Кадмий реактивах

Диаметр розового пятна зависит от количества присутствующего кадмия. Реактив кадион-ЗВ разрушается при нагревании и при действии сильно кислых растворов. [c.53]

Дают осадки с морфином раствор иода, хлорид свинца, фосфорновольфрамовая кислота, реактив Майера, иодид калия-кадмия, реактив Драгендорфа, роданид калия-платины. [c.415]

Лучшие результаты колориметрического определения получаются при использовании ряда органических реактивов, из которых наибольшее применение имеет дитизон. Этот реактив образует окрашенные соединения не только с ионами свинца, но реагирует также с ионами многих других металлов, например ртути, серебра, меди, цинка, кадмия и т. д. Однако с различными ионами дитизон реагирует при разных условиях, в частности, большое значение имеет величина pH среды. При подборе соответствующей кислотности раствора можно определить свинец в присутствии некоторых из перечисленных ионов другие необходимо предварительно отделить. [c.260]

Кадмий и ртуть относятся к высокотоксичным элементам. Предельно допустимая массовая концентрация ионов и в водном растворе составляет 0,01 и 0,005 мг/л соответственно. Установите, можно ли (да, нет) при 25° С очистить промышленные стоки от кадмия и ртути обработкой гидроксидом натрия, если pH конечного раствора равен 10. Если ответ по одному из этих элементов отрицательный, предложите другой способ или реактив для очистки стоков. [c.263]

Титриметрические методы. При комплексонометрии титрование таллия (П1) комплексоном 1П проводят при рН 2. Индикатором служит реактив ПАР или ПАН. Определению содержания таллия цинк, свинец и кадмий не мешают. [c.218]

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

Стандартный раствор, содержащий 50 мкг/мл, мл Раствор нитрата кадмия, мл Составной реактив 0 5 0,05 4,95 Е 0,1 4,9 0 все 0.2 4,8 пробир 0.4 4,6 ки по 0,6 4,4 0,5 мл 0,8 4,2 I 4 [c.210]

Так как сероводород быстро окисляется кислородом воздуха, определение надо проводить сразу после отбора пробы или консервировать пробу прибавлением раствора ацетата кадмия или цинка и раствора едкого натра. Выделяющаяся смесь гидроокиси и сульфида действует одновременно как коагулирующий реактив, от способ консервирования выгоден для концентрирования сульфидов и сероводорода из больших объемов пробы. [c.195]

Большое распространение в заводских лабораториях имеет метод выделения меди тиосульфатом натрия из сернокислого или солянокислого-раствора. Реактив прибавляют небольшими порциями к кипящему раствору до его обесцвечивания (восстановление железа), а затем вводят небольшой избыток. Медь при этом выделяется в виде сульфида меди (I) вместе с серой. Кроме меди, тиосульфатом натрия полностью осаждаются серебро и висмут и частично мышьяк и сурьма. Катионы первых трех аналитических групп, а также и кадмий тиосульфатом не осаждаются (железо, если оно присутствует в больших количествах, частично сорбируется выпадающим осадком). [c.284]

Так, например, для получения бумаги, пропитанной сернистым кадмием, ее сперва погружают в 10%-ный раствор уксуснокислого кадмия, а затем в 5%-ный раствор сернистого натрия. Наконец, бумагу промывают разбавленной уксусной кислотой для разрушения последних следов сернистого натрия, При работе необходимо соблюдать такой порядок пропитывания, при котором неустойчивый реактив применялся бы для пропитывания последним. [c.79]

Так, например, сернистый кадмий применяют не только как нерастворимый реактив, но и как вещество, обеспечивающее определенную концентрацию ионов серы, поэтому в готовой бумаге недопустимо присутствие следов сернистого натрия. Однако сернистый натрий нельзя применять для первого пропитывания, так как вследствие его неустойчивости и щелочности он разлагается при высушивании бумаги. Поэтому бумагу сперва пропитывают раствором соли кадмия, а затем осаждают сернистый кадмий погружением в раствор сернистого натрия. Следы сернистого натрия, которые могут остаться после промывания бумаги, удаляют вторичным погружением бумаги в раствор соли кадмия. [c.81]

Характерный реактив. Смесь растворов иодистого калия, дву хлористого олова и азотнокислого кадмия. Растворяют [c.322]

Индий применяется в радиотехнике и эле1 специальных контактов (из прессованной с ребра), а также прозрачных электропроводящих пленок из окиси индия на стекле, керамике, слюде, карбиде вольф1 ама и других материалах. В атомной технике индий применяют в качестве индикатора нейтронов. Предложен сплав его с кадмием и висмутом для изготовления поглощающих нейтроны регулирующих стержней в атомных реакто- [c.299]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Проявление нингидрином. Раствор нингидрина наливают в ванночку и равномерно пропитывают им хроматограмму. Хроматограмму высушивают под тягой и выдерживают в темноте при комнатной температуре около 12 ч. В этих условиях с нингидрином реагируют все а-аминокислоты (другие аминокислоты дают реакцию при более высокой температуре — около 100°С). Проявление хроматограмм при качественной хроматографии можно ускорить, помещая последние на 5—10 мин в термостат при 60° С. Окраска, получаемая при проявлении аминокислот нингидрином, неустойчива. Ее можно закрепить, опрыскивая проявленную хроматограмму из пульверизатора раствором ацетона, содержащим азотнокислую медь. Стойкую окраску можно получить при внесении в нингидриновый реактив кадмия (с. 135) или стронция. Окраска сохраняется в течение нескольких недель при проявлении аминокислот смесью 1%-ного раствора нингид-рнна в ацетоне и 1%-ного раствора хлористого стронция в 20%-ном растворе СН3СООН (1 6). [c.129]

Реактив может давать с разными ионами осадки, окрашенные в различный цвет например, сероводород осаждает ион цинка в виде 2п8 белого цвета, ион кадмия — в виде Сс18 желтого цвета, ион сурьмы — в виде ЗЬгЗ.-, оранжевого цвета, ион свинца — в виде РЬЗ черного цвета. В присутствии свинца ионы цинка, кадмия и сурьмы не могут быть обнаружены, так как черный цвет сульфида свинца будет маскировать окраску прочих сульфидов. [c.22]

По В. П. Живописцеиу [81], диантипирилметан в кислой среде способен давать труднорастворимые соединения с комплексными анионами, образуемыми кобальтом, кадмием, ртутью, цинком, висмутом, железом я др. Реактив применяется для открытия ионов кобальта и родана и для открытия и опредапения кадмия. [c.231]

Для открытия небольших количеств висмута в органах оставляют их стоять 24 часа с концентрированной азотной кислотой, затем нагревают на кипящей водяной бане после фильтрования раствор выпаривают и остаток озоляют в тигле , чолу растворяют в разбавленной азотной кислоте, прибавляют немного сульфата кадмия и пропускают сероводород. Осадок сульфидов кадмия и висмута центрофугируют, после промывания растворяют в а,зотной кислоте, и в полученном растворе открывают висмут по Обри, применяя свежеприготовленный реактив. Оранжево-красная муть еще заметна при 0,001 мг Bi на 1 мл. Железо мешает. [c.238]

Выполнение. На капельной пластинке смешивают каплю кисло-го, нейтрального или аммиачного испытуемого раствора с каплей 10%-вого раствора едкого натра, каплей реактива и с двумя каплями 40%-ного формальдегида. Уже в присутствии 0,8 У кадмия появляется синевато-зелекое окрашивание, а при большем количестве кадмия — такого же цвета осадок. Реактив 1В щелочном растворе окрашен в красный цвет, при прибавлении фор-чальдегида—,в фиолетовый. Поэтому для открытия мллых количеств кадмия необходимо сравнение полученной окраски с окраской, получающейся в слепом опыте с каплей чистой воды. [c.161]

Реактив готоиится растворением 1 г селенида натрия в 100 м.г воды с добавленл ем 0,5 цианнда калия. Профильтрованный раствор в закрытых склянках сохраняется в темноте несколько дней. Кадмий. может быть открыт в присутствии Си, N1, Со и 2п путем маскировки последних цианидом калия. А. К. [c.162]

Раствор иодистого кадмия в присутствии иодистого калия (реактив Марме). 5 г иодистого кадмия растворяют в горячем растворе, 10 г иодистого калия в 30 см воды и затем смешивают с равным объемом насыщенного раствора иодистого калия. [c.223]

Р. Марме — раствор иодида кадмия в иодиде калия Kjt dl J. Используют как общеалкалоидный осадительный реактив [c.252]

Раствор йодида кадмия в йодиде калия db/KI нл КгСсИч (реактив Марме). Растворяют 5 г иоднда кадмия в горячем растворе, содержащем 10 г йодида калия в 30 мл воды, и затем смени1вают с равным объемом насыщенного раствора йодпда калня. Реактив образует с алкалоидами белые нлн желтоватые осадки, как правило, растворимые в [c.166]

Реактив Гриньяра имеет огромное значение в органическом синтезе, но вместе с тем его строение не вполне выяснено, и поэтому электрохимические реакции магнийорганических соединений привлекают значительное внимание [2—10]. Было выяснено, что при электролизе RMgX образуются металлический магний, галогенид магния и углеводороды (последние за счет рекомбинации или диспропорционирования радикала R ). При электролизе фенилмагний-бромида на платиновых электродах наблюдалась люминесценция на аноде [4]. Электролиз реактива Гриньяра проводили также в системах с платиновым катодом и анодом из различных металлов алюминия, висмута, золота, никеля, серебра, олова, цинка, кадмия [7] и магния [3]. Из перечисленных материалов магний, алюминий, кадмий и цинк в условиях реакции корродируют. Так, среди конечных продуктов находили алюминий, преимущественно в виде алюминийалкила, а цинк и кадмий — в виде металлических порошков. По-видимому, сначала образуются металлалкилы, которые в случае алюминия стабильны, а в случае цинка и кадмия реакционноспособны. [c.370]

Окраска хелатных соединений зависит от свойств как металла, так и органического реактива. В большинстве названных выше случаев (аминоацетаты, пирокатехинаты, днэтилдитиокарбаматы и др.) реактив не имеет цепи сопряжения. Поэтому, независимо от прочности связи, окрашены комплексы только таких металлов, которые имеют хромофорные свойства, — медь, железо, ванадий и др. (см. гл. 4). Для реактивов, которые имеют цепь сопряжения, связанную с хелатным кольцом, характерно образование окрашенных комплексов со всеми металлами, способными к комплексообразованию с данным реактивом. Например, в отличие от диэтил-днтиокарбаматов цинка, кадмия и других, интенсивно окрашены дитизонаты этих (и других) металлов. [c.270]

Свинец можно количественно определить, и при этом очень точно отделить его от меди, серебра, кадмия, никеля, марганца, цинка, железа (III), алюминия, бария, стронция и кальция следующим способом . Помещают нитраты указанных металлов в 250 мл раствора, содержащего 5—15 мл (Ь млъ присутствии меди и никеля, 10 мл — когда надо отделять от кальция и бария, 15 мл — при отделении от серебра) 0,3 н. азотной кислоты. Нагревают до linneHHH и при сильном перемешивании раствора прибавляют 3—5-кратное количество 1 н. раствора хромата аммония. Реактив добавляют [c.266]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Для оиределения суммы алкалоидов берут 2,4 г йодистого кадмия (СсИа), 6,5 г йодной ртути (HgJ2), 20 г хлористого натрия (МаС1) и растворяют в 100 мл горячей воды, после охлаждения раствор фильтруют (реактив А), оставшийся на фильтре осадок йодной ртути после промывки водой и высушивания можно вновь употреблять. Реактив хранят в склянке из темного стекла. Перед употреблением его разбавляют фосфатным буфером (6 частей реактива А и 4 части фосфатного буфера (3)). [c.32]

После отгонки петролейного эфира и растворения остатка в воде люпанин определяется следующим способом 1) 2,4 г йодистого кадмия, 6,5 г йодной ртути и 20 г хлористого натрия (реактив А) растворяют в 100 шл кипящей воды, по охлаждении раствор фильтруют (хранят в посуде из темного стекла) 2) 21 мл серной кислоты растворяют в 100 мл воды 3) кристаллический одно-замещенпый фосфорнокислый аммоний 4) 21 мл крепкой серной кислоты и 0,5 г хлористого натрия растворяют в 100 нл воды. [c.36]

Взаимодействие RMgX с ацилхлоридами не может быть использовано для синтеза кетонов, так как КМ Х обычно быстро присоединяется к кетонам сразу же после их образования. Однако проведение синтеза при низких температурах позволяет во многих случаях уменьшить скорость присоединения до такой степени, что кетоны могут быть выделены. Хорошие выходы кетонов получаются также, если гриньяровский реактив вначале перевести в кадмий-органический хлорид. Кадмийорганические соединения достаточно хорошо реагируют с хлористыми ацилами, но лишь очень медленно присоединяются к карбонильным группам кетонов. Реакция, таким образом, может быть остановлена на стадии образования кетонов [c.317]

Микрохимические реакции на пирамидон. В качестве реактивов, пригодных для микрохими> ских реакций на пирамидон, W е е h U i Z е п рекомендует раствор иода с иодистым калием, брома с бромистым калием, раствор двойной соли иодистого калия и йодной ртути (реактив Мауег а), двойной соли иодистого калия и иодистого кадмия, раствор хлорной ртути и раствор двойной соли двухлористого палладия и хлористого натрия. Mayrhoferдает подробное сообщение относительно реактивов на пирамидон и микрохимического его определения. По указаниям автора реакция с раствором иода с иодистым калием значительно чувствительнее, чем с б /д-ым раствором сулемы, образующей с пирамидоном кустики игл в форме бородки пера. Применяемый для этого раствор иода с иодистым калием полезно развести в три, четыре раза и одну каплю этого раствора прибавить к слабо подкисленной разведенной серной кислотой капле раствора пирамидона. Сейчас же образуется желто-бурый, растворяющийся при нагревании осадок. Спустя некоторое время выпадают мелкие, прямоугольные. [c.392]

Действие динитродифенилкарбазида O (NH. N11 СбН4- N 2) Гидроокись кадмия окрашивается при прибавлении реактив в бурый цвет. В присутствии формалина окраска делается син зеленой. Для открытия кадмия в присутствии меди прибавляк избыток K N. Реакцию проводят следующим образом. К ра< твору соли кадмия прибавляют раствор ЫаОН, динитродифеню карбазида и формалина. Выделяется осадок сине-зеленого цвет- [c.416]

Бе.дый порошок, хорошо растворимый в воде и этиловом спирте. На во.чдухе расплывается. При температуре вьппе 70° С реактив разлагается на фтористый бор (ВРз) и фтористый кадмий ( dFj). [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология