Коричная железом

Для отделения титана (IV) от железа, алюминия, хрома (III), индия, бериллия и урана (VI) применяют 0,5 7о-ный раствор коричной кислоты. Растворяют 5 г коричной кислоты в 1 л воды при нагревании до кипения и полного растворения кислоты фильтруют через двойной фильтр синяя лента. Так как растворимость коричной кислоты в холодной воде очень мала, то по мере остывания она выкристаллизовывается. Перед употреблением раствор нагревают до кипения и растворения коричной кислоты, затем отбирают его для осаждения в горячем состоянии. [c.161]

Особые затруднения возникают при селективном гидрировании в тех с.ту-чаях, когда группа, которую желают сохранить незатронутой, обладает способностью очень легко восстанавливаться. Например, если не создать специальных условий, обеспечивающих избирательное гидрирование, то ненасыщенные альдегиды полностью восстанавливаются до насыщенных спиртов. В присутствии же следов солей двухвалентного железа, промотирующих восстановление альдегидной группы, и следов ацетата цинка, замедляющего гидрирование двойной связи на платиновом катализаторе, ненасыщенные альдегиды удается восстановить до ненасыщенных спиртов. Таким способом Адамс [258, 259] провел гидрирование цитраля до гераниола и коричного альдегида до коричного спирта. Этот путь не является, однако, общим. Он не обеспечивает, например, селективного гидрирования кротонового альдегида. [c.131]

С помощью этой реакции был осуществлен один из самых ранних синтезов циклической системы хинолина [26]. Последующие авторы применяли эфиры коричной кислоты и различные восстановители, в том числе гидроксид железа(П) и олово или цинк с хлороводородной кислотой. [c.207]

Соединения цинка препятствуют гидрированию этиленовых связей примером служит реакция восстановления коричного альдегида в коричный спирт водородом в присутствии платинового катализатора, содержащего соли цинка или железа(П). Соли железа(И), как известно, ускоряют процесс гидрирования карбонильных групп. [c.561]

Аналогичным способом из коричного альдегида, который с платиновой чернью гидрируется медленно с образованием сложной смеси продуктов, после добавки 0,01—0,02 миллимоля хлорного железа в результате гладкого присоединения 1 моля водорода получается коричный спирт [431. [c.29]

При реакции пентакарбонила железа с альдегидом коричной кислоты образуется комплекс 3.33, в котором предполагают я-связь металла как с группами С = С, так и с С = 0 [84]. [c.118]

Коричное масло рз листьев и веток расфасовывают в тару пз стекла, белой жести и алюминия. При хранении в емкостях из. оцинкованного железа возможно образование осадка. [c.98]

Монография посвящена новым методам, касающимся разделения и определения ряда элементов на основании применения в качестве осадителей коричнокислого аммония и коричной кислоты. Исследованиями охвачены железо, алюминий, хром, титан, цирконий, торий, индий, галлий, бериллий, уран, скандий, редкоземельные элементы, иттрий, марганец, никель, кобальт, цинк, кальций, магний. [c.2]

Занимаясь вопросом изучения разделения металлов третьей аналитической группы и исходя из наших предпосылок, о которых указано выше, мы поставили исследование по применению коричной кислоты для разделения металлов, и в первую очередь для отделения трехвалентных железа, алюминия п хрома от марганца, никеля, кобальта и цинка. [c.13]

Осадки основных коричнокислых солей железа, алюминия хрома практически нерастворимы в горячей воде, горячем растворе коричнокислого аммония и в горячем 0,2%-ном растворе коричной кислоты. [c.14]

Интересно было исследовать возможность осаждения титана из кислого раствора коричной кислотой с отделением его таким путем от железа, алюми]1ия, хрома, индия, галлия, бериллия и урана. [c.77]

Трехвалентное железо и таллий соосаждаются с титаном в значительной степени. Переосаждение титана не позволяет достичь удовлетворительных результатов, так как после повторного осаждения количество железа и галлия в осадке титана составляет порядка 1 мг. Таким образом, при осаждении титана коричной кислотой, даже при двухкратном осаждении, его невозможно отделить от трехвалентного железа и галлия. [c.81]

Приливая к кипящей воде по каплям раствор хлорного железа, можно получить темно-коричне-вый золь гидроокиси железа. [c.531]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Коричная и феруловая кислоты уменьшают токсичность противоопухолевых хемотерапевтических средств. Феруловая кислота подавляет рост предстательной железы, уменьшая общее содержание в ней полиаминов. [c.53]

При травлении металлов соляной кислотой используются следующие ингибиторы п.-алкилбензилпиридинийхлорид (ката-пин КИ-1), продукт конденсации бензиламина с альдегидом (БА-6) и анилина с альдегидом (ПБ-5), продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином (ПБ-8), продукты конденсации циклического амина с уксусным, пропионовым, масляным, валериановым, салициловым, коричным, бензойным альдегидами (ГМУ, ГМП, ГММ, ГМВ, FM , ГМБ)Ц248, 249]. Ингибиторы катапин КИ-1 и БА-6 малочувствительны к осаждению их солями железа, накапливающимися в ваннах травления со временем. Кроме того, катапин КИ-1 хорошо защищает сталь от водородной коррозии (охрупчивание). [c.105]

Разделение коричной кислотой СеНзСН СНСООН [245, 246]. Коричная кислота при.менена для отделения железа, алюминия и хрома от кобальта,. марганца, никеля и цинка. Первые три катиона образуют с коричной кислотой при pH 5 малорастворимые соли, в то время как последние четыре катиона дают [c.71]

Элементы группы полуторных окислов и титан отделяют уротропином и в фильтрате комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим определяют кальций и магний (см. стр. 39). Осадок элементов группы полуторных окислов растворяют в соляной кислоте, а затем отделяют едким натром титан и железо от алюминия или коричной кислотой титан от железа и алюминия . [c.107]

Синтез некоторых оксихинолинов. а. 2-Оксихинолин, называемый также карбостирилом, образуется при восстановлении о-нитрокоричной кислоты (полученной нитрованием коричной кислоты) сернистым натрием или гидроокисью железа Ре(ОН)з (Хиоцца, 1852 г.) [c.728]

Окись железа (для звукозаписи)—порошок красно-коричне-вого или желто-коричневого цвета. Представляет собой модификацию РеаОд, кристаллизующуюся в кубической системе. Получают путем осаждения аммиаком из раствора закисного сернокислого железа, в присутствии азотнокислого аммония, и последующим прокаливанием осал<денного продукта. [c.176]

Особенно поразительно действие хлорного железа + уксуснокислый цинк гидрирование проходит очень гладко, пока не израсходуется 1 моль водорода, после чего продолжается только очень медленно или вообще прекращается. Получаемый коричный спирт практически не содержит альдегида. С одним хлорным железом присоединение водорода проходит дальше до фенилнропилового спирта. Давление при этих реакциях составляло 2—3 атм. [c.29]

Железо-ледяная уксусная кислота. В качестве примера получения первичного спирта из альдегида можно указать метод получения н-гептилового спирта из энантола, описанный в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 156. Применение вместо цинковой пыли железных опилок исходит от Хилла и Насона [79], которые таким путем получили коричный спирт из коричного альдегида. [c.44]

Пентакарбонил железа катализирует изомеризацию ненасыщенных спиртов в альдегиды и кетоны. Очевидно, и в этом случае первоначально имеет место перемещение двойной связи. Коричный спирт полностью изомеризуется в р-фенилпронионовый альдегид [c.142]

Для восстановления железа в присутствии титана гидро.хинон пе может быть применен, так как ок с титаном образует соединение коричне-ного цнега [9]. [c.234]

КАРБОРУНД — см. Кремния карбид. КАРБОСТИРИЛ (2-оксихшюлии, лактам о-амино-коричной кислоты) ,H,NO, мол. в. 145,15 — бесцветные кристаллы т. пл. 199—200° растворимы в спирте, эфире, горячей воде, в р-рах кислот и щелочей нерастворимы в водном р-ре аммиака. К. даст коричневатую окраску с хлорным железом. Сходство УФ-спектров К. и е"го N-метильного производного указывает на то, что лактим-лактамное таутомеррюе равновесие смещено в сторону лактамной формы [c.224]

Смоляные спирты, представляющие собой сложные спирты с высоким молекулярным весом, среди которых различают смолотаннины (эти смолы дают характерную для таннина реакцию с солями железа) и резинолы. Смоляные спирты встречаются как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров бензойной, коричной, салициловой, умбелловой и других кислот. [c.324]

Рейхен [830] определяла вольфрам в горных породах полярографически на фоне 4,6 Af H l + 0,1 Af винная кислота. Анализируемое вещество сплавляют с Nag Og, железо отделяют фильтрованием, ванадий маскируют коричной кислотой определению не мешают Мо, Sn, Sb, если их содержание не намного больше содержания вольфрама. По точности метод приближается к гравиметрическому. Активационным методом определяли 4-IO" — 1,1-10-< % W при навеске 0,1 г [704] и 7-10-5-9,2-10- % W [85], атакже(0,9—4,4)-10 % W в феррогаббро и (1,5—4,5)-lQ- %W в дунитах [533]. Среди реагентов для фотометрического определения наиболее пригодны роданид [64, 847] и толуол-3,4-дитиол [64, 245, 404, 405, 717, 822]. Роданид позволяет определять 1 10 -1-10 % W в осадочных породах методом стандартных серий после разложения породы кислотным способом с добавлением HF [64]. [c.170]

Осаждение титана прп помощи коричной кислоты, видимо, еще никем изучено не было, так как в литературе по этому вопросу данных нет. Осаждение циркония было исследовано Венкатесварлу и Рагхава Pao [22]. Они проводили осаждение циркония коричной кислотой в солянокислом растворе (0,1 Л ), отделяя таким образом цирконий от тория, марганца, урана, бериллия, алюминия, железа и редкоземельных элементов цериевой подгруппы. Формулу выделяющегося соединени я циркония авторы не установили. [c.22]

Как показали наши исследования, коричнокислый аммоний из слабокислого раствора при нагревании количественно осаждает железо, алюминий, хром, титан, цирконий, торий, индий, галлий, бериллий, уран, скандий, редкоземельные элементы и иттрий в виде основных и средних коричнокислых солей. Благодаря буферному действию избытка коричнокис.того аммония величина pH раствора устанавливается около 5,0—5,4. Нри это.м марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и Л1агний остаются в la TBope и могут быть отделены от указанных выше металлов, эолее ранние исследования [21—24] показали, что цирконий и торий количественно осаждаются коричной кислотой из более кислого раствора это позволяет успешно отделять указанные элементы от других металлов третьей аналитической группы, sa исключением железа, титана и хрома. [c.77]

С целью отделения от железа были поставлены опыты осаждения циркония после восстановления железа до двухвалентного состояния. Восстановление железа проводили гидросульфитом натрия, прибавляя его либо в сухом виде небольшими порциями, либо по каплям в виде раствора, приготовленного непосредственно перед осаждением. Прибавление гидросульфита натрия проводили при тщательном перемешивании до полного обесцвечивания раствора и сверх того добавляли еще некоторое количество N328204. После этого проводили осаждение циркония коричной кислотой. Результаты опытов, приведенные в табл. 45, показывают, что в этих условиях происходит хорошее отделение циркония от железа при различных соотношениях элементов. В повторном осаждении циркония нет необходимости. [c.86]