Температура абсолютная воспламенения

Эти трудности могут быть преодолены, если сжигать очищенный газ с холодным или нагретым воздухом. При использовании нагретого воздуха, если его температура может поддерживаться постоянной независимо от нагрузки печи, способы сжигания газа не отличаются от случая сжигания его с холодным воздухом. Следует, однако, иметь в виду, что нагретую горючую смесь нельзя транспортировать по трубам, так как при этом значительно повышается опасность воспламенения и взрыва смеси. Постоянство температуры нагретого воздуха, подаваемого из регенератора ил>1 рекуператора, можно поддерживать только при автоматическом регулировании. Конструкторы неохотно предусматривают соответствующую аппаратуру для печей малой и средней мощности, но всегда устанавливают ее на крупных и ответственных печах. Для таких печей стоимость автоматики представляет только небольшую часть общей стоимости печи, а персонал, обслуживающий приборы, во всех случаях нужен. Если установленные металлические рекуператоры абсолютно плотны, то расход воздуха для пропорционирования можно измерять до входа воздуха в рекуператор. Применение подогретого воздуха не вызывает никаких новых трудностей, за исключением необходимости предотвратить возросшую опасность проскока пламени [c.220]

Анализ кривых изменения температур капли во время ее выгорания показывает (см. рис. 4), что если абсолютные значения протяженности отдельных стадий процесса зависят от температуры Среды, то скорость нарастания температур после воспламенения капли (третья стадия) и скорость снижения температур капли на стадии догорания слабо зависят от абсолютных значений температур среды. [c.62]

Большую часть упомянутых выше смазок в настоящее время с успехом заменяют силиконовые полимеры. Преимущество их состоит в абсолютной несмешиваемости с водой или водными растворами, низкой упругости паров и главным образом в незначительном изменении вязкости в зависимости от температуры. При этом температура воспламенения силиконов гораздо выше, а горючесть несравненно меньше, чем у аналогичных смазок на основе углеводородов. При смазывании трущихся поверхностей (ось мешалки и т. д.) вместо минерального масла или глицерина можно употреблять различные сорта силиконового масла, а силиконовые смазки более густой консистенции заменяют вазелин и другие консистентные смазки. [c.44]

Абсолютный (наинизший) предел воспламенения для автокаталитической реакции получится, если в выведенное выше условие воспламенения подставлять такое максимальное значение скорости реакции. Этот предел соответствует тем наинизшим значениям температуры и давления, ниже которых воспламенение невозможно ни при каком периоде индукции. На наинизшем пределе период индукции будет принимать максимальное значение, соответствующее времени достижения максимальной скорости реакции. При вычислении абсолютного (наинизшего) предела воспламенения для автокаталитических реакций поправка на выгорание, введенная выше, оказывается излишней, так как изменение концентрации реагирующих веществ учтено совершенно точно при вычислении максимальной скорости реакции. [c.352]

Если через Тс и Та обозначить температуры воспламенения смеси и второго компонента, измеренные в градусах абсолютной шкалы, а через разность между этими температурами, то [c.42]

Вследствие сравнительно высоких температур воспламенения кислородных смесей водорода и окиси углерода абсолютные скорости горения УТИХ газов довольно велики даже при давлениях, близких к давлению на нижнем пределе воспламенения. По этой причине разогрев горящего газа (разность температуры пламени и температуры стенок реакционного сосуда) значителен уже при сравнительно низких давлениях. Для иллюстрации на рис, 135 приведена измеренная при различных давлениях температура пламени-стехиометрической смеси водорода и кислорода [169]. Как видно из приведенной х ривой, увеличение давления в изученном интервале (3—19 мм рт. ст.) на 1 мм приводит к увеличению темпера- [c.474]

При давлениях горючей смеси порядка атмосферного (или выше атмосферного) вследствие большой абсолютной скорости реакции температура пламени достигает. 2000—3000° К и мы имеем обычные горячие пламена с характерной для них структурой. Структура горячего пламени может быть различной в зависимости от условий горения. Наиболее простой структурой обладают пламена, горящие без доступа внешнего воздуха. Таковы пламена, горящие в трубах, в частности, пламя, получаемое при подаче горючей смеси через узкую короткую трубку в трубу большего диаметра, сообщающуюся с внешним воздухом только в верхней ее части. В этом слзгчае можно различить следующие три зоны пламени зону предварительного подогрева газовой смеси, зону горения (или зону реакции) и зону сгоравших газов. В зоне подогрева происходит постепенное повышение температуры, обусловленное передачей тепла от зоны горения и тепловыделением в результате медленных реакций, развивающихся вследствие повышения температуры и диффузии активных центров из зоны горения (см. ниже). При некоторой температуре (температура воспламенения) подогретая смесь воспламеняется — возникает зона горения с характерной для нее высокой температурой и обусловленной ею (а также высокой концентрацией активных центров) большой скоростью реакции. Протяженность (толщина) зоны горения обычно невелика и в случае обычных горячих пламен составляет величину порядка 0,1 мм (см., например, рис. 129). В этих случаях зону горения называют фронтом пламени. Вследствие большой скорости реакции концентрация активных центров во фронте пламени не успевает прийти к равновесию и обычно на несколько порядков превышает равновесную концентрацию при максимальной температуре пламени. Значительно превышающие равновесные значения имеют также концентрация электронов и интенсивность излучения фронта пламени. Однако абсолютные концентрации, активных частиц, как и концентрации электронов (и ионов) во фронте пламени, относительно невелики, а излучение света не играет существенной роли в тепловом балансе горячих пламен. Поэтому даже значительные отклонения концентраций атомов, радикалов и ионов и интенсивности излучения от равновесных значений не могут сказаться на величине конечной (максимальной) температуры Замени, устанавливающейся по завершению реакции горения на границе фронт пламени — зона сгоревших газов п определяющейся термодинамическим равновесием продуктов реакцип. [c.477]

Вследствие сравнительно высоких температур воспламенения кислородных смесей водорода и окиси углерода абсолютные скорости горения этих. [c.569]

Количество тепла, отводимого от поверхности, определяется условиями теплопередачи. Постоянная температура поверхности устанавливается, когда скорость вьщеления тепла равна скорости теплоотвода. В зависимости от соотношения этих скоростей существуют два типа термических режимов процесса 1) почти изотермический с маль разогревом и небольшими абсолютными скоростями реакций 2) почти адиабатический, соответствующий очень быстрому протеканию реакции с большим разогревом-режим горения. В переходной (между ними) области находится нестационарный режим воспламенения. Сначала реакция идет с небольшой абсолютной скоростью и медленным саморазогревом, а затем процесс начинает резко самоускоряться, происходит срыв изотермического режима и превращение его в адиабатический. [c.122]

Важной характеристикой горючей смеси является так называемое расстояние гашения. Это искровой промежуток между двумя плоскопараллельными пластинчатыми электродами, при котором воспламенение горючей смеси подавляется, т. е. более малые промежутки имеют эффект полного подавления искрового воспламенения и распространения пламени. Расстояние гашения зависит от многих факторов, в том числе от концентрации горючего в смеси (рис. 6.20). Абсолютные значения расстояний гашения для водорода значительно меньше, чем для углеводородов. Повышение давления вызывает уменьшение минимального расстояния, более низкие температуры приводят к небольшому увеличению этого расстояния. [c.284]

При агломерации процессы горения топлива и теплообмена тесно увязаны. Горение топлива на данном горизонте не начнется до тех пор, пока частицы топлива не нагреются до температуры воспламенения, и дальнейшая скорость горения топлива в значительной степени зависит от скорости нафева этого элементарного слоя просасываемым теплоносителем. Кроме того, на условия теплообмена, в частности, на величину максимальных температур, существенно влияют условия горения топлива скорость выделения тепла и его абсолютное количество. [c.175]

Хранить диацетилен и его смеси при комнатной температуре только в абсолютно безопасных условиях (отсутствие источников тепла, воспламенения, возникновения электрической искры или детонирующего удара, предохранение от падения или сотрясения сосуда с диацетиленом и т. д.) не более 2—3 суток. [c.69]

Установлено [45], что повышение влажности воздуха снижает температуру воспламенения пирита на 25—30 °С до достижения абсолютной влажности 81 г воды на 1 л воздуха. При дальнейшем повышении влажности температура воспламенения остается постоянной. [c.29]

При определении температур вспышки и воспламенения необходимо учитывать, что они не являются абсолютными константами и целиком зависят от устройства прибора и методики определения. [c.259]

При определении температур вспышки и воспламенения необходимо учитывать, что они не являются абсолютными констан- [c.259]

При определении температур вспышки и воспламенения необходимо учитывать, что они не являются абсолютными константами и целиком зависят от устройства прибора и методики определения. Поэтому эти характеристики нефтепродуктов без точного указания способа их определения не имеют практического значения. [c.329]

Воспламенение в ударной волне. Сжатие в ударной волне приводит к практически мгновенному изменению состояния газа, увеличемию его плотности и температуры. Нагревание при сжатии в ударной волне гораздо больше, чем при аналогичном сравнительно мед-лен ном адиабатическом сжатии, описываемом адиабатой Пуассона. Абсолютная температура газа, сжатого сильной ударной волной, приблизительно пропорциональна давлению в волне. При медленном адиабатическом сжатии конечная температура пропорциональна давлению в степени, равной (у—1)/у, где у= Ср/С — отношение теплоемкостей при постоянных давлении и температуре для воздуха при комнатной температуре (у— —1)/ул 0,3. Поэтому ударное сжатие представляет собой наиболее мощный распространенный в природе и технике импульс сильного нагревания (кроме электрического разряда). [c.34]

Описанная для пентана последовательность температур возникновения люминесценции, увеличения ее интенсивности, появления холодных пламен, их исчезновения и, наконец, настунления воспламенения сохраняется п для других исследованных углеводородных топлив. Абсолютные значения этих температур в случае богатых (углеводородом) смесей слабо зависят от отношения топлива к воздуху. В ряду парафиновых углеводородов эти температуры с ростом молекулярного веса углеводорода уменьшаются они, однако, увеличиваются нри замене парафина соответствующим (т. е. с тем же числом атомов углерода) олефином или нафтеном, а также при замене нафтена соответствующим ненасыщенным циклическим углеводородом (например, циклогексана цикло-гексеном). [c.78]

Поведение спиртов, альдегидов и эфиров в отношении люминесценции, холодных пламен и воспламенения было найдено Преттром вполне подобным поведению парафиновых углеводородов. Отличие состоит только в иных абсолютных значениях температур, при которых происходит возникновение и смена этих явлений. [c.78]

В работе [226] сделана такн<е попытка вычислить абсолютную скорость горения черного пороха, исходя из предположення о том, что температура воспламенения частиц угля может быть вычислена при помощи критерия Франк-Каменецкого. Расчетное значение скорости горения оказалось значительно ниже экспериментального. Отсюда был сделан вывод, что частицы угля воспламеняются раньше, чем это следует из указанного критерия. [c.209]

Хорошую лабораторную замазку можно легко приготовить в лаборатории из 1,2 кг шеллака и 0,5 л соснового масла. Смесь нагревают на электрической плитке ( во избежание воспламенения) с постоянным перемешиванием при температуре не выше 140° до тех пор, пака она не станет однородной, и выливают на холодную поверхность. Во время охлаждения замазке можно придать любую форму. Более твердая или более мя Гкая замазка может быть приготовлена, если соответственно увеличивать или уменьшать количество шеллака. Вне зависимости от пропорций качество этой замазки не ухудшается при повторном нагревании. Замазка не обугливается при нанесении на горячий прибор. Эта замазка очень хороша для соединений стекла со стеклом и держит высокий вакуум, так как имеет очень низкое давление пара. (Она не всегда хорошо держит соединение стекла с металлом, но если металл предварительно промыть абсолютным спиртом и хорошо нагреть, то можно получить тонкий, хорошо прилегающий слой замазки. [c.183]

Гейдон 11101, анализируя данные Льюиса п Эльбе по распределению температуры в пламени природного газа, обратил внимание на то, что максимум температуры в бедных смесях (и только в них) регистрируется иа расстоянии 6—10 мм от зоны свечения. По мнению Гейдона, ... этот эффект, ни разу не получивший удовлетворительного объяснения , обусловлен задержкой в рекомбинации атомарных продуктов, с выделением теплоты за зоной основной реакции. Но тот факт, что сдвиг максимальной температуры наблюдается только при избытке кислорода, получает более естественное объяснение в стадийности сгорания в пламенах бедных угле-водородно-воздушных смесей. Как было обнаружено в опытах Фридмана и Бурке 197], в зоне максимального свечения, в пламени бедной пропановоздушной смесп, освобождается около 55% теплоты сгорания, что соответствует сгоранию углерода до СО aHg - - 3,502 3 СО 4НгО, с последующим выделением теплоты сгорания СО СОа. Дальнейшее исследование показало, что в этих пламенах СО исчезает только в 15 — 20 М.М за зоной свечения (шириной около 3 мм). С точки зрения этих наблюдений сдвиг максимальной температуры в таких пламенах отражает лишь тот факт, что окисление СО —> СОа развивается только после превращения всего исходного углеводорода. Соответственно, по оценке авторов, абсолютная скорость окисления СО в пламени пропана оказывается в 5,6 раза меньше, чем в пламени СО при равных условиях. Тормозящее действие углеводорода на окисление одного из продуктов его сгорания в пламени — СО представляется тем более демонстративным, что небольшие прргмеси углеводородов облегчают воспламенение СО аналогично действию воды. Такое действие углеводорода в пламени может быть объяснено преимущественным развитием известных еще с работ Райса 1177] экзотермических радикальных реакций крекинга углеводородов [c.206]

При переходе через второй предел воспламенения (рг) в сторону более высоких давлений скорость реакции резко уменьшается вследствие преобладания обрыва цепей над их разветвлением. Однако, по мере увеличения давления, скорость реакции проходит через минимум срюва увеличивается. Причина этого з велнчения скорости реакции при достаточно высоких давлениях — затрудненность диффузии радикала НОг к стенке, вследствие чего с этим процессом со все большим успехом начинают конкурировать процессы (8) и (9) (стр. 514), ведущие к продолжению цепей. При некотором значении давления смеси абсолютная скорость реакции может оказаться настолько большой, что выделяющееся тепло не будет успевать отводиться, и температура смеси начнет повышаться. Повышение температуры повлечет за собой еще большее увеличение скорости реакции. В результате этого са-моускорения реакции наступит тепловой взрыв. Таково происхождение третьего предела воспламенения водорода (рз), изображенного на рис. 151 верхней пунктирной линией. Все имеющиеся экспериментальные данные показывают, что третий предел воспламенения практически во всех изученных случаях имеет тепловую природу. [c.527]

В рассмотренном примере причиной взрыва служит накопление активных центров реакции, обусловленное ее разветвленным цепным механизмом и приводящее к быстрому нарастанию скорости реакции (при >Типд)до практически неизмеримой величины, т. е. к самовоспламенению горючей смеси. Чистый изотермический взрыв представляет, однако, довольно редкое явление. Действительно, лишь в немногих случаях область воснламенения простирается до столь низких давлений и температур, как это имеет место в случае гремучей смеси. В подавляющем большинстве случаев воспламенение наступает при давлениях в десятки и сотни миллиметров ртутного столба и при достаточно высоких температурах, когда, вследствие большой абсолютной скорости реакции, выделяемое реакцией количество тенла может быть очень велико. При большой скорости тепловыделения скорость отвода тепла может оказаться недостаточной, в результате чего температура реакционной зоны, а следовательно, и скорость реакции будут прогрессивно увеличиваться, и реакция закончится взрывом. Взрыв в таких случаях называют тепловым. [c.537]

Долгое время принималось, что двухстадийное самовоспламепение-возможно только при достаточно низких температурах и именно таких, при которых наблюдается холодное пламя при низких давлениях (вообще ниже 400° С). На этом основании также считалось невозможным двухстадийное воспламенение в условиях последней части заряда, где температура обычно составляет около 600° С. Нашими опытами было показано, что в действительности многостадийное воспламеиение возможно при тем более высокой температуре, чем выше давление, что соответствует приведенной на рис. 8 границе области многостадийного воспламенения (участок 3—2 кривой i>). Это означает, что при высоких давлениях, соответствующих условиям последней части заряда, многостадийное воспламенение сохраняется уже при температурах значительно более высоких, чем при низких давлениях. Это также означает условность самого термина низкотемпературное самовоспламенение , которое характеризует не абсолютное значение температур, а особый тип многостадийного предпламенного процесса, который может наблюдаться и при достаточно высоких температурах. [c.201]

Коэффициент теплопередачи от газа к поверхности пропорционален примерно корню квадратному из абсолютной температуры. Такая малая температурная зависимость коэффициента теплопередачи не может объяснить более сильной температурной зависимости запаздывания воспламенения, пропорциональной в области высоких температур экспопенциаль-6000 [c.286]

Метилцеллюлоза относится к легковоспламеняемым и взрывоопасным веществам. Температура воспламенения 360 °С, нижний предел взрываемостн 30 г/м . Токсикологические исследования показали, что метилцеллюлоза абсолютно безвредна для человека. [c.405]

На многих сажевых заводах контроль производства осуществляется автоматически. Например, на заводах печной сажи подача воздуха, газа и масла в каждый реактор контролируется автоматически. На некоторых заводах автоматически компенсируются даже 1,змекения барометрического давления и абсолютной влажности. Также автоматически контролируется температура и давление компонентов реакции, поступающих в реактор. Течение самой реакции резко обрывается и температура саже-газовой смеси на входе в рукавный фильтр устанавливается прямым впрыскиванием воды, которая автоматически регулируется. Кроме того, специальными приборами поддерживается оптимальное соотношение воды и сажи в грануляторе, также тщательно контролируется температура сажи в сушильном барабане во избежание чрезмерного окисления или воспламенения сажи. [c.251]

По оси абсцисс откладываем длину трубки в метрах, по оси ординат температуры в абсолютных градусах. Сечение трубки р возьмем равным единице. Температура исходной газовой смеси равна Тд. Воспламенение газа происходит в точке но до точки Т вИдет медленная химическая реакция, свойственная индукционному периоду. Быстрая химическая реакция протекает и заканчивается в короткой зоне реакции между температурами и Т (химическая толщина фронта пламени — 8р). Тепловая толщина фронта пламени значительно больше она заканчивается в пределах температур Тв и Тг. Зона тепловой подготовки — 8п ограничивается температурами Тд и Т. Как показали экспериментальные исследования, горение газов происходит не при температуре Т . (см. рис. УП1-2), как это следовало из тепловой теории распространения пламени, а при температуре, близкой к значению Т . [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология