Хлористый метил, растворители

Прямое хлорирование метана в настоящее время применяют главным образом для производства хлористого метилена, широко используемого в качестве растворителя. При этом процессе неизбежно образуются и другие продукты хлорирования метана. Обычно хлорирование ведут так, чтобы в качестве побочного продукта образовался в основном хлористый метил. [c.206]

В весьма больших количествах хлористый метил применяется в настоящее время в качестве растворителя при производстве бутил-каучука сополимеризацией изобутилена с 2—3% изопрена или бутадиена. При этом он выполняет двоякую функцию с одной стороны, он является растворителем для полимеризующего катализатора (безводного хлористого алюминия) и, с другой, служит разбавителем для проведения реакции. [c.208]

Метанол является хорошим растворителем и антифризом. В последнее время он находит применение в качестве добавки к бензинам для предотвращения их застывания при низких температурах. Используется также для синтеза меламинов, хлористого метила, метилметакрилата и других продуктов. [c.100]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

В процессе сополимеризации в качестве растворителя мономеров применяются хлористый этил и хлористый метил. [c.251]

Хлористый метил применяют в качестве охлаждающего агента в холодильных установках и как метилирующее средство. В химической промышленности его используют как полупродукт для получения силиконов, а также для других процессов. Хлористый метилен, несмотря на его низкую температуру кипения (40,1°), приобретает все большее и большее значение как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы и бутил ка у чу ка. [c.80]

Применение хлористого метила в качестве растворителя (температура замерзания хлористого метила —97 °С) исходных мономеров дает возможность до некоторой степени понизить скорость полимеризации и получить каучук в виде отдельных частиц, взвешенных в жидкой фазе. [c.43]

Особенно строги требования к чистоте хлористого метила, идущего па ириготовление раствора катализатора это обусловлено тем, что наличие примесей в растворителе может существенно сказаться на составе и характере комплексов, образуемых им с хлористым алюминием. [c.658]

Газообразный хлористый метил пропускают через две колонки (высотой 1 м, диаметром 6 см) с окисью бария и конденсируют при —78° (сухой лед с растворителем). Капельные воронки охлаждают смесью сухого льда с пентаном. [c.78]

Для нанесения неподвижных фаз на носитель их растворяют в подходящих растворителях, в качестве которых применяют легколетучие вещества ацетон, хлористый метил, хлороформ, толуол, метиловый и этиловый спирты, диэтиловый эфир и др. [c.9]

Часто устойчивость карбониевых ионов и карбанионов настолько мала, что они практически вовсе не образуются или, если образуются, быстро разрушаются. Вместе с тем в присутствии растворителей, сольватирующих их с выделением значительной энергии сольватации, или прн достаточно низких температурах стабильность ионов возрастает настолько, что они успевают присоединиться к мономеру и вызвать полимеризацию. Хотя при этом желательны растворители высокой полярности с максимально возможной энергией сольватации, многие из них неприменимы, так как они (например, вода, спирты) разлагают большинство ионных катализаторов или, как кетоны, образуют с ними прочные комплексы, что препятствует инициированию полимеризации. Кроме того, используемые растворители должны оставаться жидкими при температуре реакции, иногда находящейся ниже —100° С. Этим требованиям отвечают такие сравнительно малополярные растворители, как хлористый метил, пентан и нитробензол, в которых обычно и проводят ионную полимеризацию. В подобных растворителях ионы представляют собой не изолированные частицы, а находятся в виде прочно связанных ионных пар, состоящих из растущего иона и иона противоположного заряда (противоион), причем расстояние между ними растет с увеличением сольватирующей способности растворителя. [c.147]

Большое количество растворителей, инсектицидов и разнообразных полупродуктов получается т е р м и ч е с к и м х л о р и-рованием метана, этана, пропилена, пентанов и других углеводородов при температуре выше 250—300 °С. Так, при прямом хлорировании метана при 400 °С можно получить хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. ( I [c.104]

Полимеризация олефиновых углеводородов с числом углеродных атомов в молекуле меньше девяти, например, пропилена и /5-бутилена в качестве растворителей применяют инертные жидкости (ацетон), охлаждающие вещества (жидкая углекислота, этан, пропан, хлористый метил) Фтористый бор или фтористый водород 307 [c.466]

При хлорировании метана в промышленных масштабах полу, чают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. При нитровании метана образуется нитрометан, используемый в качестве растворителя при изготовлении различных лаков. [c.21]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, циклогексанон, аметилстирол, метилхлорформиат хлористый метил, растворители, метилфенил-дихлорсилан Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изо-бутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат, растворители Уайт-спирит, циклогексан, этил-дихлортиофосфат, скипидар, растворители [c.425]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, цик-логексанон, а-метилстирол, метилхлор-формиат, хлористый метил, растворители марки [c.109]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, изопропиловый спирт, циклогексанон, метилстирол, метилхлор-формиат, хлористый метил, растворители Р-5 (ТУМХП 2191-50), РС-1 (ТУМХП 1848-52), Р-4 (ГОСТ 7827-55), РЭ-1 (ТУМХП КУ 376-54), метилфенилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан. [c.252]

Хлорнроизводпые метана. Продукты хлорирования метана являются прежде всего растворителями. Хлористый метил часто применяется так жо, как метилирующий агент (метилцеллюлоза и др.). На рис. 61 показаны возможные направления псиользовапия хлористого метила. [c.118]

Хлористый метилен, получаемый прямым хлорированием метана, как растворитель находит все более широкое применение и является в настоящее время едипственныл из хлорметанов, получаемым хлорированием метана. Для получения всех остальных хлорметанов применяют специальные методы. Например, хлористый метил получают этерификацией метилового спирта хлористым водородом, хлороформ — хлорированием спирта или ацетона в ще- [c.118]

Хлористый метил применяется в больших количествах в качестве хладагента и растворителя при производстве бутидкау-чука. Он используется также для производства силиконов и метил-целлюлозы. На реакции метилирования хлористым метилом три-метилэтилена основано получение компонента моторного топлива 2,3,3-триметилбутена (триптена). Хлористые алкилы могут быть использованы также в различных процессах алкилпрования для получения моющих средств и присадок к смазочным маслам. [c.124]

Из хлорзамещенных парафинов широкое практическое применение получили хлористый метил — в качестве хладоагента, дихлорметан (СНгС12) используется для производства формалина, хлороформ и четыреххлористый углерод известны как растворители для ряда органических веществ. Монохлорпентаны служат сырьем для выработки спиртов. Хлорированные высокомолекулярные парафины применяются в синтезе ряда веществ (присадок), используемых для улучшения свойств минеральных масел. [c.142]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Метанол широко применяется в технике. Он испольлуется для метилирования, например при синтезе моно- и диметиланилинов, для получения хлористого метила, диме-тилсульфата и метилового эфира толуолсульфокислоты, для приготовления формальдегида применяется для денатурировання этилового сппрта и как растворитель для лаков. [c.118]

Общепринятым, но далеко не идеальным способом выделения стереорегулярных каучуков из растворов в настоящее время является водная дегазация, состоящая в отгонке растворителя с водяным паром. Впервые этот способ был разработан для выделения бутилкаучука,. получаемого нри полимеризации смеси изобутилена и изопрена в среде хлористого метила или этила Ш. Имеются сообщения о более совершенном технологическом оформлении лрощесса водной дегазации с выделением каучука в виде нитей [2]. [c.213]

Совместная полимеризация осуществляется в среде инертного растворителя (например, хлористого метила СНдС, т. кип. минус 23,7° С) при —100° С с применением в качестве катализатора хлористого алюминия. Реактор имеет рубашку и змеевик, расположенный внутри, через которые непрерывно пропускают жидкий этилен для охлаждения реакционной среды. В реактор непрерывно снизу подают раствор изобутилена (25%) и изопрена (0,7% ) в хлористом метиле (75%), охлажденный предварительно до —100° С, и раствор катализатора в том же растворителе. По мере передвижения реакционной среды вверх по реактору, что обычно занимает 1,5—2 ч, раствор обогащается полимером. Дальнейшие операции имеют целью отделить полимер от растворителя и от не вступивших в реакцию мономеров и катализатора. Для этого раствор из реактора перекачивают в дегазатор. Здесь раствор смешивается с горячей водой. Под вакуумом удаляется основная часть летучих и разлагается хлористый алюминий. Окончательно летучие испаряются в вакуумном аппарате при 60° С. Полученный полимер — бутилкаучук промывают водой, сушат на ленточных сушилках (после механического отделения воды на вибрационном сите), выпрессовывают в виде ленты и вальцуют для окончательного удаления влаги и получения более однородного продукта. Каучук выпускают в виде листов, уложенных в ящики. [c.191]

Метиловый спирт имеет большое значение в промышленности. Из него получают формальдегид НСНО, хлористый метил СН3С1, диметилсульфат (СНз)2304, диметиланилин (СНз)2М—СеНа. Метиловый спирт применяется также как растворитель в лабораториях. [c.159]

Содержание полимера в реакционной жидкости, выходящей пз реактора, примерно 10—11%. Продукты полимеризацип, отбираемые из верхней части реактора, по переточной трубе поступают в отгоннш аппарат 7 — дегазатор, в котором находится горячая вода с температурой около 70° и при давлении 0,14 ати. Дегазатор снабжен мешалкой для интенсивного перемешивания. Уровень воды в дегазаторе поддерживается автоматически па высоте 1 м. При ностунленин в дегазатор основная часть растворителя (хлористого метила) и углеводородов испаряется, а каучук с водой перетекают вследствие перепада давления в вакуумный аппарат 8, где при давлении 20 М.М рт. ст. и температуре около 60° испаряются остатки хлористого метпла и незаполимеризовавшихся мономеров. Разрежение в колонне создается эжектором. [c.658]

В промышленность внедряются различн].те методы химической переработки метана и его производных (рис. 101). Наиболее перспективны процессы окисления метана с образованием формальдегида и метилового спирта — метанола. Первый продукт используется для получения фенолформальдейидных пластиков. Метиловый спирт является хорошим растворителем, антифризом, а также сырьем для дальнейшей химической переработки. Важным продуктом для производства таких кремнийорганических соединений, как силикон и бутилкаучук, является хлористый метил. Хлороформ используется как растворитель и анестезирующее средство. Из четыреххлористого углерода получаются высокоэффективные хладагенты. Нитрометан применяется для приготовления различных лаков. [c.210]

Век, который отделяет нас от экспериментов Меншуткина, приводит еще более выразительные примеры влияния растворителя на скорость химических реакций. Упомянем лишь один из многих реакция превращения йодистого метила в хлористый метил СНз1- -С1 СНзС1-1-1 в диметилацетамиде протекает в семь с половиной миллионов раз быстрее чем в метаноле [c.78]

Сосуд охлаждают ледяной водой и в него пропускают через стеклянную трубку хлористый метил (около 13 г) до исчезновения красного цвета металлоорганического соединения, на что требуется около 1—1.5 часа. Затем удаляют избыток лития, для чего доливают в склянку бензол до горла и снимают металл пинцетом. Далее раствор промывают водой, растворители отгоняют и остаток кристаллизуют из 96%-ного этанола. Получают 20 г смеси цис- и трансизомеров 9,10-диметил-9i 10-дигидроантрацена, т. пл, 65—105° (выход 86% от теоретцч,),. Смесь дегидрируют нагреванием с 3,.3 г порошкообразной серы в течение 1—1,5 часа при 210—220°. [c.55]

Большое значение приобрело производство хлорсодержащих полимерных продуктов, в частности поливинилхлоридных смол и хлоропренового каучука, а также хлорсодержащих растворителей (дихлорэтана, перхлоруглеродов, трихлорэтилена и продуктов хлорирования метана — четыреххлористого углерода, хлороформА, хлористого метилена и хлористого метила). Значительная масса хлора расходуется на получение хлорпроизводных бензола, многочислен-JiHx средств защиты растений от вредителей и болезней и других хлорпродуктов. [c.9]

Хлористый метил и хлористый этил более устойчивы к действию озона. Они являются прекраснылш растворителями, li особенности при приготовлении взрывчатых озонидов. Хлористый - тил был также применен как растворитель и для газообразного при обыкновенной температуре пропилена [c.73]

Получение озонида этилена. Полученный обычиым способом из спирта и серной кислоты этилен нрог.ускают для освобождения от окиси углерода через аммиачный раствор хлористой меди п сжижают при по.мощи жидкого воздуха. Растворителем служит жидкий хлористый метил. Для получения чистого озонида необходимо тщательно избегать малейпнш следов воды. Поэтому до сжижения необходимо очень хорошо просушить газы над фосфорным ангидридом и предотвратить малейшее соприкосновение сконденсированных газов с атмосферным воздухом. Гарриес и Кечау применяли для этой цели следующий аппарат (р с. 2) [c.76]

Почти все озониды труднорастворнмы в воде. Обычно однако при соприкосновении с водой наступает разлоисение. Невоз.мо>кно дать также никаких общих правил относительно растворимости ожнидов. Можно. ншь отметить, что до сих пор не извест)1Ы случаи выделения алифати- еских озонидов из таких растворителей, как хлористый метил, хлороформ и четыреххлористый углерод. Озониды гидроароматических [c.81]

Мы получили спектры Я1 1Р — П [51ферроценофана при различных температурах в интервале от —70 до +70° (табл. 1). В качестве растворителей использовались хлористый метил ей (в интервале температур —70- + 15°) и 1,2-дихлорэтан (в интервале 40—70°). [c.113]

Хлориды углеводородов широко используются в народном хозяйстве. Продукты хлорирования метана являются прежде всего растворителями. Кроме того, хлористый метил часто применяется в качестве метилирующего агента при производстве ме-тилцеллюлозы. Хлористый метил -используется как хладагент для холодильных машин и растворитель при получении бутил-каучука. [c.251]

При сушке каучуков- в атмосферу выбрасывается большое количество отработанного воздуха со сравнительно невысокой концентрацией углеводородов и других органических веществ. Это в основном остатки растворителей и мономеров /толуол, изопентан, стирол, <х -метилстирол, изопрен, нитрил акриловой кислоты, хлористый метил и другие/, полная рекуперация которых в процессе выделения каучука по технологическим соображениям затруднительна. Основными источниками выбросов в атмосферу неорганической пыли являются дымовые трубы цехов дегидрирования углеводородов производства мономеров и катализЭторные производства /табл. 2/. [c.4]