьюара (даже не посеребренных, для удобства наблюдения) практически ничтожна. Давление паров над жидким аммиаком прп комнатной температуре достаточно низко (8—10 атм), поэтому с ним можно работать в запаянных.стеклянных ампулах, не опасаясь взрыва. Методика работы с жидким аммиаком подробно описана Аудрицем и Клайнбергом , Франклином Джолли и Сандерсоном [c.29]

Наиболее тщательный опыт, который был сделан на этой модели проводимости для теплового взрыва, можно найти в работе Ванпэ [14] по взрыву смесей HjO + О2. Он применил калиброванную нить из 10%-ного сплава Rh — Pt диаметром 20 мк (помещенную в кварцевую муфту диаметром 50 мк), подвешенную в центре цилиндрического сосуда для того, чтобы непосредственно измерить температуру реакции в течение периода индукции, предшествующего взрыву. Благодаря использованию Не и Аг в качестве инертных газов и сосудов различного диаметра ему удалось проверить зависимость критических взрывных пределов от размера сосуда и теплопроводности газовой смеси. Кроме того, Ванпэ смог проверить максимальную предварительно вычисленную температуру в центре сосуда вплоть до взрыва, а также значение 0 2 [см. уравнение (XIV.3.12)] (критический взрывной параметр для цилиндрических сосудов). Наконец, с помощью высокоскоростной фоторегистрации он непосредственно показал, что взрывы в этой системе начинаются в центре, в наиболее горячей области , и распространяются к стенкам. [c.381]

Большое значение имеют вопросы электробезопасности и защиты от статического электричества, которое часто бывает причиной взрывов и пожаров, поэтому в конструкции машин и аппаратов должны быть предусмотрены устройства для его отвода. Например, при заливе органических жидкостей во избежание накопления на струе статического электричества трубу наполнения опускают до дна сосуда. Причиной взрыва могут быть также искри, возникающие при соударении стальных или титановых деталей, поэтому при работе с особо взрывоопасными веществами одну из соударяющихся деталей следует изготовлять из меди бронзы или других непскрообразующих материалов. Электрооборудование выбирают с учетом категории взрывобезопасности данного, производства. Все движущиеся детали машин и аппаратов должны иметь надежное ограждение. [c.14]

Взрыв конденсированного вещества более опасен с точки зрения образования осколков (фрагментации), чем взрыв парового облака, из-за гораздо большей величины начального давления данные вопросы рассмотрены в работе [High, 1980]. Хай утверждает, что в случае дробления на многочисленные фрагменты около 30% энергии сосуда, находящегося под давлением, перейдет в кинетическую энергию фрагментов. В ряде случаев, когда, например, [c.535]

Чистота посуды имеет особое значение. Посуду для анализа тщательно промывают после каждого употребления. Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — хромовая смесь (дихроматЧ-серная кислота), которую готовят растворением 20—30 г измельченного дихромата калия или натрия в 1 дм H2SO4 (конц.). Очищающая способность этой жидкости заключается в ее окислительном действии. Безводная смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить при обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, ее хранят в толстостенных закрытых сосудах. Если смесь приобретает зеленый цвет (хром восстановлен), она становится непригодной для работы. Для очистки шлифов от смазки лучше использовать органические растворители — бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.240]

Положение об организации работы по охране труда, технике безопасности и промышленной санитарии на предприятиях и в организациях Мин-нефтехимпрома СССР Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением Типовое положение по организации огневых работ во взрыво- и пожароопасных производствах химической и металлургической промышленности Правила безопасности во взрывоопасных и взрыво-пожароопасных химических и нефтехимических производствах (ПБВХП—74) [c.555]

В технологических процессах переработки нефти и газа участвует большое количество продуктов, пары которых могут создавать с воздухом взрывоопасные смеси. Такие смеси образуются в закрытых помещениях, каналах, внутри аппаратов. При наличии импульса воспламенения, например искры, смеси взрываются. Источниками имнульса воспламенения могут быть искры от неисправного или неприспособленного для работы во взрывоопасных помещениях электрооборудования, открытый огонь, возникающий при соприкосновении пожароопасной среды с нагретыми поверхностями и т. п. Взрывы и пожары могут вызываться так называе-мый<1 статическим электричеством, которое возникает при трении друг о друга двух диэлектриков или диэлектриков об металл. На НПЗ статическое электричество можег появиться при перекачке нефти по трубопроводам и резиновым шлангам, переливании нефтепродуктов из сосуда в сосуд, транспортировании сыпучих продуктов по транспортерам и т. д. Источником воспламенения также являются разряды атмосферного элект зичества — молнии. [c.160]

Совершенно очевидно, что установленная М. Б. Нейманом и описанная выше кинетика холоднопламенного окисления углеводородов подчиняется своеобразным законам и, как пишет автор [27], ... не может быть, в частности, описана уравнением вырон денного взрыва w = Ae fh >. Действительно, уже самый вид кинетических кривых Д Р—t верхнетемпературного II холоднопламенного окисления углеводородов столь различен, а для холоднонламенного окисления настолько далек от iS-oopasnou формы, что М. Б. Нейман счел даже необходимым поставить специальные опыты для доказательства цепного характера процессов, происходящих во время периода индукции холодного пламени. С этой целью Б. В. Айвазов и М. Б. Нейман [28] изучили на примере смеси С5Н12+4О2 влияние на длительность периода индукции холодного пламени величины диаметра реакционного сосуда и примеси инертного газа. В этой же работе была определена зависимость величины периода индукции холодного пламени от температуры и давления. [c.162]

Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — смесь бихромат+серная кислота, так называемая хромовая смесь, которую готовят растворением 20—30 г тонкоизмельченного ЫагСггО или К2СГ2О7 в 1 дм конц. Н2304. Очищающая способность этой очень агрессивной жидкости красно-коричневого цвета основана преимущественно на ее окислительном действии. Безводная хромовая смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить ири обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, поэтому перед ее употреблением надо дать стечь каплям воды с очищаемой посуды, предварительно вымытой водой. Толстостенные сосуды с хромовой смесью лучше всего держать закрытыми. Если моющая смесь окрашена в зеленый цвет, значит, хром восстановлен [Сг(У1)- Сг(П1)] такая смесь уже непригодна для работы. Для очистки шлифов от находящейся на них смазки вместо хромовой смеси лучше использовать органические растворители, такие, как бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.482]

Почти одновременно с Д. Мэйоу вопросом о причинах увеличения массы металлов при кальцинации занялся Р. Бойль. Результаты проведенного им исследования были опубликованы в 1673 г. в работе Новые эксперименты, предназначенные для того, чтобы сделать огонь и пламя устойчивыми и весомыми . В этой работе Р. Бойль дает подробное описание увеличения массы металлов при их обжиге в воздухе. 8 унций олова при нагревании в открытом сосуде увеличивают свой вес на 1 гран . Далее экспериментатор пытается поместить олово в реторту, взвесить ее и, запаяв горлышко, нагреть. Однако реторта вследствие расширения воздуха взрывается с шумом, подобным выстрелу из пушки. Затем Р. Бойль нагревает 2 унции олова в открытой реторте, запаивает ее, когда большая часть воздуха будет вытеснена. После дополнительного нагревания (для обжига олова) реторту охлаждают и открывают. Тогда воздух бурно возвращался в сосуд... Неправильная постановка эксперимента привела его к ошибочному заключению о том, что увеличение веса на 12 гран является результатом воздействия на металл огня огненные корпускулы из пламени проникают через стекло и поглощаются металлом. На основании этих опытов Р. Бойль пришел к такому выводу, что огонь имеет вес . В 1673 г. он опубликовал дополнительные опыты относительно захвата и взвешивания огненных частичек , сделав при этом важное наблюдение, что плотность оксида меньше плотности металла. Следовательно, в отличие от традиционной точки зрения, что горение (окисление) есть распад тел, Р. Бойль придерживался мнения, что окисление — это процесс не разложения, а соединения,— мысль, верная в принципе, но ошибочная в трактовке того, что соединяется в процессе горения. [c.47]

Хранение щелочных металлов и работа с ними тре буют строгого соблюдения правил техники безопасности. При хранении необходимо преградить доступ воз--духа и влаги к металлам во избежание взрывов и пожаров. Поэтому щелочные металлы хранят под слоем керосина в герметически закрытых сосудах. Нельзя тушить загоревшиеся щелочные металлы водой, так как последняя энергично с ними реагирует со взрывом). [c.408]

Окись этилена должна быть возможно более чистой, т, кип. - -12°. Содержание ацетальдегида не должно превышать 0,1%. Окись этилена можно отвешивать непосредственно, переливая ее из баллона в тарированный сосуд, поставленный на весы. Отвешивать следует быстро, так как окись этилена ядовита. Все операции с ней, в том числе и самую реакцию с шмиакои, следует проводить обязательно под xopouio действуюш,ей тягой. Применение вентиляции, создаваемой при помощи горелки, помещенной в выводном канале тяги, недопустимо, так как может привести к взрыву смеси паров окиси этилена с воздухом. Вообще при работе с окисью этилена слеДует избегать применения огня и сильно нагретых предметов и соблюдать осторожность еще большую, чем при работе с эфиром. [c.406]

Способность ВВ при взрыве производить дробление среды в непосредств. близости к заряду (неск. его радиусов) наз. бризантностыо. Ее оценивают по результату взрыва заряда ВВ массой 20 г в базальтовом кубич. блоке (ребро длиной 150 мм), помещенном в стальной сосуд определяют выход дробленой фракции. Косвенно бризантность оценивают путем измерения импульса взрыва по степени обжатия свинцового цилиндра, медного крешера или по отклонению баллистич. маятника. Фугасное действие, характеризующее работоспособность ВВ, определяется теплотой и объемом газообразных продуктов взрыва. Применяют Б. в. в. на взрывных работах в горной пром-сти, стр-ве и др. областях народного хозяйства, при обработке металлов взрывом, в сейсморазведке и др., для снаряжения боеприпасов. [c.316]

Диазометан не только ядовит, но и взрывоопасен. Следовательно, необходимо надевать толстые перчатки, очки-консервы и вести работу за предохранительным щитом или за дверцей вытяжного шкафа с безосколочным стеклом, как это рекомендуют при описании метода получения диазометана де Боер и Бекер Там же указано, что следует избегать шлифов и поверхностей с резкими выступами. Таким образом, все стеклянные трубки должны быть тщательно оплавлены, соединения должны осуществляться при помощи резиновых пробок, причем надо избегать делительных воронок, а также градуированных или поцарапанных колб. Известен случай взрыва диазометана в тот момент, когда кристаллы (острые кромки) внезапно выделялись из пересыщенного раствора. Перемешивание при помощи магнитной мешалки, покрытой тефлоном, следует предпочесть взбалтыванию реакционной смеси вручную, так как известен случай, когда во время такого взбалтывания реакционного сосуда при получении диазометана химику взрывом повредило руку. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология