Жидкости причины

При анализе процессов теплообмена в теплообменниках химической промышленности речь может идти главным образом о ламинарном вынужденном режиме течения. Этот режим не является чисто ламинарным течением, а может быть назван неспокойным ламинарным течением. Нарушение чистого ламинарного течения вызывается возникновением вторичной циркуляции жидкости, причиной которой является естественная конвекция, возникающая из-за разности температур жидкости в различных точках сечения потока. [c.57]

Электрические свойства аэрозолей. Аэрозольные частицы приобретают электрический заряд либо в процессе своего образования, либо находясь во взвешенном состоянии. Образование заряженных частиц наблюдается при разбрызгивании полярных жидкостей. Причина появления заряда у частиц, находящихся во взвешенном состоянии,— захват газовых ионов. [c.189]

Процесс испарения твердых тел, называемый возгонкой, как по механизму его протекания, так и по сопутствующему ему энергетическому эффекту очень сходен с описанным выше процессом испарения жидкостей. Причина того, что твердое тело непосредственно возгоняется, не подвергаясь предварительно плавлению, становится понятной при рассмотрении рис. 1. Подобно тому как кривая испарения ОК выражала зависимость давления насыщенного пара данного вещества, находящегося над жидкой фазой, от температуры, так кривая возгонки ОМ вы-.ражает аналогичную зависимость давления насыщенного пара над кристаллами. Все три кривые—испарения ОК), плавления (01) и возгонки tOM)—сходятся в тройной точке,—единственной (согласно правилу фаз), в которой могут существовать в равновесии три ф зы твердая, жидкая [c.43]

При больших вязкостях вискоз и высоких скоростях истечения наблюдается образование спиралевидных скрученных струй. Типичный пример такой струи приведен на рис. 7.14. Это явление хорощо изучено при течении расплавов полимеров [23] и получило название эластической турбулентности [24], так как оно связано с эластическими свойствами жидкостей. Причиной эластической турбулентности является периодическое проскальзывание [c.176]

К факторам, препятствующим росту частиц (задерживающих старение), относятся кислая среда при образовании и отмывке геля от солей (pH 2—3) или замена интермицеллярной воды органической жидкостью. Причиной стабилизации в этих случаях является замедленный процесс [c.183]

Захлебывание, представляющее собой затопление флегмой одной или ряда тарелок, прекращает переток жидкости и паров и ведет к заполнению всей колонны жидкостью. Причины захлебывания колонны могут быть самые различные, из них главными являются следующие [c.349]

При подборе представительной пробы для анализа жидкости существует, вообще говоря, очень мало возможностей для ошибок, поскольку жидкости отличаются большей гомогенностью, чем твердые вещества. Обычно и в этом случае, особенно при большом объеме исходного вещества, среднюю пробу получают путем отбора отдельных порций, взятых в разных местах и на разной глубине анализируемой жидкости. Причина состоит в том, что, с одной стороны, трудно ожидать абсолютной гомогенности в большом объеме (тысячи и десятки тысяч литров), а с другой стороны — в возможности содержания маленьких диспергированных твердых частиц или эмульгированных, несмешивающихся с основным веществом жидкостей. [c.441]

Неисправность фланцевого соединения проявляется прежде всего в нарушении герметичности и прорыве газов или жидкости. Причиной неисправности может быть неправильный выбор материала прокладок, поочередное сжатие и расширение трубопровода вследствие температурных колебаний, аварийное повышение давления, вибрация аппарата и связанных с ним трубопроводов, небрежная [c.42]

Формула (1) дает метод измерения объемов молекул в растворах (и), а также вязкостей растворителей (т]). При этом измеренный объем может быть вовсе не равен истинному объему молекулы, а измеренная вязкость — макроскопической вязкости этой жидкости. Причина этого кроется в том, что молекула растворенного флуоресцирующего вещества взаимодействует с молекулами растворителя. [c.341]

Особенно сложен вопрос пересчета кавитационных показателей для случая многокомпонентных жидкостей, так как не всегда ясно, что принимать за давление упругости паров жидкости. Причина здесь заключается не только в свойствах самой жидкости, но и в конструктивном типе насоса. [c.156]

Разберем другой возможный случай например анализом установлено повышенное содержание легко летучего продукта в отходящих кубовых остатках из колонны жидкости. Причины этого [c.202]

Рассмотренные нами формулы относятся к рассеянию света независимыми центрами, т. е. к рассеянию в разреженных газах. В качестве предельных соотношений эти формулы справедливы и для растворов. В совершенном кристалле, образованном периодически расположенными молекулами или ионами, благодаря интерференции света, обусловливаемой кристаллической решеткой, рассеяние не наблюдается. В жидкостях, которые в отношении упорядоченности занимают промежуточное место между кристаллами и газами, рассеивающие центры уже нельзя считать полностью независимыми. Поэтому рассмотрение рассеяния в жидкостях требует применения методов, отличных от тех, которыми пользуются для описания рассеяния в разреженных газах. В жидкостях причиной рассеяния являются статистические флуктуации плотности и концентрации. Формула рассеяния света на флуктуациях концентрации, полученная Смолуховским (1908) и Эйнштейном (1910), имеет вид [c.150]

Коэффициенты диффузии в жидкости, движущейся в зернистом слое. Постоянное во времени поле концентраций. Конвекционное перемешивание возникает в жидкости, движущейся в зернистом слое, задолго до возникновения турбулентных пульсаций в текущей жидкости. Причина этому — смешение потоков жидкости при обтекании отдельных элементов зернистого слоя. Вследствие этого даже при самых малых скоростях движения жидкости в зернистом слое к коэффициенту диффузии, обусловленному молекулярным переносом >о, добавляется коэффициент конвекционной диффузии Ок. Как и коэффициент турбулентной диффузии (см. стр. 202), эта величина по размерности является функцией произведения эквивалентного диаметра слоя и скорости жидкости [c.207]

С понижением температуры высоковязкие нефти, природные битумы и остаточные нефтепродукты (мазут, гудрон) могут проявлять аномалию вязкости, так называемую структурную вязкость. При этом их течение перестает быть пропорциональным приложенному напряжению, т. е. они становятся неньютоновскими жидкостями. Причиной структурной вязкости является содержание в нефти и нефтепродукте смолисто-асфальтеновых веществ и парафинов. При определенной температуре эти компоненты приводят к образованию дисперсных систем (надмолекулярных структур). Усилие, которое необходимо для разрушения надмолекулярной структуры неньютоновских жидкостей, называется пределом упругости. [c.57]

При неисправностях в работе уплотнительных устройств наблюдается утечка жидкости, причиной которой могут быть недостаточное количество набивочного материала (или колец) неполная затяжка крышки уплотнительного устройства дефекты уплотнительного устройства (трещины, царапины, задиры) износ уплотнительных колец перекос деталей уплотнения. [c.98]

Следует, однако, признать, что на основании данных о величине ПЭК не всегда можно предсказать, будет ли растворяться полимер в данной жидкости. Причиной этого является тот факт, что во многих случаях влияние специфического взаимодействия преобладает над влиянием теплоты смешения. При подборе растворителя следует иметь в виду, что полимер нерастворим в растворителе, ПЭК которого очень сильно отличается от ПЭК полимера (если только не имеет места специфическое взаимодействие), однако неправильно было бы утверждать, что полимер всегда растворим в жидкости с близким ПЭК- В табл. 1 приведены значения б для различных растворителей и полимеров. В табл. 2 перечислены некоторые растворители для наиболее распространенных полимеров. [c.19]

Темными точками на рис. П5.1.4 представлена рабочая характеристика, обусловленная действием той части тарелки, которая контактирует с жидкостью. Причинами плохой работы могут быть [c.154]

Более загадочное явление, по всей вероятности, связанное с межфазными плёнками, заключается в обращении эмульсий. Дисперсную фазу, т, е. отдельные капельки в сплошной дисперсионной среде, может образовывать то одна, то другая из двух жидкостей. Причина этого явления до сих пор не вполне понятна. Одно время предполагалось, что решающим фактором является соотношение [c.199]

Неисправности указателя уровня жидкости, причины их и способы устранения [c.289]

Путь всегда можно проследить по рассеянию света жидкостью. Причина этого рассеяния заключается в том, что каждый элементарный объем среды имеет свой показатель преломления, отличный от показателя преломления другого произвольно выбранного элементарного объема вследствие быстрого движения молекул. Если жидкость превращают в пластическое твердое тело (например, методами, описанными в главе 1), количество рассеянного света значительно уменьшится, так как при этом резко ограничивается подвижность молекул, которые фиксируются в каком-то определенном положении. Аналогично, если полимер растворяют в растворителе, то последний следует выбирать так, чтобы раствор имел показатель преломления иной, чем чистый растворитель движение макромолекул вызывает изменения показателя преломления и происходит дополнительное рассеяние света. Это в корне отличается от явления, происходящего при осаждении молекул из раствора, когда система становится соверщенно мутной, так как свет рассеивается на границе между шарообразной частицей и средой. Теория позволяет рассчитать вес частицы, рассеивающей свет, если точно измерены интенсивности падающего и рассеянного света, а также показатель преломления раствора. Формула, связывающая эти величины, очень сложна, но расчеты подобны расчетам, сделанным много лет назад, когда разрабатывалась теория, объясняющая голубой цвет неба. Рассеивают свет не только прозрачные жидкости, это явление характерно и для газов, но в гораздо меньшей степени. Здесь рассеяние можно оценить только на опыте большого масштаба. Так, небо кажется голубым, поскольку синяя компонента солнечного света рассеивается в 16 раз интенсивнее, чем красная. Следовательно, если отношение интенсивностей рассеянного и падающего света известно, можно рассчитать молекулярные веса кислорода и азота, составляющих атмосферу. [c.64]

Рассматривая причины этих явлений, мы пришли к выводу, что первый недостаток обусловлен самим устройством вращающегося канала (труба с отверстиями) и невозможностью регулирования распределения жидкости. Причиной второго недостатка является большая скорость движения жидкости в близлежащих к оси вращения участках перфорированной трубы, что снижает расход жидкости пз отверстий, лел ащих ближе к центру, и увеличивает расход жидкости из периферийных отверстий. Кроме того, при работе реактивного трубчатого распределителя возникает момент сопротивления, обусловленный сопротивлением окружающей среды и трением в подвеске. Указанный момент компенсируется реактивным моментом струй жидкости, истекающих из отверстий. Это обуславливает значительное превышение относительной скорости над окружной скоростью истечения жидкости из отверстий, особенно для распределителей большого диаметра, что и приводит к неравномерному распределению жидкости. [c.14]

Процесс испарения твердых тел, называемый возгонкой, как по механизму его протекания, так и по сопутствующему ему энергетическому эффекту очень сходен с описанным выше процессом испарения жидкостей, Причина того, что твердое тело непосредственно возгоняется, не подвергаясь предварительно плавлению, становится понятной при рассмотрении рис. 1. Подобно тому как кривая испарения ОК. выражала зависимость давления насыщенного пара данного вещества, находящегося над жидкой фазой, от температуры, так кривая возгонки ОМ выражает аналогичную зависимость давления насыщенного пара над кристаллами. Все три кривые — испарения (ОК), плавления (01) и возгонки (ОМ) — сходятся в тройной точке, — единственной (согласно правилу фаз), в которой могут существовать в равновесии три фазы твердая, жидкая и газообразная. Соответствующее этой точке давление является самым низким, при каком только может еще существовать жидкая фаза данного вещества, а соответствующая ей температура по большей части является наиболее низкой температурой, при которой только возможно стабильное существование этой фазы. (Исключение составляют такие вещества, как вода, температура плавления которых понижается с возрастанием давления). Это, очевидно, не относится к хорошо известному состоянию переохлаждения жидкости, которое, будучи следствием запаздывания образования новой фазы, является лишь переходным этапом на пути к достижению системой состояния равновесия. [c.43]

В настоящее время успешно исследуются гетерогенные процессы в системе твердое тело — твердое тело (реакции при взаимной диффузии металлов), твердое тело — жидкость (реакции при растворении), твердое тело — газ (горение) хуже обстоит дело в изучении систем жидкость — газ (абсорбция газов) и особенно жидкость — жидкость. Причин этому, по нашему мнению, две. Во-первых, до последнего времени применение экстракции было ограниченным, и изучение системы жидкость — жидкость не представляло существенного интереса во-вторых, сложная гидродинамическая характеристика этой системы затрудняет интерпретацию результатов исследования массопередачи через поверхность раздела фаз. [c.102]

Точками 2 на рис. 4,8,6 представлена рабочая характеристика колонны при отказе работы той части тарелки, которая контактирует с жидкостью. Причинами такого отказа могут быть пенообразование, повышенное сопротивление переливного патрубка вследствие засорения или недостаточной чистоты пространства под ним, неправильный проектный расчет размера пгргливпого патрубка или неправильное размещение тарелок, при котором пар не отделяется от жидкости. Поток ведет себя удовлетворительно до тех пор, пока жидкость не начинает двигаться в обратную сторону от переливного патрубка на вышележащую тарелку. [c.123]

Эмульсии и многие золи не подчиняются закону Ньютона они называются аномальными, или неньютоновскими жидкостями. Причиной аномалии вязкости эмульсий является деформация диспергированных частиц с увеличением приложенного напряжения. С возрастанием приложенной силы капельки заэмульгированной жидкости удлиняются, превращаясь из шариков в эллипсоиды, что облегчает течение и приводит к понижению эффективной вязкости эмульсии. [c.28]

Зависимость коэффициентов активности от состава жидкости в последние годы принято описывать уравнением Вильсона [3] или его модификациями [4], Хейла 5], ЫКТЬ [6] и некоторыми другими [7—10]. Несмотря на высокую точность описания равновесия пар—жидкость, уравнение Вильсона оказалось неприемлемым для расслаивающихся жидкостей. Причина этого состоит в том, что оно получено для атермических растворов, в которых теплота смещения равна нулю. В результате значительные отклонения от идеальности в расслаивающихся жидких системах не соответствуют модели растворов, описываемой уравнением Вильсона. [c.4]

Единственным видом капиллярных вискозиметров, в которых успешно могут исследоваться в щироком интервале напряжений вязкостные свойства неньютоновских жидкостей, являются вискозиметры постоянного расхода, В таких приборах скорость сдвига не постоянна поперек канала, а изменяется от нуля на оси капилляра до максимума на стенке. Следовательно, результаты измерений и их истолкование не столь очевидны и достоверны Часто скорость сдвига может не быть одтюзначной функцией напряжения сдвига даже для реостабильных жидкостей. Причина заключается в том, что стенка способствует повышенному ориентированию тех молекул или частиц, которые находятся вблизи ее. Это приводит к возникновению эффекта проскальзывания на стенке. [c.16]

Значительно сложнее и неоднозначнее измерения молекулярных сил между модельными телами не в вакууме или воздухе, а в жидкостях. Причиной этого является одновременное проявление других составляющих расклинивающзго давления, а также вязкость жидкости, препятствующая быстрому установлению равновесия. Для нахождения молекулярных сил необходимо вычитать из суммарной силы взаимодействия, которая измеряется в эксперименте, электростатические, структурные, адсорбционные силы. Так как зависимость этих составляющих от толщины прослойки не всегда может быть с достаточной точностью рассчитана,точность измерений молекулярных сил обычно невысока. Влияние вязкости удается уменьшить, применяя метод скрещенных нитей или цилиндров. Так как площадь контакта тел здесь очень мала, вязкое сопротивление также мало. [c.108]

Согласно уравнению (3.2.5), адгезия не может быть больше когезии жидкости Причина утюмяну-той ошибки — перенос понятий (адгезия, когезия, краевой угол, натяжение), относящихся к макроскопическим фазам, на тонкие слои вещества, в которые превращается неограниченно растекающаяся жидкость. Указанное соотношение обычно и выводится из условия неограниченного растекания жидкости по субстрату. Средняя толщина тонких слоев жидкости может при этом стать соизмеримой с молекулярными размерами, а состояние слоя — близким к состоянию двухмерного газа. Слой жидкости на субстрате перестанет существовать как конденсированная фаза, а поэтому утрачивают смысл и понятия, относящиеся к жидкой фазе. [c.562]

По представлениям, развитым в работах П. А. Ребиндера - и его учеников - , тиксотропия двухфазных систем объясняется образованием в системе особых коагуляционных структур (беспорядочных пространственных сеток), создаваемых в результате изменения взаимодействия частиц дисперсной фазы друг с другом. Такая пространственная сетка образует внутри геля как бы скелет или каркас, пронизывающий всю систему и механически удерживающий всю жидкость. Причиной образования таких сеток может служить максимальная некомпенсированность силового поля молекул, расположенных у концов анизометрических частиц дисперсной фазы, наличие нескомпенсированных магнитных моментов и, наконец, образование переплетений длинных цепных молекул. [c.60]

Установлено, что три типа дефектов, наблюдаемых в холесте-рических,жидких кристаллах, возникают и в их биологических аналогах. Однако распределение дефектов в биологических объектах часто отличается от их распределения в классических холестерических жидкостях. Причина этого, вероятно, заключена в том, что выделяемое первым наслоение холестерической природы является ориентированным гелем, и этого оказывается достаточным для предотвращения движения дефектов. Их положение не определяется балансом упругой энергии они остаютоя на месте своего возникновения. [c.309]

Этот вывод следует из линейности функции =f(l/T) и из того, что со8т) = 0 в широком интервале температур. Для ацетона при температурах ниже 10° наблюдается тенденция к возникновению упорядоченной ориентации, причем дипольные моменты соседних молекул стремятся занять противоположные направления. Этот результат, являющийся следствием теории Онзагера и термодинамической теории диэлектриков, можно считать надежно установленным. Но он, казалось бы, противоречит сведениям о строении молекул и межмолекулярным взаимодействиям. Молекулы ацетона, пиридина и нитробензола асимметричны. Они имеют значительный дипольный момент, для нитробензола превышающий 4 дебая. Среднюю энергию электростатического взаимодействия между двумя изолированными диполями по. порядку величины можно принять равной (Яи Л о, где Л о—число молекул в единице объема. Для нитробензола при 300°К, Ло = 5,9- lO и Л/о = 9,4 10- эрг, в то время как величина кТ равна 4,10 эрг. Таким образом, средняя энергия взаимодействия двух изолированных молекул нитробензола при 300° К составляет около 2,5 кТ. Легко показать также, что разность между энергиями взаимодействия при параллельной и антипараллельной ориентациями диполей нитробензола составляет в этих условиях около 10 кТ. Отсюда можно было бы заключить, что энергия ориентирующего взаимодействия молекул нитробензола, а также пиридина и ацетона велика. Но все эти расчеты,, применимые (при указанных выше ограничениях) к двум изолированным дипольным молекулам, неприменимы "для оценки межмолекулярного поля в жидкостях. Причины хаотического распределения ориентаций молекул жидкостей кроются не непосредственно в свойствах молекул, а имеют более сложную природу. Они вызваны изменениями в молекулярном поле при коллективном взаимодействии большого числа частиц. Характер этих изменений можно проиллюстрировать с помощью хорошо известного расчета взаимодействия диполей, расположенных параллельно друг другу по узлам кубической пространственной решетки внутри сферы. Напряженность суммарного поля от всех так расположенных диполей в центре сферы равна нулю, и энергия [c.67]

Как показали реологические характеристики битумов [6, 9, 68], при НИ31КИХ температурах поведение битумов отличается от паведения ньютоновских жидкостей. Причиной этому является межмицеллярное взаимодействие, приводящее к образованию различных типов структур [68]. Образование этих структур также может быть объяснено с точки зрения взаимодействия поликонденсированных ароматических пластин [60, 71]. [c.15]

При затянутом штурвале запорного механизма гайки опорных болтов должны быть плотно прижаты к привалочным поверхностям нижнего цилиндра в противном случае эти гайки расшплин-товывают, подтягивают и вновь шплинтуют. Таким же образом исправляют люфт задних шарнирных болтов соединения полуцилиндров. Герметичность цилиндра проверяют гидравлической опрессовкой, для чего заглушают все штуцера, кроме одного, по которому подают опрессовочную жидкость. Причинами пропуска могут быть неравномерная затяжка опорных и шарнирных болтов, некачественная прокладка между поверхностями сопряжения или разрыв прокладки, а также недостаточная затяжка штурвала запорного механизма. [c.221]

Меж,фазное натяжение вообще значительно меньше, чем сумма поверхностных натяжений Двух несмешиваю-щихся жидкостей. Причина заключается в том, что потенциальная энергия молекулы на поверхности раздела двух жидкостей ниже, чем на поверхности воздух/ жидкость, благодаря тому, что на поверхности раздела двух жидкостей насыщение сил притяжения молекул больше, чем на поверхности воздух/жидкость. Соотношение между межфазным натяжением и поверхностным натяжением двух жидкостей приблизительно определяется правилом Антонова [c.238]

Из снегу или изо льду и из соли составляется знобитель-ная материя, которая великую стужу производит, что и простому народу известно то есть, когда со снегом или наскобленным мелко льдом соль простая, нашатырь или селитра смешана будет, то поставленная в сие смешение в чашке вода замерзнет, а снег, с солью смешанный, растает. Сие бывает оттого, что теплота из воды в снег переходит, от чего он тает, а вода мерзнет. Откуду следует, что жидкость воды зависит от рассыпанной по ней теплоты, а лед от недостатку оного рождается, ибо коль скоро отнята будет жидкости причина, толь скоро и жидкость перестанет. [c.469]

Вода обладает низкой вязкостью и представляет собой весьма подвижную жидкость. Причиной высокой подвижности воды является очень малое время существования водородных связей (время полужиз-ни каждой водородной связи менее 10 с ). Поэтому в воде постоянно происходит образование и разрушение большого количества водородных связей, что обусловливает данное свойство. Вследствие высокой текучести вода легко циркулирует по различным полостям организма (кровеносным и лимфатическим сосудам, межклеточным пространствам и т. д.). [c.79]