Каргина и Соголовой

Значение деформируемости определяют методом термомеханических кривых (деформация — температура), предложенным Александровым и Лазуркиным [1.2] для периодических и Каргиным и Соголовой [1.3] для статических деформаций. В настоящее время этот метод получил весьма широкое распространение. [c.32]

Рис. 86. Зависимост деформации 5 полиизобутилена с различным молекулярным весом от температуры. Начало резкого перегиба кривой соответствует температуре Тf (по Каргину и Соголовой) 1—число звеньев п в молекуле 102 2—п=1200 5—п= 10400 4—п=28000 5—п=62500

Иногда это трехкратное отношение наблюдается и для полимеров в низкопрочном состоянии. По Каргину и Соголовой, полиамидная пленка имеет прочность в неориентированном состоянии 100 МПа, а в одноосном предельно ориентированном — 300 МПа. [c.44]

Исследование механических свойств кристаллических полимеров было предметом многих работ [9, 14, 15, 42—46], но детальное изучение механических свойств ряда кристаллических полимеров в широком интервале температур было проведено лишь недавно Каргиным и Соголовой [2—6]. В результате их работ было показано, что процесс растяжения может быть разбит на три стадии 1) растяжение однородного исходного толстого образца 2) растяжение неоднородного (с шейкой) образца, происходящее при постоянной величине растягивающей силы 3) растяжение до разрыва однородного тонкого образца, получившегося в результате развития шейки на второй стадии процесса растяжения. [c.83]

Таким образом, в работах Каргина и Соголовой было выдвинуто повое представление о связи механических свойств кристаллических полимеров с особенностями кристаллического состояния полимеров, а не с двухфазно-стью таких систем. [c.85]

Каргин и Соголова [205, 206] исследовали механические свойства полиэтилена в интервале температур от —170 до 4-100° и нашли, что в общем случае кривая растяжения имеет форму, характерную для кристаллических полимеров. При температуре выше 20 заметно влияние аморфной фазы. Таким образом, при наложении внешнего усилия первоначально происходит ориентация и упрочение аморфной фазы и лишь после этого осуществляется рекристаллизация кристаллических участков. [c.188]

Как показали Каргин и Соголова [140], сохранение текучести полимера при обработке поливинилхлорида при 180 на вальцах объясняется деструкцией полимера под действием механических сил, которая происходит одновременно со сшиванием полимера в результате отщепления НС1 под действием тепла. [c.269]

Каргин и Маркова [1024] и Каргин и Соголова [1043] на основании электронографического исследования и изучения механических свойств полиамидных пленок пришли к выводу, что в полиамидах имеются значительные хорошо упорядоченные кристаллические области. Однако кристаллы полиамидов отличаются от обычных кристаллов низкомолекулярных соединений значительной дефектностью и отсутствием трехмерных (объемных) кристаллических решеток. Поэтому энергия образования их решеток низка, что облегчает протекание фазовых превращений, происходящих при ориентации под действием механической нагрузки. При растяжении происходит рекристаллизация полиамида, и одни кристаллы перестраиваются в другие. [c.156]

Ориентация при вытяжке. Каргин и Соголова [1043, 1050] исследовали процесс растяжения полиамида. Ориентация при вытяжке, сопровождающаяся процессом течения с образованием шейки, представляет фазовое превращение кристаллов под действием механической нагрузки, которое приводит к тому, что одни кристаллы плавятся и образуются другие— ориентированные кристаллы. [c.157]

Механические свойства. Каргин и Соголова [1050] исследовали механические свойства неориентированного и ориентированного полиамида. [c.158]

Влияние наполнителей на температуру плавления и свойства кристаллического полиэтилена высокой плотности (т. пл. 140° С) изучали Каргин и Соголова Авторами установлено, что при взаимодействии полиэтилена с поверхностью твердых частиц наполнителя (антраценом, антрахиноном, коксом, кварцевой мукой, хлористым калием, нафтенатом алюминия, асбестовой мукой и др., химически не взаимодействующими с полимером) температура плавления полиэтилена не меняется, а его механические свойства (прочность, удлинение) изменяются в широких пределах. Это свидетельствует о том, что наполнители разрушают только вторичные структуры в полиэтилене, не затрагивая первичные кристаллические области. [c.267]

Влияние молекулярной массы на температуру текучести полимеров впервые было изучено Каргиным и Соголовой [17]. Термомеханические кривые полимеров одного полимергомологического ряда схематически представлены на рис. 6.10. Из рисунка видно, что низкомолекулярные полимергомологи могут находиться только в двух состояниях — стеклообразном и жидком, причем их температуры стеклования и текучести совпадают. Переход из стеклообразного состояния в жидкое сопровождается резким возрастанием деформации. По мере увеличения молекулярной массы кривая смещается в сторону более высоких температур, т. е. температура стеклования полимера повышается. При некотором значении молекулярной массы температура перехода расщепляется на Т и Гт — на кривой появляются три участка. С дальнейшим увеличе- [c.172]

Механические свойства кристаллических полимеров детально изучены Каргиным и Соголовой [6, 7]. Зависимость относительной [c.189]

Каргиным и Соголовой [28]. При дальнейшем деформировании проявляется разрушение пространственной сетки макромолекул, что вызывает появление максимума, а затем уменьшение вязкости до постоянной величины, соответствующей условиям установившегося течения. Однако из рисунка видно, что это уменьшение вязкости не компенсирует ее возрастание в начальной стадии деформирования. Чем больше скорость деформации, тем больше общее увеличение вязкости. При высоких скоростях деформирования высокоэластическая деформация развивается очень интенсивно, и ориентационный эффект становится настолько сильным, что развитие течения замедляется и полимер разрушается. [c.237]

В 1949 г. Каргин и Соголова [56] предложили термомеханический метод исследования полимеров, который использовался и для изучения растворов. С помощью этого метода детально изучены физические состояния ряда полимеров и в особенности переходы полимеров из одного физического состояния в другое. Термомеханическим методом изучены закономерности развития высокоэластических деформаций и область перехода полимеров в вязкотекучее состояние [63—66]. [c.48]

Еще один механизм деформации, характерный для сшитых систем, заключается в необратимом изменении размеров вследствие так называемого химического течения . По предположению Каргина и Соголовой [11], [c.56]

Каргин и Соголова [118] считают, что первичная кристаллическая структура полимеров не может быть разрушена при введении минеральных наполнителей, которые способны влиять только на вторичные структурные образования. Это влияние, однако, не сказывается на температуре плавления. Действительно, температура [c.58]

Деформируемость определяют методом термомеханических кривых (кривые зависимости деформации от температуры), предложенным Александровым и Лазуркиным [19] для периодических и Каргиным и Соголовой [8, 20] для статических режимов деформации. В настоящее время этот метод получил широкое распространение [12, 21]. [c.14]

Физическое состояние полимера чаще всего определяют, изучая механические свойства, а именно деформируемость. По деформируемости, или податливости, полимеров в широком интервале температур судят об основных технологических свойствах полимера [10]. Величину деформируемости определяют методом термомеханических кривых, предложенным Александровым и Лазуркиным [И] для периодических и Каргиным и Соголовой [12, 13] для статических деформаций. [c.9]

Исследования термомеханических свойств производили на динамометрических весах Каргина и Соголовой [16]. Измерение производили при постоянном грузе, удельная нагрузка составляла 1,4 кГ/см . Нерастворимые образцы былп измельчены и запрессованы при нагревании в виде таблеток тол-п],иной 3—4 мм и диаметром 5 мм. Термомеханические кривые- [c.172]

Следует уточнить понятие постоянное нагружение , обратив внимание на отличие постоянства нагрузки по величине от постоянства ее действия во времени. Каргин и Соголова неоднократно подчеркивали, что деформа-ция в их методе осуществляется под действием постоянной нагрузки. Однако действует постоянное по величине усилие в течение ограниченных отрезков времени, между которыми образец находится в разгруженном состоянии. В методе же собственно постоянного нагружения груз постоянной величины действует непрерывно в течение всего эксперимента, так что полимер находится все время в напряженном состоянии и измеряется его ползучесть в политермическом режиме. [c.12]

Специально для целей термомеханического исследования полимеров Каргин и Соголова 2] предложили прибор, получивший название динамометрических весов (рис. 111.14). [c.51]

На основании обсчета приведенных выше данных для полиизобутилена (рис. 1У.5) Каргин и Соголова дали эмпирическое уравнение [c.87]

Каргин и Соголова [602] исследовали влияние наполнителей на температуру плавления полиамидов и других кристаллических полимеров и обнаружили, что при малом содержании наполнителя температура плавления и остальные свойства исходного материала практически сохраняются неизменными. При очень большом содержании наполнителя полиамид практически не размягчается в области температур исходного полимера и не течет во всем изученном интервале температур. [c.336]

Каргин и Соголова [571,514] исследовали процесс растяжения полиамида и привели график, показывающий изменение удлинения с нагрузкой (рис. 238). Участок II соответствует холодному течению полиамида, т. е. образованию и росту шейки . [c.377]

Каргин и Соголова [571] исследовали механические свойства неориентированного и ориентированного полиамида. При исследовании [c.381]

Изложенные представления, а также экспериментальная проверка приложимости закона Ньютона к описанию пластического течения при одновременном развитии высокоэластической деформации были развиты в работе Каргина и Соголовой [12]. [c.181]

Термо-механические исследования, проведенные Каргиным и Соголовой [196], показывают, что температура стеклования сополимеров почти линейно уменьшается с увеличением содержания винилиденхлорида в сополимере. Понижение температуры текучести сополимеров связано как с уменьшением среднего молекулярного веса, так и с явлением внутренней пластификации , вызванным уменьшением межмолекулярного взаимодействия в связи с нарушением регулярности строения. Эти особенности сополимеров позволяют получать эластичные изделия при небольшой дозировке пластификатора. [c.274]

Термомеханические исследования, проведенные Каргиным и Соголовой [c.271]

При еустановившемся течении зависимость продольной вязкости от относительной деформации определяется скоростью деформации (рис. V. 7). На начальном этапе развития (область А) вязкость пропорциональна деформации, что было показано Каргиным и Соголовой на примере высокомолекулярного полиизобутилена . Область А будет тем шире, чем выше скорость деформации. Физический смысл нарушения пропорциональности связан с протеканием при деформировании конкурирующих процессов ориентации, обусловливающей рост X, и разрушения надмолекулярной структуры, приводящей к падению X (см. гл. VI). Для легкости сопоставления данные зависимости сдвиговой вязкости, например от скоро- сти деформации, представляются в приведенных координатах (рис. V. 8). Таким образом удается уложить на одну обоб-щенную кривую данные для вязкосги при g, различных температурах и даже для различных полимеров. Независимость хода [c.179]

На начальном этапе растяжения (область А) вязкость возрастает пропорц1ионально деформации (рис. 6.7), что было показано экспериментально для высокомолекулярного полиизобутилена (Л = 5,3-10 ) Каргиным и Соголовой. Чем больше скорость деформирования, тем дольше будет сохраняться эта зависимость. Размытый максимум на кривых Я=/(е) соответствует конкурируюшему проявлению двух процессов ориентации, вызываюш,ей увеличение Я, и частичному разрушению надмолекулярных структур (их раз- [c.159]

Каргиным и Соголовой вскрыта природа и закономерности деформационных свойств кристаллических полимеров, влияние на 1гх прочность ориентации, структуры и релаксационных свойств полимерных молекул. Каргиным и Козловым с сотр. широко изучено струк-турообразование в полимерных системах, в частности показано, что в кристаллических полимерах наблюдается полиморфизм, существенно влияющий на механические и другие свойства полимеров. [c.66]

Каргин и Соголова установили на полиамидных и других кристаллических полимерах, что ири испытании на разрыв в неориентированном или поперечноориентированном состоянии эти [c.68]

Влияние ориентации на прочность кристаллических и аморфных твердых полимеров подробно изучено в работах Лазурки-на -и в работах Каргина и Соголовой, рассмотренных в гл. П. Согласно данным этих авторов, у кристаллических полимеров [c.135]

Окончательное оформление и дальнейшее развитие все эти представления получили в упомянутых ранее работах Каргина и Соголовой [2—6], в которых показано, что весь комплекс механических свойств любых кристаллических полимеров определяется в первую очередь их кристаллическим фазовым состоянием. При деформации происходит не поворот кристаллов, который в системе цепных молекул невозможен, а рекристаллизация, обусловленная зависимостью температуры плавления кристалла от его ориентации относи-тель7Ю направления действия сил. Кристаллы, ослабляемые растягивающими силами, рекристаллизуются в кристаллы, упрочняемые силовым полем. Процессу рекрш таллизации также способствует неупорядоченность кристаллических полимеров. [c.84]

В работах Каргина и Соголовой [2] ориентация кристаллических полимеров рассматривается как фазовое превращение, связанное с разрушением беспорядочно ориентированных кристаллов и возникновением кристаллов, ориентированных по одному направлению. В таком случае разупорядочива-пие в положении звеньев цепей при второй ориентации будет выражено более сильно, чем при первой ориентации, так как здесь разрушаются все кристаллы (при первой ориентации сохраняются кристаллы, расположенные вдоль оси ориентации). Поэтому условия для протекания релаксационных процессов при второй ориентации будут более благоприятны, что приводит к большему изменению плотности полимера. Подчеркнем еще раз, что это повышение плотности может быть связано как с установлением порядка в неупорядоченных областях [13], так и с повышением степени кристалличности (поскольку кристаллизация полимеров также является релаксационным процессом). [c.106]

Наиболее полным исследованием механических свойств линейных полимеров в широком интервале температур и времен являются работы Каргина и Соголовой [5—7]. На примере полиизобутилепа они показали существование трех физических состояний линейного полимера, независимость Гс от молекулярного веса и возрастание Гт по мере увеличения длины цепных молекул. Таким образом, основные выводы, сделанные нами из рассмотрения модели полимерной молекулы, оказываются в полном согласии с экспериментом. В упомянутых работах использована также предложенная нами формула (32) и экспериментально найдены значения Мс-, В ж С. Было нока- [c.285]

Таким образом, химические релаксационные процессы при высоких температурах можно рассматривать как один из видов линейных вязкоупругих процессов. Однако при больших напряжениях проявляется его влияние на скорость химических релаксационных процессов. Так, Каргин и Соголова [18] обнаружили, что химическое течение для твердых полимеров при высоких напряжениях идет вследствие чисто механических разрывов напряженных цепей и сопровождается сложной системой реакций деструкции и структурирования полимеров. Кузьминским с сотр. [И, 19] было показано, что в присутствии кислорода и при относительно большом напряжении последнее может влиять на скорость окисления и механические свойства резин. Известно влияние напряжений и на другие химические реакции в полимерах [12, 20]. Такие механохимические явления наблюдаются и при больших механических воздей- [c.193]

Вынужденная высокоэластичность кристаллических полимеров была впервые обнаружена Карозерсом и Хиллом [56] и исследована Микловицем [57]. Принципиальный вклад в исследование этого явления был внесен Каргиным и Соголовой [58], в работах которых была детально изучена связь образования и развития области ориентации шейки с изменениями надмолекулярной структуры кристаллических полимеров. Каргиным с сотр. [59] открыта возможность получения больших обратимых низкотемпературных деформаций кристаллических полимеров, механизм которых отличен от обычного механизма высокоэластической деформации, так как связан с перемещением крупных надмолекулярных образований без их разрушения. [c.215]

В режиме, предложенном Каргиным и Соголовой [2], осуществляется кратковременное (импульсное) наложение груза, однако не по идеализированной схеме В, поскольку при нулевой нагрузке на пуансон затруднительно фиксировать начало отсчета. Для приведения пуансона в контакт с поверхностью образца его нагружают сначала небольшим грузом, не вызывающим заметных деформаций, и делают отсчет высоты. Вслед за этим накладывают на пуансон рабочий груз и через определенный период вредгени проводят второй отсчет, затем полностью разгружают. Разность двух отсчетов и дает искомую величину деформации за данный отрезок времени. Время дшжду последовательныд1и издюрепиями обычно не оговаривается. Характер изменения нагрузки в этом случае изображен на схеме (рис. 11.5, случай Г). [c.28]

Все сказанное ранее позволяет перейти к рассмотрению в об-щвхМ виде зависимости деформируемости линейного аморфного полимера в широком интервале температур. Экспериментально эта зависимость была изучена впервые Каргиным и Соголовой [2] на примере полиизобутилена. Измерялась величина деформации, развиваемой при каждой данной температуре в режиме ненетра-ции за время 10 сек. под действием нагрузки 0,7 кПсм . (Такой режим нагружения мы называем импульсным.) Результаты этого исследования графически представлены на рис. IV.5. Одновременно Каргин и Слонимский [30] получили подобный график на основе теоретического анализа механической модели полимерного тела (рис. IV.6). На кривой отмечаются три участка, соответствующие каждому из состояний аморфного полимера. Границами между участками являются температуры стеклования и текучести. [c.82]

В работах Каргина и Соголовой 149-152] было показано, что необходимым усаовием течения сшитых [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология