Алкидные смолы фумаровые

Малеиновая к-та применяется в произ-ве винной и яблочной к-т, ПАВ, полимерных материалов, алкидных смол. Фумаровая к-та применяется для получения полиэфирных смол вместо фталевого ангидрида, синтетич. высыхающих масел, пластификаторов, как заменитель лимонной и винной к-т в пищ. пром-сти. [c.641]

К числу важных продуктов, производимых на основе бензола, относится также малеиновый ангидрид. Обладая высокой реакционной способностью, малеиновый ангидрид служит сырьем в различных органических синтезах. На его основе получают полиэфирные и алкидные смолы, химические товары для сельского хозяйства (пестициды, дефолианты и др.), модифицированные канифоли и заменители канифоли для обработки бумаги, фумаровую и яблочную кислоты для пищевой промышленности, лекарственные препараты и др. К сравнительно новым областям использования малеинового ангидрида, получившим развитие в последние годы (главным образом, в Японии), относятся производства - бутиро-лактона и тетрагидрофурана. [c.65]

Значительное число работ посвящено применению полярографического метода для анализа алкидных смол, в частности для определения фталевого ангидрида в алкидных смолах [202], для определения малеатов в ненасыщенных полиэфирных смолах [203]. Малеиновая и фумаровая кислоты были изучены многими исследователями [79, с. 193 137 204]. Из [c.136]

До 1960 г. - 70% малеинового ангидрида расходовалось на выработку полиэфирных и алкидных смол (табл. 92). С 1960 г. доля малеинового ангидрида в производстве алкидных смол сокращается в связи с вытеснением их другими смолами, применяемыми для поверхностных покрытий. В 1960 г. на основе малеинового ангидрида начали получать новые продукты — фумаровую кислоту и сополимеры. [c.99]

Поэтому кислоты можно расположить в ряд по падению их активности в приведенных процессах. Ряд начинается с малеиновой кислоты и ее анги-. дрида, включает фумаровую, яблочную, аконитовую и кончается лимонной. Частое применение лимонной кислоты для алкидных смол объясняется лишь ее сравнительной доступностью. [c.497]

Малеиновый ангидрид применяют главным образом в производстве ненасыщенных полиэфиров и алкидных смол аддукты малеинового ангидрида с бутадиеном, циклопентадиеном и другими олефинами широко используют в качестве отвердителей эпоксидных смол. Фумаровую кислоту применяют для получения ненасыщенных полиэфиров. [c.48]

Алкидные смолы, получаемые с применением ненасыщенных кислот (малеиновый ангидрид, фумаровая кислота и т. п.), смеси насыщенных и ненасыщенных кислот и таких непредельных мономеров, как стирол или различные ненасыщенные эфиры (диаллилфталат, триаллилцианурат и т. п.), будут описаны ниже (см. стр. 350). [c.315]

При взаимодействии диэтиленгликоля с ненасыщенными кислотами (малеиновой, фумаровой и др.) получаются слод ные эфиры. При полимеризации последних с мономерами, имеющими винильные группы (винилацетат, метилметакри лат, стирол), получаются твердые прозрачные смолы, которые обладают хорошими оптическими свойствами и пригодны для получения стеклопластиков, клее Мягкие смолы, применяемые в нитроцеллюлозных лаках, эмаля/ и клеях, образуются при этерификации диэтиленгликоля смоляными кислотами, Модифицированные алкидные смолы, обладающие большей щелочестойкостью, получаются при частичной замене глицерина диэтиленгликолем. Сложные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот служат пластификаторами и клеями, а эфиры ароматических кислот или смесей ароматических п жирных кислот являются пластификаторами поливинилхлорида [1, р. 164]. [c.137]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Из П.с. наибольший интерес представляют алкидные смолы, полиэфиры малеиновой и фумаровой к-т (см. Полиалкиленгликольмалеинаты и полиалкиленгликолъфумараты), полиэтилентерефталат, поликарбонаты, полиарилаты, олигоэфиракрилаты и полиэфируретаны (см. Полиуретаны). [c.67]

Получены полиэфирные смолы, модифицированные комплексными соединениями, состоящими из фенола, азота и металла [219]. Известны продукты конденсации алкидных смол с лакта-мами [220]. Описаны полимеры из алкидной смолы и продукта зеакции ненасыщенной жирной кислоты, мономера и фенола 221]. Смолы хорошего качества получены взаимодействием природных полиэфиров с полимерами акриловой и метакрило-вой кислот с многоатомными спиртами 222]. Робичек и Бан [290] исследовали полиэфиры из гексахлорциклопентадиена и малеинового ангидрида. За последнее время появилось большое число работ, посвященных синтезу ненасыщенных алкидных смол, модифицированных непредельными мономерами, например, стиролом, метилметакрилатом [223—261, 291—293]. В этом случае реакции поликонденсации, приводящей к образованию сложноэфирной связи, сопутствует полимеризация непредельных связей алкидной смолы с двойной связью мономера. При взаимодействии стирола с алкидными смолами на основе малеи-новой кислоты отмечена высокая реакционная способность малеиновой кислоты, связанная, по мнению автора, с изомеризацией ее в фумаровую в процессе образования полиэфира [291]. [c.18]

Свойства малеиновой и фумаровой кислот, а также, других двухосновных кислот, находящих применение в производстве алкидных смол, приведены в табл. 26. [c.258]

Значительное число работ посвящено применению полярографического метода для анализа алкидных смол, в частности для определения фталевого ангидрида в алкидных смолах [39] и ма.леа-тов в ненасыщенных полиэфирных смолах [40, 41]. Богданецкий и Штерншусс [42] разработали метод определения общего содержания фталевой кислоты и непрореагировавшей фумаровой кислоты в полиэфирной смоле. [c.141]

Прежде всего напомним, что такие вещества, как фумаровая и малеиновая кислоты, не полимернзуются в обычных условиях, но приобретают эту способность после этерификацин групп СООН. Важнейшей реакцией при образовании алкидных смол общего типа является этерификация, и очевидно, что для смол из малеиновой кислоты кроме далеко идущей конденсации большое значение имеют полимеризационные процессы. [c.496]

Все более или менее доступные дикарбоновые кислоты были использованы для опытного получения глицериновых алкидных смол. Это относится ко всему ряду дикарбоновых кислот, начиная со щавелевой и кончая себациновой, к окси-кислотам (яблочная, алкокси и сульфоксидикарбоновые кислоты), ненасыщенным дикарбоновым кислотам (фумаровая, малеиновая), камфарным кислотам, а также ароматическим и гетероциклическим дикарбоновым кислотам и т. д. Однако практическое применение получили лишь смолы из фталевой кислоты и глицерина [c.503]

Это все, однако, не исключает возможности получения нормальных алкидных смол нз малеиновой кислоты. Например, применяя бутиленгликоль, получают смолы, пригодные для промежуточного слоя в безосколочном стекле и для добавок в нитролаки. Кроме того, из малеиновой или фумаровой кислоты [c.529]

К настоящему времени разработан целый ряд композиций, позволяющих наносить полимерные покрытия с определенными свойствами в промышленных условиях на приборы, инструменты и другие изделия [2, 3, 13, 23, 24]. Так, например, мягкие эмалевые пленки получают на основе малеиновых аддуктов масел [13 ]. Их сополимеризация с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, акриловыми эфирами) улучшает твердость, светостойкость, прочность к истиранию покрытий по сравнению с пленками, получаемыми обычными способами. На основе сополимеров малеиновых и фумаровых аддуктов тунгового масла с метил- и этилакрилатами получены коррозионностойкие покрытия [13]. Имеются сведения о получении покрытий с повышенными электроизоляционными свойствами и хорошей химической стойкостью (например, к концентрированной азотной кислоте) на основе тройных сополимеров—метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [5[, а также на основе малеинизированных масел, модифицированных алкидных смол и смол эпоксиэфиров [2]. [c.37]

Для изготовления. метилглюкозндных алкидных смол в качестве кислотного компонента можно применять тетрагидрофтале-вый или малеииовый ангидриды, фумаровую, янтарную, адипино-вую, себациновую, азеланновую кислоты. При использовании фталевого ангидрида образуются смолы темного цвета. [c.23]

При реакции присоединения с Миграцией водорода двойные связи изомеризуются в более реакционноспособное сопряженное положение. Обычно фталевый ангидрид частично заменяют малеиновым в количестве 10—15 мол. % для увеличения вязкости и молекулярного веса смол, модифицированных полувысыхающими маслами, ускорения их высыхания, улучшения цвета и повышения качества пленок . При введении большего количества малеинового ангидрида повышается склонность реакционной массы к желатинизации и образуются хрупкие покрытия. Проиранственный изомер малеи-новой кислоты — фумаровая кислота не способна к образованию ангидрида для изготовления алкидных смол эту кислоту применяют редко, так как преимущества ее по сравнению с малеиновым ангидридом не выявлены. Замедленное нарастание вязкости происходит в случае применения итаконовой кислоты . [c.30]

Малеиновый ангидрид — чрезвычайно реакшюнноспособное соединение. Он широко используется в производстве полимеров, полиэфирных пластмасс и алкидных смол, фармацевтических препаратов, присадок, сельскохозяйственных химикатов, фумаровой и яблочной кислот (заменителей лимонной кислоты [c.191]

Благодаря этому путем обработки каучука одновременно малеиновой кислотой и фенолом могут быть получены смолы, пригодные для литья. Присоединением малеинового ангидрида к димеризованной канифоли и к политерпеновым смолам достигается повышение их вязкости или температуры плавления. Малеиновый ангидрид присоединяется также к димеризованным жирным кислотам, образующимся при термической полимеризации тунгового или ойтисикового масла. Аналогичным образом он способствует значительному повышению вязкости алкидных смол, модифицированных высыхающими маслами. Введением малеиновой или фумаровой кислот в алкидные смолы достигается более быстрое повышение вязкости, становится светлее их окраска и улучшается водостойкость вследствие образования более плотной трехмерной структуры. [c.400]

Наряду с отмеченным сходством реакций малеиновой и фумаровой кислот, а также их эфиров, между ними имеются суше-ственные различия, вызванные разным расположением карбоксильных групп по отношению к двойной связи. Фумаровая кислота легче дает линейные полимеры, а образуемые ею аддукты устойчивы только в присутствии ингибиторов полимеризации. Благодаря высокой реакционной способности фумаровая кислота может давать также продукты, аналогичные получаемым из ее изомера. Фумаровые алкидные смолы не изменяют окраски при кипячении и весьма быстро приготовляются. [c.404]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Метод применим для исследования смол на основе различных дикарбоновых кислот. Возможно определение и монокарбоновых кислот, которые часто входят в состав алкидных и полиэфирных смол. В работе [6] были исследованы о-фталевая, изофталевая, фумаровая, малеиновая, итаконовая, сукциновая, адининовая, азелаиновая, себациновая, дигликолевая, пеларгоновая, бензойная кислоты, а также лауриловая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, липоленовая. [c.197]

На рис. 48 показано разделение метиловых эфиров кислот на колонках с карбоваксом 20 М и силиконовой смазкой. На полярной колонке с карбоваксом 20 М достигается более четкое разделение, но изофталевая и о-фталевая кислоты элюируются одним пиком, а малеиновая, фумаровая, лауриловая и адининовая кислоты разделяются неполностью. На колонке с силиконовой смазкой изофталевая и о-фталевая кислоты разделяются, но ряд других соединений выходит из колонки одним пиком. Описанная методика была успешно использована при анализе алкидных и полиэфирных смол. Присутствие модифицирующих добавок, таких, как фенол, канифоль, нитроцеллюлоза, меламин- и мочевинофор-мальдегидные смолы, не влияет на результаты. Тетра-хлорфталевую и хлорэндиковую кислоты определить этим методом невозможно, но они не влияют на идентификацию других кислот. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология