Нафтеновые кислоты оксиэтилированные

A. . 348597 (СССР). Синтетические смазочные масла получают этерификацией нафтеновых кислот оксиэтилированными алифатическими спиртами. [c.91]

В литературе отмечается, что введение небольших количеств поверхностно-активных веществ /0,0001-0,01%/ в процессе экстракции повышает выход рафината и улучшает фазовое разделение. В качестве добавок используются полиметаллические соли нафтеновых кислот [331, риевые и аммониевые соли алкилбензолсульфокислот [3 3, оксиэтилированные смолы [35] и другие соединения. [c.54]

Наибольшая адсорбция ПАВ наблюдается из жесткой воды, что объясняется большим содержанием в жесткой воде электролитов, снижающих растворимость ПАВ наименьшая — из щелочной воды в связи с наличием в ней солей нафтеновых кислот, которые, сами адсорбируясь на песках, препятствуют в некоторой степени адсорбции ПАВ. Оксиэтилированные производные жирного ряда адсорбируются больше, чем производные ароматических углеводородов. [c.20]

Таким образом, развитие отечественного производства традиционных типов сложноэфирных продуктов сдерживается недостаточным выпуском исходных алифатических спиртов и карбоновых кислот, хотя по отдельным юс видам (2-этилгексанол, себациновая кислота) объем выработки нарастает. Однако и он не в состоянии удовлетворить быстро увеличивающуюся потребность в сложных эфирах. В качестве перспективных видов сырья следует отметить нафтеновые кислоты, получаемые из них спирты, оксиэтилированные вторичные спирты и алкилфенолы, а также алифатические карбоновые кислоты - продукты окисления жидких парафинов и керогена прибалтийских сланцев, [c.8]

ОКСИЭТИЛИРОВАННЫЕ НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.95]

Получение оксиэтилированных нафтеновых кислот [c.95]

Оксиэтилированные нафтеновые кислоты, как правило, получают или при пропускании оксида этилена через нагретую смесь нафтеновых кислот и катализатора при нормальном давлении, или при контактировании оксида этилена с нагретыми нафтеновыми кислотами в автоклаве под давлением в присутствии катализаторов. В обоих случаях качество получаемого продукта зависит от соотношения взятых для реакции нафтеновых кислот и оксида этилена. В качестве катализаторов в данной реакции применяют как щелочи, так и кислоты. [c.95]

Изучено оксиэтилирование нафтеновых кислот, выделенных из туркменских нефтей [4]. Исходные нафтеновые кислоты (т. кип. 152-176 °С при 0,665 кПа, кислотное число 209 мг КОН/г, средняя мол. масса 269) помещали в автоклав. Туда же загружали катализатор (твердый гидроксид натрия) и нагревали содержимое до 130 °С. После удаления из автоклава воздуха в него вводили оксид этилена, охлажденный до 0-10 С. Во время реакции температуру в автоклаве поддерживали равной 160-180 °С, давление 0,6 МПа продолжительность реакции 1,5-2 ч. Полнота поглощения оксида этилена контролируется по массе. Выход оксиэтилированных нафтеновых кислот составил 95%. [c.96]

Оксиэтилированные нафтеновые кислоты представляют собой пастообразные густые жидкости. С увеличением степени оксиэтилирования плотность и вязкость продуктов повышаются одновременно растет и их растворимость в воде. [c.96]

Таблица 18. Свойства оксиэтилированных нафтеновых кислот

Изучена эффективность оксиэтилированных нафтеновых кислот при деэмульсации нефти [6]. Для приготовления оксиэтилированных продуктов были взяты две фракции нафтеновых кислот [c.97]

Максимальное значение деэмульгирующей активности оксиэтилированных нафтеновых кислот достигается при степени оксиэтилирования кислот 20-30 и составляет от 40 до 52 тыс. кг нефти на 1 кг деэмульгатора. При этом следует учесть, что деэмульгирующая активность натриевых солей сульфокислот при прочих равных условиях достигает лишь 303 кг нефти на 1 кг деэмульгатора. Кроме того, неионогенные деэмульгаторы на основе нафтеновых кислот являются наиболее эффективными в техникоэкономическом отношении. [c.97]

Пат. 2642452, 1951 (США). Оксиэтилированные нафтеновые кислоты применяют Б качестве эмульгаторов. [c.98]

Пат. 670153, 1952 (Англия). Производные нафтеновых кислот, свободные от характерного для кислот запаха, получают оксиэтилированием нафтеновых кислот хорошие эмульгаторы. [c.98]

Описано много N-замещенных амидов более сложного состава, полученных взаимодействием нафтеновых кислот, их ангидридов и сложных эфиров с различными аминами, диаминами и оксиаминами. Реакции синтеза проводят при повышенных температурах и часто в присутствии щелочных катализаторов. Известны оксиэтилированные N-замещенные амиды нафтеновых кислот и др. О некоторых областях применения алкилзамещенных амидов нафтеновых кислот можно судить по приведенным ниже патентам. [c.138]

Пат. 952800, 1956 (ФРГ). Оксиэтилирование или оксипропилирование амидов, полученных взаимодействием нафтеновых кислот с органическим диамином, приводит к образованию веществ, обладающих поверхностно-активными свойствами. [c.140]

Оксиэтилированные диэтаноламиды могут быть получены также взаимодействием амидов нафтеновых кислот с оксидом этилена [13]. Реакция идет через следующие стадии [c.171]

Продукты оксиэтилирования диэтаноламидов нафтеновых кислот представляют собой вязкие масла светло-коричневого цвета или пасты. Они хорошо растворимы в углеводородах, маслах и большинстве органических растворителей. С повышением степени оксиэтилирования вязкость и плотность продуктов и температура помутнения их водных растворов повышается, а показатель преломления понижается. Одновременно возрастает растворимость продуктов в воде. [c.172]

Для сульфатирования нафтеновых спиртов и их оксиэтилированных производных использованы серная и хлорсульфоновые кислоты. Реакция протекает по схеме [c.119]

Пат. 415718, 1935 (Англия). Эмульгирующие агенты получают реакцией нафтеновых и других кислот с аммиаком и последующим оксиэтилированием образовавшегося амида при 110-160°С в присутствии щелочных катализаторов. [c.140]

Присоединением оксида этилена к первичным нафтеновым аминам, полученным из кислот бакинской нефти [4], были синтезированы оксиэтилированные нафтеновые амины [17]. Были взяты две фракции первичных аминов первая-состава jN (т. кип. 110-130°С при 0,133 кПа, [c.155]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Сырьевая база ал штических спиртов С -С 2 дикарбоновых кислот g- jQ, этерификацией которых получают традиционные сложноэфирные продукты I типа, развивается недостаточно высокими темпами, Также пока еще невелик объем производства неопентилгликолей и монокарбоновых кислот, служащих сырьем для синтеза сложных эфиров П типа. В то же время имеются перспективные источники нафтеновых кислот и спиртов, оксиэтилированных алкилфенолов и вторичных сшф-тов, смесей дикарбоновых кислот - продуктов окисления жидких парафинов или керогена прибалтийских сланцев, яа основе которых легко могут быть получены различные сложноэ ирные продукты, учит1шая универсальность технологии этерификации и значителыш- промышленный опыт в освоении этого процесса. [c.39]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

К продажным препаратам неионогенного характера относятся препараты универсального действия типа ОП, представляющие собой полиэтиленгликолевые эфиры изооктилфенола (содержащие различные количества оксиэтиленовых групп) нафтеноксы— смеси полиэтиленовых эфиров нафтеновых кислот проксанолы и проксамины — блок-сополимеры оксиэтилена и пропилена синтанолы — оксиэтилированные спирты стеарокс-6 — поли-гликолевый эфир стеариновой кислоты препарат ОС-20 — продукт реакции 20 молей окиси этилена и смеси жирных кислот препарат ОФ — полиоксиэтилированный фенол, содержащий 20—30 молей окиси этилена препарат АРС-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе алкилрезорцинов препарат ФПК-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе двухатомных фенолов препарат НЛС-145—алкил-фенольный блок-полимер окиси этилена и пропилена. [c.12]

Англ. пат. 670153 ( arbo himique). Продукты оксиэтилирования нафтеновых кислот как эмульгаторы. [c.57]

Для отечественного производства эмульгирующихся созтавов используют нафтеновые кислоты асидола (из отходов очистки масел), петролатум — отход производства нефтяных масел, окисленный кислородом воздуха при повышенной температуре в присутствии катализатора, высокомолекулярные синтетические жирные кислоты, выделенные из окисленного парафина (смесь их в виде кубового остатка) могут найти ирименение и другие синтетические продукты, например, сульфонаты [16] типа применяемого за рубежом моно-олеата полиоксиэтиленсорбиновой кислоты (эфир жирной сорбпно-вой кислоты, к которому присоединены цепи эфира полиэтилена) [17], оксиэтилированные амины высокомолекулярных синтетических жирных кислот и др. [c.31]

Наиболее простым и легко осуществимым в промышленных условиях способом получения метилнитрофоса является метод, который основан на конденсации диметилхлортиофосфата с 3 метилнитрофеноля-том натрия в водной среде в присутствии неионогенных поверхностноактивных соединений типа оксиэтилированных алкилфенолов или аммиачных солей нафтеновых кислот, по схеме [c.16]

Продукты оксиэтилирования нафтеновых кислот являются неионогенными поверхностно-активными веществами. Это и определяет возможные области их применения. Они лишены неприятного запаха, характерного для свободных нафтеновых кислот и их солей. (16)Оксиэтилиро-ванная нафтеновая кислота [4] обладает хорошей смачивающей способностью как в мягкой, так и в жесткой воде. По моющей способности она значительно превышает мыла нафтеновых кислот, и это свойство не теряется в жесткой воде и кислотной среде. Поэтому оксиэтилированные кислоты могут служить активной основой для приготовления моющих средств. Однако наличие в молекуле сложно-эфирной группы делает их нестойкими в щелочной и сильнокислотной средах. [c.97]

Можно предположить, что оксиэтилированные нафтеновые кислоты подобно другим оксиэтилироваиным соединениям, могут найти применение в целлюлозной и бумажной, кожевенной, металлобрабатывающей промышленности и в других отраслях народного хозяйства. Однако для окон- [c.97]

Пат. 6611540, 1967 (Нидерланды). Смазочные масла для обработки металлов (сверление, обточка, выпуск металла из печи) представляли собой композицию на водной основе, состоящую (в % масс.) из 58% воды, 2,6% смазочного масла, 2% цинкпропилгексилфосфата. В состав масла входили эмульгаторы-соли ненасыщенной жирной кислоты С, 7 с MOHO-, ди- и триэтаноламином и соли нафтеновых кислот с триэтаноламином солюбилизатором являлась смесь оксиэтилированных первичных алифатических аминов С12— ig. [c.135]

При оксиэтилировании моноэтаноламидов нафтеновых кислот обра уются водорастворимые соединения, являющиеся активной основой для олучения неионогенных синтетических моющих средств [4]. Реакция про-екает при 150-170 С в присутствии щелочных катализаторов [c.165]

Изучение оксиэтилированных моноэтаноламидов нафтеновых кислот несомненно представляет интерес. Подобно оксиэтилироваиным производным этаноламидов жирных кислот они могут найти разнообразно применение в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ [c.166]

При проведении опытов в стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и устройством для ввода и вывода газа, загружают диэтаноламиды нафтеновых кислот и твердый гидроксид натрия (0,5% масс.). Реактор продувают инертным газом и затем подают оксид этилена. Обогревают реактор с помошью масляной бани. Температуру реакционной массы поднимают до 150°С, при которой начинается заметное поглоше-ние оксида этилена. Реакция оксиэтилирования диэтаноламидов нафтеновых кисло I протекает с выделением тепла. Поэтому температура реакционной смеси в течение всего опыта держится на 10-15 °С выше температуры бани. [c.171]

Оксиэтилированные диэтаноламиды нафтеновых кислот пригодны как поверхностнб-активные вещества. Другие возможные области их использования практически не изучены. [c.172]

На основе бакинских дистиллированных нафтеновых кислот были синтезированы четыре группы четвертичных аммониевых солей [17] соли из оксиэтилированных нафтеновых аминов, соли из нафтенилбромидов, соли из нафтенил-п-толуолсульфонатов, [c.176]

Определена термическая стабильность полученных четвертичных аммониевых солей на дериватографе и установлено, что большая часть солей практически стабильна до 240 °С. Успешно испытаны в качестве антистатических агентов, значительно понижающих электризацию термопластичных полимеров, следующие соли оксиэтилированные четвертичные аммониевые соли [20], оксиэтилированные производные а-бетаина [21], нафте-нилпиридиний-п-толуолсульфонаты [22], нафтенилпиридинийбромиды и нафтенилоксиэтилпиридинийхлориды [23], полученные на основе нафтеновых кислот. [c.181]

Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89]

Нефтяные кислоты. Это пока единственный класс нефтяных кислородных соединений, который нашел важное применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, нитрилы, имидазоли-ны, амины, алканоламиды, четвертичные аммониевые соли [212]. Потребность в больших массах химического сырья вызывает развитие процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов [213]. [c.257]

Для отечественных рецептур битумных растворов Л. К. Мухин предложил в качестве стабилизаторов мыла на основе жирных кислот, парафинов невысокой степени окисления, окисленного петролатума или нафтеновых сульфокислот (НЧК). Омыление рекомендуется производить при нагревании и перемешивании в полном объеме дизельного топлива, что позволяет лучше и быстрее диспергировать образующиеся мыла. При достаточной концентрации натриевого или кальциевого мыла в дизельном топливе, перед введением в него битума могут быть достигнуты приемлемые прочности структур, но лишь после диспергирования окисленного битума обеспечивается практически нулевая фильтрация. Типовой, рецептурой является 70—85% дизельного топлива, 15—20% порошкообразного окисленного битума, 1% окисленного парафина и 1% каустика [19]. Еще эффективнее стабилизируют добавки 0,75—1,5% анионогенных ПАВ — азолата или сульфонола, обеспечивающих устойчивость раствора даже при попадании 50% воды, а также катионогенные ПАВ (этаноламиды карбоновых кислот). Менее пригодны неионные оксиэтилированные продукты. [c.379]

В результате реакций получается смесь оксиэтилированных нафтеновых спиртов с различной степенью оксиэтилирования. Механизм оксиэтилирования спиртов в присутствии щелочных (ЫаОН, КОН, алкоголяты и др.) и кислотных (минеральные кислоты) катализаторов рассмотрен в специальной литературе [29]. При оксиэтилировании нафтеновых спиртов в качестве катализаторов применяют в основном щелочи NaOH и КОН. [c.111]

В работе [9] описано сульфатирование оксиэтилированных нафтеновых спиртов (средняя мол. масса 227) из кислот туркменских нефтей хлорсульфоновой кислотой (температура 0°С, избыток кислоты 10%) [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология