Ацетали iro состав

КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ И СОСТАВ Н-КОМПЛЕКСОВ МОЛЕКУЛ ВОДЫ С АЦЕТАЛЯМИ [c.87]

В зависимости от целевого назначения количественный состав реактива Фишера может быть изменен нанример, для определения воды в спиртах рекомендуют прибавлять только 4—5 моль пиридина па 1 моль З2, а для определения воды в ацетоне желательно более высокое содержание пиридина для предупреждения образования ацеталя и т. д. [c.73]

Определить а) выход ацеталя (в г и % от теоретического) б) весовой и мольный состав ацеталя в) растворимость ацеталя. [c.353]

В полимере определяют содержание звеньев ацеталя и винилового спирта и рассчитывают его состав. [c.354]

В процессе отверждения этих клеев образуются продукты сложной структуры, в состав которых входят как исходные вещества, так и новые, образующиеся при взаимодействии мети-лольных групп фенолоальдегидного олигомера и гидроксильных групп ацеталя [64, с. 27]. [c.49]

Мьг изучили состав продуктов окисления некоторых циклических ацеталей и показали, что основными продуктами окисления являются соответствующие моноэфиры гликолей. Выход моноэфиров достигает 94%. [c.76]

На примере соединений (/), (2), (5), (7), (9), (10), (11) исследованы продукты реакции 1,3-диоксациклоалканов с гипохлоритом натрия. Показано, что основными продуктами окисления циклических ацеталей гипохлоритом натрия являются соответствующие моноэфиры гликолей. Выход моноэфиров достигает 94% (табл. 1). Установлено, что добавление в систему силикагеля позволяет интенсифицировать процесс окисления (/), (2), (5), при этом состав продуктов реакции остается неизменным. Взаимодействие кеталя (7), а также 1,3-диоксанов (9), (10), (11) с гипохлоритом натрия в отсутствии силикагеля не происходит, либо протекает медленно. По-видимому, силикагель способствует активации молекул одного из реагентов. [c.6]

Представлялось интересным исследовать влияние катализаторов и активирующих добавок на реакцию ортоформиатов с 1-этил-З-алкил(арил)замещенными алюминациклопентанами 19, 20, 24. Оказалось, что в количестве 3% мольн. Zr U катализирует процесс и этот эффект максимален при взаимодействии реагента 20 с наиболее инертным ортоэфиром 2, при этом выход ацеталя 22 повысился с 5 до 64%. Также удалось повысить вдвое выход продукта 25, образующегося при реакции ортоформиата 1 с реагентом 24 содержащим объемный нафтильный заместитель. В отличие от металлокомплексных катализаторов хлористый метилен не оказал заметного влияния на выход и состав целевых продуктов восстановительного алкилирования ортоэфиров 1-3 реагентами 19, 20, 24. [c.17]

Из таблицы 1 следует, что состав смесей образующихся продуктов зависит от строения и соотношения исходных реагентов. Наибольшую активность в реакциях с ТИБА проявляют 2-моноалкил-замещенные 1,3-диоксоланы 1 и 2. Пока трудно объяснить тот факт, что применение четырехкратного избытка ТИБА в реакции с 2-фенил-1,3-диоксоланом (2) в четыре раза увеличивает долю продукта алкилирования 14 при одновременном снижении общего выхода продуктов расщепления 11 и 14 (табл. 1). Наименьшую активность из всех изученных ацеталей проявил 1,3-диоксолан 16. Наличие двух алкильных заместителей во втором положении снижает реакционную способность кеталей по сравнению с ацеталями, что свидетельствует о более высокой чувствительности процесса к стерическим факторам, чем к изменению электронной плотности на атоме углерода. Очевидно, определяющей стадией процесса является комплексообразование АОС с нуклеофильными субстратами, региоселективность которого зависит от стерических факторов. [c.7]

Установлено, что состав промежуточных и целевых продуктов синтеза и кислотнокатализируемых превращений ряда циклических и линейных ацеталей идентичен независимо от способа нагрева - микроволнового или термического. [c.22]

Физико-механические свойства некоторых ацеталей ПВС, выпускаемых отечественной промышленностью, приведены в табл. 7.1. Изменение свойств поливинилацеталей по мере увеличения степени замещения гидроксильных групп происходит плавно, но в момент исчезновения кристаллической фазы наблюдается резкий перегиб на кривых зависимостей свойства — состав [c.137]

Исключительно полезен синтез Грандберга, который позволяет получать триптамины из 4-галогенобутаналей или из наиболее часто используемых на практике ацеталей [243]. В этом методе атом азота, который обычно отщепляется в виде аммиака в ходе реакции Фишера, входит в состав аминоэтильной боковой цепи образующегося триптамина [244]. [c.452]

Для устранения методических трудностей с определением формальдегида последний в некоторых случаях переводят в другие соединения, более удобные для хроматографирования. Так, было предложено действием этанола в присутствии п-толуолсульфокислоты превратить формальдегид в диэтилформаль (ацеталь). Присутствующие в изучавшихся смесях муравьиная и уксусная кислоты преобразуются в соответствующие этиловые эфиры (рис. 39) [276]. Как видно из рисунка, описанным методом можно с достаточной точностью определить содержание и формальдегида и муравьиной кислоты. С применением пламенно-ионйзаци-онного детектора находят относительное содержание метанола и формальдегида в контактном газе формалинового производства [277]. Полный состав смесей, содержащих водород, кислород, оксид и диоксид углерода и т. п., выполняется с применением трех колонок [278]. Анализ водных растворов муравьиной и уксусной кислот можно проводить и с применением катарометра [279]. [c.129]

Образующийся при карбонилировании пропилена кубовый остаток состоит примерно на 70% из ацеталей и альдегидов g, а также содержит и другие продукты конденсации альдегидов. Результаты опытов по гидрированию масляных альдегидов оксосинтеза вместе с кубовыми остатками приведены в табл. 2. Ниже приводится состав исходного сырья (в %) [c.51]

Упоминавшиеся выше катализаторы на оспове окиси хрома и окиси марганца [24] были подвергнуты детальному исследованию [28]. Экспериментально определяли влияние пяти щелочных металлов на характеристики катализаторов этого типа. Оптимальные результаты были получены в присутствии катализатора, активированного добавкой 9,8% (или больше) рубидия. В частности, продукт, получаемый на катализаторе, содержащем 15% рубидия, имел следующий состав (по балансу исходного углерода в % вес.) метанола 42, высших спиртов 38, альдегидов и ацеталей (а возможно, и кетонов) 15, кислот 1, метана 2, двуокиси углерода 2. [c.159]

Реакция протекает легко, при небольшом нагревании, в присутствии минеральной кислоты. Для получения аналогичных производных кетонов — кеталей применяются специальные методы. Ацетали — приятно пахнущие бесцветные жидкости, хорошо растворимые во многих органических растворителях и плохо растворимые в воде. Они играют большую роль в процессах биосинтеза сложных органических соединений, участвуют в формировании запаха ряда пищевых продуктов. Состав ацеталей вина существенно влияет на его букет. [c.121]

Состав верхнего слоя, % бутанола эфира воды прочих 17,700 9,396 2,423 1,131 57,75 30,65 7,90 3,70 Состав кубовой жидкости, % бутанола эфира воды, ацеталей 377,484 0,644 0,265 0,227 99,7 0,17 0,07 0,06 [c.389]

Оптимальное соотношение ингредиентов в композиции для удаления плотных осадков сульфата кальция следующее каустической соды — 20 —25 % и ацеталей (Т-66, Т-80, ЗМ) — 1,0 —3,0 %. Этот состав показал высокую эффективность при растворении гипсоуглеводородных осадков с содержанием углеводородной части до 22 — 27 %. Состав успешно использовался для удаления отложений из НКТ как в процессе циркуляции, так и путем продавки его в ПЗП. [c.474]

Реакция протекает в запаянных ампулах в избытке винилового-эфира или тиоэфира в присутствии каталитических количеств хлористого цинка (в виде насыщенного раствора в серном эфире), Алкоксиацетали реагируют при 100—120° С, алкилтиоацетали — при 95—98° С. В отличие от ацеталей ацетальдегида в данном случае первая молекула винилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие, что, по-видимому, связано с уменьшением подвижности алкоксигрупп исходного ацеталя под влиянием соседней тройной связи. Этим, вероятно, объясняется и боле легкое образование высших продуктов теломеризации, состав которых зависит от соотношения исходных веществ. Теломерные продукты XLI—XLIII выделены при помощи вакуумной разгонки или хроматографии и исследованы спектроскопически [1039]. Они представляют собой высококипящие маслообразные жидкости [c.332]

Фосфатиды разделяются на эфирные фосфатиды и на ацеталь-фосфатиды. В состав эфирных фосфатидов входят высшие жирные кислоты, а в состав ацетальфосфатидов — высшие жирные альдегиды. К фосфатидам относятся также сфингофосфатиды, содержащие сфингозин (ненасыщенный аминоспирт). [c.120]

Присоединение солей тяжелых металлов к ацетиленовым углеводородам. Первые исследования по присоединению ртутных солей к ацетиленовым углеводородам выполнены М. Г. Кучеровым [67], который на примере ацетилена и аллилена установил состав полученных, им соединений и при разложении их в кислой среде получил ацеталь-дегид и ацетон. Эта реакция нашла важнейшее промышленное применение. [c.270]

При пиролизе поливинилацеталей выделяется альдегид, который входит в состав ацеталей. Альдегиды можно открыть в продуктах пиролиза по запаху и цветным реакциям. Формальдегид открывают по цветной реакции с фуксинсернистой кислотой или с фенилгидразином. [c.216]

Весовой и мольный состав поливинилацеталя можно рассчитать, определив содержание функциональных групп, входящих в состав ацеталя (ацетальные, гидроксильные, ацетатные). Можно определить содержание двух типов функциональных групп и рассчитать весовое содержание соответствуюпщх звеньев в ацетале, а содержание третьего звена найти по разности. Дальнейший расчет проводят по методике, приведенной на стр. 148, исходя из 100 г сополимера. При этом необходимо учесть, что ацетальное звено связывает два элементарных звена цепи, поэтому при нахождении количества молей ацеталя, приходя1цихся на одно элементарное звено цепи, весовое содержание ацетальных звеньев делят на половину молекулярного веса ацеталя. [c.150]

Ацеталь отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают в колбе теплой водой (35—40° С) при перемешивании до отсутствия иона хлора (проба с AgNOg) и альдегида. Подсушенный на воздухе продукт сушат до постоянной массы при 50—55° С в вакуум-шкафу, анализируют и рассчитывают состав ацеталя. [c.354]

В реакционную колбу помещают этиловый спирт, формалин и катализатор и при перемешивании добавляют поливиниловый спирт. Суспензию перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75° С и проводят ацеталирование при этой температуре до образования прозрачного раствора. Из охлажденного раствора поливинилформаль осаждают при перемешивании в воду и промывают до отсутствия ионов S0 (проба с Ba la) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе, а затем сушат при 50—55° С в вакуум-шкафу, анализируют и рассчитывают состав ацеталя. [c.355]

С). Суспензию перемешивают при 5° С в течение 30 мип, после чего убирают баню со льдом. Когда температура реакционной смеси достигнет комнатной, нагревают колбу на водяной бане до 70—75° С и проводят ацеталирование при этой температуре до получения прозрачной массы. Охлажденный раствор ацеталя осаждают при перемешивании в воду и промывают теплой водой (50—55° С) до отсутствия ионов S0 (проба с Ba lj). Полимер подсушивают на воздухе, а затем сушат в вакуум-шкафу при 40—45° С до постоянной массы, анализируют и рассчитывают состав ацеталя. [c.356]

Одна из наиболее важных реакций поливинилового спирта — конденсация с альдегидами, приводящая к образованию ацеталей. Он такл<е реагирует с борной кислотой, давая легкогидролизуемый и растворимый в метаноле сложный эфир. Этот состав используется в виде водного раствора при шлихтовании тканей. В небольших количествах бура, добавленная к водным растворам поливинилового спирта, снижает вязкость, а в больших — способствует образованию необратимых гелей. [c.252]

Содержание альдегидов, вес. % Содержание ацеталей, вес. % Кислотное число, мг КОН/г Число омыления, мг КОН/г Бромное число, г Вгг/ЮО г. . Состав фракции но данным газо-жидкостной хроматографии, вес. % [c.79]

Гидроксильное число, мг КОН/г Число омыления, мг КОН/г Кислотное число, мг КОН/г. Содержание альдегидов, вес. % Содержание ацеталей, вес. %. Бромное число, г Вга/ЮО г Фракционный состав [c.135]

В производствах ПВС действует ряд рекуперационных установок по очистке газовых выбросов от паров веществ, входящих в их состав [48]. Процесс очистки паровоздушной смеси и рекуперации органических веществ, образующихся в производствах ПВС и ацеталей, состоит из четырех стадий адсорбция, десорбция, сушка и охлаждение. На рис. 2.22 показана принципиальная схема рекунерационной установки. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология