Обнаружение определение

Предел обнаружения определен как концентрация, которой соответствует сигнал, равный утроенному стандартному отклонению результатов определения холостого опыта (За-критерий). [c.186]

Положение и интенсивность полос в спектре хромофоров остаются постоянными только при отсутствии взаимодействия. В этом отношении электронные спектры менее удобны для обнаружения определенных групп атомов, чем колебательные. [c.296]

Понятие предела обнаружения, определение которого уже приводилось в 10 этой главы, является внутренне противоречивым, поскольку оно представляет собой количественную меру качественной определенности аналитической системы. Выбор одного из двух альтернативных решений — присутствует или отсутствует в анализируемой системе определяемый компонент — требует введения количественного критерия. Поскольку аналитические сигналы холостой пробы (фона) и анализируемой пробы распределены по случайному закону, количественная оценка минимально обнаруживаемого разностного сигнала г/т1п —г/ф должна носить статистический характер, т. е. пределу обнаружения (в единицах аналитического сигнала, абсолютного содержания или концентрации) должна соответствовать гарантированная доверительная вероятность. [c.113]

Для получения оптимального сигнала необходимо управлять реакцией или процессом, т. е. влиять на их направление, глубину протекания и скорость. Для этого нужно знать и уметь использовать законы термодинамики и кинетики. Термодинамика указывает на принципиальную возможность процесса, рассматривает только начальные и конечные состояния системы, не учитывая путь, который проходит процесс или реакция, а также их скорость. Кинетика, напротив, рассматривает механизм процесса, последовательность его стадий и их скорости,, структуру и свойства промежуточных соединений. При разработке методов анализа (разделения, обнаружения, определения веществ) аналитик должен иметь в виду оба аспекта — термодинамический и кинетический. Пользуясь законами термодинамики, можно выбирать условия для протекания реакции в нужном направлении и на нужную глубину. Знание кинетики помогает, если это нужно, ускорить или, наоборот, замедлить реакцию. Можно использовать различия в скоростях реакций дпя разработки методов определения веществ при совместном присутствии. Измерение скоростей реакций лежит в основе кинетических методов анализа. [c.79]

В качестве инструментального метода анализа инфракрасная спектроскопия применяется, во-первых, для обнаружения определенных функциональных групп в молекуле изучаемого соединения и, во-вторых, для идентификации соединений путем сравнения их спектров со спектрами аутентичных образцов. [c.43]

Термокарандаши (мелки) выполняют в виде заостренных палочек из смеси различных веществ. Каждый карандаш предназначен для обнаружения определенной температуры. Карандашом касаются поверхности тела в области, где необходимо контролировать температуру, и по расправлению карандаша судят о достижении этой температуры. При необходимости контроля за температурой всего объекта или значительной его части на поверхность наносят серию линий или точек и по плавлению их частей определяют распределение температур по контролируемому объекту в динамическом режиме. [c.177]

ОБНАРУЖЕНИЕ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ВЕЩЕСТВ, [c.69]

ОБНАРУЖЕНИЕ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ВЕЩЕСТВ, ЭКСТРАГИРУЕМЫХ ХЛОРОФОРМОМ ИЗ КИСЛОГО РАСТВОРА [c.133]

ДРОБНОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КАТИОНОВ [c.297]

Обнаружение, определение и токсикологическое значение веществ [c.374]

В этом методе, так же как в методе ионно-зондового микроанализа, бомбардировка ионами приводит к удалению атомов с поверхности образца, и поэтому можно исследовать изменение состава по его глубине. Аналитическая чувствительность метода, по-видимому, вполне достаточна предел обнаружения определенно меньше 1 % монослоя. [c.433]

Следует отметить, что методы НК не являются универсальными, Каждый из них может быть использован наиболее эффективно для обнаружения определенных дефектов, Так, например, с помощью радиационных методов можно выявлять внутренние дефекты в виде пустот и пор в деталях, изготовленных из различных материалов, однако нельзя обнаружить весьма опасные тонкие усталостные трещины. Для этой цели требуется применить другой, чувствительный к поверхностным трещинам [c.37]

Особенностью ТСХ является возможность последовательного использования нескольких реагентов для детектирования разных классов соединений или соединений с различными функциональными группами. Наилучщие результаты достигаются в случае использования специфических реагентов, применяемых для обнаружения определенных классов органических или неорганических соединений. Рассмотрим несколько конкретных примеров такого рода. [c.189]

Окислительно-восстановительные индикаторы могут быть использованы также для обнаружения определенных концентраций веществ, участвующих в равновесии А, В,. .., М, N.. .. [c.388]

Органические реагенты в настоящее время чрезвычайно широко используют в аналитической химии. На применении их основано большинство современных методов обнаружения, определения и разделения элементов [1-10]. [c.217]

Чувствительность обнаружения — не единственный критерий капельных реакций. Большое значение имеют надежность и селективность, так как в большинстве случаев обнаружение искомого вещества должно быть успешным в присутствии большого числа сопутствующих веществ. Для устранения мешающего влияния сопутствующих веществ в капельном методе, как в микрокристаллоскопии и других микрохимических методах, применяются маскирующие вещества, осаждение, фильтрование и т. д. Особую роль играет процесс отмывки посторонних примесей на бумаге. Отмывание особенно важно для удаления избытка окрашенных реактивов. Сопутствующие вещества хотя и не реагируют с реактивами, но понижают чувствительность обнаружения, иногда очень значительно причем предел обнаружения, установленный для чистых растворов, будет отличаться от предела обнаружения, определенного в присутствии других веществ. Наибольшей селективности и чувствительности можно достигнуть правильным выбором и установлением соответствующих условий реакции. [c.85]

Обнаружение определенных химических соединений, установление качественного состава смесей и строения химических частиц — молекул, ионов н т. д., основывается на сравнении полученных спектральных кривых со стандартными спектрами и на структурно-спектральных корреляциях. При этом используются каталоги спектров, таблицы характерных для различных соединений или хромофоров полос поглощения с указанием их положения и интенсивности в максимуме или, наконец, соответствующие банки данных в информационно-поисковых системах на ЭВМ. [c.329]

По данным Боде [485], диэтилдитиокарбаминат натрия непригоден для обнаружения, определения и отделения шестивалентного молибдена. Опыты, видимо, были проведены при неблагоприятных условиях. О непригодности диэтилдитиокарбамината для экстракционно-фотометрического определения молибдена см. [965]. [c.85]

Целью АЭ контроля является обнаружение, определение координат и слежение за источниками акустической эмиссии, связанными с несшюшно-стями на поверхности или в объеме стенки сосуда, сварного соединения и изготовленных частей и компонентов, [c.19]

Возможность обнаружения определенного компонента в системе зависит от его относительного содержания. Поэтому наиболее сложную задачу представляет количественное определение отдельных примесей и микропримесей. [c.74]

По определению академика И. П. Алимарина, аналитическая химия — наука, развиваюш,ая теоретические основы анализа химического состава веществ, разрабатывающая методы идентификации и обнаружения, определения и разделения химических элементов, их соединений, а также методы установления химического строения соединений. [c.7]

Маскировка (в аналитической химии) — связывание мешающих ионов в малодис-социированные комплексные соединения при обнаружении, определении и отделении каких-либо компонентов анализируемого объекта. Напр., железо (П ) мешает определению никеля (II) при осаждении диметилглиоксимо.м, так как железо (III) одновременно осаждается в виде Ре(ОН)з. Но если в раствор ввести винную кислоту, образующую с железом (III) малодиссоциирующий растворимый комплекс, то оно не будет осаждаться и мешать определению никеля. Для М. широко применяются органические кислоты (лимонная, винная, уксусная, щавелевая и др,), комплексоны, а также неорганические соединения, напр, фториды, цианиды и др. [c.80]

Органические реагенты главным образом используются для обнаружения, определения, разделения и концентрирования ионов металлов. Продуктами в большинстве реакций с органическими реагентами являются комп-лекснь[е соединения. [c.168]

С целью восполнения указанного пробела написана эта монография. В ней рассмотрены все современные методы обнаружения, определения и отделения мышьяка, в том числе важнейшие аналитические методы определения мышьяка в различных промышленных и природных материалах. Особенно подробно рассмотрены воры й более перспективные фцзич ские и физико-химические [c.5]

В основе многих методов обнаружения, определения и разделения веществ лежат окислительно-восстановительные (редокс) реакции. Те титриметрические методы, в которых в качестве титрантов используют растворы окислителей илн восстановителей, называют окислительно-восстановительными методами титрования илн редоксметрнческимн. [c.259]

До лоследнего времени подразумевалось, что разрыв полимерных цепей в процессе механодеструкции происходит по наиболее слабым, в энергетическом отношения связям (аналогично химическим деструктивным цроцессам). Этому опособствовало обнаружение определенного, правда неэквивалентного, количества новых активных групп, которые могли возникнуть при разрыве по таким слабым связям. Действительно, в случае механически активированного гидролиза, алкоголиза и т. п. распад цепей локализуется на гетерос вязях, и в этом отношении такие процессы не отличаются от соответствующих чисто химических. Но появление неэквивалентного количества концевых групп в цродуктах механодеструкции, например большего количества кислых и меньшего основных при деструкции желатина [55], меньшего количества гидроксилов и большего количества альдегидных и карбоксильных групп при деструкции полиэфиров [78—82], и ряд других наблюдений заставили усомниться в трактовке локализации механокрекинга в отсутствие примесей, специфически ослабляющих определенные СВЯЗИ. Обнаружение методом ЭПР срединных радикалов [61, 71] типа [c.23]

Целями АЭ контроля являются обнаружение, определение координат и слежение (мониторинг) за источниками акустической эмиссии, связанными с несплошно-стями на поверхности или в объеме стенки сосуда, сварного соединения и изготовленных частей и компонентов. Источники АЭ рекомендуется при наличии технической возможности оценить другими методами неразрушающего контроля. АЭ метод может быть использован также для оценки скорости развития дефекта в целях заблаговременного прекращения испытаний и предотвращения разрушения изделия. Регистрация АЭ позволяет определить образование свищей, сквозных трещин, протечек в уплотнениях, заглушках, арматуре и фланцевых соединениях. [c.313]

В ней описываются наиболее распространенные и новые методы определения алкалоидов, некоторых глюкоалкалоидов, разделения их смеси на компоненты. Приводится также описание способов приготовления реактивов, употребляемых для обнаружения, определения состава и содержания алкалоидов в лабораторных и полевых условиях. [c.2]

Феромоны секретируются весьма различными типами клеток или специализированных желез [367]. Активность последних часто зависит от физиологического состояния самки только что появившиеся на свет особи еще не способны, а только что оплодотворенные — уже не способны привлекать самцов. Это может быть связано, например, с тем, что вырабатывающая феромон специализированная железа выступает из брюшка наружу только в брачный период, а после спаривания втягивается обратно. Возможны также изменения в их активности, связанные с временем суток (т. е. с положением Солнца) и атмосферными условиями. Если в нерв антенны или в мозг (точнее, в надглоточный ганглий) насекомого врастить микроэлектроды, то с их помощью можно регистрировать возникающие в усиках биотики и снимать электроантеннограммы. Этот метод позволяет с большой точностью измерять активность половых феромонов и определять их предельные концентрации [368]. Чаще всего антенны насекомых бывают покрыты волосками, и было показано, что эти волоски пористые, с однократной или многократной перфорацией. Внутри волосков находятся простые или разветвленные нервные окончания. Таким образом, антенны — это весьма совершенный орган, предназначенный для обнаружения определенного типа молекул в ничтожной концентрации. Совершенство этого живого прибора побудило Уильямса назвать бабочек восхитительными летательными машинами, поставленными на службу любви . [c.112]

Поэтому при необходимости определения в воздухе, воде или почве ионов (нитраты, хлориды, сульфаты, цианиды и др.) идеальным методом их анализа является сочетание хроматографического разделения с последующим детектированием (обнаружением, определением) соединений элюата с помощью кондуктометрии (или кулономентрии). Первый из этих способов щироко применяется в ВЭЖХ и ее варианте — ионной хроматографии (см. главу II), особенно при анализе вод (природные и [c.370]

В отличие от импульсных систем лазеры на красителях, работающие в непрерывном режиме, не обладают описанными выше характеристиками. На рис. 8.22 представлена серия кривых зависимости интенсивности флуоресценции от длины волны лазера при различных концентрациях бария. Излучение лазера в этом случае состояло из двух или трех мод с общей шириной 0,003 нм, т. е. попадало в пределы доплеровской и ударно ущиренной лпнпй поглощения (рис. 8.23). Уровень рассеянного света можно измерить при длинах волн, не совпадающих с резонансной, и затем сде.ггять соответствующие коррекции. График зависимости интенсивностп флуоресценции от концентрации бария показан на рис. 8.24. Предел обнаружения, определенный из этих данных (2 нг/мл), хорошо согласуется с полученным в пламенном атомно-эмиссионном анализе. В пламени Нг — Ог — Аг сигнал флуоресценции, индуцированный лазером мощностью 100 мВт с диаметром пучка 2 мм, в 3000 раз больше, чем сигнал пламенной эмиссии от активной зоны. Сравнение сигнала флуоресценции с сигналом рассеяния излучения лазера от холостой пробы и шумом эмиссии пламени для пламен с низким уровнем фона показано на рис. 8.25. Основной вклад в уровень шума дают флуктуации в рассеянии света лазера от пламени и распыляемого растворителя. [c.574]

Поскольку мицеллярный катализ представляет собой сравнительно новую область исследований, для обнаружения определенных закономерностей, позволяющих затем давать обоснованные прогнозы о каталитической активности тех или иных систем, необходимо сопоставить тщательно и систематически большое количество разнообразных результатов. При исследовании каталитического действия мицелл имеет смысл особенно внимательно подойти к рассмотрению мицеллярных растворов при концентрации, близкой к ККМ. Отсутствие влияния мицеллообразования на скорость той или иной реакции также может быть существенно, и такими результатами пренебрегать не следует. В дополнение к обычным предосторожностям [140, 141, 160], которые приходится предпринимать в кинетических исследованиях, в опытах с мицеллярными растворами следует обратить особое внимание на влияние буферных систем и электролитов на катализ, поскольку во многих случаях эти вещества сильно ингибируют реакции, катализируемые мицеллами [102, 103, 111, 134—136, 139, 143, 144]. Предпочтительно обходиться без буферов и дополнительных электролитов, когда это возможно, или сводить концентрации этих добавок к безусловно необходимому минимуму. Особое внимание следует уделить чистоте реагентов, потому что коммерческие препараты детергентов обычно содержат непрореагировавшие исходные материалы, которые могут оказаться катализаторами или ингибиторами реакций как в мицеллах, так и в объеме раствора. Детергенты, особенно неионные, часто содержат также примеси посторонних мицеллообразующих соединений, отличных по составу от основного вещества, что может привести к образованию смешанных мицелл неопределенного состава. Во всяком исследовании, претендующем на количественную точность, необходимо принять меры для очистки детергентов. Методг очистки БЦТА и ДДС приведены в заботах [105, 145], а очистка неионных ПАВ описана в работах 22, 146]. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология