Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммиак в смеси с аминами

    Получение 5-нитро-2-нафтиламина. К 300 мл концентрированной серной кислоты при температуре от минус 5° до 5° прибавляют 50 г азотнокислого 2-нафтиламина. Прибавление проводят по возможности быстро. После растворения азотнокислой соли темно-красную реакционную смесь выливают в 6—8-кратное количество воды ( 2 л) и нагревают до кипения. Горячий раствор отфильтровывают от смолы (см. примечание 3) и нерастворимого остатка. При охлаждении маточника выпадает сернокислая соль 5- и 8-нитро-2-нафтилами-на, которую переводят в основание с помощью обработки 10%-ным раствором аммиака. Смесь аминов перекристаллизовывают из этанола, при этом 5-нитро-2-нафтиламин выпадает в осадок, который еще раз кристаллизуют из этилового спирта. [c.108]


    Если в реакционную смесь добавляют также аммиак илп амин (в этом случае процесс известен под названием реакции Уги, или четырехкомпонентной конденсации Уги, сокращенно 4КК), то в качестве продукта получается соответствующий [c.428]

    Метиламин получают из диметилсульфата и аммиака , из хлористого аммония и формальдегида , а также из иодистого метила и аммиака . В двух последних случаях получают смесь метиламина, диметиЛаМина и триметиламина в различном соотношении в зависимости от условий реакции. Разделить полученную смесь аминов очень трудно. [c.728]

    Действием аммиака на галогенопроизводные получают смесь аминов, которую затем разделяют  [c.429]

    В этом разделе описывается специфический прямой метод определения суммы первичного и вторичного аминов в присутствии третичного. Анализируемую смесь обрабатывают в безводной среде, например в изопропаноле или его смеси с пиридином, сероуглеродом, взятом в избытке, при этом сероуглерод реагирует с первичным и вторичным аминами. Образующиеся при этом дитиокарбаминовые кислоты титруют раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. На рис. 11.16 приведены кривые потенциометрического титрования продуктов реакции сероуглерода с тремя различными аминами. Своеобразие метода заключается в том, что первичные и вторичные амины превращают в кислоты и титруют раствором щелочи. Это позволяет определять амины в присутствии сильных неорганических оснований, аммиака, третичных аминов и многочисленных кислот. [c.452]

    Иначе фосген реагирует с аммиаком или аминами. Он жадно соединяется с аммиаком, образуя смесь продуктов, главнейшим из которых является мочевина, получающаяся по уравнению  [c.59]

    Получение пз галогеналканов. При взаимодействии галогеналканов с аммиаком происходит нуклеофильное замещение галогена на аминогруппу и образуются амины (см. 4 4.2). Эту реакцию можно рассматривать как аммонолиз галогеналканов, а также как а л -килирование аммиака и аминов. В результате реакции обычно образуется смесь первичного, вторичного, третичного аминов и соль четвертичного аммониевого основания. В результате действия аммиака на галогеналкан первоначально образуется аммониевая соль, которая под действием основания (другой молекулы аммиака) превращается в свободный первичный амин. [c.206]

    Получение первичных аминов из пропилового, бутилового и амилового спиртов, подвергая их (в виде мелких капель или тонкой струи, при высокой температуре и давлении) действию аммиака или аминов, например, смесь бутанола и металлического катализатора диспергируют в аммиаке при 200—300° и давлении 42—84 кг на 1 см , первичный бутиламин непрерывно выводится из реакционного пространства [c.70]


    В Пренебрежимо малых количествах, изменения системы, определяемые ее составом на входе и на выходе из реактора, могут быть представлены треугольной диаграммой, вершины которой отображают аммиак, первичный амин и вторичный амин. Любая смесь определяется, таким образом, мольными долями Л/ д, Л р и всех трех компонентов. Мольные доли должны удовлетворять уравнению  [c.375]

    Реакцию ведут обычно путем пропускания смеси паров спирта с аммиаком над нагретыми окислами металлов, обычно окисью алюминия. В этом случае выделяют также смесь аминов. [c.160]

    Очистка и высушивание. Смесь 250 г диметилформамида с 30 г бензола и 12 г воды подвергают фракционированной перегонке. Сначала в приемник переходят бензол, вода, аммиак и амины, а затем под уменьшенным давлением перегоняют очищенный диметилформамид, не имеющий запаха и обладающий нейтральной реакцией. Диметилформамид надо защищать от действия света, так как иначе он может медленно расщепляться на диметиламин и формальдегид. [c.613]

    Смесь аминов Сщ— , (смесь алифатических аминов с 10—16 атомами углерода в молекуле) — полужидкая масса с сильным запахом аммиака. Запах  [c.23]

    Смесь аминов С,о—С)6. Полужидкая масса с сильным запахом аммиака. [c.33]

    Смесь аминов С17—С20. Твердый продукт с сильным запахом аммиака. [c.33]

    Алкилирование анилина изопропиловым спиртом. В 400 мл 94% серной кислоты при охлаждении льдом добавили 0.5 г-мол. (46.0 мл) анилина, затем температуру подняли до 70° и при этой температуре добавили 115.0 мл безводного изопропилового спирта, после чего массу перемешивали 3 часа. После охлаждения массу вылили на 500 г льда и нейтрализовали аммиаком. Смесь аминов экстрагировали 200 мл бензола и разогнали бензольный экстракт. Получили 49 г смеси аминов, из которой обработкой соляной кислотой получили 22.3 г солянокислой соли в виде серебристых чешуек, очень трудно растворимых в воде. Кристаллизуется из смеси спирта с водой (легко растворима в спирте и при добавлении воды осаждается в виде бесцветных пластиночек), не плавится до 320°. Найдено экв. (титрование щелочью, индикатор — фенолфталеин) 255.0. 15H25N НС1. Вычислено экв. 255.8. Амин, выделенный из трудно растворимой солянокислой соли щелочью, перегоняли в вакууме, т. кип. 104—105° (2 мм). Бесцветное масло, не кристаллизующееся при охлаждении до —20° при этом становится очень вязким, [c.139]

    Содержание триэтиламина в смеси аминов составляет от 5 до 20%. После отделения воды и непрореагировавшего аммиака смесь аминов подвергается диспропорционированию в целях перевода моно- и диэтиламинов в триэтиламин. Эта реакция проводится при 350° под давлением 20—50 ат над окисью алюминия, промотированной металлами. [c.266]

    Смесь продуктов реакции, покидающих реактор, охлаждают до 25°, причем вместе с водяным паром конденсируется около двух третей акрилнит-рила оставшаяся треть уносится азотом, введенным в реактор в виде воздуха. Так как на 1 моль аллиламина в реактор вводят 1,2 моля кислорода в виде воздуха, то после израсходования кислорода остается 5 молей азота. Для выделения остатка акрилнитрила азот промывают противотоком нефтяной фракцией, кипящей в пределах 130—190° и богатой ароматическими углеводородами. Поглощенный растворителем нитрил выделяют отгонкой. Выделившийся при расслаивании конденсата нитрил перегоняют, предварительно подкислив, что необходимо делать для нейтрализации аммиака и аминов, легко присоединяющихся к нитрилу. Таким способом получают нитрил чистотой 96%. Повторная перегонка дает совершенно чистый продукт. [c.368]

    Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

    При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора (если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил- или N-арил аминонитрилы, аммиак заменяют на амин. Другой прием заключается в использовании цианистого аммония вместо смеси цианида щелочного металла с хлористым аммонием, причем смесь этой соли и карбонильного соединения в спиртовом растворе выдерживают в течение нескольких дней [15]. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. Наконец, можно обрабатывать циангидрин аммиаком или амином [171 этот метод приводит к образованию аминонитрилов из ацетон-циан гидрина и аммиака, алкиламинов или ариламинов обычно с выходами в пределах 60—90%. [c.461]


    Водоразбавляемые фенолоальдегидны смолы образуют при отверждении хрупкие покрытия, поэтому их пластифицируют водоразбавляемыми алкидными смолами. Смесь нейтрализуют аммиаком или аминами до требуемого значения pH, разбавляют обессоленной водой и получают водоразбавляемые лаки с содержанием нелетучих веществ 35—40% (масс.). Для водорастворимых эмалей и грунтовок, наносимых методами окунания и электроосаждения, применяется смола ВБФС-4, которая полностью растворяется в воде при разбавлении в пределах от 1 1 до 1 10. [c.48]

    Аминолиз. Реакции Р-пропиолактона с аммиаком и аминами ггротекают еще более сложно [104]. В результате образуются либо аминокислоты (по схеме 2). либо оксиамиды (по схеме 1) в зависимости от трех основных факторов природы амина, характера применяемого растворителя и порядка, в котором сме шиваются реагенты. [c.411]

    Для раскрытия окисного кольца могут применяться аммиак и амины. Водный раствор аммиака энергично реагирует с окисью этилена, образуя смесь MOHO-, ди- и триэтаноламинов. Превращение окисей в аминоспирты является общей реакцией. Например, действие дибутиламина на окись [c.21]

    Алкширование аммиака и аминов алкилгалогенидами, [егко вступающими в реакции, дает смесь аммонийных олей, из которой действием сильных оснований (NaOH) юлучают MOHO-, ди-, триалкиламины [c.829]

    Аммиак, смесь бутанола, изобутанола и пентанола Первичные, вторичные и третичные амины, H,0 AljOa, алюмосиликат шариковый = 9 бар, 370—375° С. Выход 70% [850] [c.235]

    Гидрогенизация алифатических альдегидов (в паровой фазе) с водородом, аммиаком и первичными алифатическими аминами при высокой температуре получаются вторичные и третичные алифатические амины например, с одной стороны, выпаривается смесь 10,5 г моноэтиламина с 4,3 г 70% водорода (по объему) и 30% аммиака (по объему) с другой стороны, испаряют 24 г ацетальдегида в 1 г водорода обе газовые струи соединяют и пропускают при 130° над 100 г никелевого катализатора альдегид на 85—90%, превращается в смесь аминов, которая состоит из 84% диэтиламина и 16% триэтиламина аналогично были приготовлены ди- и трибутиламин из монобутиламина и масляного альдегида [c.252]

    Приготовление моноэтиламинопи-перидина, гидрогенизованных пиридина и хинолина смесь ацетилена и водяного пара конденсируют при 250— 500° с аммиаком или аминами над катализаторами (металлы или их окиси) продукт конденсации гидрогенизуют затем над никелем вместо смеси ацетилена и водяного пара можно применять алифатические или циклические альдегиды, которые образуются как промежуточные продукты в процессе синтеза [c.429]

    Амины, содержащие две аминогруппы, называются диаминами. В нормальных условиях это жидкости с характерным аммиачным запахом. К их числу относятся гидразин (iN2H4), монометилгидразин ( H3N2H3), симметричный и несимметричный диметилгидразин [(СНз)2М2Н2] и др. Диамины являются более эффективными горючими, чем амины, и в настоящее время широко используются как горючие для ракет дальнего действия, Производственные возможности получения аминов технически обеспечиваются многими методами, а основным исходным продуктом является обычно аммиак. Так, при взаимодействии гал-лоидно-производных с аммиаком по реакции Гофмана можно получить смесь аминов [c.131]

    Реакционные газы после охлаждения и конденсации поступают в от1пар ую колонну низкого давления (работающую при 5 ат), где удаляются амины, растворенные в реакционной воде. На выходе из отпар-ной колонны смесь сухих аминов и аммиака сжимается до 17,5 ат и поступает в ректификационную колонну, с верха которой из газового потока отбирают основную часть аммиака и направляют на рецикл. Не содержащие аммиак амины отбирают со дна колонны при температуре 115°С и подают в колонну, где путем экстрактивной дистилляции водой выделяют триметиламин. Водный раствор (25—35%-ный) смеси моно-и диметиламинов поступает в отпар ную колонну высокого давления, где амины отгоняют от воды. Сухая смесь аминов разделяется в ректификационной колонне. Количество образующихся аминов зависит от соотношения метанола и аммиака при соотношении, равном 4, наблюдается максимальный выход монометиламина, при соотношении 1,5 — максимальный выход триметиламина [89]. [c.59]

    В качестве вулканизующих агентов для силоксанового каучука была использована проникающая радиация [4011, перекись цинка [402—4051, перекись бензоила [406, 4071, гидроперекись изопропилбензола или п-трет.бутилизопропилбензола [408, 409], азо-бис-изобутиронитрил [410] и бораны или их комплексы с аммиаком или аминами [411, 412]. Сырую резиновую смесь готовят смешением компонентов на вальцах, затем подвергают созреванию в течение 24 час., формуют при 150° и 150 кПсм и вулканизуют при 120° в течение 8 час. [413]. Приведены [414—4171 типичные рецептуры смесей и методы их переработки. В качестве веществ, снижающих избыточное структурирование каучука, используют дифениламин, монобензило-вый эфир гидрохинона, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол и ди-трет.алкилгидрохиноны [4181, силикат циркония, цирконаты или фторцирконаты металлов [419]. Силоксановые каучуки с улучшенной остаточной деформацией при сжатии получают, вводя в смесь до 2 вес.% диалкилдитиокарбаматов металлов [420] или до 10% хинонов или их моноалкиловых эфиров [421]. [c.274]

    В алифатическом ряду замещение гидроксила на аминогруппу не играет существенной роли. Во-первых, реакция протекает с большим трудом и требует нагревания со спиртом и хлорцинк-аммиаком до высокой температуры, так что при любых условиях следует предпочесть путь через галогениды. Кроме того, в этом случае приходится преодолевать те же осложнения, которые были описаны выше при рассмотрении реакции между галогенидами и аммиаком. Нагреванием спиртов с хлорцинкаммиаком до 250—260°получают смесь аминов с колеблющимися выходами [603]. Значительно легче происходит замещение в ароматическом ряду. [c.234]

    Простейшие алифатические алшны можно получить также из спиртов и аммиака на дегидрирующем катализаторе. Так, смесь метиламина (13—14%), диметиламина (7—8%) и триметиламина (10—11 . о) образуется при 450" и 14—15 ати в орошаемом аппарате, заполненном кусковым А1.,Од (катализатор). Смесь аминов, содержащую также метанол и аммиак, разделяют перегонкой. [c.237]

    Обычно замещение атома галоида аминогруппой (при действии аммиака или амина) довольно легко осуществляется в тех случаях, когда определенные группы ( отрицательные заместители ), например нитро- или сульфогруппы, ослабили связь галоида с ядром. Так, о- и -нитрохлорбензолы могут реагировать с аммиаком лишь при 170—180° и давлении до 40 ати, а 2,4-дини-трохлорбензол и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфокислота вступают в реакцию уже при атмосферном давлении. Важнейшие исходные продукты—о- и /2-нитрохлорбензолы получают нитрованием хлорбензола с последующим разделением обоих изомеров разгонкой и кристаллизацией (около о-нитрохлорбензола и /д л-нитро-хлорбензола). Эти изомеры имеют очень близкие температуры кипения и потому люгут быть разделены перегонкой лишь на обогащенные фракции, из которых чистьп продукт выкристаллизовывается при охлаждении (например, в трубчатых кристаллизаторах). Образующаяся при этом эвтектическая смесь изомеров возвращается в процесс. В настоящее время количество получае-люго л-нитрохлорбензола превышает его потребление, которое, однако, колеблется. [c.285]

    XV. . 1) При взаимодействии н-бутилхлорида с аммиаком при нагревании образуются смесь аминов и соль тетраалкиламмоння (метод Гофмана). Эта соль в присутствии слабого основания дает гидрат окиси тетраалкиламмоння, который при нагревании разлагается, давая амин и алкен. Напишите эти реакции. [c.345]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак в смеси с аминами: [c.108]    [c.292]    [c.435]    [c.155]    [c.1617]    [c.35]    [c.227]    [c.233]    [c.90]    [c.107]    [c.718]    [c.747]    [c.376]    [c.497]    [c.321]    [c.497]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.686 , c.694 , c.777 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.686 , c.694 , c.777 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиак смеси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте