Метил хлористый качество

Исследовательские работы показали, что при применении хлористого метила имеется возможность получить сополимер бутилкаучука с большим молекулярным весом, чем в среде хлористого этила. Это позволит увеличить ненасыщенность бутилкаучука. Кроме того, применение хлористого метила в качестве разбавителя мономеров позволит получать однородную крошку сополимера и облегчит осуществление непрерывного метода сополимеризации. [c.251]

Реакция полимеризации протекает чрезвычайно быстро и сопряжена с выделением больших количеств тепла (теплота полимеризации изобутилена равна 180 ккал кг). На полимеризацию подается шихта, содержащая изобутилен, изопрен и хлористый метил в качестве разбавителя. [c.255]

Применение хлористого метила в качестве растворителя (температура замерзания хлористого метила —97 °С) исходных мономеров дает возможность до некоторой степени понизить скорость полимеризации и получить каучук в виде отдельных частиц, взвешенных в жидкой фазе. [c.43]

При хлорировании метана в промышленных масштабах полу, чают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. При нитровании метана образуется нитрометан, используемый в качестве растворителя при изготовлении различных лаков. [c.21]

Синтез диалкилфосфитов часто проводят в инертных растворителях (эфир, бензол, гексан, четыреххлористый углерод), так как последние уменьшают скорость деалкилирования. Необходимо отметить, что применение растворителей при низкой температуре мало сказывается на результатах синтеза и не всегда целесообразно (сравни , s-i и ). Особым случаем является использование низкокипящих растворителей (например, бутана или хлористого метила ) в качестве агентов, отводящих тепло ( внутреннее охлаждение) и тем самым поддерживающих низкую температуру реакционной смеси. С парами растворителя удаляется также и хлористый водород. Интересным способом удаления хлористого водорода является проведение реакции в кипящих неполярных растворителях (гек- сане - или четыреххлористом углероде -. Низкая растворимость хлористого водорода в этих условиях обеспечивает постоянное его удаление из зоны реакции, а малая концентрация хлористого водорода в растворе сводит к минимуму реакции деалкилирования. [c.284]

Все четыре хлорпроизводных метана являются ценными растворителями. Они используются для производства ряда синтетических продуктов, в том числе высокополимерных материалов, медикаментов. Хлористый метил применяется в производстве кремнийорганических соединений, используемых в качестве смазочных материалов, для получения пластических масс, синтетических каучуков и других продуктов, обладающих стойкостью к действию высоких температур и агрессивных сред. Хлористый метил, хлористый метилен и четыреххлористый углерод используют для производства фреонов, применяемых в холодильной технике в качестве хладоагентов. Хлороформ применяется также для производства пластмасс, содержащих фтор, — например тефлона, который обладает высокой химической стойкостью. [c.12]

Совместную полимеризацию изобутилена с изопреном производят при температуре —90 °С в среде растворителя в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Реакция полимеризации происходит очень быстро с выделением значительного количества тепла. Применение хлористого метила в качестве растворителя (температура замерзания хлористого метила —97 °С) исходных мономеров дает возможность до некоторой степени понизить скорость полимеризации и получить каучук в виде отдельных частиц, взвешенных в жидкой фазе. [c.44]

Бутил каучуками называют продукты совместной полимеризации изобутилена с небольшим количеством диеновых углеводородов, главным образом изопреном. Процесс совместной полимеризации проводится в присутствии хлористого алюминия. На промышленных установках эта реакция осуществляется при температуре около —100° с применением жидкого этилена в качестве охлаждающего агента и хлористого метила в качестве инертного разбавителя. Следует отметить, что для получения полимеров достаточного молекулярного веса из смеси изобутилена и незначительного количества изопрена требуется более низкая температура, чем для полимеризации одного изобутилена. Принцип, на котором основан процесс получения бутилкаучуков, заключается в том, что в результате полимеризации образуются сополимеры с очень небольшим содержанием двойных связей, но вместе с тем достаточным для их вулканизации. [c.470]

Хлористый метил СН С, темп. кип. — 23,7° С. Производят в промышленности термическим хлорированием (400° С) метана. В качестве примесей в этих условиях образуются и другие хлор-производные метана. Чтобы уменьшить образование полихлор-замещенных, реакцию ведут в присутствии большого избытка метана. Хлористый метил получают также из метилового спирта и хлористого водорода под давлением. Хранят его в стальных баллонах под давлением. Применяется как метилирующее средство и в качестве хладоагента в холодильных установках. [c.148]

Общеизвестно применение хлористого метила в качестве хладо-агента для получения низких температур ( —5° С). Хлористый метил применяется в медицине как замораживающее и анестезирующее средство. [c.135]

Результаты представлены в виде графика зависимости степени полимеризации от мольной доли изобутилена. При применении в качестве разбавителей хлористого метила, хлористого метилена или хлористого винила степень полимеризации с увеличением концентрации мономера очень круто растет, образуя острый пик, затем снижается по кривой экспоненциального вида (рис. 4). При использовании хлористого этила максимума на кривой, [c.143]

Прямое хлорирование метана в настоящее время применяют главным образом для производства хлористого метилена, широко используемого в качестве растворителя. При этом процессе неизбежно образуются и другие продукты хлорирования метана. Обычно хлорирование ведут так, чтобы в качестве побочного продукта образовался в основном хлористый метил. [c.206]

Дополнительное количество хлористого метила в большинстве случаев можно получить взаимодействием метанола с хлористым водородом (выделяющимся при процессе хлорирования) в присутствии хлористого цинка в качестве катализатора. [c.206]

В качестве примера можно указать получение хлорангидрида, уксусной кислоты, хлористого ацетила путем пропускания хлористого метила и окиси углерода над медным катализатором при 860° и продолжительности реакции 0,3 сек. Эта реакция протекает по уравнению [c.206]

В весьма больших количествах хлористый метил применяется в настоящее время в качестве растворителя при производстве бутил-каучука сополимеризацией изобутилена с 2—3% изопрена или бутадиена. При этом он выполняет двоякую функцию с одной стороны, он является растворителем для полимеризующего катализатора (безводного хлористого алюминия) и, с другой, служит разбавителем для проведения реакции. [c.208]

Прямое хлорирование метана экономически выгодно, если имеется применение для получающегося в качестве побочного продукта хлористого водорода. Если хлористый водород не находит применения, его можно использовать как источник хлора при термическом хлорировании в присутствии воздуха или кислорода [26] [c.57]

Из хлорзамещенных парафинов широкое практическое применение получили хлористый метил — в качестве хладоагента, дихлорметан (СНгС12) используется для производства формалина, хлороформ и четыреххлористый углерод известны как растворители для ряда органических веществ. Монохлорпентаны служат сырьем для выработки спиртов. Хлорированные высокомолекулярные парафины применяются в синтезе ряда веществ (присадок), используемых для улучшения свойств минеральных масел. [c.142]

В качестве алкп./1ирующих агентов в технике используются спирты (этиловый, метиловый п др.), галоидалкилы (хлористый метил, хлористый этил), хлоруксусная кислота, эфшры (па-пример, диметилсульфат) и ряд других веществ. [c.355]

Хлористый метил СНзС1. Бесцветный газ, горит бесцветным пламенем. Используется в качестве метилирующего средства. Получается хлорированием метана при 400—450°С (при большом избытке метана). В качестве катализатора процесса применяют хлориды металлов, осажденные на пемзе. [c.83]

Хлорирование природного газа в присутствии пемзы как такозой или пропитанной хлоридами. меди и марганца было изучено Tollo zko и Kling oM и. Для гого чтобы избежать возможности взрыва, который очень легко происходит на солнечном свету, а также при высо-ких те.мпературах, хлорирование производилось в присутствии избытка одного из реагентов и при температуре, насколько возможно низкой. При употреблении в качестве катализатора пемзы при 400° и введении избытка хлора продукты хлорирования состоят главным образом из четыреххлористого углерода вместе с различны.ми хлорпроизводными этана. При применении избытка газообразного углеводорода получаются малые выхода продуктов. Катализатор— пемза, пропитанная хлористой медью, дает ббльший эффект, чем пемза, про питанная хлористым марганцем, и может применяться при более низкой температуре. Пропускание смеси хлора и естественного газа через первый катализатор при 300° ведет к образованию хлористого метила, хлористого метилена, небольшого количества хлористого этила, а также хлороформа, четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, тетрахлорэтана и, в фракции, кипящей выше 165°, дихлорэтана. [c.753]

Применение древесного угля в качестве катализатора при хло рировании метана или природного газа было предложено также Сагпег ом и layton oM Авторы указывают, что главными продуктами реакции являются хлористый метил, хлористый метилен и хлороформ, если реагируют 5 объемов природного [c.760]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

В качестве алкилирующих агентов в технике используются спирты (этиловый, метиловый и т. п.) галоидалкиды (хлористый. метил, хлористый этил, хлоруксусная кислота и т. п.), эфиры (например диметилсульфат), а также и ряд других веществ, имеющих второстепенное значение. [c.335]

В качестве побочных продуктов при окислении этилена в ацетальдегид образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсо- держащие продукты (хлористый метил, хлористый этил, хлорацет-альдегид), продукты конденсации (кротоновый альдегид и др.) и двуокись углерода. На скорость реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенное влияние оказывает состав [c.303]

С целью создания условий, приводящих к наибольшим выходам желаемого продукта при хлорировании метана, некоторые исследователи применили катализаторы. Среди работ по ката-.литическому хлорированию метана, имеющих практическое значение, наибольши интерес представляют исследования советского ученого Ю. Г. Мамедалиева и его сотрудников [115], которые при получении из метана хлористого метила использовали в качестве катализатора хлориды металлов, осажденные на пемзе. При 400—450° Мамедалиеву удалось па этом катализаторе добиться 80—85% расхода хлора па образование хлористого метила и только 15—20% на образование хлористого метилена. Однако для достижения таких показателей приходится прибегать к весьма значительному избытку метана в исходной газовой смеси, составляющему примерно 10 1 по объему. Применение в качестве катализатора активированного угля, силикагеля, хлорированного каолина, хлористого бария или хлористого кальция вместо двухлористой меди только снижало выход хлористого метила за счет увеличения количества образующегося хлористого метилена. Хлористый метил — весьма важный продукт в нефтехимическом синтезе, так как он используется в реакции для получения весьма ценного компонента моторного топлива — триптана, и поэтому увеличение выхода его при хлорировании метана представляет не только теоретический, но и существенный практический интерес. [c.109]

Хлористый метил H3 I, т. кип. 23,7 °С. Производят в промышленности термическим хлорированием (400°С) метана. В качестве примесей в этих условиях образуются и другие хлорпроиз- [c.156]

Значительный промышленный интерес представляет процесс галоидирования или, более конкретно, хлорирования метана или ме-таносодержапщх газов с получением соответствуюндах хлорпроиз-водных метана — хлористый метил, дихлорметан, хлороформ, четырёххлористый углерод. В качестве побочного продукта пол) ается хлористый водород (глава VH). [c.18]

Большую часть растворителей получают хлорированием метана, этана, пропилена, пентанов и других углеводородов. Так, хлорироваутем метана при 400° С получают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Распространены в технике дихлорэтан технический С2Н4С12 (ГОСТ 1942—63) и четыреххлористый углерод ССЦ (ГОСТ 4—65), которые применяют в качестве растворителей смол, жиров, масел, полимерных материалов и каучука. [c.563]

Опыты с меченым СН3С . Целью этой серии опытов [58] было выяснить, участвует ли в реакции инициирования хлористый метил в качестве сокатализатора. Искомую реакцию можно представить уравнением [c.145]

Влияние концентрации мономера на зависимость степени полимеризации от температуры. Дальнейшие исследования [12, 52, 62] температурной зависимости степени полимеризации показали, что в интервале температур от —5 до —78° график Аррениуса приблизительно линеен для всех концентраций изобутилена от 0,5 моль1л до неразбавленного мономера и что наклон линии увеличивается с понижением концентрации таким образом, что все линии пересекаются приблизительно при одной и той же температуре —50°. Это означает, что при —50° ( температура инверсии ) степень полимеризации не зависит от концентрации мономера при более низких температурах она уменьшается, при более высоких — увеличивается с увеличением концентрации мономера. Такое поведение было обнаружено при применении в качестве растворителей хлористого метила, хлористого этила и хлористого винила. [c.147]

В настоящее время, если ограничиться лишь немногими примерами, продукты хлорирования метана играют важную роль в качестве растворителей, хлористый этил — как исходный продукт для производства тетраэтилсвинца, 1,3-дихлорпропан — для производства циклопропана, применяемого как анестезирующее вещество, и хлористый амил — в качестве исходного продукта для производства амилового спирта и амилфенолов последние находят широкое применение в лакокрасочной промышленности. [c.136]

Смесь 3 объемны х частей хлористого метила и 1 0бъем1Н0 й части хлора пропускают через реакционную камеру, в которой поддерживается температура 360—380°. Выходящие из реактора газы состоят приблизительно из 2 объемных частей нецрореагировавшего хлористого метила, 1 объемной части хлористого метилена и 1 объемной части хлористого водорода Эти газы направляют во вторую реакционную камеру, где содержащийся в их хлористый водород взаимодействует с метанолом, образуя хлористый метил и воду. В качестве катализатора для второй ступени реакции прИ мен яют силикагель, пропитанный хлористым цинком. [c.192]

Продукты хлорирования низкомолекулярных алифатических насыщенных углеводородов до сего времени не вырабатываются в сколько-нибудь значительных количествах при помощи реакщ й двойного обмена, хотя подобным процессам и посвящено большое количество патентов. Многочисленные предложения по дальнейшему использованию хлористого метила еще не реализованы в промышленндм масштабе, если не считать его применения в качестве хладагента или метилирующего реагента, в частности, для производства метилцеллюлозы. [c.206]

Хлористый метил весьма широко применяется в качестве хладагента для небольших промышленных холодильных установок. Вследствие низкой температуры кипения (—24°) такие установки позволяют достигнуть температур, требуемых в быту и в мелкой промышлениости- [c.206]

Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]