Ионит термостойкий

Развитие коррозии обусловлено диффузией ионов железа в газовую среду через поверхностную пленку, которая обогащается серой. При этом вначале образуется нестойкое соединение Ре 2, которое при повышении температуры распадается с выделением элементной серы и значительно более термостойкого FeS. Сульфид железа, покрывая поверхность металла, защищает ее от быстрого разрушения. Термодинамическая возможность существования сульфида железа (а следовательно, и сероводородная коррозия железа) определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой среде. [c.148]

Боресков и сотрудники обратили внимание на то, что твердые вещества с ковалентными связями лучше противостоят релаксационным явлениям, спеканию, выравниванию дефектов, чем вещества с ионным типом связей [50]. Это, вероятно, сможет стать в некоторой степени принципом подбора носителей и структур для стабилизации катализаторов, однако пока вопрос еще недостаточно разработан. Таким образом, в большинстве случаев не остается ничего другого, как следовать очевидному принципу, что при прочих равных условиях для приготовления катализатора следует применять возможно более высокоплавкие и термостойкие соединения. [c.200]

К фуппе реагентов специального назначения относятся реагенты, связывающие ионы кальция реагенты, поставляющие в раствор ионы калия, кальция регуляторы щелочное и иенО] асители, реагенты, повышающие термостойкость растворов реагенты, нейтрализующие сероводород флокулянты. [c.58]

Первый вариант — получение осветленной воды с содержанием ионов кальция менее 600 мг/дм , которая может быть использована для технических нужд предприятия. В этом варианте железо-кальциевый осадок после суточного уплотнения обезвоживается нз барабанном вакуум-фильтре (2=20 кг/м ч) и с влажностью 70% со скоростью 2,34 т/ч направляется на переработку для получения термостойкого пигмента. Часть обезвоженного осадка (циркуляционная нагрузка 400%) направляется на обработку с целью интенсификации кристаллизации гипса. [c.123]

Особенности структуры силикатных минералов приводят к тому, что хотя ионы и содержатся в них, однако структура кристалла в целом определяется здесь алюмосили-катным скелетом с преимущественно ковалентными связями. Тетраэдрическая решетка простирается на весь кристалл, придавая ему твердость, термостойкость, нелетучесть. [c.111]

Металлоподобные нитриды сочетают связи ионного и металлического типов и представляют собой, по существу, фазы внедрения, т. е. атомы азота в них внедрены в решетку металла и связаны очень прочно в связях несомненно участвуют d- и f-электроны металлов. Нитриды этого типа термостойки, очень тверды и малоактивны химически. [c.293]

Определение термостойкости. Навески сульфокатионита (КУ-1 в Н-форме) по 1 г сухого вещества помещают в четыре ампулы, изготовленные из стекла пирекс, заливают 20 м.л дистиллированной воды и нагревают в течение 6 ч при 80°С (в термостате). Затем ампулы вскрывают и содержимое подвергают анализу, предварительно отфильтровав ионит от раствора. [c.167]

Десять лет, прошедших с момента выхода в свет второго издания книги, отмечены дальнейшим развитием химии высокомолекулярных соединений. Изучены механизмы некоторых реакций синтеза полимеров, выявлены новые свойства и возможности уже известных полимеров, синтезирован ряд новых полимеров. Интенсивно развивалась химия карбоцепных полимеров, получаемых путем термического разложения органических полимеров. Замечательны успехи химии биологически активных полимеров — биополимеров. Все это нашло отражение в новом издании книги. Пересмотрены и дополнены новыми данными все разделы, посвященные методам синтеза полимеров особенно это коснулось ионной полимеризации, полимеризации, инициированной ион-радикалами и переносом электрона, и циклополимеризации. В главе Превращение циклов в линейные полимеры заново написан раздел Ионная полимеризация циклов . Новыми данными пополнен раздел Химические превращения полимеров . Значительно расширена последняя часть книги Краткие сведения об отдельных представителях высокомолекулярных соединений . Здесь особое внимание уделено термостойким полимерам, которые приобрели чрезвычайно важное техническое значение и химия которых особенно успешно развивалась и совершенствовалась. В этом издании значительно большее внимание по сравнению с предыдущим уделено успехам в синтезе биологически активных полимеров белков и нуклеиновых кислот. Из нового издания книги исключен раздел Основы физикохимии высокомолекулярных соединений , так как в настоящее время имеется ряд книг, специально посвященных этим вопросам. [c.10]

Перспективный вид ионитов — ионообменные волокна. Они имеют высокоразвитую поверхность, характеризуются высокой скоростью обмена н более свободным доступом обмениваемых ионов к ионным группам. Кроме того, их большая обменная емкость не снижается при многократной регенерации. Из волокнистых ионообменных материалов можно изготовить изделия любой нужной формы пластины, полотна, нити. Наибольший интерес с точки зрения применения в промышленности представляют синтетические ионообменные волокна, обладающие высокими обменной емкостью и термостойкостью. [c.129]

Недостатки хлоркальциевых растворов, обусловленные их низкой термостойкостью и значительным содержанием ингибирующих ионов с высокой коагуляционной активностью, в большой мере преодолены в гипсовых растворах. Кальцинирование их также достаточно велико, концентрация Са-иона в жидкой фазе не менее 700 мг/л, что обеспечивает высокий уровень ингибирования. Дополнительным преимуществом гипсовы растворов является их более высокая устойчивость к агрессии, в особенности сульфатной и кальциевой [77]. [c.346]

При исследовании влияния примесей обычно различают два эффекта неконтролируемый обрыв образующихся полимерных цепей на молекулах примесей, т. е. концентрационный эффект, и эффект кинетический, связанный с воздействием примесей на скорость реакции полимеризации Экспериментально установлено, что такие вещества, как амины, спирты, основания Шиффа, а также сульфат аммония, заметно влияют на кинетику полимеризации, в особенности на начальной стадии процесса [1] На термостойкость полимера существенное влияние оказывают ионы железа, в то же время воздействие на этот показатель со стороны органических примесей можно считать незначительным [2]. [c.179]

Каковы же перспективы Известно, что некоторые ионные связи имеют энергию связи более 461 кДж/моль, а полимеры с такими связями пока еще не синтезированы. Некоторые, уже полученные термостойкие полимеры, например с карборановыми или ферроценовыми группировками, оказались очень дорогими. Поиск [c.34]

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 100 МД 3,94 г карбоната бария, добавьте 5—10 мл концентрированного ( =i 30—50%) водного раствора иодоводородной кислоты, добиваясь полноты взаимодействия с образованием растворимых продуктов реакции. В другом химическом стакане емкостью 100 мл приготовьте раствор, содержащий 5,00 г пентагидрата сульфата меди(П) и 20 мл воды, а затем добавьте к нему 4,00 г концентрированного (ж = 70—75%) водного раствора этилендиамина. Полученный раствор небольшими порциями при интенсивном перемешивании внесите в стакан, содержащий раствор иодида бария. При этом наблюдается выделение белого осадка сульфата бария, а в растворе остаются иодид-ионы и катионы бис(этилендиамин)меди(П). Выделившийся осадок сульфата бария отделите от раствора вакуумным фильтрованием, осадок отбросьте, а раствор используйте в 37.10.3. [c.277]

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

Естественные и синтетические кристаллические алюмосиликаты различного состава проявляют молекулярно-сорбционные и ионообменные (главным образом катионообменные) свойства. Главные достоинства алюмосиликатных ионо-обменников — высокая термостойкость и большая радиационная устойчивость, а также дешевизна. Основные недостатки — сравнительно небольшая емкость поглощения, плохие кинетические и фильтрационные свойства, неустойчивость в кислых средах. [c.267]

В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А1 + к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию (с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. Атомно-абсорбционное определение алюминия до недавнего времени было затруднительным вследствие образования в пламени термостойких оксидов. С появлением более совершенных приборов, позволяющих использовать высокотемпературное пламя оксида азота (1) — ацетилена, эти затруднения исчезли. Разработаны методы определения содержания [c.51]

Продукты этих реакций обладают весьма широким спектром потенциалов ионизации (0,5-13 эВ). Исключительно высокая чувствительность и селективность ДТИ к фосфорорганическим веществам объясняется образованием с высоким выходом радикала Р, потенциал ионизации которого очень мал — 0,42 эВ. Продукты сгорания серосодержащих соединений обладают весьма высокими потенциалами ионизации (>10 эВ), чем и объясняется малая степень ионизации этих соединений. Механизм селективного обнаружения серы с помощью ДТИ основан на образовании термостойких соединений, вследствие чего концентрация щелочного металла в пламени и ток ионизации снижаются. Заметную чувствительность ДТИ к галогенсодержащим соединения объясняют увеличением эмиссии положительных ионов щелочных металлов под действием гало-генидов. [c.82]

Совмещение латексов с конденсационными смолами с успехом используется для изготовления различных тонкостенных изделий методом макания или ионного отложения . Наряду с высокой прочностью такие вулканизаты приобретают устойчивость к воздействию агрессивных сред и нагревания. Введением в карбоксилатный латекс СКС-30-5 до 20 вес.ч. меламино-формальдегидной смолы методом ионного отложения получают прочные, термостойкие и эластичные пленки, которые используются для различных целей Высокопрочные пленки на основе хлоропренового и бутадиен-нитрильного латекса получены методом ионного отложения при совмещении с канифольно-малеино-мочевинной смолой [c.122]

Изучение термогидролитической стабильности анионитов, приготовленных на основе асфальтитов, показало, что потеря емкости анионитов идет параллельно с их дезаминированием. Выяснена зависимость степени потери ионообменной способности различных форм анионитов от температуры и продолжительности нагревания. Показано, что термостабильность сильноосновных асфальтитовых анионитов зависит от энергии гидратации — она снижается с повышением гидратации. В зависимости от природы обменного иона термостойкость анионитов убывает в такой последовательности [c.263]

Несмотря на то, что при введении хлористого бария п малосиликатный раствор попало около 7 т ионов хлора или в пересчете на хлористый натрий — более 10 т Na I при объеме циркулирующего раствора около 300 м , при удалении сульфат-ионов термостойкость раствора практически полностью восстановилась. Химический анализ фильтрата раствора (нри глубине 6806 м) показал, что содержание Na l составляло 9,6%. Забойная динамическая температура равна 177° С. [c.210]

Имеется опыт применения малосиликаи ого раствора при разбурив шии гипсосодержащих пород в скв. Т-1 Аралсор в интервале 3132—6401 и 6699—6806 м (забойнг я температура около 180° С) [31]. Расчетная (по сульфат-иопу) 1Л0щн0сть гипса составила 170 м. Было израсходовано дополни гельно на связывание кальций-ионов 38 т силиката натрия. В следствие- накопления в растворе сульфат-ионов термостойкость резко снизилась. [c.229]

Стекло является изолятором электрического тока, хотя некоторая проводимость и возможна благодаря диффузии ионов (например, ионов натрия). Проводимость быстро увеличивается с ростом температуры. Диэлектрическая постоянная стекла зависит от природы модификатора. Например, введение оксида свинца в стекло повышает это значение с 4 до 10. Большое влияние на эксплуатационную долговечность оказывает термостойкость стекол. Термостойкость определяется разностью температур, которую стекло может выдержать без разрушения при его резком охлажцениЕ в воде (0°С). Для большинства видов стекол термостойкость колеблется от 90 до 170 0, а для кварцевого стекла она составляет 800-1000°С. [c.14]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

Хлористый барий иногда применяется для связывания сульфат-ионов в труднорастворимое соединение сульфат бария. В частности, он был применен для восстановления термостойкости малосиликатной промывочной жидкости при бурении скважины СГ-1 Аралсор при вскрытии сульфаткальциевы.к отложений. Были попытки применения хлористого бария в качестве ингибитора к промывочным жидкостям прп бурении в осложненных (осыпями и обва гами) условиях. [c.66]

Недостатки ВКР, обусловленные их относительно низкой термостойкостью и высоким содержанием ионов кальция с высокой коагулирующей активностью, в значительной мере преодолены в гипсовых растворах. Содержание ионов кальция в гипсовых растворах поддерживается в пределах 800—1200 мг/л за счет ввода гипса, ангидрита или алебастра. К преимуществам гипсовых буровых растворов относятся повышенная термостойкость и высокая устойчивость к сульфаткальциевой агрессии. [c.187]

Мало силикатный глинистый раствор, стабилизированный КМЦ, — термо- и солестойкая система. Содержание силиката натрия от 2,0 до 5,0%. Оптимальная величина pH = 8,5 -- 9,5. При повышеином содержании твердой фазы требуется применение реагентов-понизителей вязкости. При оптимальном содергкании твердой фазы и отсутствии в открытой части ствола скважины высококоллоидальных глин, как правило, реагенты-понизители вязкости не требуются. Тиксотропность малосиликатных буровых растворов регулируется н широких пределах очередностью ввода Силиката натрия и КМЦ. Ввод силиката натрия вызывает рост тиксотропии, а ввод. КМЦ — ее снижение. Поэтому обработку мало силикатных растворов следует проводить следуюш им образом ввести часть силиката натрия, необходимое количество КМЦ, а затем оставшуюся часть силиката натрия, которая и обеспечивает заданную величину тиксотропии. Термостойкость системы снижается при накоплении сульфат-ионов более 350 мг/л. Для восстановления термостойкости в этом случае необходимо применение хлористого бария. [c.198]

Таким образом, для иосстаиопления термостойкости малосиликатного бурового раствора до 190—200" С необходимо было удалить из него все лишнее количество ионов ЗО . Суш ествуют два пути 1) замена раствора па свеженриготовленпый 2) осаждение сульфат-ионов химическим путем. [c.208]

За рубежом для освобождения бурового раствора от гипса обычно применяют минерал витерит (карбонат бария). При взаимодействии его с гипсом образуются труднорастворимые соединения Ва304 и СаСОд. При добавках витерита в малосиликатный раствор сульфат-ионы полностью связываются, но одновременно происходит нежелательное накопление карбонат-ионов, вызывающих снижение термостойкости. Следует отметить, что нри попытке (при глубине 6236 м) применить кальцинированную соду для осаждения ионов кальция в малосиликатном растворе термостойкость его еще больше уменьшилась. [c.208]

Был предложен и внедрен метод восс ановления термостойкости малосиликатного раствора при разбу 1ивании гипсосодержащих отложений [30]. Сульфат-иопы в прис гтствии силикат-попов связываются ионами бария (применялся xi ористый барий) вследствие разности произведений растворимо ти. При постоянном [c.229]

Поскольку реакция между силикатом натрия и катионами кальция или магния протекает весьма быс ро, последние практически не взаимодействуют с КМЦ и, следс зательно, не вызывают увеличения ее расхода. В качестве побочш го продукта в буровом растворе накапливаются ионы хлора и и трия, т. е. поваренная соль, мало влияющая на термостойко 1ть данной системы. [c.231]

Второй вариант — осветленная на первой ступени очистки вода с содержанием конов двухвалентного железа не менее 800 мг/дм нейтрализуется известковым молоком до рН=8,5 9,0. Обезвоженный осадок с влажностью 85% со скоростью 1,5 т/ч направляется на переработку для получения термостойкого пигмента. Осветленная вода в этом варианте пересыщена по сульфату кальция и не может быть сброшена в водоем или использована повторно, так как по истечении, примерно, пятисуточного периода индукции, начинается кристаллизация гипса, вследствие чего возможно за-гипсовывание той системы, в которой находится вода (водоем, аппараты очистных сооружений и т.п.). Поэтому осветленная вода с содержанием ионов кальция около 1000 мг/дм- направляется на установку для извлечения гипса. [c.123]

PaOs (удобрения, фосфориты, экстракционные кислоты и др.), берут навеску 2,5 г (9) с погрешностью 0,0002 г, иоме-щают в термостойкий стакан вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл НС1 (1 1) и кипятят 30 мин. После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если раствор прозрачен, то сразу отбирают аликвотный объем (V i) пипеткой на 25 мл. Если же раствор мутный, то его фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата, а из последующего фильтрата отбирают 25 мл (V i). Аликвотный объем (Kl) переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют его дистиллированной водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают аликвоту V2 = Ю мл, содержащую 2—4 мг Р2О5, в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 мл НС1 (1 10), 10 мл 10% раствора борной кислоты (при наличии высоких содержаний фторид-ионов), дистилированную воду примерно до 50 мл и далее — все реактивы, как при приготовлении и фотометрировании стандартных растворов. [c.225]

Термическая деструкция протекает при нагревании полимеров и в значительной степени зависит от их химического строения. Этот процесс идет по радикальному механизму и сопровождается разрывом химических связей и снижением молекулярной массы полимера. Термическая деструкция ускоряется в присутствии соединений, легко распадающихся на свободные радикалы. Однако эта деструкция может идти и по ионному (ионно-радикальному) механизму. При повышенной температуре скорость деструкции возрастает. Для различных полимеров существует свой порог термической устойчивости. Большинство из них разрушается уже при 200— 300 С, но имеются и термостойкие пйлимеры, как, например, политетрафторэтилен, который выдерживает нагревание свыше 400 С. [c.410]

Нитриды. Нитриды металлов (т. е. соединения с азотом электроположительных элементов) во многих отношениях сходны с силицидами. Их и делят обычно (Г. В. Самсонов) на ионные, ковалентные и металлоподобные, как это принято по отношению к силицидам. Металлы I и II групп, обладающие валентными s-электронами, образуют нитриды ионного типа, а алюминий, галлий, индий и т. п., для которых характерно наличие / -электронов на внешних оболочках, — нитриды ковалентного типа. Переходные металлы дают металлоподобные нитриды. Формально можно рассматривать нитриды первых двух типов как производные аммиака (LisN, K3N, AIN) — они действительно под действием воды разлагаются с выделением аммиака. Нитриды щелочных и щелочноземельных металлов неустойчивы (особенно во влажном воздухе). Нитриды алюминия и бора с кислотами практически не реагируют. Нитрид бора BN — боразон — отличается исключительной твердостью (близок по твердости к алмазу) и термостойкостью — выдерживает температуры до 2000°С. [c.293]

Стекло является трехмерным аморфным полимером, свойства которого (и, в частности, цвет) можно изменять, вводя определенные добавки в процессе его приготовления. Примесь ионов Fe + придает стеклу зеленый цвет (бутылочное стекло), o — синий, Сг — изумрудный, Мп + — фиолетовый. Для получения хрустального стекла в смесь вводят РЬО, добавка В2О3 позволяет получать термостойкое Teiyio (пирекс) для химической посуды, а в сочетании с ВаО— иенское стекло. [c.283]

При использовании ионообменных смол необходимо учитывать стойкость их к растворителям. цз которых они сорбируют ионы (ионообменньге смолы пе должны растворяться), и химическую стойкость (ионообменные смольг не должны деструктироваться или вступать в химические реакции с рабочей средой). В тех случаях, когда ионообменные смолы применяются при повышенных температурах, может происходить термическая деструкция макромолекул. Следовательно, иониты должны быть термостойкими. [c.510]

Среди других известных кислот Бренстеда отметим иммобилизацию HF (несомненные удобства в работе в связи с устранением его высокой летучести и токсичности) и, особенно гетерополикислот [108, 122-125]. Имея в своем составе прочный каркас гетерополианионов, построенных из металлоксидных (Мо - О, W - О) октаэдров с включенными гетероатомами (Р, Si, As и др.), они являются сильными протонными кислотами и активны (селективны) во многих гомогенных и гетерогенных реакциях, превосходя в этом отношении обычные минеральные кислоты (H2SO4, H IO4) и одновременно выгодно отличаясь от них высокой термостойкостью и низкой коррозионной активностью. Учитывая наличие объемных полианионов с низкой поверхностной плотностью заряда, являющихся в терминах ЖМКО мягкими основаниями, гетерополикислоты могут рассматриваться как иммобилизованные Н-кислоты со слабой электростатической связью протона с анионом в ионной паре и высокой кислотностью. Характерные структуры протонных центров в гомогенных, гетерогенных (водных) и гетерогенных (обезвоженных) вариантах гетерополикислот соответственно подтверждают это [124] [c.58]

Алюмосиликат, использующийся в качестве носителя, должен обладать оптимальной пористой структурой, быть достаточно прочным и термически стойким, а также не содержать, например, ионов натрия, которые могут снизить термостойкость его и ухудшить каталитические свойства катализатора, нанесенного на него. Принимая во внимание все эти требования и учитывая, что процесс конверсии метана с паровоздушной смесью, обогащенной кислородом, протекает в диффузионной области, мы попытались получить крупнопористый носитель с сохранением его довольно развитой удельной поверхностп н прочности. [c.145]

Основные преимущества по сравнению с ионообменными смолами повышенная селективность к некоторым ионам, высокая термостойкость (например, цир-конил-фосфат — до 300 °С), высокая радиационная устойчивость. [c.281]