Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молекула цельная

    Кроме чисто практической ценности, которую имеет для химика учение о строении молекул и химической связи, оно помогает построить цельную и гармоничную картину химических явлений, а это не менее важно, ибо человеку издавна присуще интересоваться самой природой вещей. Нет сомнения, что изучение этого раздела науки о веществе во многом определяет общетеоретическую подготовку инженера-химика, делает его способным к восприятию новых идей, на которых строится и будет строиться новая технология химической промышленности. [c.6]


    Читатель может и сам поразмыслить, какая механика нужна для того, чтобы расщепить АТР и произвести сокращение. При этом небесполезно взглянуть и на структуру самого АТР. Прежде всего обратите внимание на то, что три-фосфатная группа содержит много отрицательных зарядов, взаимно отталкивающих друг друга. Представьте далее, что должно произойти, когда молекула АТР вытеснит ADP и Pi из связанной с актином миозиновой головки. При этом может нарушиться связь белок—белок вероятнее всего в какой-то определенной точке а поверхности их контакта индуцируется электростатическое отталкивание. Подумайте об образовании АТР в процессе окислительного фосфорилирования и о возможной роли протонов в синтезе АТР (разд. Д, 9,в). Не могут ли протоны оказать какое-то влияние на белок, окружающий молекулу АТР, в обратном процессе Подумайте о действии Mg +, связанного в комплексе с полифосфатной группой АТР, а также о том, что может случиться, если с соседней группой белка свяжется ион Са . Примите во внимание данные о возможном фосфорилировании боковых цепей белка на промежуточных стадиях процесса. Что произойдет, если будет фосфорилирована боковая цепь гистидина, связанная водородной связью с пептидным остовом в концевом участке спирали Автор этой книги не смог соединить все эти соображения в цельный механизм работы мышцы, но, может быть, кому-то из читателей удастся это сделать  [c.418]

    Представление о молекуле органического соединения как о единой, цельной системе атомов и их взаимосвязи впервые было высказано и последовательно развито великим русским химиком Александром Михайловичем Бутлеровым. Эти мысли А. М. Бутлерова легли в основу созданной им теории строения органических соединений. Основные положения этой теории состоят в следующем.  [c.32]

    Одной из величин, определяющих стабильность молекулы и самую возможность ее существования как устойчивой, цельной частицы, является теплота ее образования из атомов. Стандартной теплотой образования химического соединения Qp при постоянном давлении называют теплоту образования одной грам-молекулы (моля) соединения из простых веществ в стандартном состоянии. [c.5]

    Гемоглобин состоит из двух а- и двух р-полипептидных цепей и четырех ге-мовых групп, каждая из которых присоединена к полипептидной цепи (разд. 8.9, 8.10). Одна гемовая группа обратимо связывает одну молекулу молекулярного кислорода. Поскольку гемоглобин содержится в эритроцитах в большом количестве, в 100 мл цельной крови млекопитающего при полном насыщении кислородом транспортируется приблизительно 21 мл газообразного кислорода. Связывание кислорода гемоглобином зависит от четырех факторов 1) парциального давления О2 2) pH,- 3) концентрации 2,3-бисфосфоглицерата и 4) концентрации СО2 (разд. 8.12-8.16). На рис. 24-21 приведены кривые насыщения гемоглобина кислородом. Сигмоидная форма этих кривых свидетельствует о том, что связывание первой молекулы [c.768]


    Легко видеть, что и кремний и кислород проявляют здесь свою обычную валентность 51 — 4, а О — 2. Первое впечатление, что на каждый атом 81 приходятся четыре атома кислорода, а не два, легко разрушить, сообразив, что каждый из четырех атомов кислорода, окружающих каждый атом кремния, одновременно принадлежит и второму, соприкасающемуся с ним атому кремния, так что на долю каждого атома кремния приходится 4 2 = 2 атома кислорода соответственно эмпирической формуле кремнезема ЗЮз. Таким образом, Д. И. Менделеев оказался прав Б то время как решетка твердой двуокиси углерода молекулярная, слагается из отдельных слабо связанных молекул, решетка кремнезема— координационная, молекул в ней вообще нет. Каждый кристаллик кварца, тридимита или кристобаллита — это, подобно кристаллу алмаза, как бы одна цельная, выросшая молекула. Рост кристалла кварца — процесс по своей природе не физический, а химический, так как он связан с образованием новых, ранее не существовавших химических связей и полностью отвечает, например, полимеризации изопрена в каучук. [c.418]

    Легко видеть, что резонанс здесь значительно более эффективен, чем с цельными молекулами, потому что возбужденные структуры лежат (в энергетическом смысле. —Г. Б) относительно гораздо ниже, чем там. Это следует нз того факта, что в радикале должна [c.220]

    А насколько удобнее было бы иметь дело с прибором, умеющим сразу на одном листе бумаги изобразить цельный портрет молекулы Однако чтобы создать такие приборы, нужно подыскать вид воздействия на вещество, который был бы менее привередлив. И тут выявляются преимущества квантов более энергичных, чем все, применявшиеся в уже освоенных нами методах,— речь идет [c.246]

    Каадый кристалл алмаза, будь то ограненный ювелиром бриллиант, пылинка алмазного порошка, употребленного для огранки этого бриллианта, алмазный осколок, всаженный в воронку бура,— это не собрание молекул, а как бы одна цельная молекула. Когда при ударе кристалл дробится на части, механическими силами преодолеваются химические силы — те же самые силы химической связи, которыми, например, связаны оба углеродные атома в молекуле этана. Если исходить, таким образом, из природы преодолеваемых сил, профессию гранильщика алмазов можно было бы отнести к химическим профессиям. [c.513]

    Таким образом, Авогадро полагал, что, например, интегральная молекула воды составлена из половинки молекулы кислорода и двух половинок (т. е. из цельной молекулы) водорода. [c.114]

    Однако основное положение теории электролитической диссоциации, а именно признание существования в растворах свободных ионов , несущих определенные электрические заряды, возникло у Аррениуса лишь после ознакомления с работой Вант-Гоффа Химическое равновесие в системах газов и разведенных растворов . Аррениус сразу же понял, что аномальное возрастание осмотического давления в растворах электролитов вызвано распадом молекул на ионы. При этом каждый из образовавшихся ионов оказывает точно такое же действие, как и цельная молекула. [c.423]

    При замещениях, согласно Дюма, молекула всегда остается цельной, образуя группу, систему, в которой один элемент просто-напросто принял место другого [там же, стр. 163]. [c.19]

    Что нового было в докладе Бутлерова О химическом строении веществ Бутлеровым было впервые сформулировано понятие о химическом строении. Был выставлен тезис о зависимости химических свойств веществ от химического строения. Были намечены практические пути для его определения. Было высказано принципиально важное положение о том, что формула химического строения выражает одновременно и химические свойства молекулы. Было высказано убеждение, что идеи химического строения могут помочь неловкому положению химии , когда теоретическая сторона химии не соответствует ее фактическому развитию . С этой точки зрения были твердо отграничены положения науки, которые должны быть сохранены, от положений, которые должны быть отброшены как излишние. Была дана связная и цельная система положений, выходящих за рамки логических выводов из теории атомности (важнейшее положение—природа химического соединения зависит от его химического строения — не является выводом из последней). Иными словами, у Бутлерова была теория. [c.90]

    В своих последних работах Аддисон [29] продолжил свои исследования и создал довольно цельное представление о кинетике адсорбции. Экспериментальная часть этих работ была проведена с использованием радиоактивного зонда 23] для измерения поверхностного потенциала на истекающей струе. Аддисон подтвердил ранее высказанные предположения [32], что в первый момент после формирования слоя адсорбированные молекулы на вновь образованной поверхности находятся в неориентированном состоянии. Установлено, что неупорядоченность поверхностной ориентации повышается с ростом длины цепи до пяти атомов углерода, а при дальнейшем увеличении [c.167]

    Пресс для сушки тоже имеет разрезной червяк, но цилиндр пресса представляет собой цельную трубу, окруженную паровой рубашкой для нагрева. Непосредственно перед головкой из которой происходит выгрузка обработанного каучука в виде листов или жгутов, его температура повышается до значительной величины, в зависимости от вида каучука и его пластичности (до 120— 175°С), что может вызвать в отдельных случаях деструкцию (распад) молекул полимера и, следовательно, ухудшение его физикомеханических свойств (нарушение стабильности). [c.379]


    Масса рибосом Е. соИ составляет приблизительно 2,7-10 дальтон около 65% ее веса приходится на долю РНК, остальные 35%—на белок. В эукариотических клетках масса рибосом больше, чем в бактериальных, приблизительно в 1,6 раза (4,3-10 дальтон). При определенных условиях, и в частности при низкой концентрации ионов Mg2+, цельные рибосомы (для бактерий это 708-рибосомы) диссоциируют на две субчастицы неодинакового размера — 30S- и 505-рибо-сомные субчастицы. 508-субчастица приблизительно в два раза больше 308-субчастпцы в ее состав входят две молекулы РНК (23S и 5S) (табл. 15-4). Меньшая (30S) субчастица содержит одну молекулу 16S-PHK, полинуклеотидная цепь которой включает 1700 нуклеотидов ее длина (если ее целиком распрямить) может превысить 500 нм. Нуклеотидная последовательность этой РНК полностью расшифрована.  [c.227]

    Связь с динитрофенильпой группой устойчива к кислоте, и поэтом " после полного кислотного гидролиза меченого пептида высвобождалась-динитрофенилированная аминокислота (соединение, имеющее желтую-окраску), которая находилась ранее на Ы-конце цепи. Кроме того, Сэнгер использовал меченые е-аминогруппы остатков лизина. Частичный кислотный гидролиз меченых пептидов приводил в этом случае к образованию небольших фрагментов, для которых затем определяли аминокислотный состав. В конце концов Сэнгер сложил фрагменты полученной аминокислотной мозаики и установил последовательность двух цепей молекулы инсулина, содержащих 21 и 30 остатков и связанных между собой в цельной молекуле дисульфидными мостиками (рис. 4-13) В последние годы вместо фтординитробензола чаще применяют дансил- [c.175]

    Одна молекула 2,3-дифосфоглицерата связывается с одним тетрамером гемоглобина в дезокси-форме с константой A = l,4 10 По сравнению с окси-формой она обладает приблизительно вдвое меньшим сродством [74]. Рентгеноструктурные данные указывают на то, что 2,3-ди-фосфоглицерат присоединяется между двумя (З-цепями дезокспгемогло-бина непосредственно в том месте, где проходит ось симметрии 2-го порядка (рис. 4-19) [71]. Уже давно известно, что гемоглобин цельной крови обладает меньшим сродством к кислороду, чем изолированный [75, 76] (рис. 4-18). Теперь мы видим, что такое различие обусловлено присутствием в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата. Этот факт очень важен, поскольку эритроциты могут при этом отдавать тканям большую долю переносимого ими кислорода. Содержание дифосфоглицерата в эритроцитах варьирует в зависимости от физиологических условий — у людей, живущих в высокогорных районах, его концентрация выше [76]. Высказывалось предположение, что искусственное изменение концентрации этого регуляторного вещества в эритроцитах можно использовать в клинике при нарушениях в системе переноса кислорода. Присутствие 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах характерно не для всех видов у птиц и черепах его заменяет, по-видимому, инозитпентафос-фат. [c.313]

    Металлопорфирины являются плоскими молекулами, которые в отличие от других комплексов с непорфириновыми лигандами обладают цельным набором необычных, присущих только им, свойств. Одним из них является экстракоординация на металлопорфиринах. [c.254]

    Не менее важной реологической характеристикой суппозиторных основ является эластичность и пластичность. Наличие этих свойств обусловлено не только большой молекулярной массой и своеобразной геометрической формой макромолекул, но и особыми формами движения. Кроме известных колебательных и вращательных движений атомов внутри молекулы, в цепньгх молекулах высокополимеров необходимо учитывать возможность еще двух родов движения вращательного движения отдельных звеньев в цепи способность цельных цепных молекул к продольному продвижению относительно друг друга. [c.427]

    Так как сущность катализа связана с взаимной обусловленностью процессов инициирования, химической ориентации и матричной ориентации, то существующие теории кинетики и катализа должны отражать все эти факторы в целом, в их взаимосвязи, а не порознь, как это бывает нередко теперь. Поэтому, например, мультиплетная теория, впервые указавшая на многоточечный матричный эффект, и химическая концепция Рогинского, указывающая на ориентацию за счет субстанциональных свойств катализатора, должны дополнить друг друга и, используя электронную теорию, составить цельные представления о процессах ориентации реакций при каталитическом воздействии агентов. По тем же соображениям цепная теория должна считаться с возможностью матричного эффекта в развитии плоских депей. Кроме того, цепная теория не может не считаться с возможностями параллельного протекания цепных свободно-радикальных реакций и реакций между насыщенными молекулами, само инициирование которых осуществляется за счет наложения молекул на матрицы бертоллида, в результате чего открываются пути непрерывного перераспределения связей. [c.23]

    Масс-спектр цельной молекулы показывает отдельные изотопные формы и поэтому дает возможность определить степень изотопного замещения. По интенсивности пиков М, М М -А- 2, М Аг 3. .. можно рассчитать количество немеченых, MOHO-, ди- и три-дейтерированных молекул, образовавшихся в процессе реакции дейтерирования. Ряд преимуществ этого метода очевиден. Нет необходимости доводить реакцию до полного завершения, так как распределение меченых соединений быстро устанавливается после обмена последнего, способного к замещению водорода. Это иллюстрируется масс-спектром частично дейтерированного бутадиена (рис. 42). Спектр свидетельствует о наличии 10,2% Dj-naoMepa и отсутствии Об-изомера (слабый пик mie 59 обусловлен содержанием исключительно С), откуда следует, что в данных условиях обмениваются только четыре атома водорода. В масс-спектре бутадиена, помимо пика молекулярного иона, имеется ряд пиков, обусловленных потерей от одного до шести атомов водорода, что делает невозможным расчет степени изотопного замещения, если только для калибровки не располагают индивидуальными, специально дейтерированными бутадиенами, что является довольно редким случаем. Образование этих осколков можно подавить применением более низкого потенциала ионизации (приблизительно 9,5 эв), при котором не-дейтерировапное соединение дает только пик mie 54 (молекулярный ион) и слабый пик mie 55, соответствующий природному [c.329]

    Пепсин принадлежит к ферментам, имеющим в своем составе только белок. В пепсине не удалось обнаружить небелковую коферментную (простетическую) группу. Поэтому считают, что пепсин является простым белком. Не исключена, однако, возможность, что простетической группой пепсина служит какой-нибудь пептид, который не удалось еще отделить от цельной белковой молекулы. [c.312]

    Носле того как было установлено, что при термическом распаде тяжелых металлоорганических соединений действительно образуются простейшие свободные радикалы, и радикалы эти были охарактеризованы. Райс высказал положение, что аналогичные радикалы должны образовываться также при термическом распаде других органических соединений и что радикалы эти могут взаимодействовать не только между собой, но и с цельными, неразложившимися или новообразовавшимися молекулами. Это последнее направление реакции, естественно, должно быть особенно важным, так как ввиду незначительной концентрации свободных радикалов взаимодействие их друг с другом не может иметь сколько-ни-будь серьезного значения в общем балансе процесса термического распада. С другой стороны, ста,пкиваясь и реагируя с цельными молекулами, свободные радикалы могут отнимать у них водород соединяясь с ним, они превращаются при этом в соответствующие молекулы, тогда как из молекул, потерявших атом водорода, образуются новые радикалы, которые, в свою очередь, сами реагируют с новыми молекулами, и т. д. Таким образом, в итоге реакция приобретает цепной характер. [c.467]

    Теперь, пожалуй, можно даже сделать выбор между двумя вариантами. Ведь согласно ИК-спектрам в молекуле существует водородная связь. Если выбрать вариант второй, то окажется, что необходимые для реализации такой связи группы будут близки друг к другу. Попробуем подвести итог нашим рассуждениям. Мы видим, что получилась недостроенная молекула с брутто-формулой СмНюМгОг- До цельного индиго не хватает двух атомов углерода. Чтобы насытить все валентности, можно поместить эти атомы в середину, а зат м связать их,двойной связью  [c.365]

    Дюма был еще более осторожен в моделировании строения органических соединений. Первоначально он, как известно, даже отнесся отрицательно к выводам, которые делал Лоран из фактов, объединенных под названием теория замещения , но затем сам же дал следующее очень ясное определение ...по теории замещения положение (situation) этих частиц ( элементарных частиц, составляющих тела , т. е. атомов. — Г. Б.) главным образом определяет свойства [18, стр. 171]. Согласно Дюма, в реакциях замещения молекула всегда остается цельной, образуя группу, систему, в которой один элемент просто-напросто принял место другого [там же, стр. 163]. Этим общим постулатом не противоречат и конкретные модели Лорана, а позднее Гмелина, но сам Дюма проводит аналогию между строением химических соединений и планетными системами. [c.16]

    В настоящее время накоплено огромное количество фактов, дающих важные указания о механизме процесса ферментации in vitro. Однако эти факты носят в значительной мере разрозненный характер, и цельной, детализированной картины хода процесса ферментации мы по существу не имеем до сих пор. Известно лишь, что в ходе ферментации весьма важную роль играет образование комплексов типа F"5", состоящих из т молекул фермента-и л молекул субстрата ). [c.301]

    По сосудам ксилемы передвигаются любые водорастворимые вещества. Это можно наглядно показать на элементарном примере, погрузив стебель срезанного белого цветка во флакон с красными чернилами. В течение примерно получаса основные жилки белых лепестков становятся ярко-розовыми. Это явление не наблюдается, если погрузить в чернила растение с цельными корнями или повредить корни и поместить растение в почву, увлажненную чернилами. В этих более близких к естественным условиях опыта вода диффундирует в сосуды ксилемы через наружные ткани, которые образуют эффективный барьер для крупных молекул красителя, то есть ограничивающим фактором является не транспорт, а процикание в ксилему. Чтобы оказать эффективное системное действие при обработке листвы, пестицид должен попасть в сосуды флоэмы, сначала диффундировав через кутикулу листа или тонкие пронизывающие ее протоплазменные тяжи, а затем через эпидермальные и мезофильные клетки или между ними. [c.54]

    Далее, к многоатомным альдегидам могут быть причислены те вещества, которые содержат более одного раза группу СНО, соединенную с углеводородным радикалом, молекула которых, однако, не цельная, но состоит из двух или большего числа радикалов (альдегидных остатков), связанных посредством кислорода. Так, например, мыслим альдегид, который представлял бы промежуточное соединение между двумя ангидридо-гидра-тами (см. ниже) — так называемым диэтиленовым алкоголем (одним из неполных ангидридов этиленгликола) и дигликоловой кислотой (неполным ангидридом гликоловой кислоты)  [c.554]


Смотреть страницы где упоминается термин Молекула цельная: [c.80]    [c.49]    [c.306]    [c.129]    [c.73]    [c.171]    [c.171]    [c.52]    [c.79]    [c.575]    [c.66]    [c.131]    [c.164]    [c.334]    [c.79]    [c.171]   
Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.588 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте