Аскорбиновая феррицианидом

Восстановление аскорбиновой кислотой феррицианида калия, метиленовой сини, 2,6-дихлорфенолиндофенола и молекулярного йода [c.67]

Аскорбиновая кислота восстанавливает аммиачные растворы двухвалентной меди их голубая окраска обесцвечивается. Но ионы Си можно обнаружить с] большой чувствительностью соответствующими реакциями осаждения из аммиачных растворов. В противоположность соответствующим солям двухвалентной меди ни ферроцианид, ни феррицианид одновалентной меди не растворяются в аммиаке. Следовательно, если аммиачные растворы двухвалентной меди, например ионы [Си(МНз)4] +, восстанавливать аскорбиновой кислотой в присутствии щелочного ферри-или ферроцианида щелочного металла, то сразу выпадают белые осадки Сиз[Ре(СЫ)д] или Си4[Ре(СМ)с]. [c.510]

Аскорбиновая кислота, являющаяся восстановителем средней силы, используется как мягкий восстановитель для амперометрического определения ванадия в присутствии многих элементов, входящих в состав сталей и сплавов для титрования железа (III), феррицианидов, церия, галогенов и их кислородных соединений [33]. [c.160]

Ксиленоловый оранжевый при pH=4,4—5,5 образует с ионом свинца окрашенный в оранжевый цвет комплекс. Мешающие определению элементы маскируют смесью, состоящей из фторида аммония, феррицианида калия и аскорбиновой кислоты. [c.106]

Маскирующая смесь, состоящая из 0,02%-ных растворов фторида аммония, феррицианида калия и аскорбиновой кислоты, взятых в соотношении 1 1 1 по объему. [c.106]

Если окраска не появилась в течение первой минуты, то пробу следует считать отрицательной. Некоторые дубильные вещества, хотя и редко, также восстанавливают феррицианид калия, но только после длительного воздействия. Мочевая кислота не мешает этой пробе большие количества цистина, глутатиона и пирогаллола препятствуют открытию аскорбиновой кислоты растворы сахара мешают только после кипячения со щелочами. [c.447]

Очищенный цитохром с не разрушается, не теряет каталитических свойств при действии на него разбавленных кислот или щелочей в пределах pH 4—11,5, не изменяется при кипячении. В нейтральной среде восстановленный цитохром с не окисляется молекулярным кислородом, но окисляется перекисью водорода, феррицианидом и солями меди. Окисленный цитохром с восстанавливается такими восстановителями, как гидросульфит, цистеин, полифенолы и аскорбиновая кислота, а также цитохромами 5 и С1 и рядом ферментов. [c.158]

Открытый электрод состоит из платиновой или золотой проволоки, непосредственно погруженной в реакционную смесь. В некоторых конструкциях чувствительность увеличивают за счет использования колеблющихся или вращающихся электродов. Такие электроды особенно полезны для измерения очень быстрых изменений концентрации кислорода в процессе ферментативных реакций. Однако открытые электроды легко отравляются такими веществами, как феррицианид, цианид, аскорбиновая кислота и индофеноловые красители, которые часто применяются в экспериментах по изучению процессов дыхания. [c.239]

Из рис. 43 видно, что внесение 10 М аскорбиновой кислоты вызывает примерно двукратное увеличение скорости восстановления феррицианида. Аскорбат в концентрации [c.199]

Аскорбиновая кислота. 1. К 1—2 каплям рЗ створа прибавляют по 1—2 капли растворов калия феррицианида и окисного железа хлорида. Появляется синее окрашивание. [c.126]

Кислота аскорбиновая. 1. К 0,5—1 мл раствора прибавляют по 1—2 капли раствора феррицианида калия и раствора окисного железа хлорида. Появляется синее окрашивание. [c.222]

Аскорбиновую кислоту (витамин С) идентифицируют, исполь5уя в качестве реакции подлинности окисление этой кислоты нитратом серебра, 2,6-дихлорфенолиндофенолом, феррицианидом катия и другими окислителями. Аскорбиновая кислота окисляется до дегидроаскорби-новой, причем окисление нитратом серебра приводит к образованию темного осадка металлического серебра окисление окрашенными растворами реагентов-окислителей — к их обесцвечиваншо окисление феррицианидом калия — к синему окрашиванию раствора. [c.170]

С понижением pH равновесие реакций гидролиза гипоброми тов смещается вправо, и в кислой среде в роли главного действующего начала вь ступает бромноватистая кислота. Учитывая возможность выделения брома при ее разложении, прямое титрование кислых растворов гипобромитов нужно вести с соответствующими предосторожностями. Например, Тараян [261, 262] рекомендует титровать гипобромит-ионы раствором нитрата рту-ти(1) в колбе, закрытой пробкой с отверстием для капилляра бюретки. В косвенных методах титрования предосторожности излишни, так как к гипобромиту добавляют избыток восстановителя, а затем определяют его окисленную форму. Так, гипобромит-ион окисляет в кислом растворе ферроцианид- до феррицианид-иона, а иодид-ион — до свободного иода окисленные формы титруют в первом случае раствором аскорбиновой кислоты [464], во втором — раствород тиосульфата натрия [581, с. 770]. [c.30]

В косвенных методах бромат-ионы восстанавливают ферроциа-нидом калия [466], этилендиаминтетраацетатом Fe(II) [844, 845] или иодидом калия [599, 841]. В первом случае титруют образовавшийся феррицианид раствором аскорбиновой кислоты, в последу-юш их определяют избыток восстановителя титрованием растворами КМПО4 [844, 845], хлорамина Б [841] и Hg(N0a)2 [599]. ТЭ, как правило, индицируют по скачку потенциала Pt-электрода и только в работе [599] используют электрод из амальгамированного серебра. Все перечисленные методы неспецифичны и рассчитаны на определение ряда окислителей, но по показателям правильности и чувствительности наилучшей оценки заслуживают методы [466, 841], являющиеся к тому же очень простыми. В качестве примера приведем описание методики согласно [466]. [c.130]

Окислительное сочетание, реагенты трег-бутиламин ванадия окситрифторид ванадия окситрихлорид ванадия тетрахлорид водорода пероксид железа(III) хлорид калия феррицианид кислород — аммония хлорид кислород — аскорбиновая кислота кислород — гидразин кислород — меди (I) хлорид кислород — пиперидин — кобальта (II) соли кислород — пиперидин — нике-ля(П) соли лития дибутилкупрат лития диметилкупрат марганца диоксид марганца(1П) ацетилацетонат меди(1) хлорид меди (II) ацетат меди(II) хлорид молибдена окситетрахлорид нитрозилхлорид палладия(II) хлорид серебра карбонат — целит серебра оксид таллия(III) трифторацетат хрома(11) хлорид Окислительное сочетание, обзоры [937] [c.94]

Работа № 36. Восстановление аскорбиновой кислото феррицианида калия, метиленовой сини, 2,6-дихлор фенолиндофенола и молекулярного йода. [c.337]

Степень окисления меди в церулоплазмине первоначально была определена химическими методами с помощью избирательных реагентов на ионы меди (II) [38], а позже — методами полярографии и ЭПР. Различные методы дали хорошо согласующиеся результаты, согласно которым примерно половина атомов меди находится в церулоплазмине в степени окисления II (табл. 10.5). Эти ионы меди (II) неэквивалентны между собой, поскольку при последовательном их восстановлении аскорбиновой кислотой интенсивность синей окраски уменьшается не линейно с изменением эффективности ионов меди в магнитной релаксации протонов [39]. Ионы меди(1) церулоплазмина окисляются только при разрушении белка, хотя ионы Си(II) могут восстанавливаться обратимо. Последние могут реокисляться только кислородом, и не могут реокислять-ся такими окислителями, как Си2+, Ре + или феррицианид [34]. Так же как и ионы Си (II), ионы Си(1) церулоплазмина неравноценны между собой из трех или четырех ионов Си(1), входящих [c.367]

К основным классам соединений, титруемых окислителями, относятся полифенолы и аминофенолы, подобные гидрохинону и л-аминофенолу сахара [большинство примеров титрований соединениями меди (II) и феррицианида относятся к сахарам] гидр-азинпроизводные, меркаптаны, оксикислоты, а также поликарбо-новые кислоты, например, щавелевая и аскорбиновая кислоты (почти все примеры использования реагента Тильмана связаны с определением указанных соединений). [c.62]

Ход определения. Несколько граммов растительной ткани настаивают с двух- или трехкратным количеством горячей уксусной кислоты в течение нескольких минут в колбе, в которую погружена стеклянная трубочка с оттянутым концом. Несколько капель вытяжки переносят на двойной фильтр, причем первый служит для фильтрования, а на втором проводится капельная реакция. В то место, где находится профильтрованная капля вытяжки, прибавляют каплю раствора феррицианида калия и каплю раствора сульфата железа. Присутствие хотя бы 0,003 мл аскорбиновой кислоты в капле объемом 0,05 мл вызывает через полмииуты появление синей окраски при количествах, превышающих 0,005 мг, окраска появляется немедленно. [c.447]

Эти результаты свидетельствуют о том, что в отсутствие аскорбата узким местом процесса восстановления феррицианида калия в суспензии эритроцитов является трансмембранный перенос восстановительных эквивалентов. Одновременное присутствие аскорбата и феррицианида смещает узкое место процесса в область регенерации SH-глутатиона. Таким образом, совместное присутствие аскорбата и феррицианида позволяет сравнивать эритроциты разных доноров по максимальной активности системы ГМФШ, обеспечивающей поддержание уровня восстановленности SH-глутатиона в условиях окислительной нагрузки . Для проверки этого положения были взяты эритроциты у доноров с дефицитом активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, обусловливающим снижение максимальной скорости ГМФШ. Действительно, у таких эритроцитов скорость восстановления феррицианида калия в присутствии аскорбиновой кислоты оказалась существенно ниже, чем у эритроцитов нормальных доноров. (Результат получен совместно с ЦОЛИПК АМН СССР). [c.203]

На рис. 47 представлены типичные кривые потенциометрической регистрации окислительно-восстановительного потенциала суспензии клеток асцитной карциномы Эрлиха мыши в присутствии феррицианида калия (10" М). Видно, что суспензия свежеотмытых клеток способна восстанавливать Кз[Ре(СК)в] (см. рис. 47, 1) в отличие от надосадка этой же суспензии клеток (см. рис. 47, V). Внесение дитиодипиридина (1 мМ) — соединения, легко проникающего в асцитные клетки и быстро окисляющего редокс-системы, связанные с SH-глутатионом [254], прекращает восстановление феррицианида (см. рис. 47, пунктирная линия). Эти данные свидетельствуют о том, что Кз[Ре(СК)в] восстанавливается при участии внутриклеточных окисли-тельно-восстановительных систем. Внесение аскорбиновой кислоты (10 мкМ) заметно увеличивает скорость восстановления феррицианида (см. рис. 47, 3). Поскольку количество вносимого аскорбата на порядок ниже, чем количество феррицианида, наблюдаемый эффект не может быть объяснен прямой реакцией аскорбиновой кислоты с феррицианидом калия и скорее всего обеспечивается либо действием дегидроаскорбата на окислительно-восстановительное равновесие, либо влиянием его на транспорт восстановительных эквивалентов через клеточную мембрану. [c.209]

Этому представлению соответствуют результаты измерения скорости дыхания асцитных клеток при внесении феррицианида (рис. 48). Действительно, феррициани ] уменьшает скорость потребления кислорода в суспензии предварительно инкубировавшихся клеток. Этот же эффек сохраняется в присутствии аскорбиновой кислоты и метиленового синего. Выше было показано, что п ш инкубации асцитных клеток происходит накопление восстановительных эквивалентов в окружающей среде, которое препя - [c.212]

Одной из практических задач, в которой может быть использован описываемый метод, является изучение взаимодействия лекарственных средств широкого применения с восстановительными системами эритроцитов. Так, например, производные нитрофурана или нитроимидазола относятся к соединениям с электронакцепторными свойствами. Подобно аскорбиновой кислоте или метиленовому синему, они могут восстанавливаться клетками и вслед за тем окисляться, взаимодействуя с молекулярным кислородом. Эти соединения сами не способны устанавливать потенциал на платиновом электроде, поэтому их действие на скорость восстановления феррицианида можно использовать для получения суммарной характеристики их сродства к внув-риэритроцитарным восстановителям. Такие исследования должны проводиться при контролируемом содержании кислорода, поскольку выше было показано, что изменение рОг может существенно влиять на скорость восстановления феррицианида калия в силу конкурентных отношений между потоками восстановительных эквивалентов, переносимых на кислород и на внешнюю редокс-систему. Это обусловливает необходимость параллельного измерения рОг в кювете для потенциометрических измерений. Сравнение данных, получаемых при различном содержании кислорода, в свою очередь, может быть использовано для характеристики сродства к кислороду восстановленной формы электронакцепторного соединения. [c.235]

Кислота аскорбиновая. 1. К 0,01 г порошка прибавляют по 1—2 капли раствора калия феррицианида и раствора окисного железа хлорида. Появляется синее окр ашивание. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология