Дисульфиды ртутью

Продукт промывают дистиллированной водой и берут часть его на сожжение в ламповом приборе. Разность между соде ржанием серы носле обработки ртутью и после обработки раствором хлористого кадмия показывает содержание элементарной серы в продукте. После удаления элементарной серы образец для ускорения работы делится на дв( части 25% объемн. идет на определение меркаптанов, а 75% на определенне дисульфидов и последующего анализа. [c.431]

По способу Горного Бюро США элементарная, меркаптанная и дисульфид-ная сера в бензинах определяется не по разности в ламповых определениях, а в отдельных пробах. Сульфидная сера определяется так же, как и по методу Фарагера, по разности. По методу Горного Бюро доля остаточной серы оказывается меньшей, так как для определения ароматических сульфидов вводится новый реагент — окисная азотнокислая ртуть. Схема определения сернистых соединений по методу Горного бюро США представлена ниже. [c.432]

Дисульфиды при взаимодействии с ацетатом ртути образуют водорастворимые комплексы, которые обработкой хлористым натрием переходят в нерастворимое состояние. Однако с увеличением молекулярного веса способность дисульфидов к образованию комплексов также уменьшается, что видно из следующих данных [34] [c.120]

М раствора буры, 2,5 мл 4 М раствора хлорида калия и чистый хлороформ в таком количестве, чтобы он покрыл дно ячейки. Затем в ячейку добавляют анализируемую пробу, содержащую примерно 0,02 мМ дисульфида, 4 мл 1 М раствора сульфита натрия и водой доводят объем полученного раствора до 20 мл. После этого в течение 10 мин через раствор в ячейке пропускают азот. По истечении указанного времени в раствор погружают соляной мостик электрода сравнения, КРЭ и титруют его раствором хлорида ртути(II) при потенциале —0,35 В. В процессе титрования раствор должен быть защищен слоем азота. В отдельном опыте [c.364]

Соли ртути (II). Осадительное титрование сульфид-иона проводят солями двухвалентной ртути(П) в присутствии дитизона [837, 1107]. Применение S-дифенилкарбазона позволяет проводить прямое титрование дисульфидов раствором соли ртути(И) [840]. [c.68]

Тиоцианат ртути(П) после поджигания быстро разлагается с образованием черного сульфида ртути(П) HgS, желтого объемистого нитрида углерода состава gN и дисульфида углерода S2, который на воздухе [c.317]

Нитрид углерода вспучивается образующимися газами, при своем движении он захватывает черный сульфид ртути(П), и получается желто-черная пористая масса. Голубое пламя, из которого выползает змея , — это пламя горящего дисульфида углерода Sg. [c.318]

Незамещенные меркаптаны и тиофенолы с не слишком высоким молекулярным весом обладают характерным свойством, заключающимся в легком образовании дисульфида при действии хлорного железа или иода. Для меркаптанов, кроме того, характерно действие раствора хлорной ртути (см. стр. 148). [c.541]

Принцип метода. Метод основан на омылении спиртового раствора ди (2-хлорэтил)-дисульфида спиртовым раствором щелочи и последующем фотометрическом определении ионов хлора по реакции с роданидом ртути и трехвалентным железом. [c.211]

Продукт в количестве 100 мл, освобожденный от дисульфидов (а также от HaS, S и RSH), помещают в сухую и чистую делительную воронку, туда же высыпают 5 г порошкообразной азотнокислой закиси ртути (HgNOg) и смесь энергично перемешивают в течение 10 мин. Сульфиды переходят в комплексные, выпадающие в осадок соединения по схеме [c.432]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Точно так же могут реагировать с трифенилфосфином свободная N-ациламинокислота и эфир аминокислоты, если в реакцию добавить ди-(2-нитрофеиил)-дисульфид, хлорид ртути(П) (как тиольную ловушку ) и триэтиламин для связывания хлороводорода [c.159]

Однако меркавдааны еще более слабые кислоты, чем сероводород (+/-эффект алкильной группы) этилмеркаптана в воде 10,9, сероводорода 7,02, G тяжелыми металлами, образующими нерастворимые сульфиды, меркаптаны также дают осадки нерастворимых меркантидов. Такими являются, в частности, нерастворимые бесцветные (в противоположность окрашенному сульфиду ртути) меркаптиды ртути (RS)2Hg. В отличие от спиртов меркаптаны легко окисляются. Их можно количественно оттитровать иодом при этом получаются дисульфиды [c.209]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (И) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как транс-ко тяът альдегид, транс-ко тпая кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути (И) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

В присутствии иона ртути (И) образуется слабодиссоциированный меркаптид Hg(RS)2, и благодаря этому данная реакция идет до конца [5]. Достаточное для этого количество иона ртути обеспечивается титрованием стандартным раствором, содержащим ион ртути(II) анализ при этом напоминает анализ меркаптосоедине-ний, описанный в гл. 15. Отсюда видно, что меркаптаны мешают в определении дисульфидов данным методом. Однако при необходимости можно провести отдельный анализ образца на меркаптаны и ввести соответствующие поправки в результаты титрования дисульфида. [c.363]

В ртутьметрическом методе титрования дисульфидов нельзя применять вращающийся платиновый электрод, поскольку в растворе сульфита ртуть связана в комплекс и не восстанавливается на электроде такого типа. Вместо платинового электрода в этом анализе используют ртутный капельный электрод. Чтобы не допустить реакции металлической ртути, обычно скапливающейся на дне сосуда, с ионом ртути (II), дно сосуда можно покрыть слоем хлороформа. [c.363]

Анисимова и Катюхин [99] для определения сероорганических соединений (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и др.) проводили накопление из щелочных растворов при анодной поляризации ртути в виде малорастворимых осадков типа мер-каптидов ртути затем эти осадки при катодной поляризации необратимо восстанавливались с образованием острых катодных пиков. Такой метод позволяет определять содержание сероорганических веществ с концентрацией до 4 10 —4,5 10 ° М (нижняя граница). [c.80]

Сравнительное исследование в качестве поглотителей для сульфидов, дисульфидов и меркаптанов 20%-ного раствора ацетата свинца, 4%-ного раствора цианида ртути(П), 3%-ного раствора хлорида ртути(П), 50%-ного раствора нитрата и 2%-ного раствора ацетата серебра показало, что наилучшие результаты получаются нри использовании раствора Hg lj, который позволяет количественно выделять сульфиды и меркаптаны и 50% дисульфидов [828]. Меркаптаны и сульфиды улавливаются фильтром из стекловолокна, пропитанным 5%-ным раствором хлорида ртути(П), содержащем 5 капель 5%-ного раствора NaOH на 100 мл раствора [1166]. [c.56]

Дисульфиды не присоединяют иодистый алкил обьиным способом серусодержащие соединения распадаются при этом, и сначала образуют диалкилсульфиды и иодмеркаптоалкил, которые, присоединяя иодистый алкил, переходят в иодид.и трииодид триалкилсульфония О присоединении галоидного алкила в присутствии иодистой ртути см. раздел Сульфониевые соединения . [c.525]

Наоборот, Ф. Конек считает, что при некоторых особых условиях не исключена возможность диссоциации радикалов у дисульфидов. Растворенные в хлороформе антипирилдисульфид и дисульфид гомоантипирина количественно реагируюг со ртутью при комнатной температуре, образуя соединения, которым приписывается следующее строение [c.525]

Так как согласно Лехеру другие дисульфиды, например о-нитродифенилдисульфид, частично реагируют такнм образом лишь при высокой температуре, то Конек усматривает в реакции антипирилдисульфида ориентирующее влияние гетероциклической системы на легкость диссоциации по месту связи между двуь я атомами серы в радикале. Это влияние однако проявляется только при наличии химического сродства ртути с серой в первый момент реакции. В следующий момент происходит смыкание образовавшихся радикалов через ртутный мостик в устойчивую молекулу меркаптид i [c.526]

Эга гипотеза не опровергается открытием Лехера согласно которому при реакции о-нитродифенилдисульфида (I) с ртутью в кипящем ксилольном или нагретом до 200° бензольном растворе получается не смешанный мер <аптид, а смесь дифенилдисульфида, о, о -динитродифенил-дисульфида и о-нитрофенилмеркаптида ртути. Лехер объясняет это тем, что в одном радикале остается свободная валентность, к которой присоединяется ртуть [c.527]

К. В. Харичков [5] при помощи хлорной ртути определил наличие тиоэфирной серы в грозненской малосернистой нефти. По К. Эллису [6] различные дисульфиды ири термическом разложении дают преимущественно сероводород, элементарную серу и некоторое количество тиофанов, газообразных углеводородов и водорода. При прокалке сернистых коксов до 1000—1350° мы наблюдали выделение преимущественно сероводорода, некоторое количество элементарной серы, водорода и углеводородных газов. [c.144]

Ртуть Тиолы, дисульфиды, нитрозомины, восстанавливаемые металлы [c.321]

Бис (трифторметилтио) ртуть получают взаимодействием бис (трифторметил) дисульфида с ртутью при УФ-облучении (выход 53%) [95], а также нагреванием сероуглерода с Hgp2 в автоклаве при 250°С (выход 70%) [111, 112]. [c.72]

Следует все же отметить, что представления Грина о структуре продукта взаимодействия этилена с однохлористой серой как дисульфиде S = S ( Hg Hg lIj находят некоторое подтверждение в недавно опубликованном исследовании о реакции однохлористой серы с абсолютным алкоголятом натрия. Было установлено, что при этом образуются неустойчивые, окрашенные эфиры, строение которых представляется как S = S(OR)j. При действии некоторых реагентов (металлическая ртуть, спиртовая щелочь) указанные эфиры легко отщепляют серу. Однако, эти данные опровергаются исследованием Штамма ). [c.152]

И титруемое вещество и титрант электрохимически активны. Это имеет место, например, при определении окисного железа связыванием его а-нитрозо-р-нафтолом [9 оба эти вещества легко восстанавливаются на электроде. Если один из компонентов дает катодный ток, а другой — анодный ток, как, например, в случае реакции дисульфидов с ионами окисной ртути [101, то получаемая кривая титрования имеет вид кривой г. Кривая д. характерна для образования деполяризатора при взаимодействии электрохимически неактивных титранта и определяемого вещества, как, например, в случае титрования пятивалентного мышьяка иодидами в кислой среде ток восстановления образующегося при этой реакции иода на практике определялся с помощью вращающегося платинового электрода [11]. Кривая е отвечает использованию полярографического индикатора в конечной точке титрования ионов алюминия фторидами начинается уменьшение предельного тока восстановления индикатора — ионов окисного железа снижение волны железа обусловлено переходом его во фторид железа, что происходит лишь после завершения образования более стабильного фторалюминиевого комплекса [61. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология