Цианистый водород как растворитель

Помимо воды и некоторые другие жидкости могут служить ионизирующими растворителями электролитов с образованием растворов, проводящих электрический ток. К таким жидкостям относятся перекись водорода, фтористый водород, жидкий аммиак и цианистый водород. Подобно воде, все эти жидкости имеют большую диэлектрическую проницаемость. Жидкости с малой диэлектрической проницаемостью, такие, как бензол или сероуглерод, не являются ионизирующими растворителями. [c.259]

Влияние растворителя на подвижность ионов подтверждается данными табл. 13, из которой следует, что в органических растворителях эта величина может меняться в несколько раз, причем во многих случаях в неводных растворах подвижности меньше, чем в водных. Однако встречаются и исключения. Для растворов в ацетоне и цианистом водороде влияние растворителя на подвижность иона связывают с вязкостью растворителя т]о. Подставляя формулу Стокса в выражение (III.6), получим [c.90]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметил-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. [c.47]

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

Реактив Фишера нельзя применять для определения воды в кетонах или альдегидах или в присутствии небольших количеств этих веществ в анализируемых растворителях. Для удаления альдегидов и кетонов прибавляют 2%-ный пиридиновый раствор цианистого водорода, под действием которого альдегиды и кетоны превращаются в циангидрины [30]. Было предложено использовать реактив Фишера для определения оксикислот, ангидридов кислот, карбонильных производных и гидратационной воды в солях [29]. [c.592]

Часть серы превращается в тиосульфат, хотя скорость образования его в практически нейтральных растворителях тайлокс значительно ниже, чем в более щелочных растворах, применяемых при других процессах. Абсорбируемый цианистый водород легко взаимодействует с серой, выделяющейся в регенераторе, образуя роданиды. Вследствие протекания этой побочной реакции необходимо непрерывно добавлять окись мышьяка н карбонат натрия для восполнения потерь активного тиоарсената. [c.211]

Внимание Д. к. д. во влажном состоянии или ирн контакте с гидроксилсодержащими растворителями выделяет цианистый водород реагент вызывает слабое раздражение кожи и слизистой оболочки носа. [c.131]

Кислые растворители. К числу кислых растворителей относятся безводные кислоты (муравьиная, уксусная, хлоруксусные, пропионовая, серная), а такн<е жидкий цианистый водород, жидкий фтористый водород, жидкий сероводород, гликоли и их смеси и др. [c.155]

Восстановление по Рейссерту. Разработанный Рейссертом метод восстановления (ОР, 8, 288), характеризующийся высокой специфичностью действия, заключается в обработке хлорангидридов кислот цианистым водородом в присутствии хинолина. Реакцию проводят в среде бензола или иного инертного растворителя, продукт реакции обрабатывают серной кислотой. Таким путем из хлорангидридов могут получаться как алифатические, так и ароматические альдегиды схема реакции приведена на примере получения п-нитробензальдегида [c.497]

Цианистый водород присоединяется к изоцианатам обычным путем, так же как и галоидоводороды, о чем будет сказано ниже. В качестве катализаторов могут быть использованы третичные амины, например пиридин, или углекислый натрий. Обычно реакция проводится в растворителе [c.98]

Полиалкилакрплаты устойчивы против действия тепла, атмосферных факторов, растворителей и озона и оказывают хорошее сопротивление изгибу. Акриловая кислота получается из этилена и цианистого водорода. [c.212]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

Из перечисленных растворителей практическое значение имеет диметилформамид, так как вязкость раствора полимера в нем меньше, чем в других растворителях (9—10%-ный раствор полиакрилонитрила в диметилформамиде еще сохраняет способность к течению). Во всех остальных растворителях полиакрилонитрил образует растворы значительно большей вязкости. Силы межмо-лекулярного взаимодействия полимера в этих растворах настолько велики, что при хранении полимер постепенно коагулирует и осаждается в виде геля. Обратимые гели образуются в растворе диметилформамида при снижении температуры. Так. 2()%-ный раствор полиакрилонитрила в диметилформамиде сравнительно стабилен при обычной температуре, но при охлаждении его до 0 образуется гель, эластичность которого возрастает в процессе хранения полимера. С повышением температуры по- тимер вновь переходит в раствор, ио стабильность его делается несколько ниже первоначальной. При нагревании растворов происходит медленное отщепление цианистого водорода и переход полимера в состояние необратимого геля, что вызывается, очевидно, образованием поперечных связей между м.зкромо-лекулами. [c.334]

Синтез Гаттермана был усовершенствован применением опециаль-ных растворителей хлорбензола, о-дихлорбензола и тетрахлорэтана, а также путем проведения реакции при 60—100°С (вместо 40°С). Кроме того, синтез был значительно упрощен заменой опасного цианистого водорода твердым цианидом натрия. Упрощенным методом альдегиды получают следующим образом. Хлористый водород пропускают через суспензию цианида натрия и хлористого алюминия в избытке углеводородного компонента [c.376]

Этнлсыциангидрнн может быть получен из окиси этилена и безводного цианистого водорода из окиси этилена и цианистого кальция в водном растворе при 10—20° н из этиленхлоргидрина и цианистой соли щелочного металла нагреванием без растворителя до 100° в закрытом сосуде кипячением реагентов в 50%-ном водноспиртовом растворе прибавлением концентрированного водного раствора цианистого калия или натрия к Кипящему раствору этиленхлоргидрина в абсолютном спирте или в водном растворе при 40° в. [c.532]

Солянокислую соль этилового эфира иминомуравьиной кислоты получают [6] путем смешения при охлаждении стехиометрических количеств безводного спирта, цианистого водорода и хлористого водорода в инертном растворителе (петролейный эфир). [c.456]

Получение 1П. К раствору три 1тплалюминия в бензоле 17ри перемешивании магнитной мешалкой и охлаждении льдом прибавляют по каплям раствор цианистого водорода в бензоле. После прекращения выделения этана, растворитель испаряют и остаток пере- [c.428]

Работа, необходимая для разделения двух противоположно заряженных пластинок, при введении между ними вещества уменьшается на величину, которая называется диэлектрической проницаемостью среды. Поэтому не удивительно. что вода с высокой диэлектрической проницаемостью, равной 80. облегчает разделение ионов натрня и хлора и легко растворяет хлорид иатрия, тогда как эфнр (диэлектрическая проницаемость 4,4) нли гексан (диэлектрическая проницаемость 1,9) гораздо хуже растворяет соли такого типа. Молекулы воды, находящиеся между двумя ионами (или заряженными пластинами коидеиса-тора), представляют собой маленькие диполи, ориентированные друг к другу разноименными зарядами ( голова к хвосту ) так, что они частично нейтрализуют ионные заряды и, таким образом, стабилизируют систему. Поэтому можно ожидать, что сольватирующая способность и диэлектрическая проницаемость будут изменяться параллельно. Однако это ие вполне справедливо. Большая диэлектрическая проницаемость необходима, ио недостаточна для того, чтобы растворитель эффективно растворял ионные соедииения. Например, цианистый водород с диэлектрической проницаемостью 116 —очень плохой растворитель для таких солей, как хлорид иатрия. Объяснение этих фактов довольно сложно, ио одним из основных факторов, обеспечивающим эффективность воды и других [c.121]

Серная кислота часто применяется для удаления летучих кислот, особенно фтороводородной (нагревание до появления дыма серной кислоты). Цианидные комплексные соединения разрушаются аналогично с выделением цианистого водорода. Концентрированная серная кислота является эффективным растворителем для ряда неорганических оксидов, гидроксидов, карбонатов, сульфидных, мышьяковых руд, некоторых титансодержаших минералов и др. Она не пригодна для растворения материалов на основе кальция из-за низкой растворимости Са804. [c.863]

Молекулярный вес азульминовой кислоты невысок степень полимеризации цианистого водорода в водных растворах составляет 15—24. Элементарный состав продукта полимеризации обычно отклоняется от формулы (НСЫ)п, что объясняется взаимодействием с растворителем, в частности с водой, и образованием карбонильных и гидроксильных групп. Как и другие полимеры с полисопряженными С=Ы-группами, азульминовая кислота обратимо присоединяет соли металлов, особенно благородных металлов ° . Аналогичный полимер получен из бром малононитрила [c.388]

При нагревании в спиртах происходит рацемизация оптически активных N-замещенных а-аминонитрилов В среде растворителей, не имеющих активных атомов водорода, рацемизация идет крайне медленно . Рацемизация объясняется обратимьм отщеплением цианистого водорода. [c.411]

Натрий роданистый Белые кристаллы ГОСТ 13367-77 Сорт высший NaS N 2НгО 68-70 Fe —0,0001 Pb —0,01 S —0,001 СГ —0,01 нераств. в HjO в-ва — 0,001 На основе цианистого водорода коксового газа В полиэтиленовых мешках, вложенных в четырехслойные бумажные, В качестве растворителя в производстве синтетического волокна Нитрон [c.249]

Цианистый водород это слабая кислота, она представляет собой жидкость с плотностью при 18 °С, равной 0,6969 г/см , температура кипения 25,65 °С Цианистый водород в любых соотношениях смешивается с водой, растворяется во многих органических растворителях Цианистый водород и его соли очень токсичны В присутствии цианистого водорода значительно ускоряется коррозия аппаратуры, оборудования и трубопроводов При охлаждении коксового газа в первичных газовых холодильниках некоторое количество цианистого водорода растворяется в надсмольной воде с образованием аммонийных солей цианистой и роданистоводородной кислот Остальная часть цианистого водорода проходит с газом через сатураторы в конечные газовые холодильники и достигает бензольных и серных скрубберов При этом в конечных газовых холодильниках часть цианистого водорода (от 35 до 50 %) вымывается из газа мош,ным потоком воды Экономическая целесообразность извлечения цианисгого водорода из коксового газа определяется возможностью получения ценных для народного хозяйства продуктов (роданистого аммония, роданистого натрия, тиомочевины, берлинской лазури, желтой кровяной соли), необходимостью обеспечения большой долювеч-ности аппаратуры и газопроводов газового тракта [c.272]

Линии I—газообразный ацетилен II—газообразный цианистый водород ///—циркулирующий газ /V—вода 1/—водная фаза VI—углеводородная фаза VII—растворитель VIII—моновинилацетилен IX—сырой акрилонитрил X—легкие газообразные компоненты XI—легкие жидкие компоненты XII—товарный акрилонитрил XIII—тяжелые компоненты XIV—в канализацию [c.3]

Гаттерману не удалось ввести альдегидную группу в ароматические углеводороды в тех условиях, в которых он проводил свои реакции. Исключение представлял тетралин, поскольку из него с 33%-ным выходохм был получен 3,4-тетраметиленбензаль-дегид. Как известно, Гаттерман часто применял в этой реакции бензол и другие углеводороды в качестве растворителей. Позднее, однако, было установлено, что можно ввести альдегидную группу в бензол, если изменить условия так, чтобы в реакционной среде находился свободный хлористый алюминий [8]. При 40° в бензоле комплексное соединение хлористого алюминия с хлорметйленформамидино.м не диссоциирует и реакция не идет. Если же температуру повысить до 80° или более, то, по-виднмому, в известной мере произойдет диссоциация комплекса с образованием свободного хлористого алюминия и реакция будет протекать. Если прибавить избыток хлористого алюминия, то выход бензальдегида возрастет с 14 до 75% [8]. В том случае, когда ароматическое соединение не подвержено в сильной степени полимеризации, целесообразно применять хлористый алюминий и цианистый водород в молярном соотношении 1 1 можно также уменьшить количество хлористого алюминия и увеличить продолжительность реакции. Выходы альдегидов, по данным Хинкеля и его сотрудников, определяются количеством взятого цианистого водорода, а не ароматического соединения, как это указано в работах Гаттермана. Если основываться на предположении о том, что на каждый моль ароматического соединения, превраш ающегося в альдегид, требуются два. моля цианистого водорода, то выходы (составляющие при расчете на ароматическое соединение только 50%) будут отвечать приблизительно 100% при молярном соотношении реагентов 1 1. Однако очевидно, что для введения альдегидной группы в фенолы и простые эфиры фенолов при всех условиях не требуется двух молей цианистого водорода. [c.55]

Получение 4-окси-2,6-диметилбензальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый алюминий, бензол в качестве растворителя) [3]. К охлажденному льдом раствору 20 г (0,16 моля) 3,5-диметилфенола в 80 жл бензола прибавляют 13,8 г (0,51 моля) сухого цианистого водорода, а затем 30 г (0,22 моля) хлористого алюминия. Через полученную смесь пропускают в течение 4 час. при температуре 35° хлористый водород, после чего выливают ее в смесь соляной кислоты со льдом. Бензол отгоняют с водяным паром, а остаток экстрагируют эфиром. Полученный эфирный раствор экстрагируют раствором бисульфита натрия. Водный слой промывают эфиром, а затем подкисляют разбавленной серной кислотой. Выпавший в осадок альдегид перекристаллизовывают из этилового спирта препарат получают в виде длинных желтых игл с почти количественным выходом. Т. пл. 189—190°. [c.63]

Получение 2-окси-1-нафтальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый цинк, абсолютный этиловый эфир в качестве растворителя) [4]. К хорошо охлажденной смеси 15 г (0,10 мoJJя) З-нафтола, 45 мл эфира и 6,9 г (10 мл, 0,26 моля) сухого ййанистого водорода прибавляют 15 г (0,11 моля) безводного хлористого цинка. Через полученную смесь в продолжение-2,5 час. при комнатной температуре пропускают безводный хлористый водород. В течение этого времени на дно оседает темное-маслянистое вещество, которое постепенно затвердевает. Это-вещество тщательно промывают эфиром, а затем подвергают непродолжительному нагреванию с водой. Маслянистое вещество,, кристаллизующееся при охлаждении, получается с почти количе-слвенным выходом после перекристаллизации из разбавленного этилового спирта препарат имеет т. пл. 81° [c.63]

Получение га-толуилового альдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый алюминий, толуол в качестве растворителя) [В]. Смесь 52 з (0,39 моля) хлористого алюминия и 50 мл толуола охлаждают льдом а прибавляют к ней в течение 15 мин. при взбалтывании 10,3 з (15 мл, 0,38 моля) сухого цианистого водорода. После этого смесь оставляют на 5 мин. при комнатной температуре, а затем нагревают примерно до бО и пропускают через нее медленный ток хлористого водорода. Происходит бурная реакция смесь поддерживают в течение 2 час. при те.мпературе 100.°, продолжая пропускать хлористый водород после того как пропускание будет прекращено. те.мпературу смеси поддерживают при 100° в течение еще 3 час. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем вязкую массу выливают в смесь льда и концентрированной соляной кислоты и полученный органический слой перегоняют с водяным паром. Дистиллят экстрагируют эфиром эфирный раствор высз -шивают и подвергают фракционированной перегонке. Альдегид получается с количественным выходом т. кип. 200—204 . [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианистый водород как растворитель: [c.389] [c.238] [c.229] [c.46] [c.52] [c.56] [c.63] [c.64] [c.65] [c.65] [c.476] [c.76] [c.656] [c.49] [c.723] [c.46] [c.52] [c.56] [c.62] [c.64] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология