Хроматография на бумаге применение

В 1944 г. Мартин и др. [7] предложили заменить инертный носитель фильтровальной бумагой, заложив тем самым экспериментальные основы распределительной хроматографии. Бумага удерживает в порах молекулы воды, сорбируя их из воздуха (неподвижный растворитель). При соприкосновении подвижного растворителя с бумагой, на которую нанесены хроматографируемые вещества, последние переходят в подвижную фазу и перемещаются с различными скоростями, вследствие чего и происходит их разделение. В настоящее время распределительная хроматография на бумаге нашла широкое применение для разделения различных веществ аминокислот, белков, углеводов, антибиотиков, неорганических веществ и др. [2, 3, 4, 7—10]. [c.74]

Для идентификации сульфокислот используется хроматография на бумаге, тонкослойная хроматография с применением свидетелей, однако для количественного определения сульфокислот наиболее эффективна жидкостная хроматография. [c.75]

Метод круговой хроматографии па бумаге применен для отделения анионов арсената и арсенита от фосфата и. фосфита, а также для отделения арсената от арсенита [934]. [c.135]

Поведение С(1, Си, В1, Зе, Те и благородных металлов изучено методом хроматографии на бумаге. Применение 1 М раствора тиомочевины в 4 М НС1 позволяет разделить смесь Зе — В1 — Сс1— Те - Си [446]. [c.160]

Особым видом распределительной хроматографии является применение бумажных полосок, листов или цилиндров для замены инертных носителей в распределительной колонке. Небольшое количество смеси наносят в виде пятна вблизи конца полоски фильтровальной бумаги. Полоску затем располагают таким образом, что проявляющий растворитель может проходить под действием капиллярных сил через смесь, перемещая ее по направлению своего движения. Движение может быть восходящим, нисходящим или даже горизонтальным, если применяют круговую хроматографию [10]. При строго контролируемых условиях растворенные вещества могут быть идентифицированы по величинам Rf. Величина Rf характеризует взаимодействие растворенного вещества, растворителя и сорбента, где [c.312]

Хроматографические методы уже давно применяли в химии алкалоидов. Некоторые исследования, в которых для очистки алкалоидов использовали ионный обмен, остались незамеченными. Что касается хроматографии на окиси алюминия, то этот сорбент впервые использовали в 1937 г. для очистки настоек белладонны, хинина, ипекакуаны и стрихнина [1]. Хроматографические методы были впервые использованы при очистке отдельных или целых групп алкалоидов для отделения от сопутствующих веществ с последующим выделением и определением классическими методами анализа. Введение таких хроматогра,-фических методов, как хроматография на бумаге и тонкослойная хроматография, произвело переворот в анализе алкалоидов, особенно в идентификации близких в структурном отношении алкалоидов (например, алкалоидов спорыньи, опиума и раувольфии и др.). Из колоночных методов подобный успех имела газовая хроматография, впервые примененная в этой области в 1960 г. Следует ожидать, что в ближайшее время широкое применение получит хроматография высокого разрешения. [c.100]

Одной из разновидностей ионообменной хроматографии является бумажная хроматография с применением хроматографической бумаги для разделения неорганических соединений. [c.83]

Одним из наиболее эффективных способов разделения слабых органических электролитов, к которым относятся такие важные лекарственные вещества, как алкалоиды, антибиотики, аминокислоты, является бумажная хроматография с применением бумаги, обработанной буферными растворами [1—3]. [c.214]

Хроматографические методы очистки включают в себя адсорбционную хроматографию, хроматографию на бумаге, а также ионообменную хроматографию с применением ионообменных смол. [c.28]

Метод хроматографии распределения на бумаге применен для идентификации и установления состава циклических ангидридов аминокислот. [c.347]

Для разделения аминокислот, образовавшихся в результате гидролиза полипептида, еще Э. Фишер предложил использовать фракционную вакуумную перегонку их эфиров. Этот метод требует сравнительно большого количества вещества. В самое последнее время он, однако, вновь становится очень актуальным, так как газовая хроматография позволяет разделить ничтожные количества смеси эфиров аминокислот. Широкое применение для разделения смесей аминокислот нашла за последние годы бумажная хроматография. Если требуется определить качественный состав смеси аминокислот, то проводят двухмерное хроматографирование на листе бумаги и проявляют хроматограмму нингидрином, причем каждая аминокислота дает окрашенное пятно. [c.384]

Кроме распределительной хроматографии применение варианта на бумаге возможно в осадочной хроматографии. [c.17]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935—1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, которые имеют окраску, соответствующую природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализу бесцветных веществ пятна появляются на бумаге после опрыскивания ее подходящим реактивом. Например, при анализе аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыски- [c.10]

Бумага для хроматографирования. В распределительной хроматографии к бумаге предъявляются следующие требования она должна быть химически чистой, химически и адсорбцион-но нейтральной, однородной по плотности, обеспечивать определенную скорость движения растворителя. В СССР выпускают четыре сорта хроматографической бумаги № 1, 2, 3, 4. Каждый номер отличается от другого но плотности, а следовательно, и по скорости движения растворителя. Бумага № 1 и 2 называется быстрой , а № 3 и 4 — медленной . Хроматографическая бумага должна содержать достаточное количество неподвижной фазы. Обычные сорта бумаги гидрофильны, поэтому в случае применения воды в качестве неподвижной фазы не требуется специально увлажнять бумагу. [c.76]

В лабораторной практике для разделения и очистки веществ широкое применение получили хроматографические методы колоночная хроматография, хроматография на бумаге или пластине, газожидкостная хроматография. [c.229]

Качество разделения часто снижается из-за размывания пятен, которые приобретают вытянутую форму. Причинами этого могут быть слишком низкая растворимость разделяемых веществ в примененной системе растворителей, слишком высокая концентрация веществ в пробе, адсорбция их на бумаге или диссоциация в ходе хроматографии. Для улучшения формы пятна в таких случаях следует применить другой растворитель, подавить адсорбцию добавлением более полярного растворителя или другим способом, воздействовать на диссоциацию веществ введением более сильной кислоты или основания. [c.355]

Метод бумажной хроматографии (БХ) был открыт А. Мартином и Р. Синджем в 1944 г. и впервые применен для анализа смесей аминокислот. Хроматография на бумаге (и родственная ей [c.238]

В отличие от ионообменной хроматографии, выполняемой в специальных колонках, бумажная хроматография проводится с применением хроматографирующей бумаги. [c.200]

При нисходяща хроматографии подвижная фаза, содержащаяся в ванне в верхней части камеры (сосуд для проведения хроматографии), под действием поля земного притяжения движется вниз по бумаге. Скорость потока не зависит от длины бумажной ленты таким образом можно осуществлять разделения в сложных случаях. Проведение этого метода связано с применением специальной аппаратуры [22]. [c.357]

Электрофорез не заменяет хроматографию, но дает очень ценную дополнительную информацию, так как разделение при электрофорезе основано на других свойствах молекул (заряд, размер, форма). Высоковольтный электрофорез на бумаге применен для разделения не только моно-, но и олигосахаридов. Этот метод может быть использован не только для производных углеводов, содержащих заряженную группу (как, например, гексуроновые кислоты, аминомоносахариды, сульфаты и фосфаты моносахаридов), но и для нейтральных соединений, способных образовывать заряженные комплексы с такими электролитами, как борат, арсе-нит или молибдат натрия. Относительные подвижности углеводов зависят от природы комплексообразователя [57]. Правильный выбор электролита часто позволяет идентифицировать углевод. Разделение кислых полисахаридов [58] проводят с помощью высоковольтного электрофореза на бумаге, нейтральные полисахариды предварительно превращают в боратные производные [59]. [c.226]

Метод хроматографии на бумаге применен [638J для определения концентраций ионного и элементного золота. Подвижной фазой является смесь ацетон — вода (70 20), содержащая НС1 (pH 1,5—2,0). Коллоидное золото остается на старте, а ионное мигрирует (/г =1,0). [c.99]

В результате успехов колоночной хроматографии напрашивается применение мелкозернистых полиамидных слоев [50]. Согласно имеющемуся у нас опыту, результаты в отношении четкости разделения и величины пятен сравнимы с аналогичными величинами в хроматографии на бумаге, и поэтому эти результаты нами не публиковались. В разделе Полиамидная тонкослойная хроматография Давидек и Давидкова [8] сообщают о приготовлении незакрепленных полиамидных слоев и разделении экстрактов бузты 80%-ным метанолом на 3 зоны. В этом же году Эгером [И] было опублхшовано подробное исследование возмож- [c.380]

Бумажная хроматография находит применение при анализе смолистых и асфальтовых веществ. Перед проведением анализа фильтровальную бумагу обрабатывают в течение 6 ч спирто-бензольной смесью в аппарате Сокслета для удаления возможных люминесцирующих веществ. После этого полоски бумаги шириной 1 см и длиной 15—20 см погружают в 5 лл 0,001 %-ного раствора исследуемых веществ (например нефтяных смол) в спирто-бензольной смеси. В таком положении образцы оставляют на 12—14 ч, в течение которых на бумаге образуется хроматограмма, а растворитель улетучивается. Бумагу облучают ультрафиолетовым светом и фотографируют на цветную нленку. Подобным способом С. Р. Сергиенко, Ю. А. Бедов, М. П. Тетерина и др. [76] изучали смолистые вещества, выделенные из ромашкинской нефти. [c.61]

Преимущество метода тонкослойной хроматографии заключается в повышении его чувствительности от 10 до 100 раз по сравнению с методами хроматографии на бумаге. Применение мелкозернистых тонких сорбционных слоев двуокиси кремния позволило проводить исследования в области 10 мкг по сравнению с областью 1—10 мкг на слоях из целлюлозного волокна (фильтровальной бумаги). Однако при количественном определении недостатком тонкослойной хроматографии является невысокая точность результатов. Шталь (Stahl, 1961) выявил широкие возможности применения вышеуказанного метода. Наиболее интересным для органической геохимии является применение тонкослойной хроматографии при определении следов органических веществ, как, например, липоидных соединений, пуринов, индолов и витаминов. [c.29]

Для идентификации сульфокислот используется хроматография на бумаге или тонкослойная хроматография с применением свидетелей— сульфокислот известного строения. Другим методом идентификации является получение солей сульфокислот с органическими основаниями, которые могут иметь характерные температуры плавления. Из таких солей чаще всего применяют бепзилтн-урониевые соли [c.81]

Остатки симазина и атразина в зернах кукурузы определяли путем извлечения гербицидов хлороформом в присутствии водного аммиака и очистки растительного экстракта на двухступенчатой колонке, заполненной целитом 545. После окончательной очистки веществ на колонке с флоризилом гербициды идентифицировали методом хроматографии на бумаге применением в качестве неподвижной фазы 15%-ного раствора СН3ОН в петролейном эфире и подвижной фазы—смеси СНдСС , СН..ОН и 2,2,4-три-метилпентана. В качестве проявителя применяли азотносеребряный реагент, смешанный с феноксиэтанолом. Этим же автором были определены остатки монурона и диурона . [c.98]

Ионообменная хроматография на бумаге и асбесте. К ионообменным методам отделения лития относится также метод хроматографии на бумаге, пропитанной различными солями. В работе [566] предложен метод разделения катионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония. При использовании метода восходящей хроматографии и применении в качестве подвижной фазы 0,1 N НКОз, содержащей 0,2 М ЫН4МОз, цезий и рубидий остаются на старте, калий и натрий перемещаются выше, а литий еще выше (/ ,Ы = 0,77-ь -Ь-0,78). В аналогичном методе [1272] на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония, разделение проводится с помощью водно-этанольного раствора 0,1 М азотной кислоты и 0,6 М ЫН4ЫОз. Значения Я для Ы, Ма и К равны 0,88 0,78 и 0,65 соответственно. В работе [519] показана возможность разделения ионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фос-форовольфраматом аммония. Значения (метанол вода = 4 1) для лития 0,7, для натрия 0,55, для калия —0,35. Значение Rf для рубидия и цезия 0,18 и 0,03 соответственно. [c.68]

Метод хроматографии на бумаге применен к определению количества бария и урана порядка микрограммов [242]. Иа бумагу наносят аликвотные части стандартных и анализируемого растворов. Хроматографируют в нисходящем потоке антипирин-диоксановой смеси, сушат и вырезают секторы, содержащие хроматограммы стандартных растворов. Проявляют их раствором койе-вой кислоты и оксихинолина, сушат, помещают над стаканом с раствором аммиака и обнаруживают зоны бария и урана в УФ-свете. В/ равен для бария — 0,02, для урана — 0,70. Отмечают местоположение пятен, совмещают хроматограмму стандартного раствора с хроматограммой анализируемого раствора и отмечают барий-и урансодержащие участки. Эти зоны вырезают и соли элементов элюируют водой. Барий затем определяют ком- [c.25]

М. Б. Нейман, В. Н. Левковский, А. Ф. Луковников предложили для хроматографического анализа ацетилированную бумагу, применение которой расширяет возможности хроматографии на бумаге. [c.81]

Определение 3,4-бензпирена в бензольных экстрактах образцов пыли [35] проводили методом нисходящей хроматографии с применением ацетилированной бумаги [23]. Длительность разделения равнялась 20—24 ч. Для выделения чистого соединения из образцов с большим содержанием масла или смолы описанную процедуру необходимо проводить дважды. 3,4-Бензпирен идентифицировали флуориметрически в Н2504 [36]. [c.186]

В 1957 г. Ф. М. Шемякин и А. Н. Карпов исследовали гч. влияние электролитов на образование автохроматографическо-процесса. Метод хроматографии был применен Ф. М. Ше- мякиным для доказательства неоднородности сложной смеси нескольких окрашенных веществ, получаемых при различных колориметрических реакциях, что позволяет точнее выяснить хн.мизм этих реакций. Н. Ф. Кулаев предложил метод радиальной осадочной хроматографии на бумаге, позволяющий хроматографировать один катион избирательно в присутствии двух десятков других катионов. Кулаев так же, как Морозова, применил принцип предельного разбавления, предложенный Шемякиным для полуколичественных определений катионов металлов. [c.17]

Такими носителями могут быть различные порошки (силикаты, крахмал, целлюлоза и др.), а также бумага. В случае применения в качестве носителя сыпучих тел осадитель смешивают предвари-рительно с носителем, загружают в хроматографическую колонку либо наносят на пластинку. При получении осадочной хроматограммы на бумаге последнюю предварительно пропитывают раствором, содержащим осаждаюш,ее вещество. Этот тип осадочной хроматографии является наиболее распространенным и выполняется в трех вариантах колоночном, в тонком слое и на бумаге. [c.165]

Среди методов разделения веществ важное место занимают хроматографические методы, которые в последние годы находят все большее применение в аналитической химии. Хроматографию на бумаге и в тонких слоях применяют в качественном анллизе чаще, чем колоночную. Хотя основной областью применения хроматографии является органическая химия, в хроматографии неорганических веществ также достигнуты определенные успехи, о чем можно судить по постоянно растущему числу публикаций на эту тему. [c.85]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]