Ангидрид сернистый разложение

Сульфаты железа и кальция в некоторых случаях применяются в качестве сырья для производства серной кислоты. Термическая диссоциация этих веществ происходит при получении сернистого газа из ангидрита и при использовании травильных растворов металлообрабатывающих предприятий и отходов производства двуокиси титана для получения железного сурика. Диссоциация сульфатов протекает в две стадии 1) выделение в газовую фазу серного ангидрида 2) разложение ЗОд на двуокись серы и кислород. Вторая стадия диссоциации возможна при температурах выше 400 °С. [c.144]

Сернистый ангидрид, образующийся при окислении колчедана и сгорании органической серы, вступает в реакцию с окисью кальция, освободившейся при разложении карбоната (7), и с кислородом по уравнению [c.85]

Реакционную смесь оставляют на ночь п])и 65° для завершения реакции образования сложного эфира сернистой кислоты, а затем 24 часа кипятят при 90° с обратным холодильником для разложения сложного эфира с отщеплением сернистого ангидрида. [c.195]

В табл. 1 приведены результаты исследований. Из таблицы видно, что сульфат трехвалентного железа через 120 мин при 700—720° С полностью исчезает, и в огарке остается лишь сульфат двухвалентного железа. Можно предположить, что в условиях терморазложения ферросульфата в атмосфере сернистого ангидрида скорость разложения сульфата трехвалентного железа выше скорости разложения сульфата двухвалентного. [c.219]

В зависимости от количества и качества сополимера регулируется количество тионилхлорида и серной кислоты (точнее, соотношения тионилхлорид/сонолимер и серная кислота/сополимер ) [8—19]. Кроме того, количество тионилхлорида зависит от концентрации серной кислоты, так как чем больше в кислоте воды, тем большее количество тионилхлорида она разлагает на хлористый водород и сернистый ангидрид. В то же время тионилхлорид расходуется при разложении его водой, выделяющейся в результате реакции сульфирования. Для вывода хлористого водорода и сернистого ангидрида из аппарата в верхней части его предусмотрен патрубок, соединенный с нейтрализатором. Все детали аппарата, соприкасающиеся с реакционной массой и продуктами реакции, изготавливаются из кислотостойкой стали. [c.391]

Сернистый ангидрид обесцвечивает многие красители. Например, если красную розу держать над горящей серой, т. е. в атмосфере SO2, то она обесцвечивается. Однако это обесцвечивание иного характера, чем при действии кислорода в момент его образования Б последнем случае происходит разрушение, химическое разложение красителя, а в первом — сернистый газ с красителем образует нестойкое бесцветное соединение (окраска может восстанавливаться). [c.504]

При хранении кристаллы эргокальциферола постепенно разрушаются под влиянием кислорода воздуха, влаги и света под вакуумом в ампулах из оранжевого стекла на холоду в течение 9 месяцев не было заметно признаков разложения [15]. Масляные эмульсии и водно-коллоидные растворы эргокальциферола нестойки [16]. В нейтральной и щелочной среде витамин О2 стоек к нагреванию в кислой среде разрушается [17] при омылении жиров не разрушается.-Перекись водорода, сернистый ангидрид, формальдегид разрушают витамин О2 [18]. Сложные эфиры эргокальциферола не обладают антирахитической активностью. [c.298]

Описанная этерификация в кубе имеет ряд недостатков, связанных с присутствием серной кислоты осмоление непредельных соединений, разложение серной кислоты до сернистого ангидрида. Кроме того, в процессе этерификации образуется простой нормальный бутиловый эфир. Он дает азеотропную смесь с бути-лацетатом, что затрудняет очистку бутилацетата от него ректификацией. [c.152]

Этиловый спирт не только превращает избыток хлористого тионила в газообразные побочные продукты (сернистый ангидрид, хлористый водород и хлористый этил), послужит также растворителем для перекристаллизации синтезируемого вещества. Проверявшие синтез нашли, что около 80% этой густой массы можно вылить непосредственно в 800 мл этилового спирта. Для разложения вещества, оставшегося в реакционной колбе, следует применить 200 мл теплого этилового спирта. Полученный раствор присоединяют затем к основной массе вещества. [c.169]

Для разложения соли диазония такая смесь сульфитов закиси и окиси меди более эффективна, чем красно-фиолетовый осадок, получаемый при обработке горячего раствора сернокислой меди раствором сульфита аммония, насыщенным сернистым ангидридом, с последующим нагреванием смеси при 90° в течение 10 мин. [c.207]

Сернистый газ (диоксид серы) и серный газ (серный ангидрид) образуются при разложении сульфитов, сульфатов, пиросульфатов и серной кислоты при разложении навесок анализируемых материалов. [c.310]

При работе с озонидами следует соблюдать осторожность, так как некоторые из них при нагревании сильно взрывают. Для определения положения двойной связи очистка озонида не обязательна. Остаток после удаления растворителя, применявшегося при озонировании, обрабатывают холодной водой или же нагревают с водой с обратны.м холодильником, в зависимости от стойкости озонида. Получающиеся при этом продукты выделяют и идентифицируют. Другие способы разложения озонидов заключаются в обработке ледяной уксусной или муравьиной кислотой, или же в восстановлении амальгамой алюминия, сернистым ангидридом или цинковой пылью Обычно, впрочем, озониды разлагают водой. После того как разложение закончено, продукт исследуется для идентификации лету шх альдегидов, кетонов, кислот и углекислоты. Если при этом образуется ацетон, он часто находится среди продуктов разложения в виде перекиси ацетона, — твердого летучего вещества, возгоняющегося при нагревании озонида с водой и конденсирующегося в обратном холодильнике, о соединение можно превратить в ацетон нагреванием с водным раствором углекислого натрия. [c.32]

Воздухоразделительные установки служат для получения кислорода, азота и редких газов (аргон, криптон, ксенон) путем разделения воздушной смеси (воздуха) на составляющие ее компоненты методом низкотемпературной ректификации. При эксплуатации воздухоразделительных аппаратов представляет опасность нахождение в атмосферном воздухе, направляемом на переработку, органических примесей, углеводородов, окислов азота, сернистого ангидрида и некоторых других веществ. Особенно опасно наличие ацегн-лена, паров смазочных масел и продуктов их разложения. [ опадание их в разделительные аппараты может привести к взрывам. [c.104]

Кроме того, был проведен опыт отбелки сапонинового экстракта сернистым ангидридом. Сернистый газ пропускался через раствор в течение 1,5 часов. При этом произошло заметное посветление раствора. Очи1ценный таким образом экстракт сапонина сохранялся в течение долгого времени "без разложения. [c.16]

Гидроокиси рутения и осмия удобцее всего осаждать из солянокислых растворов четырехокисей этих элементов. Полученных в процессе разде- ления по способу, описанному в разделе Методы равд еления (стр. 406). Они могут быть осаждены также нейтрализацией растворов, полученных после поглощения летучих четырехокисей этих элементов щелочью. Образующиеся в этих условиях осадки, однако, труднее обрабатываются и почти всегда загрязнены солями щелочных металлов. В тех случаях, когда используются щелочные растворы, вероятно, целесообразнее сначала подкисли1ь их соляной кислотой в нрйсутствии достаточного для восстановления нитратов количестве сернистого ангидрида, затем нагреть с соляной кислотой для удаления избытка сернистого ангидрида и разложения сульфитов и лишь после этого провести осаждение. [c.419]

Выделяющиеся пары хлороформа собирали в ловуш1ке, охлаждаемой льдом. После завершения реакции колбу быстро охлаждали и избыток гипохлорита разлагали сульфитом натрия или сернистым ангидридом. Полноту разложения гипохлорита определяли по прекращению выделения йода при действии на пробу йодистым калием. Затем раствор отфильтровывали и осаждали сорбиновую кислоту 5->1-серной кислотой. Выпавшую сорбиновую кислоту оставляли стоять на несколько часов, после чего ее отфильтровывали и промывали небольшими порциями холодной воды. Полученная сорбиновая кислота достаточно чи ста и не требует дополнительной перекристаллизации. [c.729]

Отработанную серную кислоту после алкилирования изопа-рафипов и очистки масляных дистиллятов часто подвергают термическому разложению с перемешиванием для получения сернистого ангидрида (который возвращают в сернокислотный цех) [c.570]

Др той метод проведения сульфоокисления был разработан с целью снижения расхода сернистого ангидрида и использования пероксидных соединении для инициирования реакции. Весь процесс разделяется на две стадии. На первой сульфоокнсление проводят при освещении в безводной среде, но в присутствии уксусного ангидрида, связывающего сульфогидропероксид в довольно стабильный к разложению ацетилсульфопероксид [c.341]

Ди-н-пропилсульфат бурно реагирует со спиртовым раствором едкого кали, образуя этил-к-пропиловый эфир [460]. С фенолятом натрия с выходом 66% дает фенил-н-пропиловый эфир [321, 462]. Нагревание ди-м-пропилсульфата при 170° ведет к его разложению и выделению пропилена, а также некоторого количества сернистого ангидрида и других продуктов. Пропилен при разложении получается с выходом 38%. С перекисями щелочных металлов [461] ди-м-пропилсульфат реагирует с образованием неустойчивой гидроперекиси пропила, выделенной в виде бариевой соли с ацетилени-дом натрия дает к-пропилацетилеп [321]. [c.81]

В качестве метода синтеза ж-нитробензолсульфохлорида предложено нагревать нитробензол с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206], однако в более поздней работе [37] указывается, что единственным продуктом этой реакции является хлоранил. Разногласие обусловлено, повидимому, различием температур реакции. Эта реакция [207], а также аналогичная реакция с олеумом [208], приводит к бурному разложению с выделением сернистого ангидрида и обугливанию, если реакционная смесь нагревается до высокой температуры. С хлорсульфоновой кислотой это может произойти после нагревания в течение нескольких часов при 150°. [c.36]

Использование в химической промышленности синтетического тиофена и его производных затруднено вследствие ограниченности их ресурсов и высокой стоимости. Тиофен и его гомологи можно получить следующими способами взаимодействием ацетилена с сероводородом [81] бутадиена [82—83] или изопентана [84] с элементарной серой диолефина с сероводородом в присутствии алюминия [85] термическим разложением ди-этилтетрасульфида и его аналогов [86] на основе углеводородов и сернистого ангидрида [87] и др. Все эти методы характеризуются сравнительно низки выходом конечного продукта на исходное сырье и побоч1ШМИ реакциями. С хорошими выходами тиофены получают дегидрированием циклических сульфидов. [c.66]

Сера, входящая з состав серной кислоты и органической массы, распределяется между продуктами низкотемпературного разложе-шя. Независимо от условий проведения процесса значительная часть ее превращается в 502, поэтому газообразные продукты низкотемпературного разложения сернокислотных отходов имеют высокую концентрацию сернистого ангидрида и используются длн получения серной кислоты, олеума и элементарной серы. Кроме того, протекают реакции сульфирования, разложения сульфосоединений, окисления и уплотнения, В результате которых исходная реашщонная смесь превращается в нейтральный органический остаток, воду и газ. При этом [c.45]

Выделение изопрена из его смесей с другими углеводородами Сз может быть произведено обработкой жидким сернистым ангидридом и последующим разложением сульфонов диенов [92], а также обработкой смесей углеводородов Сз аммиачным раствором ацетата закиси меди (или другими соединениями одновалентной меди). Процесс аналогичен описанному выше способу выделения дивинила из его смесей с бутиленами и бутаном хемосорбцией аммиачным раствором ацетата закиси меди, но растворимость изопрена в этом растворе примерно в три раза ниже, чем дивинила, вследствие чего применение этого способа для выделения изопрена сопряжено с большими эксплуатационными и капитальными затратами, чем выделение дивинила. [c.620]

Окислительный характер стадии инициирования доказывается выделением сернистого ангидрида (в результате разложения бисульфитного иона), сопровождающим изомеризацию в присутствии серной кислоты [И]. При последующей миграции водорода и метйльной группы возможна миграция концевой метйльной группы, которая приводит к увеличению степени разветвленности. Очень медленное образование диметилнентанов, вероятно, объясняется медленностью образования первичного карбоний-иона в присутствии серной кислоты. Такой ион является результатом миграции концевой метйльной группы [c.96]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

Аммиачноавтоклавный метод очистки газов от 502 заключается в сорбции сернистого ангидрида растворами сульфит бисульфита ам1Мония с последующим разложением отработанных растворов в автоклаве на элементарную серу и сульфат аммония [c.247]

Для выделения из надсмольной воды аммиака ее подвергают дистилляции. При нагревании до 100° острым паром из нее выделяется растворенный аммиак и происходит разложение части аммонийных солей, образовавшихся при взаимодействии аммиака коксового газа с содержащимися в нем примесями — двуокисью углерода, сероводородом, серным и сернистым ангидридом, хлористым водородом, цианистыми соединениями и др. Такие аммонийные соли, как (НН4)гСОз, NH4H O3, (НН4)г5, легко разлагаются при нагревании с выделением аммиака. Для разложения остальных аммонийных солей надсмольную воду обрабатывают в дистилля-ционной колонне известковым молоком, например [c.454]

Бутадиен может быть выделен из смёсех с помощью реакции с сернистым ангидридом в автоклаве. Реакцию ведут при 120— 140, затем постепенно охлаждают смесь до 80°, одновременно снижая давление. При этом испаряются непрореагировавшие углеводороды и сернистый ангидрид, а кристаллический сульфон бутадиена выпадает в осадок [44]. Нагреванием до 120° и выше этот сульфон может быть разложен на бутадиен и сернистый ангидрид. Обработкой щелочью и.ли промывкой водой из бутадиена удаляют пары сернистого ангидрида. [c.38]

Вследствие протекания на катализаторе ряда побочных реакций разложение органических сернистых соединений приводит к превращению серы на 15—20% в НаЗ и 2—3%) в сорный ангидрид остальная сера превращается в ЗОз- Остаточная сера в очищенном газе состоит главньпг образом иа тпо-фенов, наряду с 34—46 мг м других сернистых соединений. [c.194]

Утилизация фосфогипса с получением серной кислоты и портландцемента практически аналогична переработке в эти продукты природного ангидрита процессом Мюллера-Кюне. Метод позволяет регенерировать не менее 90% серной кислоты, необходимой для разложения фосфатов при получении экстракционной фосфорной кислоты. Он экономически оправдан, когда основной способ производства серной кислоты (контактный) неэффективен из-за отсутствия или удаленности традиционных источников серосодержащего сырья (элементарной серы, серной кислоты, отходящих газов, содержащих сернистый ангидрид). Применительно к фосфогипсу способ Мюллера-Кюне используют в Австрии, ЮАР, Польше. [c.228]

Вычислите плотность по водороду газопой смеси, кс гпр.яя образуется при разложении серного ангидрида на сернистый ангидрид н кислород, если разложилось 20% серного ангидрида, а темпергтура такова, - о псе вещества находятся в газообразно. состоянии. [c.30]

В аппарате для разложения удаляют после всасывания раствора свиицовый затвор ВА и наставляют на штуцер Si, который был соединен с трубой для в1сасываиия раствора, коленчатую трубу Н. Затем нагрев.зют до 85° и при помешивании приливают сначала 158,5 кг серной кислоты 50° Вё и затем 253 кг 33%-НОЙ соляной кислоты. Выделяющийся сернистый ангидрид употребляется для нового получения раствора бисульфита. [c.174]

Для повытения концентрации сернистого ангидрида в газе, увеличения скорости разложения и предотвращэния спекания материала в псевдоожиженном слое предлагается вводить серосодержащие добавки - углистый колчедан, сернистый мазут, элементарную серу,сульфат натрия. При оптимальной температуре -1200 уже через 5 мин фосфогипс разлагается более чем на 97 объемное содержание диоксида серы в газе достетает 9 %. [c.21]