Примеси, определение содержания

Гидрокарбонат натрия (питьевая сода) может содержать примесь карбоната натрия. Определение содержания обоих веществ в пробе осуществляется по методу, основанному на том же принципе, что и определение щелочи и карбоната в смеси (см. предыдущую работу). [c.115]

Реагенты (примечание 1) добавляют в следующем порядке (примечание 2). В теплой (50°) (примечание 3) дистиллированной воде растворяют при перемешивании эмульгатор — натриевую соль гидрированной твердой кислоты жирного ряда. Затем раствор охлаждают до 35° и при перемешивании к нему добавляют персульфат калия до полного растворения. Этот раствор вводят в полимеризационную кол бу (примечания 4 и 5). грег-Додецилмеркаптан растворяют в акрилонитриле и этот раствор также вво дят в реакционную колбу (примечание 4). Наконец добавляют перегнанный бутадиен в небольшом избытке, чтобы при испарении его получить нужную для реакции навеску. Колбу помещают в термостат при температуре 38°, в которой она вращается со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса и определяют содержание твердой фазы (примечание 7). При достижении нужной степе-> ни конверсии реакцию обрывают, добавляя с помощью шприца раствор ингибитора (примечание I). После этого колбу вращают еще 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Для определения содержания твердой фазы берут пробу латекса, затем рассчитывают окончательную степень превращения (примечания 7 и 8). Колбу открывают и дают возможность непрореагировавшему бутадиену испариться (приме- [c.73]

В кювету сравнения вводят один или несколько компонентов, составляющих примесь, в тех же концентрациях, в которых они содержатся в анализируемой пробе. В этом случае поглощение этих компонентов взаимно вычитается и не входит в записываемый разностный спектр. Это приводит к существенному упрощению получаемого спектра и позволяет далее применить для определения содержания основного вещества сравнительно простые методы. [c.113]

В результате разработки оптических сканирующих приборов для количественного определения содержания вещества в разделенных зонах непосредственно на слое второй метод бурно развивается, и, по-видимому, в ближайшие годы он станет основным в лабораториях с большим числом аналитических определений методом ТСХ. — Прим. ред. [c.154]

Растворенное вещество всегда может рассматриваться как примесь к растворителю и, следовательно, это же уравнение может быть применено для определения содержания примесей в основном веществе. [c.110]

При определении содержания смолы и пыли в газе приме-пяется следующая аппаратура, реактивы и материалы [c.66]

Определение содержания влаги и лету чих вешеств в тротиле характеризует взрывчатые свойства его, так как повышенное содержание влаги уменьшает восприимчивость тротила к детонации. Повышение содержания нерастворимых примесей может изменить чувствительность тротнла так, примесь песка увеличивает чувствительность тротнла к удару и трению. Маслянистость тротнла в первую очередь характеризует восприимчивость его к капсюлю-детонатору. [c.125]

Параметром, более пригодным для количественного определения содержания примеси, является ток первичной обмотки трансформатора, который при нормальной работе, когда примесь содержится в количестве от О до 1500 частей на миллион, меняется от 0,3 до 0,6 а. [c.111]

Для того чтобы оценить величину погрешности определения содержания примеси по разработанной методике, нами была определена степень чистоты (1 — N2) некоторых очищенных органических соединений, для которых криосконические константы известны [14]. При этом температурную депрессию (Г/, — Т ) определяли интерполяцией от HF = 1к1/Г = 2и концентрацию примеси вычисляли по формуле (1). Затем в эти образцы добавляли растворимую примесь, но не образующую с ними твердых растворов, в количестве 1—3 мол.%, и вновь определяли содержание примеси в загрязненных образцах, применяя такой же способ вычисления. При этом максимальная погрешность экспериментального определения количества введенной добавки была от + 16,2 до —20,8%. Результаты этих определений приведены в табл. 1. [c.49]

Для определения содержания спирта в данном образце кремнийорганического соединения определенный объем его подвергают такой же обработке, как указано при построении калибровочной кривой. С Ре[Ре(5СМ)б] можно определять примесь спирта от 0,5 до 2%, с метиловым фиолетовым — от 1,5 до 5%. [c.367]

Технический нафтионат всегда содержит незначительную примесь а-нафтиламина. Определение содержания а-нафтиламина в нафтионате описано на стр. 166. [c.159]

Примесь бора из водных и солянокислых растворов не экстрагируется четыреххлористым углеродом (что было использовано нами для определения содержания бора в четыреххлористом углероде). На этом основании разработан и проверен ход анализа для определения 10 —примеси бора в четыреххлористом германии. Результаты проверки этого метода помещены в таблице. [c.98]

Экстраполяция этой кривой к нулевой площади дает содержание газа в объеме, наклон кривой характеризует содержание газа на поверхности. Во втором методе один из образцов нагревался ниже температуры плавления, а другой плавился, что позволяло разделить газы, находящиеся на поверхности и в объеме. В табл. 12.3 проведено сравнение результатов, полученных для образцов меди. Разброс содержаний кислорода в объеме объясняется, вероятно, тем, что при подготовке образца примесь СиО не была полностью удалена. Способ, разработанный Кондоном и сотр. (1971), позволяет определить водород с точностью 10% при содержаниях 0,01—100 млн и навеске 0,1—5 г. Путем экстракции при 1000° С проанализировано общее содержание водорода в различных сплавах урана и титана, в том числе в нескольких титановых стандартах Национального бюро стандартов (США). Этим методом помимо определения содержания водорода и других неорганических газов можно изучать диффузионные характеристики, поверхностные реакции и распределение газа. [c.380]

Количественное определение берберина пектрофотометрическим методом с приме-ением хроматографии в тонком слое сор-е н т а. Метод основан па разделении алкалоидов в тонком слое рбента и определении содержания берберина спектрофотометри-i KHM методом. [c.160]

Определение содержания углерода, которое часто пытаются совместить с определением азота и водорода, может быть тоже осложнено помехами например, примесь магния в цинке может перекрыть как линию С+, так и линию С+. Определив уровень [c.388]

Метод подобен отечественному методу количественного определения содержания воды по ГОСТ 2477—65. — Прим. ред. [c.85]

Стандартный метод систематического определения содержания различных металлов в маслах в СССР отсутствует. — Прим. ред. [c.296]

В последние годы появились работы по определению содержания лег-ки.х элементов путем измерения отношения интенсивностей когерентной линии рассеяния к некогерентной. В некоторых случаях получены очень хорошие результаты (см., например, дополнения к русскому переводу этой книги). Прим. пер. [c.233]

Проблема определения содержания примеси, образующей твердый раствор, полностью решена для бинарной смеси, т. е. когда присутствует только одна примесь. Большие перспективы имеет способ расчета с использованием среднего коэффициента распределения, особенно в применении к высокочистым органическим веществам, очищенным методом зонной плавки. [c.141]

Положим, что за порог чувствительности мы примем такое содержание, вероятность определения которого 0,997. Это значит, что при данном содержании из 1000 произведенных анализов только 3 дадут отрицательный результат, т. е., иначе говоря, определенный так порог чувствительности является вполне надежным. Собственно, можно было бы для практических целен часто удовлетворяться и менее жестким требованием, выбрав за меру чувствительности такое содержание, вероятность определения которого, скажем, равна 0,99. Однако расчет показывает, [c.49]

Определение содержания фенола методом бромирования. Для количественного определения о- и п-замещенных фенолов приме- [c.196]

Прибор для проведения анализа собирают так же, как для определения содержания скипидара в живице, но колбу приме- [c.197]

Разработан экспресс-метод ЛИВТ определения содержания воды в смазочных маслах (свежих и отработанных) с приме нением безводного магния (Мд504). [c.267]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

По данным и t z a быстрое обнаружение этилового спирта в амиловом производится путем измерения показателя преломления. Примесь углеводородов (керосина) легко устанавливается с помощью рефракто- метра. Этиловый спирт понижает показатель преломления амилового спирта керосин, наоборот, увеличивает. Для амилового спирта брожения = 1,4096. Об определении содержания спирта в сивушном масле см. у Pete г s a. [c.257]

Имеется указание, что в продаже встречается и аморфный хлористоводородный апоморфин, состоящий из полимерных побочных продуктов, образующихся при приготовлении апоморфина. Этому продукту свойственны очень неприятные побочные действия, и он не должен употребляться даже в ветеринарной практике. Примесь легко обнаруживается под микроскопом—желтоватая или белая зернистая масса. Хлоро-морфии дигидрохлорид тоже образуется при приготовлении апоморфина при недостаточном нагревании реакционной смеси. И эту примесь легко отличить под микроскопом, — она имеет вид зернистой массы или осажденной серы. Этому продукту также свойственны побочные медицинские действия. Be ringer нашел в одном образце до 75 /q этой примеси. 8° Количественное определение апоморфина весьма затруднительно ввиду его легкой окисляемости. Все же у АПеп а приводится следующий метод Eaton и Gly ard a определения содержания апоморфина в таблетках. 20 таблеток растворяют в 100 мл воды, определенную часть раствора подщелачивают бикарбонатом натрия и извлекают повторно эфиром, соединенные эфирные вытяжки промывают один раз 5 мл воды. К промытому эфирному раствору прибавляют определенный объем 0,1 н. кислоты и титруют 0,1 н. щелочью при индикаторе метилрот. [c.461]

В табл. 4 приведены результаты определений содержания в кристаллах и маточных растворах общего ННз в пересчете на НЬгОо, Примесь ЫНз концентрируется в твердой фазе с коэффициентом сокристаллизации [c.85]

Если с буферным раствором вносится количество примеси на порядок меньше, чем при приготовлении пробы сравнения, минимальная ошибка определения содержания примеси уменьшится до 4,4% (рис. 59, кривая 1). Таким образом, в последнем случае можно выполнять анализы с относительной ошибкой 10% в еш,е бoJJee широком интервале содержания примеси в анализируемом растворе. Если в пробу сравнения введено 0,01 мкг примеси, то с относительной ошибкой 10% можно определить в растворе примесь при ее содержании в анализируемом растворе от 0,005 до 0,04 мкг. [c.231]

Следует, впрочем, заметить, что если все титрования предполагают проводить исключительно с метиловым оранжевым (т. е. если определение содержания слабых кислот делать не предполагается), то примесь Nao Oз не повредит и от нее можно не освобо-ждаться. [c.356]

Подобный метод определения содержания фосфора описан в ГОСТ S827—61. — Прим. ред. [c.312]

Дихлорсалициловая кислота — промежуточный продукт в производстве гербицида 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты. Основная примесь в кислоте —2,5-дихлорфенол в количестве 0,5—1,5" ц. В литературе нет сведений по определению содержания этих веществ в их смеси. [c.182]

Эфират цолучают насыщением диэтилового эфира трехфториотым бором /1/. В готовом продукте всегда содержится примись эфира а также примеси неизвестного строения, иногда в значительных количествах. Для определения содержания эфирата трехфтористого бора, мы применили метод неводиого титрования /2, 3/. качестве растворителя использовали дибутиламин в хлорбензоле вместо пиридина, в качестве титранта - хлорную кислоту в ледяной уксусной кислоте. [c.282]

Для количественного определения стеринов и нх эфиров в пятнах на тонкослойных пластинках применяли также газовую хроматографию. Брандт и Бенвиста [83] пользовались этим методом для определения содержания стеринов в листьях бобов. Пароди [84], выявляя примесь растительного масла в сливочном масле, определял газохроматографически содержание стеринов после их разделения на тонких слоях. [c.298]

Рассматривая целлюлозу как систему, аналогичную сши-тохму полимеру, в которой роль узлов играют участки кристаллитов, а находящиеся между кристаллитами сво-брдные участки макромолекул (аморфные области) способны принимать конформацию клубка, можно приме- нить к случаю поглощения целлюлозой воды те же закономерности, которые,были найдены для набухания вулканизованных каучуков. По мере поглощения растворителя происходит постепенное развертывание клубков макромолекул, и возникает эластическая сила, препятствующая дальнейшему набуханию. При определенном содержании растворителя устанавливается равновесие между свободной энергией смешения и свободной энергией эластической деформации (вызванной снижением энтропии из-за распрямления макромолекул). Из этого равновесия можно определить соотношение между,напряжением и содержанием растворителя или в рассматриваемом случае — между влагосодержанием и внутренним напряжением, возникающем в волокне. Соответственно можно вычислить изменение влагосодержания при приложении к волокну внешней нагрузки. Внешняя нагрузка, работающая против эластической возвратной силы, способствует увеличению набухания, т. е. приводит к возрастанию величины сорбции. [c.80]

Для определения содержания необрушенных, битых зерен и шелухи в обрушенно.м овсе из средней пробы берут навеску 10 г, помешают ее на гладкий стол или стекло и отбирают из нее пинцетом обрушенное зерно, вклюлая битое, необрушенный овес, свободную шелуху и сорную примесь. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология