Упругость приготовление раствора

Органические жидкости, которыми приходится пользоваться при приготовлении растворов или при экстрагировании, испаряются особенно быстро, что объясняется или малой величиной скрытой теплоты парообразования этих веществ или высокой упругостью их пара. Такие вещества, как эфир и хлороформ, обладающие особенно высокой упругостью пара, выталкиваются из тонких капилляров, запаянных с одного конца, под действием собственных паров, образуя на открытом конце капилляра быстро испаряющуюся каплю. Испарение органических жидкостей можно уменьшить, проводя работу с ними в атмосфере паров соответствующего вещества. [c.10]

В книге приводятся общие положения и методы расчетов по процессам испарения и охлаждения растворов, кристаллизации и высаливания солей, по приготовлению растворов, смешанных удобрений, расшифровке патентов, а также расчеты в области технологии различных минеральных веществ. Даются методы расчетного определения растворимости, упругости паров, удельных весов, теплоемкости растворов, способы выражения концентраций и их взаимного пересчета. Излагаются также элементы физико-химического анализа и правило фаз. [c.2]

В настоящем издании переработаны и дополнены все разделы книги, добавлены новые главы, в частности, общие положения и методы расчета по диаграммам различных систем и элементы физико-химического анализа. Приведены методы расчетного определения растворимости, упругости паров, удельных весов, теплоемкости растворов, способы выражения концентраций и их взаимного пересчета. Даны расчеты по приготовлению растворов, общие методы расчетов по процессам испарения и охлаждения растворов, кристаллизации и высаливания солей. Значительно расширен раздел примеров приложения химических диаграмм к технологическим процессам. [c.10]

Установка предназначена для автоматизированного приготовления растворов вязко-упругих систем из жидких и сыпучих химреагентов при использовании физико-химических методов воздействия на нефтяные пласты. [c.84]

Для получения соответствующих ПАН-волокон и для исследования процессов структурообразования, происходящих на различных этапах их формования, при выполнении данной работы была сконструирована и изготовлена лабораторная установка, позволяющая в щироких пределах изменять условия реализации этих этапов. С помощью комплекса физических методов для системы ПАН-диметилацетамид различного состава получены следующие результаты установлены временные характеристики процесса гелеобразования исследуемой системе показано влияние условий перехода раствор-гель-ксерогель-ориентированное волокно на структуру и форму получающихся волокон, а также на их механические свойства. Оказалось, что исследованные волокна характеризуются более высокими значениями прочности и модуля упругости, чем волокна, приготовленные из того же полимера по обычной технологии. [c.76]

Безводный хлорид кальция весьма гигроскопичен, его применяют для сушки жидкостей и газов. Водный раствор СаСЬ вследствие очень малой упругости пара над ним поглощает влагу из воздуха и долго не высыхает. По этой причине грунтовая или щебеночная дорога, политая водным раствором СаСЬ, остается влаж ной намного дольше, чем посл поливки водой. Хлорид кальция может быть использован для приготовления охладительных смесей. Так, точка плавления смеси состава 58,8% СаСЬ-бНгО и 41,2% снега составляет —55°С. Внутривенные инъекции растворов СаСЬ снимают спазмы сердечно-сосудистой системы, улучшают свертываемость крови, помогают бороться с воспалениями, отеками, аллергией. [c.424]

Гидрофильные мазевые основы включают в себя вещества самой различной химической природы, объединяемые общим свойством растворяться или набухать в воде. Мазевые основы, относящиеся к этой группе, характеризуются отсутствием в их составе жировых и жироподобных веществ. После нанесения на кожу мазей, приготовленных на гидрофильных основах, пленки с разной скоростью подсыхают. Подсохшие пленки достаточно упруги и удерживаются на коже необходимое время. Гидрофильные мазевые основы хорошо растворяются или набухают в воде, поэтому легко и быстро смываются с кожи. [c.232]

На рис. 4.13 показана одна из конструкций стеклянной измерительной ячейки. В тщательно промытую и высушенную ячейку заливают чистый растворитель (до уровня нижнего балкона) для создания насыщающей упругости пара во всем объеме ячейки и термостатируют в течение 1—2 час. Приготовленные для исследования растворы с известной концентрацией и растворитель В колбочках с притертыми пробками также выдерживают при [c.107]

Растворителями для приготовления иодистого метилмагния могут служить амиловый эфир или пиридин. В 100 г вполне сухого, перегнанного над натрием, амилового эфира вносят 9,6 г магния, 35,5 г сухого иодистого метила и несколько кристалликов иода. Реакция начинается самопроизвольно в противном случае смесь слабо нагревают. По окончании реакции нагревают еще 1—2 часа с обратным холодильником на сильно кипящей водяной бане и потом еще некоторое время с нисходящим холодильником, чтобы удалить иодистый метил, не вступивший в реакцию это важно вследствие значительной упругости его паров. Полученный раствор иодистого метилмагния в хорошо закупоренной и залитой парафином склянке может сохраняться без изменения долгое время (3—4 недели). [c.456]

Наряду с растворителями в лакокрасочной промышленности широко применяют также разбавители (разжижители)— летучие органические вещества, которые сами по себе не растворяют пленкообразователь, но в которых растворяется готовый раствор, приготовленный на каком-либо растворителе. Разбавитель должен обладать большей упругостью пара и быстрее улетучиваться, чем растворитель. В противном случае при нанесении лакокрасочной пленки может наблюдаться выпадение и сворачивание пленкообразователя вследствие преждевременного улетучивания активного растворителя. [c.438]

Азотные растворы, содержащие аммиак, за исключением аммиачной воды, редко хранятся на заводах. Эти растворы подаются в цистерны для транспортировки сразу же после их приготовления. Если же их хранят на заводе, то для этого имеется несколько типов горизонтальных цистерн для низкого или высокого давления в зависимости от упругости паров различных приготавливаемых растворов. Это позволяет заводу заготавливать разные растворы и быстро удовлетворять заказы на разные типы растворов. [c.43]

Для употребления крепкий раствор берут пипеткой так, чтобы конец последней не касался стенок и дна сосуда. Лучше всего это сделать измерительной, пипеткой с насаженной на конце упругой резиновой грушей достаточной емкости. Следует заметить, что таким путем приготовленный раствор щелочи содержит около 70% NaOH, и 5,9 мл этого раствора, разведенные до 1 литра водой в мерной колбе, дадут примерно 0,1 н. раствор. [c.42]

Для получения бензина с требуемой упругостью паров и извлечения из газов бутан-бутиленовой и части пропан-ыропиленовой фракций, а также легких компонентов бензина жирный газ и нестабильный бензин направляют из газосепаратора крекинг-установки в секцию абсорбции, газофракцио1Шрования и стабилизации. Как правило, бензины каталитического крекинга промывают водным раствором щелочи, что во многих случаях является достаточным для приготовления продукта удовлетворительных качеств. Специальной очистке подву)гают бензины с высоким содержанием сернистых соединений и бензины, нестабильные в отношении смолообразования. [c.9]

Малоколлоидальные глины уже в покое сравнительно легко пептизируются, распадаясь на отдельные блоки. -Такие процессы наблюдаются при бурении в зонах, сложенных тощими сланцеватыми глинами, являясь причиной осыпей аргиллитов. В глиномешалках подобные самопроизвольно распавшиеся грубодисперсные массы легко суспендируются, но плохо поддаются дальнейшему диспергированию. Гидратация поверхности агрегатов приводит к тому, что даже при интенсивном перемешивании в полном объеме воды энергия столкновения частиц с мешалкой, стенками или между собой воспринимается их упруго-деформирующимися гидратными оболочками. При данной интенсивности перемешивания может быть установлена оптимальная длительность его, продление которой практически уже не ведет к дальнейшему диспергированию. Это является одной из причин низкого качества растворов из малогидрофильных глин, в особенности в случае приготовления их гидромониторными или инжекционными мешалками. [c.78]

Молекулярная масса целлюлозы составляет 50 00 тыс., что соответствует 300-2500 остаткам глюкозы на одну молекулу. Определение длины молекулы целлюлозы физическими методами даёт величину 10000 остатков. Нити целлюлозы образуют микрофибриллы благодаря внутри- и межмолекулярным водо-родньш связям микрофибриллы собраны в волокна, ось каждого из которых расположена под углом к осям микрофибрилл, а каждая молекула лежит вдоль оси микрофибриллы. Такая высокоупорядоченная структура, подтверждённая данными рентгеноструктурного анализа, и обусловливает необычайную прочность и упругость целлюлозы, равно как и отсутствие растворимости в бшьшинстве применяемых растворителей. Любопытно, что целлюлоза растворяется в реактиве, приготовленном смешением Си(ОН)2 с концентрированным водным раствором аммиака (реактиве Швейцера), а также в [c.102]

С другой стороны, Из теории разбавленных растворов следует, что эквимолекулярные растворы любых веществ, приготовленные с одинаковыми весовыми количествами одного и того же растворителя, показывают одинаковые величины осмотического давления, понижения упругости пара, повышения точки кипения и понижения тожи замерзания. [c.46]

В физической химии И. и. используются для определе[1ия коэфф. активности, изучения диффузии и само-диффузии, определения упругости пара, растворимости, распределения вещества между фазами, выяснения механизма реакций, усовершенствования методов приготовления катализаторов и т. д. При изучении реакций, протекающих с образованием промежуточных веществ, предложен кинетич. изотопный метод, позволяющий устанавливать путем совместного решения уравнений кинетики процесса и изменения изотопного состава, генетич. взаимоотношения веществ, участвующих в сложных химич. реакциях. Во.зможности этого метода были проде.мопстрированы на примере изучения механизма окисления метана. При помощи С 0 было убедительно доказано существоиаиие активных центров на поверхности никелевого катализатора. Радиоактивные И. и. используются для определенин поверхности кристаллич. веществ путем изучения реакций гетерогенного обмена ионов между поверхностью и раствором. В этом случае получают значение активной поверхности, что более важно, чем оценка чисто геометрич. поверхности. Радиоактивный метод определения поверхности нашел нрименение при оценке активной поверхности катализаторов и цементов. [c.93]

Физические свойства. По внешнему виду натуральный каучук представляет собой упругое смолоподобное вещество светло-коричневого цвета. Он хорошо растворяется во многих органических растворителях углеводородах (предельных и ароматических), в простых и сложны.х эфирах и т. д. В спиртах и минеральных маслах набухает. Плотность его составляет 910—914 кг м . При 120 °С он размягчается, а при дальнейшем нагревании переходит в коричневую смолоподобную жидкость, При 250 °С разлагается с выделением газообразных и жидких продуктов, главным образом изопрена СьНз, дипен-тена С10Н16 и других терпенов. Каучук не проводит электрического тока, газонепроницаем, что дает возможность применять материалы, приготовленные на его основе, в электрической и радиотехнической аппаратуре. [c.225]

Гептахлор, 1, 4, 5, 6, 7, 8, 8-гептахлор-4,7 эндометилен-За, 7,7а-тетрагидроинден. Чистый препарат — белое кристаллическое. вещество со слабым запахом, температура плавления — 95—96°. Почти не растворяется в воде, в 100 мл этилового спирта растворяется 4,5 г, хорошо — в керосине и ароматических углеводородах, а такх е в ацетоне. Сравнительно устойчив к действию щелочей. Упругость пара—4-10 мм рт. ст. Может быть получен также воскообразной или мазеобразной консистенции нередко темного цвета, представляющей смесь гептахлора и хлориндана (приблизительное соотнощение 1 1), которую используют только для приготовления концентратов эмульсий. [c.56]

С точки Зрения использования кальция при приготовлении сплавов для удаления водорода, растворенного в них в вид( твердой фазы (гидрида кальция СаНг), эти цифры неудовлетворительны, так как вследствие разложения гидрида невозможно связать растворенный в сплаве водород. Однако практика опровергает это положение, а данные других исследователей дают более низкие цифры упругости диссоциации СаНз. Объяснить это можно тем, что, повидимому, гидрид и металлический кальций способны образовывать между собой твердые растворы. При таком объяснении понятен результат, полученный Р. Р. Сы-ромятниковым [124], обрабатывавшим расплавленную медь, насыщенную водородом, маленькими порциями кальция. Снимок на рис. 29 показывает медь, застывшую в тигле пузыри появились в результате выделения растворенного водорода. Снимок на рис. 30 показывает структуру слитка также охлажденного, но после предварительного удаления водорода введением кальция, образовавшего с водородом химическое соединение (гидрид). Гак как плотность гидрида кальция равна 1,7, то он должен был всплыть на поверхность сплава, а если и остался внутри слитка между кристаллами, то занимает ничтожный объем по сравнению с объемом газовых пузырей. [c.146]

В настоящей работе были поставлены аналогичные опыты с гидратами жидкостей — хлороформа и четыреххлористого углерода. Шансель и Пармантье указывая, что гидрат хлороформа получить чрезвычайно трудно (так как при охлаждении ниже нуля воды и хлороформа, налитых слоями друг на друга, лишь в очень редких случаях образуется гидрат, обычно же выпадает чистый лед), рекомендуют для получения гидрата бросать в охлажденные жидкости в виде затравки кристаллы заранее приготовленного гидрата хлороформа. Трудность получения гидрата хлороформа объясняется тем, что уже при +1.6°С упругость пара хлороформа над раствором воды в хлороформе (и хлороформа в воде) становится меньше упругости диссоциации гидрата хлороформа. Поэтому ра- [c.143]

МасЬ-спектрометрия . Применение метода изотопного разбавления в соединении с масс-сцектрометрией позволяет производить определение ряда элементов в твердых образцах с концентрацией до 10 . После того как образец введен в раствор, добавл5 ется известное количество изотопного индикатора определяемого элемента. Затем элемент (исходный плюс разбавитель) отделяют химически изменение в изотопном составе, обусловленное индикаторным разбавлением, определяют масс-спектрометрически и таким образом находят первоначальное количество элемента. Таким способом успешно определяли уран в каменных метеоритах с концентрацией до 0,01 ч. на млн. Около 70% всех элементов имеет несколько стабильных изотопов и могут, по крайней мере в принципе, определяться методом изотопного разбавления. Современные масс-спектрометры дают возможность анализировать металлы и тугоплавкие вещества при температурах вплоть до 2500° таким образом, теперь приготовление соединений с высокой упругостью пара при низкой температуре не так важно, как раньше. [c.16]